Исследование или анализ материалов с помощью электрических, электрохимических или магнитных средств: ...использующие электрофорез – G01N 27/447

Заявленное изобретение относится к приборам измерения заряженных частиц в пробах для анализов в биологии, химии, промышленности или экологии, в частности к приборам для измерения концентрации ионов, например концентрации ионов лития, в пробах, таких как пробы крови. Техническим результатом заявленного изобретения является повышение точности измерения концентрации заряженных частиц. Технический результат достигается благодаря тому, что прибор (1) для измерения концентрации одного типа заряженных частиц в пробе (10), первую цепь с блоком (54) регулирования напряжения, которая присоединена, по меньшей мере, к двум первым электродам (30, 30'), расположенным вдоль канала (12), содержащего пробу (10); вторую цепь с блоком (55) определения удельной проводимости, которая присоединена, по меньшей мере, к двум вторым электродам (5, 5'), размещенным в канале (12), причем первая цепь и вторая цепь имеют электрическую развязку друг от друга; и канал (12) содержит текучую среду, содержащую газ, концентрацию которого внутри канала (12) поддерживают на уровне, не превышающем заданной предельной величины. При этом первая цепь и вторая цепь имеют электрическую развязку по средствам одного или нескольких трансформаторов. 9 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к паразитологии и касается способа видовой ДНК-дифференциации гельминтов - возбудителей церкариального дерматита человека. Дифференциацию четырех видов Trichobilharzia: Т. szidati, T.regenti, T.franki и T.sp.var.narochanica осуществляют путем амплификации участков последовательности ядерной рибосомальной ДНК (рДНК) в образцах половозрелых гельминтов, их личиночной стадии и/или на рДНК инфицированных указанными гельминтами пресноводных моллюсков из семейства Lymnaeidae с помощью ПЦР и четырех олигонуклотидных праймеров следующего состава:

F: 5'-CTTTCCATCTATCACGATGCACT-3'

R1: 5'-ATGATAATGTGCATAACACACC-3'

R2: 5'-GCCGTTTATTTATATGTATGTG-3'

R3: 5'-CAAGCCGTTTATTWATATATAACGG-3'.

Полученные амплификационные продукты визуализируют и дифференцируют и идентифицируют по размеру (длине), причем один амплификационный фрагмент размером 255 п.н. характерен для вида T.regenti, один фрагмент длиной 316 п.н. характерен для вида Т.szidati, два фрагмента размером 255 и 316 п.н. характерны для вида T.sp.var.narochanica, а амплификационный фрагмент размером 258 п.н. детектируется только у вида T.franki. Представленный способ позволяет одновременно детектировать и проводить видовую идентификацию четырех видов птичьих шистосом рода Trichobilharzia на разных стадиях жизни. 2 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к областям медицины, в частности к урологии, нефрологии и курортологии, и позволяет своевременно и с большой точностью диагностировать мочекаменную болезнь. Указанный технический результат достигается тем, что в способе диагностики мочекаменной болезни, предложен комплексный подход, включающий определение мочевой кислоты, креатинина, цитрата, оксалата, катионов и анионов неорганических солей, включающий пробоподготовку образцов мочи, количественный анализ указанных маркеров методом капиллярного электрофореза с УФ-детектированием в условиях определенной полярности, длины волны детектирования и состава буферного электролита в зависимости от аналитической формы и структуры маркеров с предварительным кондиционированием кварцевого капилляра. Большое количество маркеров и их количественные показатели позволяют более точно оценить отклонения от нормы в объекте исследования и повысить достоверность ранней диагностики мочекаменной болезни. 8 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии. Способ предусматривает введение в буфер для гель-электрофореза С₆-алкилоксибензола (гексилрезорцина). Изобретение обеспечивает увеличение сроков возможной визуальной детекции разделенных молекул ДНК при их длительном экспонировании на транслюминаторе при 254 нм, усиление контрастных свойств фона и сохранение структурных и функциональных характеристик разделенных молекул ДНК при детекции результатов гель-электрофореза посредством визуализации в ультрафиолетовом излучении. 1 ил., 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования активности гликофорина мембран эритроцитов в периферической крови беременных при обострении герпес-вирусной инфекции и повышения содержания перекисей жирных кислот. Сущность способа заключается в том, что в крови пациентки определяют содержание гликофорина мембран эритроцитов методом гель-электрофореза и содержание малонового альдегида спектрофотометрически. Далее решают дискриминантное уравнение вида D=-2,719 · гликофорин +{+25,331 · малоновый альдегид}. При D равной или большей граничного значения +9,52 прогнозируют повышение активности гликофорина в мембранах эритроцитов у беременных. 2 табл.

Изобретение может быть использовано для определения иммунных и высокоустойчивых к коккомикозу форм черешни, вишни и подвоев для этих культур. В период активного роста листьев проводят листовую диагностику путем получения из них СВЧ-экстракта фенольных соединений. Полученный экстракт разбавляют дистиллированной водой в соотношении 1:4-1:5, и дозируют пробу в амперометрический анализатор. Об устойчивости форм к инфекции судят по наличию сигнала детектора при потенциале 0,4 В на стеклоуглеродном электроде. За счет учета объективных данных о физиологическом состоянии исследуемого образца значительно сокращается продолжительность процесса определения устойчивых к инфекции форм, а также существенно увеличивается его достоверность. 2 ил.

Изобретение относится к разделению смесей свободных генетически кодируемых аминокислот методом капиллярного электрофореза и может быть использовано как для контроля качества лекарственных препаратов, так и для определения аминокислотного состава биологически-активных пептидов. В качестве фонового электролита предлагается использовать раствор дигидрофосфата натрия с добавкой метанола (рН 1,9-2,1). Анализ проводится при напряжении +9-+11 кВ. В результате повышается селективность разделения свободных генетически кодируемых аминокислот, что приводит к полному разделению смеси 16 аминокислот. Становится возможным проводить аминокислотный анализ биологически-активных пептидов. 2 табл.

Изобретение предназначено для биологических исследований суспензий клеток и образцов биоптатов и позволяет одновременно осуществлять несколько экспериментов. Сущность изобретения: в камере для одновременного проведения серии экспериментов методом электрофореза, содержащей несколько объединенных в одном блоке электрофоретических ячеек, каждая из которых имеет платформу, электроды, покровные и предметные стекла, термодатчик и нагревательные устройства, в платформах выполнены ступенчатые отверстия, в которых установлены предметные стекла, а на них установлены рамы с покровными стеклами, причем в платформе выполнены углубления, являющиеся электродными отсеками, в которых размещены электроды, электродные отсеки снабжены конденсирующими крышками, в прорезях ступенчатых отверстий закреплены рамы с зафиксированными полупроницаемыми мембранами. Кроме того, камера снабжена приспособлением, обеспечивающим ее крепление на предметном столике микроскопа и позволяющим перемещать электрофоретические ячейки относительно объектива микроскопа. Изобретение позволяет создать надежное устройство, повышающее точность исследований и обладающее расширенными функциональными возможностями. 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

Способ может быть использован в медицине, экологическом мониторинге, токсикологии и пищевой промышленности, для идентификации объектов (физиологических жидкостей и тканей, растительных и пищевых продуктов) и выявления на основе полученных результатов патологий (биологические объекты) и/или фальсификаций (продукты питания). Способ идентификации сложного объекта путем построения его характеристического электрофоретического профиля по биологически активным соединениям в режимах капиллярного зонного или мицеллярного электрофореза с УФ-детектированием включает концентрирование компонентов пробы сначала в режиме off-line - в ходе пробоподготовки (твердофазной или жидкофазной экстракции), а затем on-line (стэкинг) - непосредственно в кварцевом капилляре в процессе электрофоретического разделения с использованием комплексообразующих агентов, как при пробоподготовке, так и при электрофоретическом разделении. Идентификация объекта основана на сравнении характеристических профилей соответствующих некоторому объекту с «нормой». Изобретение обеспечивает экспрессность, простоту и информативность, а также повышение эффективности и селективности разделения характеристических компонентов объекта и снижение предела обнаружения, позволяющее получать электрофоретические профили на уровне. 4 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к плодоводству. Получают СВЧ-экстракт фенольных соединений из листьев вишни и черешни. Разделяют его методом капиллярного электрофореза. Об устойчивости форм к коккомикозу судят по наличию на электрофореграмме пика производного галловой кислоты со временем выхода 11,0-12,3 мин. Изобретение позволяет значительно сократить продолжительность определения устойчивых форм вишни и черешни, а также существенно увеличить его достоверность 20 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности, биотехнологии, ликероводочной промышленности, производству безалкогольных напитков и связано с определением содержания катионов, аминов, анионов органических и неорганических кислот в различных средах. Рабочий электролит для определения капиллярным электрофорезом ионного состава жидких сред имеет следующее соотношение ингредиентов, мМоль/л: гистидин 25-35, 2-морфолиноэтансульфоновая кислота 100-140, Краун-эфир 1,5-2,5, а также %: Тритон Х-100 0,02-0,50, вода остальное. Достигается обеспечение универсальности условий для одновременного определения содержания катионов, аминов, анионов неорганических и органических кислот в жидких водных и водно-спиртовых средах производств биотехнологии, безалкогольных напитков, ликероводочной промышленности, в водах.

Изобретение относится к физике селективного воздействия с помощью неоднородных электрических полей на наномолекулы и наночастицы и их селективного перемещения при диэлектрофорезе. Технический результат изобретения: обеспечение перемещения и сортировки наночастиц и наномолекул. Сущность: раствор для диэлектрофореза с селектируемыми молекулами и/или частицами (вплоть до нанометровых размеров) берут в виде жидкой пленки толщиной 5 нм-10 мкм. Требуемые для диэлектрофореза неоднородности электромагнитного поля создают у окончаний поверхностно-активных молекул, находящихся в поверхностных мономолекулярных слоях такой пленки, путем введения в пленку сбоку или сверху под скользящим углом меньше 20 градусов лазерного излучения для воздействия на молекулы и частицы селективным образом, контролируемым по образованию в пленке характерных узких и длинных световых каналов. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.