Исследование или анализ материалов с помощью оптических средств, т.е. с использованием инфракрасных, видимых или ультрафиолетовых лучей: ...за выпадением осадка или мутных растворов – G01N 21/82

МПКРаздел GG01G01NG01N 21/00G01N 21/82
Раздел G ФИЗИКА
G01 Измерение
G01N Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств
G01N 21/00 Исследование или анализ материалов с помощью оптических средств, т.е. с использованием инфракрасных, видимых или ультрафиолетовых лучей
G01N 21/82 ...за выпадением осадка или мутных растворов

Патенты в данной категории

СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ АГРЕГАЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ЧАСТИЦ КОЛЛОИДНОЙ СИСТЕМЫ

Изобретение относится к измерительной технике, а именно к фотометрии для контроля агрегационной способности частиц коллоидных систем в широких областях техники. Для осуществления способа проводят освещение анализируемой пробы когерентным излучением и выделяют поле наблюдения в пучке прошедшего через анализируемую пробу освещения с помощью апертурной диафрагмы, обеспечивающей наблюдение фрагмента спекл-картины взаимной интерференции когерентных волн со случайным сдвигом фазы и случайным набором интенсивностей в результате рассеяния света на частицах анализируемой пробы. Размер поля наблюдения устанавливают из расчета попадания в него 1-4 спеклов. Затем в поле наблюдения определяют коэффициент вариации интенсивности освещения поля наблюдения во времени, по изменению которого судят об агрегационной способности частиц и динамике агрегирования. Заявленный способ обеспечивает повышение скорости точности и чувствительности анализа агрегационной способности. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

2405133
патент выдан:
опубликован: 27.11.2010
СПОСОБ ЭКСПРЕСС-ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Изобретение относится к медицине, в частности к клинической фармакологии, и может быть использовано для срочной оценки степени постинъекционной безопасности лекарственных препаратов, предназначенных для инъекции в мягкие и жидкие ткани. Предварительно определяют период постинъекционного рассасывания в избранной ткани аналогичного объема раствора 0,9% натрия хлорида, затем готовый для инъекции раствор лекарственного средства наслаивают на поверхность свежеприготовленного сырого яичного белка в прозрачной пробирке и на протяжении времени постинъекционного рассасывания медикаментозного инфильтрата в избранной ткани визуально в проходящем свете наблюдают за прозрачностью белка на границе сред, а при появлении ободка помутнения белесоватого цвета судят о низкой постинъекционной безопасности лекарственного средства. Данное изобретение способствует ускорению и повышению качества экспертизы постинъекционной безопасности лекарств за счет срочного выявления денатурирующей активности препаратов.

2325641
патент выдан:
опубликован: 27.05.2008
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОБЩЕЙ СЕРЫ В ОРГАНИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ

Область использования: обеспечение аналитического контроля содержания общей серы в органических материалах, преимущественно в талловой канифоли, в том числе модифицированной, в талловом пеке, а также в продуктах на его основе - пектол, пектовый концентрат ЛТМ (смесь таллового пека с лиственным талловым маслом и жидкими продуктами ректификации таллового масла). Сущность изобретения: способ включает сжигание навески исходного органического материала в присутствии смеси оксида магния и карбоната натрия при их массовым соотношении соответственно 2:1 с образованием сульфита натрия, и полученный продукт растворяют в воде. Затем осадок отфильтровывают, промывают, обрабатывают образовавшийся фильтрат, содержащий сульфит натрия, пероксидом водорода при рН 1-3 с образованием сульфат-ионов, после чего связывают сульфат-ионы хлоридом бария. При этом связывание сульфат-ионов осуществляют путем образования взвеси, которую получают путем смешения 4-6%-го водного раствора хлорида бария, стабилизированного смесью этиленгликоля и этилового спирта при объемном соотношении раствора хлорида бария, этиленгликоля и этилового спирта соответственно 1:3:3, с обработанным пероксидом водорода фильтратом. После этого определяют исходную величину с последующим пересчетом на общее содержание серы, причем определение искомой величины ведут путем фотоколориметрического анализа взвеси с последующим определением содержания сульфат-ионов по калибровочному графику "оптическая плотность - количество сульфат-ионов", которое пересчитывают на содержание общей серы. В качестве исходного органического материала используют талловую канифоль, или талловый пек, или продукты на основе таллового пека. Смесь оксида магния и карбоната натрия к навеске исходного органического материала берут при их соотношении соответственно от 3:1 до 12:1. Способ позволяет значительно сократить продолжительность процесса и снизить погрешность определения (отклонение ошибки). 2 з.п. ф-лы.
2213348
патент выдан:
опубликован: 27.09.2003
Наверх