Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы, приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов: .путем осаждения – G01N 31/02

Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к химическим индикаторам на твердофазных носителях, и может быть использовано для экспрессного определения металлов в водных средах и бензинах с помощью реагентных индикаторных трубок на основе хромогенных дисперсных кремнеземов. В качестве наполнителя содержат хромогенные ионообменные дисперсные кремнеземы с ковалентно привитыми гидразонами или формазанами. Технический результат изобретения заключается в повышении чувствительности и избирательности определения металлов. 3 табл., 4 ил., 14 пр.

Группа изобретений относится к области химической промышленности, а именно к индикаторным устройствам, используемым при колориметрическом анализе воздуха на наличие веществ. Индикаторный плоский элемент для химического обнаружения веществ содержит две неразъемно-соединенные по наружному краю детали с донными технологическими отверстиями, причем поверхность дна первой детали расположена параллельно поверхности дна второй детали, образуя полость, в которой расположен первичный химический преобразователь, причем обе детали выполнены формованными и соосно-вставленными друг в друга таким образом, что внутренняя поверхность дна первой формованной детали расположена параллельно наружной поверхности дна второй формованной детали, при этом первичный химический преобразователь импрегнирован индикаторным раствором. Также представлены другие варианты выполнения индикаторного плоского элемента. Достигаются повышение технологичности изготовления и сборки элемента, повышение жесткости конструкции элемента, повышение эргономичности использования элемента, повышение надежности определения веществ. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 17 пр., 4 ил.

Изобретение относится к анализу водных растворов и может использоваться для проведения экспресс-анализов проб природных и промышленных сточных вод в отрыве от лабораторной базы. Способ заключается в том, что сорбцию ионов Cd(II) из анализируемого раствора ведут на тканевый носитель путем помещения тканевого носителя в анализируемый раствор с последующим отделением жидкой фазы и обработкой тканевого носителя формазаном, взятым в количестве 0,025-0,125 масс.% от массы тканевого носителя, при этом в качестве формазана используют 1-(n-бромфенил)-3-фенил-5-(бензоксазол-2-ил) формазан. Концентрацию ионов Cd(II) определяют визуально путем сравнения интенсивности окраски тканевого носителя с имитационной цветовой шкалой. Достигается расширение арсенала тест-средств и повышение чувствительности анализа при сохранении достоверности результатов. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химии органических соединений, их идентификации и контролю качества, а именно к области органического элементного анализа. Согласно изобретению предлагается ранее неизвестный способ одновременного определения фтора, хлора, брома, йода, серы и фосфора в органических соединениях введением пробы анализируемого вещества в потоке кислорода в реактор при высокой температуре. Образующиеся продукты высокотемпературного окисления поглощают водой или элюентом, используемым для разделения анионов, выдувают из абсорбера получаемый в процессе диоксид углерода потоком кислорода либо дополнительным потоком инертного газа, малую часть абсорбата через защитную колонку вводят на разделительную колонку и регистрируют анионы, соответствующие определяемым элементам в соединении в веществе-стандарте методом ионной хроматографии. При необходимости в реактор вводят после поглощения продуктов конверсии пробу деионизованной воды, свободной от определяемых элементов, смывают со стенок реактора продукты окисления в абсорбер и полученный абсорбат анализируют. С целью упрощения процесса в качестве абсорбера желательно использовать одноразовый шприц. При этом в случае одновременного микроопределения фтора, хлора, брома, йода, серы в органических соединениях предварительно готовят навеску в виде раствора заданной концентрации анализируемого вещества и вещества-стандарта, не содержащего определяемые элементы, но содержащего элемент, не входящий в состав элементов анализируемого вещества, в растворителе, не содержащем регистрируемые элементы. В выбранных условиях согласно предлагаемому способу обеспечивается 100% конверсия до анионов, соответствующих определяемым элементам. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области индикации и экспересс-анализа в воздухе веществ различной природы, в том числе отравляющих веществ, аварийно химически опасных веществ, сильно действующих ядовитых веществ и др. Сущность изобретения: устройство для определения в воздухе химических веществ содержит сенсорный блок, по крайней мере, с одним химическим сенсором, выполненным в виде пьезорезонатора с активным покрытием на основе полимера с молекулярными отпечатками, и блок анализа и индикации, при этом полимер с молекулярными отпечатками получен с использованием в качестве шаблонного соединения нетоксичных или низкотоксичных структурных аналогов соответствующего химического вещества с возможностью сорбции последнего, а сенсорный блок выполнен с сенсором сравнения в виде пьезорезонатора с покрытием на основе полимера, полученного без шаблонного соединения. Техническим результатом изобретения является возможность индикации и экспресс-анализа в воздухе различных веществ, в том числе и токсичных химикатов в режиме реального времени, т.е. напрямую, без использования дополнительного оборудования для получения аналитического сигнала. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к аналитической химии и позволяет определять содержание йодид-ионов в различных объектах, например в водах (питьевых, поверхностных, артезианских, расфасованных минеральных и др.), в пищевых продуктах, продовольственном сырье и т.д. Способ основан на переведении йодид-ионов в малорастворимые соединения AgI (ПP_AgI=1,1·10^-6). При этом осаждение AgI проводят в присутствии 25%-ного раствора аммиака (pH=9-11), исключающее выпадение осадка AgCl, который переходит в комплексный ион [Ag(NH₃)₂]⁺ , для стабилизации суспензии предусмотрено добавление спирта в качестве стабилизатора. Затем измеряют оптическую плотность полученной суспензии йодида серебра на спектрофотометре. Измерения проводят при длине волны 380 нм, которая соответствует максимуму поглощения данной суспензии. По калибровочному графику, полученному с использованием стандартных растворов KI, находят содержание йодид-ионов в концентрате, затем, учитывая степень концентрирования, определяют содержание йодид-ионов в анализируемых пробах. Технический результат заключается в упрощении фотометрического способа определения йодид-ионов, сокращении числа операций и времени определения, а также отказ от использования токсичных веществ. 1 табл.

Изобретение относится к органической химии и описывает трисзамещенные производные аминогуанидина формулы

где

Технический результат: расширение ассортимента аналитических реагентов, используемых для обнаружения катионов серебра, меди, висмута, и которые могут применяться в аналитической, фармацевтической и химико-токсикологической практике. 2 табл.

Изобретение относится к аналитической химии применительно к определению содержания фосфора в соединениях актинидных, редких и рассеянных элементов. Способ включает перевод пробы в раствор, отделение фосфора экстракцией указанных элементов нейтральным органическим соединением - трибутилфосфатом (ТБФ), нанесенным на инертный сорбент, с получением рафината, добавление смеси, содержащей аммоний молибденовокислый, в рафинат пробы и в градуировочные смеси растворов с добавками фосфора, оценку в каждом из них интенсивности рассеивания света на основании измерений оптической плотности частицами, образующимися в растворе кислоты при взаимодействии нейтрального органического соединения и молибдофосфорной кислоты, образованной из аммония молибденовокислого, и вычисление массовой доли фосфора в пробе по градуировочной зависимости. Достигается повышение чувствительности анализа. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области экологии, биотехнологии и количественного содержания веществ, в частности к контролю содержания индолил-3-уксусной кислоты в водных объектах. Способ определения индолил-3-уксусной кислоты (ИУК) в следовых количествах в водном растворе характеризуется тем, что анализируемый водный раствор ИУК последовательно разводят дистиллированной водой, каждый из полученных растворов приводят во взаимодействие с раствором полимера поли-N-винилкапролактама (ПВКЛ), растворы помещают в термостат с начальной температурой не более 33°С, повышают температуру с шагом 0,1°С, определяют температуру фазового перехода ПВКЛ в каждом из растворов, при этом фазовый переход визуально фиксируют по изменению цвета раствора от прозрачного до молочно-белого, выбирают раствор, в котором фазовый переход произошел при максимальной температуре, что соответствует концентрации порядка 10 ^-10 г/л, определяют концентрацию ИУК в анализируемом растворе с учетом степени разведения. Достигается упрощение, ускорение и повышение чувствительности анализа. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Сущность: отобранную пробу вводят в ячейку детектирования с пьезокварцевым резонатором, электроды которого предварительно модифицированы раствором Tween-40 (полиоксиэтиленсорбитолмонопальмитат) в хлороформе так, чтобы масса пленки после удаления растворителя составляла 15-20 мкг. Для чего пленку модификатора сушат при 40°С в течение 30 мин. Регистрацию аналитического сигнала осуществляют в виде отклика модифицированных электродов пьезокварцевого резонатора после введения пробы в ячейку детектирования, расчет концентрации ацетальдегида производят по уравнению F=4,1·c, где F - отклик модифицированного пьезокварцевого резонатора, Гц; с - концентрация ацетальдегида, мг/м³. Технический результат изобретения заключается в сокращении времени определения ацетальдегида и уменьшении погрешности определения. 2 табл.