Микроорганизмы: ..Mycobacterium – C12R 1/32

Группа изобретений относится к области биохимии, экологии, охране окружающей среды. Предложен препарат для очистки воды и почвы от нефтяных загрязнений, содержащий микроорганизмы - деструкторы нефти, сорбент, криопротектор - глицерин, микроудобрения - азотнокислый натрий 0,5% и фосфорнокислый калий 0,5%. В качестве деструкторов нефти он содержит ассоциацию нефтеокисляющих микроорганизмов: Bacillus subtilis ВКМ В-81, Pseudomonas spp. BKM B-892, Pseudomonas putida BKM В-1301, Rhodococcus sp. BKM Ac-950, Mycobacterium flavescens BKM Ac-1415 в количестве 75-85% от общего числа клеток, а также почвенные бактерии Agrobacteium radiobacter BKM В-1219 в количестве 15-25% от общего числа клеток. Сорбент в препарате представляет собой мелкодисперсный дегидратированный цеолит с размером гранул 0,1-0,5 мм, опудренный наночастицами Аэросила А-300. При этом соотношение компонентов в препарате (масс.%) следующее: цеолит - 94±1, Аэросил А-300 - 3±0.5, глицерин - 1±0.2, азотнокислый натрий - 0.5±0.2, фосфорнокислый калий - 0.5±0.2, ассоциация нефтеокисляющих микроорганизмов с Agrobacteium radiobacter в эффективном количестве 2-3*10 ⁸ кл/г - 1±0.5. Также предложен способ получения препарата. Выращивают отдельно ассоциацию нефтеокисляющих бактерий и фракцию почвенных бактерий. После чего две полученные культуральные жидкости смешивают в соотношении 75-85% ассоциации нефтеокисляющих бактерий от общего количества клеток и 15-25% почвенных бактерий от общего количества клеток. Концентрируют суспензию до концентрации 2*10 ¹¹ кл/мл. Цеолит предварительно дробят до гранул размером 0.1-0.5 мм, выдерживают в печи при температуре 250°C до стадии вспучивания, охлаждают до температуры 20°C при влажности 10-12% и смешивают с Аэросилом А-300. В концентрированную суспензию вносят глицерин, азотнокислый натрий, фосфорнокислый калий, затем смешивают с цеолитом. При этом полученный цеолит и концентрированную суспензию смешивают в соотношении 9:1. Затем проводят процесс контактно-химического обезвоживания. Изобретения позволяют на 90-98% и в короткий срок (2-3 суток) утилизировать углеводороды нефти, а также бензин, дизельное топливо, мазут, керосин при температурах до -5°C. Сухая форма препарата позволяет увеличить срок его хранения до 1,5 года при температуре не выше 25°C. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения андроста-4,9(11)-диен-3,17-диона из фитостерина. Проводят микробиологическое окислительное элиминирование боковой цепи при атоме С¹⁷ с образованием 9 -гидроксиандрост-4-ен-3,17-диона. Отделяют биомассу. Экстрагируют 9 -гидроксиандрост-4-ен-3,17-дион из осветленной культуральной жидкости апротонным органическим растворителем, выбранным из ароматических углеводородов или хлорорганических углеводородов. Затем проводят реакцию дегидратации 9 -гидроксигруппы 9 -гидроксиандрост-4-ен-3,17-диона в полученном экстракте. В качестве дегидратирующего агента используют минеральную кислоту, содержащую воду и выбранную из группы, включающей ортофосфорную, пирофосфорную и хлорную кислоты. Минеральную кислоту используют в количестве от 1 до 10 моль на 1 моль 9 -гидроксиандрост-4-ен-3,17-диона. В процессе реакции дегидратации проводят удаление избыточной воды либо в присутствии эффективного количества пирофосфорной кислоты, либо азеотропной отгонкой. Изобретение позволяет интенсифицировать процесс дегидратации прииспользовании меньшего количества минеральной кислоты и исключить образование побочного продукта. 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ диагностики чувствительности М. tuberculosis (МБТ) к инъекционным противотуберкулезным препаратам резервного ряда. Способ включает этап выделения ДНК, амплификацию исследуемых участков ДНК методом полимеразной цепной реакции и анализ конформационного полиморфизма одноцепочечных фрагментов (SSCP). Амплифицируют участок гена rrs в 50 мкл реакционной смеси с внесением 5 мкл образца. Амплифицируют промоторную область гена eis в 30 мкл реакционной смеси, содержащей прямой 5'CGGAGCCGTCGGGGTATGC и обратный 5'GCCGCGGCCAGTAGGAACA праймеры и 3 мкл образца по программе амплификации: 1-ый этап - 95°- 4 мин; 2-ой этап - 95° - 20 сек, 59° - 30 сек, 72° - 20 сек (30 циклов); 3-ий этап: 72° - 4 мин; 10° - хранение. Разделение продуктов амплификации в соотношении 4 мкл образца и 6 мкл денатурирующего красителя проводят электрофорезом в 8% полиакриламидном геле с 5% глицерином при напряжении 400 вольт в течение 5 часов при 8°C. Окраску геля проводят с помощью азотнокислого серебра. Предложенное изобретение позволяет диагностировать чувствительность М. tuberculosis (МБТ) к инъекционным противотуберкулезным препаратам резервного ряда с высокой точностью. 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для сокращения сроков постановки диагноза. Способ предусматривает подготовку питательной среды с последующим воздействием на нее и/или на культуру микобактерий электромагнитным полем в течение 30 мин. При этом источник электромагнитного поля, в качестве которого используют прибор «КФС-7», располагают на расстоянии 3 см от питательной среды и/или культуры микобактерий. Изобретение позволяет ускорить рост медленнорастущих микобактерий туберкулеза. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу идентификации микобактерий с помощью полимеразной цепной реакции. Способ включает ПЦР-амплификацию фрагмента 16S pРНК с использованием специфических оригинальных олигонуклеотидных праймеров SEQ ID No:1 и SEQ ID No:2. После чего проводят биотинилирование ПНР праймера SEQ ID No:1, которое позволяет определить нуклеотидные последовательности 16S pРНК путем простого одноцепочечного твердофазного секвенирования с использованием специфических оригинальных праймеров секвенирования SEQ ID No:3, SEQ ID No:4 и SEQ ID No:5. Осуществляют точную идентификацию микобактерий сравнением определенных последовательностей с известными последовательностями разных видов микобактерий в базе данных. Предложенное изобретение позволяет проводить идентификацию микобактериозов в образцах патологического материала. 4 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине, а именно к способам эксплантации и культивирования гранулем in vitro, и может быть использовано при разработке и оценке эффективности средств лечения туберкулеза, а также при разработке новых иммунотропных препаратов. Способ получения экспериментальных туберкулезных гранулем в культуре in vitro включает индукцию гранулематозного воспаления путем инфицирования экспериментальных животных микобактериями БЦЖ, выделение и механическую дезинтеграцию тканей селезенки, содержащего гранулемы, через период, достаточный для их формирования в организме животного, гомогенизацию ткани селезенки в растворе путем встряхивания, очистку гомогената от крупных фрагментов ткани спонтанным осаждением в культуральной среде, удаление осадка, выделение гранулем из надосадочной суспензии, их отмывание в новой порции культуральной среды путем центрифугирования при ускорении 15-28 g не менее трех раз и перенесение осажденных гранулем в среду для культивирования. Изобретение обеспечивает эффективное сохранение целостности гранулем и повышение чистоты их выделения. 3 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению вакцинных микроорганизмов, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают микроорганизм комплекса Mycobacterium tuberculosis, который содержит инактивацию или делецию гена phoP и инактивацию или делецию гена fadD26. Полученный микроорганизм используют для профилактики туберкулеза у людей или животных. Изобретение позволяет получить вакцинный микроорганизм, обладающий свойствами высокой аттенуации и иммунопротекции против туберкулезной инфекции. 7 н.п. ф-лы, 27 ил., 9 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ по изобретению включает клонирование исследуемой последовательности в гене gyrB ДНК М.tuberculosis (МБТ) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), с дальнейшей денатурацией ПЦР-продукта в присутствии денатурирующего раствора для получения одноцепочечных фрагментов ДНК. Далее выявляют в них мутации путем разделения данных фрагментов в полиакриламидном геле. Для проведения ПЦР была подобрана пара праймеров: «внешние» F1 - 5'AGAGTTGGTGCGGCGTAAGA3', R1 - 5'AACACATGCCCGTTCTCGAT3' и «внутренние» F2 - 5'TAAGAGCGCCACCGACATCG3', R2 - 5'GCATGAACCGGAACAACAAC3', и режимы амплификации (1-й этап - 94° - 4 мин; 2-й этап - 94° - 30 сек, 59° - 40 сек, 72° - 40 сек (25 циклов); 3-й этап: 72° - 4 мин; 10° - хранение), позволяющие клонировать ДНК М.tuberculosis не только из выросших культур, но и непосредственно из биологических секретов (мокрота, БАЛ). Денатурацию полученных ампликонов проводят в денатурирующем растворе, дестабилизирующем двойную спираль при нагревании. Электрофоретическое разделение полученных одноцепочечных фрагментов ДНК проводят в 8% полиакриламидном геле с 5% глицерином при напряжении 400 вольт в течение 5 ч при 8°С. Наличие мутаций в исследуемом гене определяют путем сравнения степени расхождения денатурированных нитей ДНК исследуемого и чувствительного штаммов М.tuberculosis к фторхинолонам. Способ позволяет определять чувствительность МБТ к фторхинолонам в более короткие сроки (2 дня), он доступен и безопасен. 1 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для культивирования микобактерий паратуберкулеза. Питательная среда содержит куриные яйца, 3%-ную вытяжку древесной золы, 2%-ный водный раствор малахитовой зелени и оксидат торфа. Изобретение позволяет сократить срок выявления микобактерий паратуберкулеза. 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к генетической инженерии. Предложены синтетические олигонуклеотидные праймеры, имеющие следующий нуклеотидный состав: (SEQ ID NO:5) gaagggtgttcggggccgtcgcttagg и (SEQ ID NO:6) ggcgttgaggtcgatcgcccacgtgac и комплементарные специфичной для M.paratuberculosis - возбудителя паратуберкулеза области генома IS900. Предложен способ выявления ДНК Mycobacterium paratuberculosis - возбудителя паратуберкулеза, проводимый в 1 раунд с помощью олигонуклеотидных праймеров (SEQ ID NO:5) gaagggtgttcggggccgtcgcttagg и (SEQ ID NO:6) ggcgttgaggtcgatcgcccacgtgac методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Способ включает выделение ДНК, проведение амплификации ДНК на олигонуклеотидных праймерах, перенос продукта амплификации на гель с последующим детектированием результатов анализа на трансиллюминаторе, в случае положительной реакции синтезируется фрагмент, соответствующий размеру 413 п.н. Предложенное изобретение позволяет производить экспресс-диагностику паратуберкулезной инфекции. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению питательных сред, которые создают оптимальные условия для культивирования бруцеллезного микроба. Питательная среда содержит дрожжевую воду, гидролизат говяжьего мяса, натрия хлорид, глюкозу, глицерин, цитрат натрия, метабисульфит натрия и дистиллированную воду. Изобретение позволяет обеспечить оптимальные условия для роста, размножения бруцеллезного микроба при транспортировке питательной среды на любые расстояния.

Изобретение относится к микробиологии, в частности к медицинской и ветеринарной микробиологии, и может быть использовано в эпидемиологических целях для выявления массивного загрязнения поверхностей микобактериями. Способ предусматривает сбор исследуемого материала с поверхности тампоном из эластичного мелкопористого материала, смоченным в растворе, ингибирующем развитие других микроорганизмов. Собранный исследуемый материал с тампонами выдерживают в этом же растворе в течение 18-24 часов. Отделяют исследуемый материал от тампона и центрифугируют. Полученный осадок нейтрализуют 1%-ным раствором лимонной кислоты (в соотношении 1:1). Отделяют от полученного осадка не более третьей части исследуемого материала. Помещают отделенную часть осадка на предметное стекло микроскопа с фазоконтрастной приставкой и проводят фазоконтрастную микроскопию. Оставшуюся часть осадка помещают на питательную среду с последующим на ней культивированием в случае необходимости более точной количественной оценки бактериального загрязнения исследуемой поверхности микобактериями. Изобретение позволяет сократить сроки выявления микобактерий. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для культивирования микобактерий из лепром больных лепрой людей и животных с экспериментальной лепрозной инфекцией. Питательная среда содержит калий однозамещенный фосфорнокислый, натрий двузамещенный фосфорнокислый, магний сернокислый, натрий лимоннокислый, лимоннокислое аммиачное железо, глицерин, натрий хлористый, мочевину, сухой питательный агар для культивирования микроорганизмов (ГРМ-агар) и дистиллированную воду в заданных количествах. Изобретение позволяет повысить выход микобактерий и сократить срок их выявления. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при диагностике туберкулеза. Питательная среда содержит калий фосфорнокислый, магний сернокислый, магний лимоннокислый, L-аспарагин, глицерин, картофельный крахмал, дистиллированную воду, водный экстракт из порошка хвостов марала, водный 2%-ный раствор малахитового зеленого и яичную массу. Изобретение позволяет сократить сроки изоляции микобактерий. 4 табл.

Способ диагностики чувствительности штаммов Mycobacterium tuberculosis (МВТ) к аминогликозидам включает этапы выделения ДНК, постановки. полимеразной цепной реакции (ПЦР), основанной на амплификации ДНК исследуемого и чувствительного штаммов МБТ, рестрикции ПЦР-продукта, разделения продуктов рестрикции в агарозном геле с последующим анализом профилей рестрикции. ДНК МБТ выделяют из культур, полученных с жидкой среды, прогревают в течение 20 мин при 95°С в ТЕ-буфере с 1% тритоном рН 8,8. Для проведения ПЦР выбранной последовательности используют реакционный буфер, содержащий в 50 мкл: 10 мМ Трис-HCl рН 8,8; 50 мМ KCl; 0,5% Твин 20; 5% - формамида, 2,5 мМ MgCl₂, 2,5 U Taq полимеразы, по 200 мкМ каждого нуклеозидтрифосфата, по 0,5 мкМ каждого олигонуклеотидного праймера, 3 мкл образца. Программа амплификации включает: 1-й этап - 94° - 5 мин; 2-й этап - 94° - 60 с., 55° - 60 с., 72° - 60 с (35 циклов); 3-й этап - 72° - 5 мин; 10° - хранение. Полученные ПЦР-продукты в количестве 5 мкл обрабатывают тремя рестриктазами - BstDEI, BtrI, Hpy99I и проводят разделение продуктов рестрикции в 3% агарозном геле, окрашенном бромидом этидия. Способ по изобретению обеспечивает получение четкой картины рестрикционного анализа определения мутаций в участке гена rrs МБТ, ответственных за устойчивость к препаратам группы аминогликозидов. 1 ил.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. В настоящее время для дифференциации неспецифических реакций на туберкулин у крупного рогатого скота используют ППД-туберкулин для млекопитающих и КАМ и по интенсивности реакций определяют характер сенсибилизации. Известный комплексный аллерген получают осаждением белка из культур штаммов М. scrofulaceum № 12-С и М. intracellulare № 13-Н, в который дополнительно включают аллерген, полученный из Corynebacterium xerosis N1911, в количестве 1350 единиц действия. Наличие аллергена из коринебактерий в составе КАМ повышает эффективность симультанной пробы с ППД-туберкулином для млекопитающих при дифференциации неспецифических реакций, вызванных коринебактериями. Использование заявляемого аллергена позволяет предотвратить неоправданный убой животных, а также расходы на проведения дальнейших исследовании для уточнения диагноза. 2 табл.

Изобретение относится к микробиологии, биотехнологии и фтизиатрии и может быть использовано при лечении больных лекарственно устойчивым туберкулезом легких. Способ повышения активности антибиотика стрептомицина в отношении устойчивых к нему M.tuberculosis заключается в полимеризации и детоксикации стрептомицина путем обработки 0,15±0,05% раствором формалина при 40,0±2,0°С в течение 5-7 суток. Использование препаратов антибиотика стрептомицина, полученного способом по изобретению, позволяет, не изменяя концентрации антибиотика, уменьшить концентрацию формалина в лиофилизированном виде до 0,01%, в результате повышается эффективность лечения туберкулеза, вызванного устойчивыми к стрептомицину M.tuberculosis. 1 табл.

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано, в частности, для культивирования микобактерий из лепром больных лепрой людей и животных с экспериментальной лепрозной инфекцией. Жидкая питательная среда по изобретению содержит калий однозамещенный фосфорнокислый 0,15 г, натрий двузамещенный фосфорнокислый 0,25 г, магний сернокислый 0,05 г, натрий лимоннокислый 0,15 г, лимоннокислое аммиачное железо 0,005 г, глицерин 3,5 г или 3,0 мл, хлорид натрия 0,5-3,0 г, мочевину 1,0-4,0 г и дистиллированную воду до 100 мл. Питательная среда по изобретению обеспечивает повышение высеваемости возбудителя лепры при посеве образцов из лепром больных лепрой людей и животных с экспериментальной лепрозной инфекцией. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для лабораторной диагностики туберкулеза. Способ предусматривает приготовление глицеринового раствора путем растворения в глицерине калия однозамещенного фосфорнокислого, натрия лимоннокислого, магния сернокислого, гликокола, малахитового зеленого в заданном соотношении компонентов, введение полученного глицеринового раствора в желтковую массу, которую берут в объеме, равном 11-20 объемов глицеринового раствора, с получением концентрата. Полученный концентрат разводят дистиллированной водой, объем которой берут не менее 1,2 объема концентрата. Изобретение позволяет повысить селективные свойства питательной среды и расширить ассортимент питательных сред для выращивания микроорганизмов. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии. Сущность изобретения сводится к тому, что в состав среды Левенштейна-Йенсена дополнительно вводят в качестве стимулятора роста фитопрепарат - 10%-ный экстракт полыни в дозе 0,2-0,3 мл на объем среды следующего состава: 1000 мл яйца (16 целых и 6 желтков), 20 мл 2%-ного раствора малахитовой зелени, 30 г картофельной муки, 2,4 г одноосновного фосфорнокислого калия, 0,34 г сернокислой магнезии, 0,6 г лимоннокислой магнезии, 3,6 г аспарагина, 12 мл глицерина х.ч. и 600 мл воды дистиллированной. Экстракт полыни наслаивают на поверхность готовой среды. Использование изобретения позволит сократить сроки культивирования и повысить выделяемость культур микобактерий из биоматериалов на 8-10%. 2 табл.

Способ по изобретению основан на двустадийной мультиплексной ПЦР с получением флуоресцентно меченных фрагментов ДНК с последующей гибридизацией этих фрагментов на микрочипе, содержащем набор специфичных дискриминирующих олигонуклеотидов с определенной нуклеотидной последовательностью. Определение устойчивости микобактерий туберкулеза к рифампицину и изониазиду проводят путем выявления точечных нуклеотидных замен в ДНК микроорганизма. Изобретение также касается набора праймеров, биочипа и набора олигонуклеотидных зондов, используемых при осуществлении способа. Изобретение позволяет проводить анализ непосредственно из клинического образца, определять одновременно несколько мутаций, снизить себестоимость анализа и сократить время его проведения. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и касается способа культивирования микобактерий туберкулеза. Способ предусматривает измельчение патологического материала до образования суспензии, заливку 6%-ным раствором серной кислоты, центрифугирование, отмывку и ресуспендирование осадка физиологическим раствором, озонированным в концентрации 0,25-0,5 мг/л озона. Полученный материал высевают на плотную питательную среду, подходящую для роста. Использование изобретения позволяет ускорить рост микобактерий, повысить выделяемость последних из патологического материала и, как следствие, эффективность диагностики. 2 табл.

Изобретение относится к технологии получения иммуномодулирующего средства. Штамм БЦЖ культивируют с последующим разрушением полученной культуры ультразвуком. Далее из разрушенной культуры выделяют антигенный комплекс, представляющий собой цитоплазматические и клеточные оболочки, при 15000 об/мин полученную надосадочную жидкость (антигенный комплекс) смешивают с формалином, реакционную смесь инкубируют при температуре 37°C в термостате, определяют содержание белка, коньюгируют на поливинилпирролидоне (ПВП) при соотношении 1 мг/мл белка - 600 мг ПВП (1:600) по массе на магнитной мешалке при комнатной температуре до получения гомогенной жидкости. Полученный специфический иммуномодулятор способен восстанавливать утраченную иммунологическую реактивность, устранять вторичные иммунодефициты, усиливать протективные свойства вакцины БЦЖ. 6 табл.

Изобретение относится к микробиологии. Описан способ хранения микобактерий лепры, заключающийся в воздействии низких температур на инфицированный материал. Хранящийся материал подвергается охлаждению при температуре -18°С, что позволяет использовать бытовые морозильные камеры. Изобретение позволяет упростить способ хранения M.leprae.

Способ по изобретению включает клонирование исследуемой последовательности в гене gyrA ДНК М. tuberculosis (МБТ) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), с дальнейшей денатурацией ПЦР-продукта в присутствии денатурирующего раствора для получения одноцепочечных фрагментов ДНК. Далее выявляют в них мутации путем разделения данных фрагментов в полиакриламидном геле. Для проведения ПЦР была подобрана пара праймеров: 5' СТА TGC ААТ GTT CGA ТТС CGG СТТ С 3' и 5' ACT GTC TCC TCG TCG ATT TCC CT 3', и режимы амплификации (1-й этап - 95° - 4 мин; 2-й этап - 95° - 30 сек, 65° - 40 сек, 72° - 40 сек (40 циклов); 3-й этап: 72° - 4 мин; 10° - хранение), позволяющие клонировать ДНК М. tuberculosis не только из выросших культур, но и непосредственно из биологических секретов (мокрота, БАЛ). Денатурацию полученных ампликонов проводят в денатурирующем растворе, дестабилизирующем двойную спираль при нагревании. Электрофоретическое разделение полученных одноцепочечных фрагментов ДНК проводят в 8% полиакриламидном геле с 5% глицерином при напряжении 400 вольт в течение 5 час. при 8°С. Наличие мутаций в исследуемом гене определяют путем сравнения степени расхождения денатурированных нитей ДНК исследуемого и чувствительного штаммов М tuberculosis к фторхинолонам. Способ позволяет проводить определения в более короткие сроки (2 дня), он доступен и безопасен.

Изобретение касается иммунотерапевтического средства, содержащего фрагменты клеточной стенки вирулентного штамма комплекса Mycobacterium tuberculosis. В изобретении раскрывается способ получения иммунотерапевтического средства, включающий культивирование клеток микобактерий, их гомогенизацию в присутствии неионогенного ПАВ с получением целевого продукта в виде гомогената из нефрагментированных клеток, фрагментов клеточных стенок и солюбилизированных клеточных веществ. Способ может дополнительно включать стадии центрифугирования гомогената для отделения фрагментов клеточной стенки, промывания их и лиофилизации очищенного целевого продукта. Изобретение относится также к фармацевтическим препаратам, содержащим иммунотерапевтическое средство, и к его применению для получения лекарственного средства для комбинированного лечения туберкулеза в сочетании с другими лекарственными средствами. Использование иммунотерапевтического средства, полученного способом по изобретению, позволяет увеличить эффективность используемых лекарственных средств в отношении индукции иммунного ответа против микобактерий, не находящихся в активном метаболизме, снижая тем самым риск возникновения резистентности к лекарственным препаратам. 7 н. и 27 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к живому вакцинному рекомбинантному штамму Mycobacterium bovis-BCG, содержащему нуклеиновую кислоту, способную экспрессироваться и кодирующую, по меньшей мере, один белок или полипептид, который проявляет аланиндегидрогеназную активность, глутаминсинтетазную активность или сериндегидратазную активность. Соответствующие аминокислотные и нуклеотидные последовательности приведены в описании. Рекомбинантный штамм может содержать всю нуклеиновую кислоту или ее часть, или нуклеиновую кислоту, содержащую последовательность, по меньшей мере на 60% идентичную последовательность указанной нуклеиновой кислоты. Штамм может быть использован для приготовления фармацевтической композиции, в частности, вакцины или иммуногенной композиции для лечения или профилактики млекопитающего против заражения микобактериями. Штамм по изобретению лучше выживает и дольше персистирует в организме хозяина, индуцируя длительный защитный иммунитет. Изобретение также обеспечивает более эффективные вакцины для предупреждения туберкулеза и других инфекций, вызываемых микобактериями. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в ветеринарной и медицинской микробиологии. Способ выявления микобактерий предусматривает подготовку диагностического материала. Подготовленный диагностический материал засевают на плотную питательную среду, представляющую собой смесь стандартного мясопептонного агара и вазелинового масла. Инкубируют микобактерий в термостате. После инкубации осуществляют регистрацию результатов через 24-48-72-96 часов. Изобретение позволяет сократить сроки выявления микобактерий. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"БИРГЕРА. - М.: Медицина, 1982, с.417-420. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования./Под ред. М.О. БИРГЕРА. - М.: Медицина, 1982, с.268-269. RU 2221047 С2, 10.01.2004. RU 2069698 C1, 27.11.1996.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в микробиологии. Питательная среда содержит калий фосфорнокислый двузамещенный, сернокислый магний, L-аспарагин, глицерин, лимонную кислоту, лимоннокислое аммиачное железо, агар, гумивит и дистиллированную воду. Изобретение позволяет повысить ростовые свойства питательной среды. 7 табл.

Способ включает выращивание индикаторного штамма на плотной питательной среде и последующую оценку антагонистической активности. Исследуемый штамм выращивают совместно с микобактериальным штаммом на среде Сотона с последующим получением стерильного фильтрата культуральной жидкости. Фильтрат наслаивают на поверхность плотной питательной среды перед посевом индикаторного штамма. Антагонистическую активность оценивают по отношению количества колоний индикаторного штамма на плотной питательной среде к количеству колоний индикаторного штамма на плотной питательной среде с наслоенным стерильным фильтратом культуральной жидкости после совместного выращивания исследуемого и микобактериального штаммов. Способ позволяет выявить антагонистические свойства по отношению к патогенным бактериям у молочнокислых бактерий и бактерий группы кишечной палочки. 4 табл.