Исследование или анализ материалов путем разделения на составные части (компоненты) с использованием адсорбции, абсорбции или подобных процессов или с использованием ионного обмена, например хроматография: ....состава текучей среды, например градиента – G01N 30/34

Предлагаемое изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в медицинских, ветеринарных и других исследованиях для определения в лекарственной субстанции гидроксиметилхиноксилиндиоксида количества активного компонента - гидроксиметилхиноксилиндиоксида (ГМХД) и примесей. Для этого определения проводят методом ВЭЖХ на колонке С18 размером 50×3,0 мм, заполненной носителем с зернением 3,0 мкм, или размером 150×4,6 мм, заполненной носителем с зернением 5,0 мкм, с использованием в качестве подвижной фазы смеси воды с ацетонитрилом в соотношении от 90:10 до 95:5 или смеси 0,3% раствора муравьиной кислоты с ацетонитрилом в соотношении от 90:10 до 95:5 и ацетонитрила в режиме линейного градиента на хроматографе с использованием ультрафиолетового детектора. Техническим результатом является повышение точности определения содержания гидроксиметилхиноксилиндиоксида и его примесей как в субстанции, так и в лекарственном препарате, его содержащем. 2 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

Изобретение относится к биохимии и молекулярной биологии. Проводят консервацию клеток Escherichia coli в присутствии забуференного 80-90% глицерина. Снимают клеточные оболочки 3% тритоном Х-100. Последовательно экстрагируют клеточные супрамолекулярные структуры возрастающими концентрациями солей: 0,14 М (бактериоплазма), 0,35 М (непрочно связанные с клеточным остатком), 2 М NaCl (прочно связанные с клеточным остатком), 6 М гуанидин гидрохлоридом с 0,1% -меркаптоэтанолом (клеточный остаток). Проводят кислотный гидролиз в вышеперечисленных фракциях. Проводят антроновый метод, предварительно очистив препарат антрон. Строят калибровочный график и определяют количество гексоз с помощью расчетной формулы. Изобретение позволяет определить количество гексоз в супрамолекулярных структурах бактериальной клетки Escherichia coli. 3 ил., 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно, к способам определения количественного состава многокомпонентных лекарственных препаратов жаропонижающего, антиаллергического действия методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым спектрофотометрическим детектором и хроматографической колонкой, заполненной сорбентом Zorbax SB C8, в режиме линейного градиента концентрации ацетонитрила в подвижной фазе в течение анализа. В качестве подвижной фазы используют смесь ацетонитрила с фосфатным буферным раствором. Далее рассчитывают содержание определяемых компонентов по площади пиков на хроматограммах испытуемого раствора и раствора рабочих стандартных образцов. С целью эффективного разделения пиков всех действующих и вспомогательных веществ состав подвижной фазы в течение анализа изменяется от фосфатного буферного раствора с рН 3,0 до смеси ацетонитрила с фосфатным буферным раствором с рН 6,8 в соотношении 1:4 по объему. 2 табл., 7 ил.

Предложено: способ одновременного количественного определения состава многокомпонентных лекарственных препаратов методом обращенно-фазовой ВЭЖХ с помощью ультрафиолетового детектора. Способ отличает проведение анализа препаратов, содержащих: (1) парацетамол, пропифеназон, кофеин, фенобарбитал, кодеина фосфат или (2) парацетамол, аскорбиновую кислоту, кодеина фосфат, фенилэфедрина гидрохлорид, хлорфениламина малеат или (3) парацетамол, теофиллин, кофеин, фенобарбитал, эфедрина гидрохлорид или (4) кодеина фосфат, нипагин, нипазол - в одну стадию в режиме линейного градиента, при этом состав подвижной фазы изменяется от фосфатного буферного раствора с рН 3,0 до смеси его с ацетонитрилом в объемном соотношении 1:1. Изобретение позволяет достичь полного разделения пиков всех определяемых и мешающих веществ и получить точные количественные результаты. 1 з.п. ф-лы, 17 ил., 8 табл.