Получение соединений, содержащих сахаридные радикалы: ...нуклеотиды – C12P 19/30
Патенты в данной категории
| НАБОР ОЛИГОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИДНЫХ ПРАЙМЕРОВ И ФЛУОРЕСЦЕНТНО-МЕЧЕНОГО ЗОНДА ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ДНК АДЕНОВИРУСА СЕРОТИПОВ 3,4,7,14,21 МЕТОДОМ ГИБРИДИЗАЦИОННО-ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Изобретение относится к области биотехнологии и касается набора, включающего олигодезоксирибонуклеотидные праймеры и флуоресцентно меченный зонд для идентификации ДНК аденовируса серотипов 3, 4, 7, 14, 21 методом гибридизационно-флуоресцентной полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Представленные праймеры и зонд имеют следующую структуру: внешний праймер 5' 5'-AATGTARTTGGGTCTGTTRGGCAT-3' внутренние праймеры 5' 5'-CCCWTCGATGMTGCCCC-3' 5'-TCMACGGGYACRAAGCGCA-3' зонд 5' ROX-CCTGTCCGGCGATGTGCAT-BHQ2. Изобретение обладает более высокой гомологией к циркулирующим в настоящее время аденовирусам и позволяет идентифицировать ДНК аденовируса серотипов 3, 4, 7, 14, 21. 3 ил., 1 табл. |
2511043 патент выдан: опубликован: 10.04.2014 |
|
| СПОСОБ ВИДОВОЙ ДНК-ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ НА РАЗНЫХ СТАДИЯХ ЖИЗНЕННОГО ЦИКЛА ГЕЛЬМИНТОВ-ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ЦЕРКАРИАЛЬНОГО ДЕРМАТИТА ЧЕЛОВЕКА
Изобретение относится к паразитологии и касается способа видовой ДНК-дифференциации гельминтов - возбудителей церкариального дерматита человека. Дифференциацию четырех видов Trichobilharzia: Т. szidati, T.regenti, T.franki и T.sp.var.narochanica осуществляют путем амплификации участков последовательности ядерной рибосомальной ДНК (рДНК) в образцах половозрелых гельминтов, их личиночной стадии и/или на рДНК инфицированных указанными гельминтами пресноводных моллюсков из семейства Lymnaeidae с помощью ПЦР и четырех олигонуклотидных праймеров следующего состава: F: 5'-CTTTCCATCTATCACGATGCACT-3' R1: 5'-ATGATAATGTGCATAACACACC-3' R2: 5'-GCCGTTTATTTATATGTATGTG-3' R3: 5'-CAAGCCGTTTATTWATATATAACGG-3'. Полученные амплификационные продукты визуализируют и дифференцируют и идентифицируют по размеру (длине), причем один амплификационный фрагмент размером 255 п.н. характерен для вида T.regenti, один фрагмент длиной 316 п.н. характерен для вида Т.szidati, два фрагмента размером 255 и 316 п.н. характерны для вида T.sp.var.narochanica, а амплификационный фрагмент размером 258 п.н. детектируется только у вида T.franki. Представленный способ позволяет одновременно детектировать и проводить видовую идентификацию четырех видов птичьих шистосом рода Trichobilharzia на разных стадиях жизни. 2 ил., 2 табл., 2 пр. |
2509156 патент выдан: опубликован: 10.03.2014 |
|
| СПОСОБ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТИПИРОВАНИЯ ШТАММОВ Bordetella pertussis
Изобретение относится к области медицинской микробиологии, а именно к способу молекулярно-генетического типирования штаммов Bordetella pertussis. Способ включает выделение ДНК из штаммов B.pertussis, проведение полимеразной цепной реакции с одновременным введением специфических праймеров PF-PR для получения ампликонов фрагмента промотора коклюшного токсина ptxP, рестрикции полученных ампликонов эндонуклеазами KpnI и MluI и электрофорезу продуктов рестрикции в агарозном геле. Дифференциацию штаммов B.pertussis проводят путем сравнения размера ампликонов фрагментов ДНК промотора ptxP исследуемых штаммов B.pertussis с контрольными образцами ДНК штаммов B.pertussis. Изобретение может быть использовано для ускоренного выявления эпидемических штаммов с измененной генетической структурой при проведении микробиологического и молекулярно-генетического мониторинга штаммов возбудителя коклюша и для дальнейшей разработки на их основе перспективных диагностических и профилактических препаратов. 1 пр. |
2495132 патент выдан: опубликован: 10.10.2013 |
|
| НАБОР ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫХ ПРАЙМЕРОВ И ФЛУОРЕСЦЕНТНО-МЕЧЕНЫХ ЗОНДОВ ДЛЯ ВИДОСПЕЦИФИЧНОЙ ЭКСПРЕСС-ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСА ЭБОЛА-ЗАИР МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Изобретение относится к области биотехнологии и касается набора олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченых зондов для видоспецифичной экспресс-идентификации вируса Эбола-Заир методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Набор включает последовательности, видоспецифичные для вируса Эбола-Заир: внешние: 5' 3' внутренние: 5' 3' зонд: FAM - TACTACCACAATATCGGAACTTTTCTTTCTCATTGAA - BHQ1. Представленное изобретение может быть использовано в медицине для быстрого выявления генетического материала (РНК) вируса Эбола-Заир. 1 ил., 3 табл., 2 пр. |
2487942 патент выдан: опубликован: 20.07.2013 |
|
| НАБОР ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫХ ПРАЙМЕРОВ И ФЛУОРЕСЦЕНТНО-МЕЧЕНЫХ ЗОНДОВ ДЛЯ ВИДОСПЕЦИФИЧНОЙ ЭКСПРЕСС-ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСА ЭБОЛА-СУДАН МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Изобретение относится к области биотехнологии и касается набора олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченых зондов для видоспецифической экспресс-идентификации вируса Эбола-Судан методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Набор включает последовательности, видоспецифичные для вируса Эбола-Судан: внешние: 5' 3' внутренние: 5' 3' зонд: FAM - TATTGCCCCAGAATCGAAATTTTTCTTTTTCATTGAA-BHQ1. Представленное изобретение может быть использовано в медицине для быстрого выявления генетического материала (РНК) вируса Эбола-Судан. 1 ил., 3 табл., 2 пр. |
2487167 патент выдан: опубликован: 10.07.2013 |
|
| СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ И СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ Lactobacillus delbrueckii subspecies bulgaricus В ЗАКВАСОЧНЫХ КУЛЬТУРАХ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ КИСЛОМОЛОЧНЫХ ПРОДУКТОВ
Изобретение относится к области биотехнологии и касается олигонуклеотидных праймеров и способа их использования для выявления Lactobacillus delbrueckii subspecies bulgaricus в заквасочных культурах. Предложенные синтетические олигонуклеотидные праймеры имеют нуклеотидные последовательности: Lbul4F 5'-GGCCAGCCAGATCGCCAGC-3' и Lbul5R5'-GACCAGGTCGCTGTCCGGC-3'. Предложенный способ включает проведение ПЦР. В случае выявления фрагмента ДНК размером 409 н.п. делают заключение о наличии в исследуемом биоматериале Lactobacillus delbrueckii subspecies bulgaricus. Представленные изобретения могут быть использованы в молокоперерабатывающей промышленности для выявления и идентификации штаммов и культур Lactobacillus delbrueckii subspecies bulgaricus в заквасочных культурах, используемых при производстве кисломолочных продуктов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр. |
2481400 патент выдан: опубликован: 10.05.2013 |
|
| ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ ДЛЯ ГЕНОТИПИРОВАНИЯ B.mallei МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Изобретение относится к области биотехнологии и касается олигонуклеотидных праймеров для генотипирования В.mallei. Предложенные праймеры комплементарны дифференцирующему фрагменту ВМА0416 генома возбудителя сапа, обладают активностью прямого и обратного праймеров в реакции амплификации и имеют следующую структуру: 5'-TGGCGGAGTATGGATGCTG-3'-BmVAT6-Ch2s 5'-GAACGAGAACACCTACGACCTGAT-3'-BmVAT6-Ch2as Изобретение может быть использовано в практическом здравоохранении для детекции дифференцирующего фрагмента ДНК ВМА0416 возбудителя сапа. 3 ил., 3 пр. |
2478715 патент выдан: опубликован: 10.04.2013 |
|
| ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ ДЛЯ ГЕНОТИПИРОВАНИЯ B.mallei МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Изобретение относится к области биотехнологии и касается олигонуклеотидных праймеров для генотипирования В.mallei. Предложенные праймеры комплементарны дифференцирующему фрагменту ВМА0577 генома возбудителя сапа, обладают активностью прямого и обратного праймеров в реакции амплификации и имеют следующую структуру: 5'-GAGGATGAAGGTGCCGTGG-3'-BmVAT1-Ch1s 5'-GACAACTACTTCАТСGGCTATCTG-3'-BmVAT1-Ch1as Представленное изобретение может быть использовано в практическом здравоохранении для детекции дифференцирующего фрагмента ДНК ВМА0577 возбудителя сапа. 3 ил., 3 пр. |
2478714 патент выдан: опубликован: 10.04.2013 |
|
| ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ BmVAT7-Ch2s/BmVAT7-Ch2as ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ФРАГМЕНТА ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ВМАА0871 ШТАММОВ ВОЗБУДИТЕЛЯ САПА
Изобретение относится к области биотехнологии, молекулярной биологии, молекулярной эпидемиологии. Предложены олигонуклеотидные праймеры для генотипирования В.mallei методом полимеразной цепной реакции. Изобретение может быть использовано в медицине для обнаружения возбудителя сапа. 3 ил., 3 пр. |
2478713 патент выдан: опубликован: 10.04.2013 |
|
| ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ ДЛЯ ГЕНОТИПИРОВАНИЯ B. mallei МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Изобретение относится к области биотехнологии и касается олигонуклеотидных праймеров для генотипирования В.mallei. Предложенные праймеры комплементарны дифференцирующему фрагменту ВМА10247-А0137 генома возбудителя сапа, обладают активностью прямого и обратного праймеров в реакции амплификации и имеют следующую структуру: 5'-GCTGCTTCGCCCACTTCG-3'-BmVAT8-Ch2s 5'-AGCATCGGATTTCATCGTCGTC-3'-BmVAT8-Ch2as. Представленное изобретение может быть использовано в практическом здравоохранении для детекции дифференцирующего фрагмента ДНК ВМА10247-А0137 возбудителя сапа. 3 ил., 3 пр. |
2474619 патент выдан: опубликован: 10.02.2013 |
|
| ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ ДЛЯ ГЕНОТИПИРОВАНИЯ B. mallei МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Изобретение относится к области биотехнологии и касается олигонуклеотидных праймеров для генотипирования В.mallei. Предложенные праймеры комплементарны дифференцирующему фрагменту ВМА2089 генома возбудителя сапа, обладают активностью прямого и обратного праймеров в реакции амплификации и имеют следующую структуру: 5'-CACCCTGTTTAGGACGGAG-3'-BmVAT3-Ch1s 5'-GATTGCGTGAACACGAAG-3'-BmVAT3-Ch1as Представленное изобретение может быть использовано в практическом здравоохранении для детекции дифференцирующего фрагмента ДНК ВМА2089 возбудителя сапа. 3 ил., 3 пр. |
2474618 патент выдан: опубликован: 10.02.2013 |
|
| ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ ДЛЯ ГЕНОТИПИРОВАНИЯ B. mallei МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Изобретение относится к области биотехнологии и касается олигонуклеотидных праймеров для генотипирования В.mallei. Предложенные праймеры комплементарны дифференцирующему фрагменту ВМА10247-А1008 генома возбудителя сапа, обладают активностью прямого и обратного праймеров в реакции амплификации и имеют следующую структуру: 5'-CGAACCCACACGAGCCTA-3'-BmVAT9-Ch2s 5'-GCGAAGATTCCGAAGATGC-3'-BmVAT9-Ch2as. Представленное изобретение может быть использовано в практическом здравоохранении для детекции дифференцирующего фрагмента ДНК ВМА 10247_А1008 возбудителя сапа. 3 ил., 3 пр. |
2474617 патент выдан: опубликован: 10.02.2013 |
|
| ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ ДЛЯ ГЕНОТИПИРОВАНИЯ B. mallei МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Изобретение относится к области биотехнологии и касается олигонуклеотидных праймеров для генотипирования B.mallei. Предложенные праймеры комплементарны дифференцирующему фрагменту ВМА2262 генома возбудителя сапа, обладают активностью прямого и обратного праймеров в реакции амплификации и имеют следующую структуру: 5'-CGCCGTCACCCGCCAACTCAG-3'-BmVAT4-Ch1s 5'-AACAACCGCCGCCCGACGAC-3'-BmVAT4-Ch1as. Представленное изобретение может быть использовано в практическом здравоохранении для детекции дифференцирующего фрагмента ДНК ВМА2262 возбудителя сапа. 3 ил., 3 пр. |
2474616 патент выдан: опубликован: 10.02.2013 |
|
| ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ ДЛЯ ГЕНОТИПИРОВАНИЯ B. mallei МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Изобретение относится к области биотехнологии и касается олигонуклеотидных праймеров для генотипирования В.mallei. Предложенные праймеры комплементарны дифференцирующему фрагменту ВМА0958 генома возбудителя сапа, обладают активностью прямого и обратного праймеров в реакции амплификации и имеют следующую структуру: 5'-GCAGGACGAGTTCGGCGAGC-3'-BmVAT2-Ch1s 5'-GACGAAACCCACGCCCATTCC-3'-BmVAT2-Ch1as. Представленное изобретение может быть использовано в практическом здравоохранении для детекции дифференцирующего фрагмента ДНК ВМА0958 возбудителя сапа. 1 ил., 2 пр. |
2474615 патент выдан: опубликован: 10.02.2013 |
|
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ И ТИПИРОВАНИЯ ГЕНОВ  -ЛАКТАМАЗ ПАТОГЕННЫХ БУРКХОЛЬДЕРИЙ
Изобретение относится к области молекулярной биологии и генетике. Предложены олигонуклеотидные праймеры для проведения экспресс-оценки наличия детерминант устойчивости к |
2474614 патент выдан: опубликован: 10.02.2013 |
|
| ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЙ ЗОНД ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ САПА И МЕЛИОИДОЗА B. pseudomallei И B. mallei
Изобретение относится к биотехнологии, молекулярной биологии. Описан олигонуклеотидный зонд с комплементарными концевыми последовательностями по типу «молекулярного маяка», обеспечивающий флуоресцентную детекцию при идентификации возбудителей сапа и мелиоидоза В.pseudomallei и В.mallei методом полимеразной цепной реакции с олигонуклеотидными праймерами BTTS-sl/BTTS-as3, комплементарными фрагменту гена 23S рРНК В.pseudomallei и В.mallei: 5'-(FAM)-CGCGCACCGGCAGTGATGAGCCACGCGCG-(RTQ1)-3', где FAM - карбоксифлуоресцеин, флуоресцентный краситель, длина волны поглощения которого составляет 492 нм, а длина волны флуоресценции - 520 нм, RTQ1 - гаситель флуоресценции с диапазоном гашения 470-570 нм. Использование гибридизационного зонда позволяет идентифицировать возбудителей сапа и мелиоидоза в короткий срок с высокой чувствительностью и специфичностью в биологическом материале и объектах окружающей среды. |
2439159 патент выдан: опубликован: 10.01.2012 |
|
| ФЛУОРЕСЦЕНТНО-МЕЧЕНЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ САПА И МЕЛИОИДОЗА B. pseudomallei И B. mallei
Изобретение относится к биотехнологии, молекулярной биологии. Описан олигонуклеотидный гибридизационный зонд для идентификации В. mallei и В. pseudomallei методом полимеразной цепной реакции с флуоресцентной детекцией. Флуоресцентная детекция реализуется при помощи сконструированного олигонуклеотидного зонда с комплементарными концевыми последовательностями по типу «молекулярного маяка»: 5'-(FAM)-CGCTGTCGACTTCGGCAACCAGCG-(RTQ1)-3', где FAM - карбоксифлуоресцеин, флуоресцентный краситель, длина волны поглощения которого оставляет 492 нм, а длина волны флуоресценции - 520 нм. RTQ1 - гаситель флуоресценции с диапазоном гашения 470-570 нм. Использование гибридизационного зонда позволяет идентифицировать возбудителей сапа и мелиоидоза в короткий срок с высокой чувствительностью и специфичностью в биологическом материале и объектах окружающей среды. Изобретение может быть использовано в медицине для выявления генетического материала возбудителей сапа и мелиоидоза Burkholderia mallei и Burkholderia pseudomallei в пробах как для диагностики в практическом здравоохранении и службе Роспотребнадзора, так и для научных исследований. |
2435861 патент выдан: опубликован: 10.12.2011 |
|
| ФЛУОРЕСЦЕНТНО-МЕЧЕНЫЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЙ ЗОНД ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ САПА И МЕЛИОИДОЗА B.pseudomallei И B.mallei
Изобретение относится к биотехнологии, молекулярной биологии. Описан олигонуклеотидный зонд с комплементарными концевыми последовательностями по типу «молекулярного маяка»: 5'-(FAM)-GCCTCGGTGAGTCGGCCCCTAAGGCGAGGC-(RTQ1)-3'. FAM - карбоксифлуоресцеин, флуоресцентный краситель, длина волны поглощения которого оставляет 492 нм, а длина волны флуоресценции - 520 нм. RTQ1 - гаситель флуоресценции с диапазоном гашения 470-570 нм. Изобретение позволяет идентифицировать возбудителей сапа и мелиоидоза в короткий срок с высокой чувствительностью и специфичностью в биологическом материале и объектах окружающей среды. Изобретение может быть использовано в медицине для выявления генетического материала возбудителей сапа и мелиоидоза Burkholderia mallei и Burkholderia pseudomallei в пробах как для диагностики в практическом здравоохранении и службе Роспотребнадзора, так и для научных исследований. |
2435860 патент выдан: опубликован: 10.12.2011 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ЯДЕРНЫХ РИБОНУКЛЕОПРОТЕИДОВ (РНП) ИЗ ТКАНЕЙ И ОРГАНОВ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Изобретение предназначено для выделения низкомолекулярных ядерных рибонуклеопротеидов (РНП) из тканей млекопитающих с использованием нетоксичных и недорогих реагентов. Указанный результат достигается за счет того, что используется нейтральный детергент цетавлон для выделения и очищения фракции низкомолекулярных рибонуклеопротеидов от ДНК и высокомолекулярной РНК. Цетавлон образует с ДНК и РНК нерастворимые в воде соли, благодаря чему из раствора можно последовательно осадить ДНК и высокомолекулярные РНК. В результате в растворе остается фракция низкомолекулярных рибонуклеопротеидов, которую затем осаждают с помощью цетавлона. Полученный осадок растворяют в этаноле для осаждения чистых рибонуклеопротеидов. Цетавлоновые соли нуклеиновых кислот устойчивы к действию ферментов РНКаз, благодаря чему данный способ может быть разбит на стадии с большими временными промежутками (до нескольких суток) без потери биологических свойств выделяемых рибонуклеопротеидов. Данный способ выделения позволяет получать низкомолекулярные рибонуклеопротеиды высокой чистоты (содержание РНП в полученных образцах - 90%) в препаративных количествах. |
2422532 патент выдан: опубликован: 27.06.2011 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ВНЕКЛЕТОЧНЫХ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ИЗ КРОВИ
Изобретение относится к области клинической биохимии и касается способа выделения внеклеточных ДНК (внДНК) из крови. Сущность способа заключается в добавлении Nonidet Р-40 или тритон Х-100 к исследуемой пробе крови до конечной концентрации 0.5-1.5%, инкубации смеси во льду в течение 1-15 мин, разделении лизированной крови на супернатант и ядерную фракцию клеток при помощи центрифугирования. Далее супернатант обрабатывают РНК-гидролизиующим ферментом и из полученной фракции выделяют внДНК при помощи стекловолокнистого сорбента. Использование способа позволяет упростить процедуру выделения внДНК, одновременно выделять из лизата крови свободные и связанные с поверхностью клеток крови внДНК, что позволяет значительно повысить достоверность и чувствительность дальнейшего исследования при амплификационном анализе для ранней диагностики онкологических и других заболеваний. 1 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2372405 патент выдан: опубликован: 10.11.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНОЗИНА И 5'-ИНОЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ МЕТОДОМ ФЕРМЕНТАЦИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИЙ, ПРИНАДЛЕЖАЩИХ К РОДУ Escherichia
Изобретение относится к биотехнологии. Инозин, а также 5'-инозиновую кислоту получают с использованием бактерий Escherichia, при этом продукция инозина указанными бактериями увеличена за счет увеличения активности белка, кодируемого геном yicM. Данное изобретение позволяет увеличить выход инозина и 5'-инозиновой кислоты. 3 н. 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл. |
2271391 патент выдан: опубликован: 10.03.2006 |
|
| НАБОР ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ-ПРАЙМЕРОВ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ РНК ВИРУСА КРЫМСКОЙ-КОНГО ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицине для выявления генетического материала вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ) в пробах. Разработан набор олигонуклеотидов-праймеров для идентификации вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки, содержащий 2 пары дезоксиолигонуклеотидов, обладающих активностью прямого и обратного праймеров в реакции обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции со следующей структурой: 5" agagactgaggggaagggag 3" - PS1; 5" aattgtcttggcacacggat 3" - PS2; 5" caaaaagactgtagaggctc 3" - PS3; 5" ttgtccgtaggttaagaatg 3" - PS4; а также их аналоги с вырожденной структурой: Psl* 5" -agagac(t, c)gaggggaa(a, g)ggag-3", Ps2* 5" aattgtcttggc (a,g)ca(t,c)ggat 3", Ps3* 5"-caa(a, g)aagac(t,c)gt(a,g)gaggctc-3", Ps4* 5"- ttgtccg(t,a)aggtt(a, g)ag(a, g)atg-3" и прямой контрольный праймер со следующей структурой: Ps5 5"-ct(t, c)tcagctc(a, g)t(t, a)ctactggct-3". Использование набора праймеров позволяет выявлять вирус ККГЛ с учетом вариаций в строении генома различных географических изолятов, циркулирующих на территории Средней Азии и .южных регионов России. 2 ил., 1 табл. | 2209830 патент выдан: опубликован: 10.08.2003 |
|
| СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ХЛАМИДИЙНОЙ ИНФЕКЦИИ (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к биотехнологии, биологии, медицине и ветеринарии. Разработано три способа детекции представителей семейства Chlamydiaceae, заключающихся в детекции ДНК хламидий путем проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием олигонуклеотидных праймеров. Два способа предусматривают проведение одноэтапной ПЦР с использованием в первом способе праймеров 5"-CAAACTCATСAGACGAG(CT)AGT-3" (I) и 5"-CTTTCAATGTTACAGAAAACTCTACAG-3" (II), а во втором способе праймеров 5"-ATGCAAAATTACTGT(AT)TGGGTAAA-3" (III) и 5"-CTTTCAATGTTACAGAAAACTCTACAG-3" (II). Согласно третьему способу реакцию проводят в два этапа: первый с использованием праймеров 5"-CAAACTCATCAGACGAG(CT)AGT-3" (I) и 5"-CTTTCAATGTTACAGAAAACTCTACAG-3" (II) и второй с использованием праймеров 5"-CTTTCAATGTTACAGAAAACTCTACAG-3" (II) и 5"-ATGCAAAATTAСTGT(AT)TGGGTAAA-3" (III). На каждом этапе проводят 32 цикла полимеразной цепной реакции, которые включают один цикл стадии денатурации 4 мин при 95oС и стадии отжига 2 мин при 60oС, 30 циклов стадии элонгации 1 мин при 72oС, стадии денатурации 40 с при 95oС и стадии отжига 30 с при 60oС и один цикл стадии элонгации 4 мин при 72oС. Использование этих способов позволяет осуществить специфическое определение в пробе наличия хламидий независимо от вида, сочетания видов и присутствия родственных хламидиям видов. 3 с. и 3 з.п.ф-лы. |
2205876 патент выдан: опубликован: 10.06.2003 |
|
| СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ FUSOBACTERIUM NECROPHORUM В ГНЕЗДОВОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ Изобретение относится к биотехнологии, а именно к генетической инженерии животных, и может быть использовано в ветеринарной микробиологии для выявления возбудителя некробактериоза жвачных животных Fusobacterium necrophorum и дифференциации его от атипичных форм Fusobacterium pseudonecrophorum и другой микрофлоры. Способ включает синтез наружных 1 5"- AGT ATC TGA TTT ТСТ ACG СС-3", 2 5" - CAG ААТ СТА АТА TTG ТАС АС-3" и внутренних 01 5" - CAT GTA GAT GTC ATT GCG-3", 02 5" - ATT TCA AGA GTC CTT CCG-3" олигонуклеотидных праймеров, синтез комплиментарной ДНК на матрице хромосомной ДНК, затем синтез наружного и затем внутреннего фрагментов. Амплификацию синтезированной ДНК осуществляют методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) и анализируют размер продуктов полимеразной цепной реакции. Предложенный способ обладает высокими специфичностью и чувствительностью и позволяет дифференцировать Fusobacterium necrophorum, выделенную из очагов поражения, от атипичных форм и сопутствующей микрофлоры. 1 табл. | 2203951 патент выдан: опубликован: 10.05.2003 |
|
| ПАРА СИНТЕТИЧЕСКИХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ-ПРАЙМЕРОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК ВИРУСА ПРОСТОГО ГЕРПЕСА ЧЕЛОВЕКА 6 ТИПА Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и может быть использовано для идентификации ДНК вируса герпеса человека 6 типа (ВГЧ-6). Выбранная пара праймеров специфична к участку гена U-11 ВГЧ-6, консервативному для разных серотипов ВГЧ-6 и имеющему низкую гомологию с соответствующими генами других герпесвирусов. Амплифицируемый участок гена U-11 ВГЧ-6 кодирует часть белка тегумента р100, который является одним из основных антигенов ВГЧ-6. Предложенная уникальная пара олигонуклеотидов (нуклеотидная последовательность приведена в формуле) не дает перекрестных реакций с родственными видами, что позволяет, ограничиваясь одноступенчатой процедурой проведения реакции, быстро и надежно определять наличие или отсутствие ДНК ВГЧ-6 в пробе. 3 ил. | 2193067 патент выдан: опубликован: 20.11.2002 |
|
| ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПРАЙМЕР, ПАРА ПРАЙМЕРОВ, НАБОР ПРАЙМЕРОВ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИХ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДЛЯ АМПЛИФИКАЦИИ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ ВИЧ-1 Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано для обнаружения вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Для диагностики ВИЧ-1 используют способ амплификации, предусматривающий использование улучшенных олигонуклеотидных праймеров SKCC1 и SKCC3, а также их сочетание с праймером SK145, на основе данных праймеров созданы наборы, один из которых дополнительно к парам праймеров содержит праймер SK145M2, а другой - один праймер, пару праймеров или вышеописанный набор праймеров. Последовательности нуклеотидов перечисленных праймеров приведены в тексте описания. Предлагаемые праймеры способны эффективно амплифицировать новые, недавно обнаруженные изоляты группы М ВИЧ-1, а также все известные изоляты группы М ВИЧ-1 с приблизительно одинаковой эффективностью. 5 с. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл. | 2186112 патент выдан: опубликован: 27.07.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОДЕЙТЕРИРОВАННЫХ НУКЛЕОЗИДОВ И НУКЛЕОТИДОВ Использование: биотехнология. Сущность изобретения: способ получения высокодейтерированных нуклеозидов и нуклеотидов, заключающийся в том, что культивируют штаммы-продуценты нуклеозидов и нуклеотидов вида Bacillus subtilis и вида Bacillus amyloliquefaciens в полностью дейтерированной среде (D2O). В качестве полностью дейтерированной среды используют гидролизаты выращенной на дейтероводе и дейтерометаноле биомассы штамма-продуцента нуклеозида, после отделения целевого продукта. Для производства D-меченного инозина используют штамм вила Bacillus subtilis, а для производства D-меченного тимидина используют штамм вида Bacillus amyloliquefaciens. Способ позволяет получать высокодейтерированные нуклеозиды, при этом 62,5% атомов водорода в молекуле замещены на дейтерий. В.subtilis и В. amyloliquefaciens способны продуцировать и секретировать в ферментационную среду инозин и тимидин. Использование способа позволяет упростить процедуру получения дейтерий-меченных нуклеозидов, сведя ее к одной ферментации, а также сделать процесс получения конечных продуктов экологически более чистым за счет исключения ряда реакций с использованием вредных веществ и радиоактивных изотопов. 4 з.п. ф-лы. | 2107098 патент выдан: опубликован: 20.03.1998 |
|
3'
5' CCACTTTTCTCAACCAAAATTATTAGTGA 3'
5'5' TTCTCTAAATCAGTTACAAARCTACTCCC 3'
3'5'CCGTTATTCTCYACRAAGRTSATTAGTGA3'
5'5'TTCTCTAGGTCTGTGACAAAACTACTCCC3'
-лактамам у изолятов патогенных буркхольдерий методом полимеразной цепной реакции с одновременным определением принадлежности выявленных