Исследование или анализ материалов с помощью оптических средств, т.е. с использованием инфракрасных, видимых или ультрафиолетовых лучей: ..хемолюминесценция, биолюминесценция – G01N 21/76

Изобретение относится к области физиологии, нейрофизиологии, биохимии, в частности к характеристике про- и антиоксидантного статуса головного мозга, и может быть использовано для исследования влияния различных факторов на локализацию и степень нейродегенеративных изменений в головном мозге животного. Способ включает анализ люминолзависимой хемилюминесценции тканей и определение светосуммы разности интенсивностей светимости проб. Состояние баланса В про- и антиоксидантов в каждой пробе определяют по формуле В=Sm1/Sm2, где Sm1 - светосумма хемилюминесценции активных форм кислорода в пробе, Sm2 - светосумма хемилюминесценции, характеризующая антиоксидантную активность пробы, которую определяют в двухкюветном люминометре, в одну из кювет которого помещают стандартный люминолсодержащий раствор, в другую - стандартный раствор с добавлением расчетного количества исследуемой пробы, и одновременно измеряют разность интенсивностей свечения в течение 5 мин, включая латентный период развития антиоксидантной активности. Изобретение обеспечивает повышение достоверности результатов исследования за счет исключения случайных отклонений измеряемых параметров. 6 ил., 1 прим.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к методам оценки качества и биологической ценности кисломолочных продуктов. Проводят азодиизобутиронитрил-индуцированную хемилюминесценцию добавлением к 10 мл кумыса 1 мл 1·10^-1 М раствора азодиизобутиронитрила, измерение светосуммы свечения и максимальной светимости продукта реализуют методом хемилюминесцентного анализа на «Хемилюминомере ХЛ-003» в течение 5 минут, при температуре 20°С, значениях кислотности кумыса от 80 до 110°Т. Определяют светосумму и максимальную светимость хемилюминесценции, при значениях светосуммы свечения в пределах 0,86-1,0 у.е. или 1,91-2,43 у.е. и максимальной светимости в пределах 0,52-0,62 у.е. или 1,51-2,33 у.е. продукт оценивают как сохранивший качество и биологическую ценность. Использование изобретения повышает достоверность способа за счет определения интенсивности реакций перекисного окисления липидов, биологически активных веществ в составе кумыса. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для концентрирования и определения микроколичеств металлов в питьевой воде с использованием твердых сорбентов, содержащих органический материал. Техническим результатом изобретения является снижение предела обнаружения, расширение диапазона определяемых содержаний, повышение чувствительности способа, создание нового избирательного сорбента, пригодного к многократному использованию. Для определения цинка(II) варьируют рН среды для его избирательного извлечения на сорбенте, модифицированном 8-гидрокси-7-йод-5-сульфохинолином, иммобилизованным за счет нековалентного закрепления на поверхности силикагеля, предварительно обработанного полигексаметиленгуанидином. Детектируют интенсивность люминесценции поверхностных комплексов цинка(II) при длине волны 500 нм. Определяют содержание цинка(II) по градуировочному графику. Использованный сорбент подвергают регенерации, после которой он не теряет своей сорбционной емкости. 2 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к области биофизики. Предложены способы определения пространственно-временного распределения активности протеолитического фермента в гетерогенной системе, в соответствии с которыми обеспечивают систему in vitro, которая содержит образец плазмы крови, цельной крови, воды, лимфы, коллоидного раствора, кристаллоидного раствора или геля, и протеолитический фермент или его предшественник, добавляют флуорогенный, хромогенный или люминесцентный субстрат для упомянутого фермента, регистрируют в заданные моменты времени пространственное распределение сигнала высвобождающейся метки субстрата и получают пространственно-временное распределение активности протеолитического фермента путем решения обратной задачи типа «реакция - диффузия - конвекция» с учетом связывания метки с компонентами среды. Также рассмотрено устройство для реализации способов по настоящему изобретению и способ диагностики нарушений гемостаза, основанный на их применении. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в исследованиях системы свертывания крови и диагностике заболеваний, связанных с нарушениями свертывания крови. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к аналитической химии элементов и описывает способ определения алюминия(III), включающий приготовление сорбента, раствора алюминия(III), извлечение алюминия(III) из раствора сорбентом и переведение его в комплексное соединение на поверхности сорбента, отделение сорбента от раствора, измерение интенсивности люминесценции поверхностного комплекса алюминия(III) и определение содержания алюминия по градуировочному графику, причем в качестве сорбента используют силикагель, последовательно модифицированный полигексаметиленгуанидином и 7-йод-8-гидроксихинолин-5-сульфокислотой, а интенсивность люминесценции регистрируют при 495 нм. Техническим результатом изобретения является снижение предела обнаружения алюминия(III), расширение диапазона определяемых содержаний, снижение расхода комплексообразующего органического реагента. 4 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения острого пиелонефрита у детей. Способ включает комбинированную терапию антибактериальным и антиоксидантным препаратами. До начала лечения определяют уровень генерации активных форм кислорода (АФК) лейкоцитами цельной капиллярной крови методом люминолзависимой хемилюминесценции, стимулированной кристаллами сульфата бария и антиокислительной емкости (АОЕ) сыворотки методом хемилюминесценции, активированной родамином Ж в присутствии ионов двухвалентного железа. Если уровень АФК выше 2,70×10⁵ квант/с × 4 , АОЕ ниже 29 отн. ед., назначают комбинированную терапию антибактериальным препаратом и канефроном Н в возрастных дозировках в течение 14 дней. На 14-й день лечения у больных, получающих комбинированную терапию, определяют уровень АФК и АОЕ. Если уровень АФК ниже 2,70×10⁵ квант/с × 4 , АОЕ выше 29 отн. ед., лечение прекращают. Если уровень АФК выше 2,70×10⁵ квант/с × 4 , а АОЕ ниже 29 отн. ед., продолжают терапию канефроном Н в возрастных дозировках в течение еще 14 дней. Способ прост и высокоэффективен при лечении острого пиелонефрита у детей. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области агропромышленного комплекса, характеризующейся высокой бактериальной обсемененностью воздуха рабочей зоны, рабочих поверхностей и перерабатываемых материалов, в частности к устройствам для определения микробной обсемененности спецодежды. Устройство содержит модуль Пельтье, имеющий охлаждаемую и нагреваемую поверхности, блок питания со стабилизированным и регулируемым выходами, генератор, устройство регулировки температуры, регистрирующий прибор, электротермометр, термостат. В термостате размещены нагревательный элемент, пробирка с культуральной жидкостью и электродами в ней, подключенными к генератору. Модуль Пельтье выполнен с возможностью размещения на охлаждаемой поверхности его полоски фильтровальной бумаги и последующего прижатия к полоске фильтровальной бумаги загрязненной микробами части спецодежды, и размещения полоски фильтровальной бумаги с микробами из спецодежды в пробирке, расположенной в термостате. К стабилизированному выходу блока питания подключены термостат, устройство регулировки температуры, регистрирующий прибор, генератор, а к регулируемому выходу блока питания подключены электротермометр и модуль Пельтье. Изобретение обеспечивает упрощение конструкции устройства, сохранение жизнеспособности микроорганизмов, что позволит быстро оценить их накопление в материале спецодежды. 1 ил.

Изобретение относится к способам и средствам контроля концентрации оксида азота (NO) в газовых средах, а также в воздушной атмосфере. Предложено концентрацию оксида азота в анализируемой газовой среде определять по уменьшению концентрации активной формы кислорода, например озона (O₃), взятого в избытке к концентрации оксида азота, содержащегося в анализируемой газовой среде, введенной в реакционную камеру, в которую, одновременно с потоком анализируемой газовой среды подают газовую смесь, содержащую известное количество озона, при этом химическую реакцию взаимодействия оксида азота с озоном доводят до полного перехода оксида азота в диоксид азота и по убыли концентрации озона в полученной газовой смеси, определенной гетерогенным хемилюминесцентным способом путем обдува указанной газовой смесью твердотельного хемилюминесцентного датчика (O₃), расположенного в активной зоне фотоэлектронного умножителя, определяют концентрацию оксида азота в анализируемой газовой среде. Твердотельный хемилюминесцентный датчик (O ₃) выполняют в виде подложки, на рабочую поверхность которой наносят сухой слой хемилюминесцентной селективной композиции в составе полифенола и арилметанового красителя, растворенных в смеси этанола и этиленгликоля в равных пропорциях, при концентрации 0,05-0,07 Моль/л и 0,0003 Моль/л, соответственно, а после нанесения на подложку твердотельного хемилюминесцентного датчика (O ₃) хемилюминесцентной селективной композиции хемилюминесцентную селективную композицию сушат до остаточного постоянного веса твердотельного хемилюминесцентного датчика (O₃). Предложено также устройство для осуществления заявленного способа определения. Технический результат - повышенная равномерность люминесцентного свечения по площади твердотельного хемилюминесцентного датчика (O₃) в зоне гетерогенной реакции в каждый момент времени измерения концентрации озона в пробе газовой смеси, повышающая точность определения концентрации оксида азота (NO) в газовой среде. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к люминесцентному анализу содержания грибкового заражения в смывах дистиллированной водой. Экспрессный способ определения наличия и интенсивности грибкового микробного заражения сыпучих и волокнистых органических продуктов и сыпучих минеральных материалов включает измерение на анализаторе жидких проб общего микробного числа хемилюминесцентной реакции с люминольным реагентом смывов дистиллированной водой с парных проб грибково-зараженных и условно чистых материалов и сравнение полученных парных результатов замера. Способ может быть использован в различных критических и аварийных ситуациях как для определения в экспрессном режиме бактериальной грибковой зараженности различных сыпучих и волокнистых органических материалов (продуктов питания и фуража), а также сыпучих минеральных веществ (речного песка, талька), так и для принятия управленческих решений о возможности дальнейшего безопасного для здоровья людей и животных использования этих продуктов и материалов. 1 пр.

Изобретение относится к способу хемилюминесцентного определения фенола в водных средах, который может быть использованы для контроля содержания фенола как в технологических процессах, так и в природоохранной деятельности. Способ включает подготовку доз анализируемого образца и стандартного водного раствора фенола, а определение проводят по усилению люминолзависимой хемилюминесценции, опосредованной образованием радикалов в реакциях Фентона в присутствии фенола, содержащегося в водной фазе до 1,0 мкг/дм³ . 3 пр., 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу определения золота. Способ включает восстановление золота(III) до золота(I), переведение в комплексное соединение и измерение интенсивности люминесценции при 77 K. В качестве реагента используют меркаптоэтансульфоновую кислоту, а интенсивность люминесценции измеряют при 515 нм. Техническим результатом является снижение предела обнаружения, расширение диапазона определяемых содержаний. 2 табл., 3 пр.

Способ определения кадмия (II) относится к аналитической химии элементов и может быть использовано при анализе природных и техногенных вод. Способ включает приготовление сорбента, раствора кадмия (II), извлечение кадмия (II) из раствора сорбентом и переведение его в комплексное соединение на поверхности сорбента, отделение сорбента от раствора, измерение интенсивности люминесценции поверхностного комплекса кадмия (II) и определение содержания кадмия по градуировочному графику, в качестве сорбента используют силикагель, последовательно модифицированный полигексаметиленгунидином и 8-оксихинолин-5-сульфокислотой, а интенсивность люминесценции регистрируют при 478 нм. Достигается повышение чувствительности, а также - упрощение и ускорение анализа. 4 пр., 2 табл.

Изобретение относится к химическим сенсорам. Наносенсор ионов металлов и водорода в водных растворах включает в себя полупроводниковые нанокристаллы (квантовые точки, КТ), связанные посредством координационной связи с молекулами органического красителя в комплекс, в котором собственная люминесценция КТ отсутствует. Комплексы КТ и молекул органического красителя совместно с неполярным растворителем введены в микропоры гидрофобного пористого материала, а анализируемый водный раствор должен быть в непосредственном контакте с внешней поверхностью гидрофобного пористого материала или в его порах. При наличии в водной среде определяемых ионов молекулы красителя образуют комплексы с этими ионами, при этом возникает люминесценция КТ. Технический результат - повышение чувствительности и скорости определения ионов металлов и водорода в водных растворах. 5 ил.

Изобретение относится к области анализа. Устройство содержит кюветную камеру для пробы и фотоприемное отделение с фотоэлектронным умножителем, подключенным через усилитель-формирователь к блоку управления, интерфейс для подключения к персональному компьютеру, высоковольтный источник для подключения фотоэлектронного умножителя и блок питания. Кюветная камера и фотоприемное отделение термо-, светоизолированы и герметично отделены друг от друга прозрачным окном, имеют независимые средства нагрева и термостатирования кюветы и охлаждения фотоэлектронного умножителя, причем кюветная камера дополнительно содержит капельницу и мешалку пробы с приводом и штоком. Средства нагрева и термостатирования кюветы включают термодатчик и нагреватель, подключенный к первому выходному каскаду. Средства охлаждения фотоэлектронного умножителя выполнены в виде обоймы из теплопроводного материала, связанной с холодным спаем термоэлектрического холодильника, а токовая шина питания холодильника подключена ко второму выходному каскаду. Изобретение направлено на снижение собственных шумов фотоэлектронного умножителя при обеспечении возможности независимого нагрева и стабилизации температуры пробы. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области аналитической химии висмута. Способ определения висмута включает приготовление раствора висмута(III) в азотной кислоте, извлечение висмута(III) из раствора сорбентом, переведение его в комплексное соединение на поверхности сорбента, отделение от раствора, обработку сорбента органическим реагентом, измерение коэффициента диффузного отражения поверхностного комплекса висмута(III). В качестве сорбента используют силикагель, химически модифицированный дитиокарбаминатными группами. Обработку сорбента ведут 1·10^-5-1·10^-4 М раствором дитизона в 50-96%-ном растворе этилового спирта в воде. Измерение коэффициента диффузного отражения осуществляют при 490 нм. Техническим результатом является снижение предела обнаружения висмута, расширение диапазона определяемых содержаний, сокращение времени определения. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно нейрореаниматологии, нейрохирургии, нейротравматологии. Для оценки эффективности интенсивной терапии у пострадавших с тяжелой черепно-мозговой травмой проводят исследование хемилюминесцентным методом плазмы крови больного. До и через 24 часа после начала интенсивной терапии в плазме крови определяют соответственно исходные и контрольные значения показателей: спонтанная светимость биопробы (СПБ), высота быстрой вспышки (ВБВ), высота медленной вспышки (ВМВ), светосумма медленной вспышки (СМВ). Дополнительно в эритроцитах крови до и через 24 часа после начала интенсивной терапии определяют соответственно исходные и контрольные значения показателей: активность супероксиддисмутазы (СОД) и каталазы (КА). Исходные и контрольные значения соответствующих показателей сравнивают между собой, и при повышении, относительно исходных величин, контрольных значений показателей, характеризующих скорость протекания свободнорадикальных процессов: СПБ - не менее чем на 25%, ВБВ - не менее чем на 10%, ВМВ - не менее чем на 15%, СМВ - не менее чем на 20%, и при снижении, относительно исходных величин, контрольных значений показателей активности ферментов антиоксидантной защиты: СОД - не более чем на 15%, КА - не более чем на 20%, проводимую интенсивную терапию оценивают как эффективную. Способ повышает оценку эффективности интенсивной терапии у пострадавших с тяжелой черепно-мозговой травмой.

Изобретение относится к области медицины, в частности к гастроэнтерологии. Для оценки эффективности терапии хронического холецистита у больных хроническим холециститом после проведенного лечения проводят хемилюминесценцию лейкоцитов цельной крови с определением пика максимальной интенсивности спонтанной хемилюминесценции лейкоцитов. При его возникновении на 66,8 минуты и позже - судят о достаточном эффекте проведенной терапии, а при его появлении на 66,7 минуты и раньше - о недостаточном эффекте от лечения. Способ позволяет оценить эффективность терапии хронического холецистита за счет объективизации, проявляющейся повышением функциональной активности лейкоцитов. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к аналитической химии платиновых металлов применительно к анализу технологических растворов. В способе, включающем приготовление раствора, содержащего платину(II), получение комплексного соединения платины(II) с серосодержащим комплексообразующим органическим реагентом, выдерживание, охлаждение жидким азотом до 77 К, облучение УФ-светом и получение аналитического сигнала в виде люминесцентного излучения, в качестве комплексообразующего серосодержащего органического вещества используют 2-меркапто-5-бензимидазолсульфокислоту (МБИ), а интенсивность люминесценции регистрируют при 610 нм. Достигается повышение чувствительности и информативности, а также упрощение анализа. 2 табл.

Изобретение относится к способам и средствам для регистрации образования синглетного кислорода в атмосфере. В способе готовят хемилюминесцентную композицию, которую приготавливают путем растворения при температуре 290 313К 9,10-дифенилантрацен в растворителе. При достижении концентрацией растворенного 9,10-дифенилаитрацена заданных пределов полученный раствор наносят на подложку из синтетического клееного нетканого материала, пропитанного смесью латексов. Регистрацию синглетного кислорода осуществляют с помощью устройства, которое кроме датчика, содержит проточный реактор, фотоэлектронный умножитель, схему преобразования со встроенным фотохимическим генератором - источником поверочных газовых смесей и дисплей индикатора. Обеспечивают присутствие в анализируемом воздухе фонового значения концентрации озона на уровне 5 50 мкг/м³. Технический результат - возможность промышленного определения синглетного кислорода в атмосфере. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области аналитической химии - к способам люминесцентного определения тербия, и может быть использовано для определения следовых количеств тербия при анализе высококачественных лантанидов и в природных водах. В качестве комплексообразователя используется органический реагент (R) - дифениловый эфир сульфосалициловой кислоты (ДЭСК), и в раствор люминесцирующего комплексного соединения тербия с ДЭСК приливают поверхностно-активное вещество (ПАВ) - цетилпиридиний бромистый, в соотношениях Tb:K:ПАВ=1:2:13 и слабыми растворами аммиака и соляной кислоты создают рН 7,5±0,1. Достигается повышение точности, чувствительности и селективности анализа. 1 з.п. ф-лы.

Способ реализуют следующим способом. Проводят железоиндуцированную хемилюминесценцию с добавлением к 10 мл молока 1 мл 5·10 ^-2 М раствора сернокислого железа. Измеряют светосумму свечения продукта методом хемилюминесцентного анализа на «Хемилюминомере ХЛ-003» в течение 5 минут при температуре среды 25°С, значениях рН молока от 6,55 до 6,75. Определяют светосумму и максимальную светимость хемилюминесценции при их значениях соответственно менее 3,5 у.е. и менее 0,85 у.е. Продукт оценивают как сохранивший качество и биологическую ценность. Использование изобретения позволяет упростить способ оценки и сократить время исследования. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к органической химии, а именно к новому типу соединений - N-алкилазакраунсодержащим стириловым красителям общей формулы I:

в которой А⁺ - гетероциклический остаток формулы (II) или (III):

В в формуле (I) - фрагмент N-алкилбензоазакраун-эфира формулы (IV):

где R⁶ - низший алкил; n=0-3; к способу их получения, а также к новым композитным пленочным материалам на основе красителей (I), проявляющим эффективные оптические хемосенсорные свойства по отношению к катионам щелочных и щелочноземельных металлов. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к анализу природных и технических материалов, а также водных сред. Способ включает приготовление раствора платины (II) в хлороводородной кислоте, извлечение платины (II) сорбентом и переведение ее в комплексное соединение на поверхности сорбента, измерение интенсивности люминесценции поверхностного комплекса платины (II) и определение содержания платины (II), причем в качестве сорбента используется кремнезем, химически модифицированный тиодиазолтиольными группами, а интенсивность люминесценции измеряют при 580 нм при 77К. Достигается повышение чувствительности и информативности анализа.

СПОСОБ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ , -ДИХЛОРДИЭТИЛСУЛЬФИДА

Изобретение относится к анализу органических соединений применительно к экологическому контролю при решении аналитических задач, связанных с операциями с бета, бета'-дихлордиэтилсульфидом. Способ количественного хемилюминесцентного определения , '-дихлордиэтилсульфида в органических экстрактах включает обработку пробы растворами тиоцианата натрия, гидроокиси калия, паранитробензальдегидом, щелочными растворами люминола и гемина в водно-спиртовой среде при температуре Т=293 К и при их объемном соотношении соответственно 1:1:1:1:2:1, определение интенсивности хемилюминесцентного свечения пробы по сравнению с контролем и нахождение содержания , '-дихлордиэтилсульфида по градуировочному графику. Достигается повышение чувствительности и упрощение анализа. 1 табл., 3 ил.

СПОСОБ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ -ХЛОРАЦЕТОФЕНОНА

Изобретение относится к анализу органических соединений применительно к экологическому контролю в отношении -хлорацетофенона. Способ количественного хемилюминесцентного определения -хлорацетофенона в органических экстрактах включает обработку раствора пробы раствором гидроокиси калия, щелочным раствором люминола и раствором гемина в водно-спиртовой среде при температуре 293К и при их объемном соотношении, соответственно, 1:1:1:1, с последующим определением интенсивности хемилюминесцентного свечения пробы по сравнению с контролем и определением содержания -хлорацетофенона по градуировочному графику. Достигается повышение чувствительности и ускорение анализа. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области контроля загрязнений окружающей среды, в частности, фосфорорганическими инсектицидами и карбаматами. Оптический биосенсор необратимых ингибиторов холинэстеразы в воздухе включает оптический детектор и активный компонент, состоящий из иммобилизованного на нейтральной подложке комплекса, включающего холинэстеразу и флуорогенный индикатор типа «молекулярный ротор» (MR), который интенсивно флуоресцирует с этим ферментом в составе комплекса ацетилхолинэстераза-молекулярный ротор. В качестве флуорогенного индикатора используют тиофлавин Т, интенсивность флуоресценции которого в присутствии ацетилхолинэстеразы увеличивается более чем в 1000 раз. Кроме того, ускоряется необратимое ингибирование ацетилхолинэстеразы, вследствие чего биосенсор по изобретению является более чувствительным к необратимым ингибиторам, в том числе и к ингибиторам холинэстеразы. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области аналитических измерений. Устройство, которое состоит из проводника, изолятора и пористой пленки, имеет отношение к области электрохемилюминесценции, в частности к приборам, основанным на электрическом возбуждении меченых молекул с последующим измерением люминесценции, для количественного определения анализируемого вещества, особенно в биоаффинных исследованиях. Технический результат - оптимизация аналитической точности. 9 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к хемилюминесцентным композициям, которые могут быть широко использованы в аналитической и биологической химии. Описывается полифункциональная хемилюминесцентная композиция, включающая люминол, щелочь, Трилон Б, метанол, глицин и воду. Композиция в качестве щелочи предпочтительно содержит калиевую щелочь, обладающую свойством отрицательной гидратации, что положительно влияет на аналитический эффект при анализе растворов и жидкостей органической природы. Метанол выполняет функцию растворителя, а глицин служит стабилизатором композиции. Предложенная композиция обладает свойством полифункциональности и в отличие от известного уровня предназначена для эффективного качественного и количественного определения в воде и в растворах микробных клеток в вегетативной и споровой формах; катионов тяжелых металлов и фенола; ферментов растительного и животного происхождения; форменных элементов гемоглобина; органических и неорганических окислителей. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к анализу водных сред. Способ включает приготовление сорбента, раствора алюминия (III), извлечение алюминия (III) из раствора сорбентом и переведение его в комплексное соединение на поверхности сорбента, измерение интенсивности люминесценции поверхностного комплекса алюминия (III) и определение содержания алюминия (III), причем в качестве сорбента используют кремнезем, предварительно модифицированный полигексаметиленгуанидином и 8-гидроксихинолин-5-сульфокислотой, а интенсивность люминесценции измеряют при 480 нм. Достигается повышение чувствительности и информативности, а также упрощение и ускорение анализа.

Изобретение относится к аналитической химии платиновых металлов применительно к определению рутения (IV) в растворах аффинажного производства, содержащих осмий (IV). Способ включает приготовление раствора рутения (IV) и осмия (IV) в хлороводородной кислоте, выделение рутения (IV) из раствора в виде комплексного соединения на поверхности сорбента и измерение коэффициента диффузного отражения, причем в качестве сорбента используют силикагель, химически модифицированный диэтилдитиокарбаматными группами, выделяют рутений из раствора при 90°С и измеряют коэффициент диффузного отражения комплекса рутения (IV) на поверхности сорбента при 380 нм. Достигается повышение чувствительности и упрощение анализа. 1 табл.