Исследование или анализ материалов путем разделения на составные части (компоненты) с использованием адсорбции, абсорбции или подобных процессов или с использованием ионного обмена, например хроматография: ....в системах с высоким давлением жидкости – G01N 30/36

Изобретение относится к аналитической химии, а именно, к способам определения количественного состава многокомпонентных лекарственных препаратов жаропонижающего, антиаллергического действия методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым спектрофотометрическим детектором и хроматографической колонкой, заполненной сорбентом Zorbax SB C8, в режиме линейного градиента концентрации ацетонитрила в подвижной фазе в течение анализа. В качестве подвижной фазы используют смесь ацетонитрила с фосфатным буферным раствором. Далее рассчитывают содержание определяемых компонентов по площади пиков на хроматограммах испытуемого раствора и раствора рабочих стандартных образцов. С целью эффективного разделения пиков всех действующих и вспомогательных веществ состав подвижной фазы в течение анализа изменяется от фосфатного буферного раствора с рН 3,0 до смеси ацетонитрила с фосфатным буферным раствором с рН 6,8 в соотношении 1:4 по объему. 2 табл., 7 ил.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу определения примеси 4-метиламиноантипирина (4-МААП) в многокомпонентных лекарственных препаратах жаропонижающего, аналгезирующего, противопростудного действия методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с ультрафиолетовым (УФ) детектором. При анализе таблеток «Пенталгин Н» и «Пенталгин ФС» раствор испытуемых препаратов и раствор сравнения, представляющий собой разбавленный в 50 раз испытуемый раствор, стабилизируемый сульфитом натрия, последовательно хроматографируют на жидкостном хроматографе в режиме линейного градиента концентрации ацетонитрила в подвижной фазе (смеси ацетонитрила с фосфатным буферным раствором), определяют площадь пика 4-МААП в два разные момента времени после начала анализа, рассчитывают по формуле площадь пика 4-МААП в момент растворения пробы и по этой площади и площади пика анальгина в растворе сравнения рассчитывают исходное содержание 4-МААП. 4 табл., 5 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"drops in human volunteers. Yao Xue Xue Bao. 1997;32(l):65-8. Chinese. PMID: 11243223 [PubMed - indexed for MEDLINE]. Suarez-Kurtz G., Ribeiro F.M., Estrela R.C., Vicente F.L., Struchiner C.J. Limited-sampling strategy models for estimating the pharmacokinetic parameters of 4-methylaminoantipyrine, an active metabolite of dipyrone. Braz J Med Biol Res. 2001 Nov;34(11): 1475-85. PMID: 11668360 [PubMed - indexed for MEDLINE]. Imaoka S., Inoue K., Funae Y. Aminopyrine metabolism by multiple forms of cytochrome P-450 from rat liver microsomes: simultaneous quantitation of four aminopyrine metabolites by high-performance liquid chromatography. Arch Biochem Biophys. 1988 Aug 15;265(l):159-70. PMID: 3415241 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к высокоэффективной жидкостной хроматографии, а именно к способам определения количественного состава многокомпонентных лекарственных препаратов противопростудного, антиаллергического действия и может быть использовано в практике контрольно-аналитических лабораторий фармацевтических предприятий и аптечной сети. Способ заключается в определении количественного состава многокомпонентного лекарственного препарата методом обращенно-фазовой ВЭЖХ с ультрафиолетовым спектрофотометрическим детектором и обращенно-фазовой хроматографической колонкой в режиме линейного градиента концентрации ацетонитрила в подвижной фазе в течение анализа с использованием в качестве ПФ смеси ацетонитрила с фосфатным буферным раствором, при этом при анализе препарата противопростудного, антиаллергического действия, содержащего аскорбиновую кислоту, парацетамол, фенирамина малеат и фенилэфрина гидрохлорид, в качестве растворителя пробы используют 0,1% раствор ортофосфорной кислоты с добавлением 5 об.% ацетонитрила, а детектирование ведут при длине волны 273 нм. Способ обеспечивает повышение стабильности аскорбиновой кислоты и полного разделения ее пиков с пиками вспомогательных веществ. 3 ил., 4 табл.

Предложено: способ одновременного количественного определения состава многокомпонентных лекарственных препаратов методом обращенно-фазовой ВЭЖХ с помощью ультрафиолетового детектора. Способ отличает проведение анализа препаратов, содержащих: (1) парацетамол, пропифеназон, кофеин, фенобарбитал, кодеина фосфат или (2) парацетамол, аскорбиновую кислоту, кодеина фосфат, фенилэфедрина гидрохлорид, хлорфениламина малеат или (3) парацетамол, теофиллин, кофеин, фенобарбитал, эфедрина гидрохлорид или (4) кодеина фосфат, нипагин, нипазол - в одну стадию в режиме линейного градиента, при этом состав подвижной фазы изменяется от фосфатного буферного раствора с рН 3,0 до смеси его с ацетонитрилом в объемном соотношении 1:1. Изобретение позволяет достичь полного разделения пиков всех определяемых и мешающих веществ и получить точные количественные результаты. 1 з.п. ф-лы, 17 ил., 8 табл.