Получение соединений, содержащих сахаридные радикалы: .полисахариды, т.е. соединения, содержащие более пяти сахаридных радикалов, связанных друг с другом гликозидными связями – C12P 19/04

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен способ получения целлюлозосодержащего продукта с помощью вырабатывающих целлюлозу бактерий. Способ включает подготовку мембраны, пропускающей питательный раствор и не пропускающей бактерии. Также подготавливают питательный раствор на первой стороне мембраны для подачи через мембрану на вторую сторону. Далее подготавливают газовую среду на второй стороне мембраны, подготавливают бактерии, вырабатывающие целлюлозу, на второй стороне мембраны для получения бактериями питательного раствора, проникающего сквозь мембрану. Также предложен целлюлозосодержащий продукт, полученный указанным способом. Техническим результатом является отсутствие образования гранул в питательном растворе и отсутствие отложений целлюлозы в подводящих и отводящих каналах, а также получение целлюлозосодержащего продукта, обладающего однородной структурой и плотностью. 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения жидкой фракции, содержащей изолированные высокомолекулярные капсульные полисахариды Streptococcus pneumoniae. Представленный способ включает получение ферментационной культуры бактериальных клеток Streptococcus pneumoniae серотипов 19А, 6A, 19F или 6В, продуцирующих капсульные полисахариды, включающие фосфодиэфирную связь между повторяемыми единицами; введение в ферментационную культуру CO₂;лизис бактериальных клетокс получением жидкой фракции, содержащей упомянутые полисахариды; выделение капсульных полисахаридов из клеточного лизата с получением жидкой фракции изолированных высокомолекулярных капсульных полисахаридов с молекулярной массой 480 кДа. Представленные изобретения могут быть использованы при производстве вакцин для иммунизации против заболеваний, вызванных Streptococcus pneumoniae. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм Gluconacetobacter sucrofermentans H - 110 является продуцентом бактериальной целлюлозы. Штамм депонирован во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов под регистрационным номером штамм Gluconacetobacter sucrofermentans ВКПМ В-11267 и может быть использован в медицине, пищевой и фармацевтической промышленностях. Изобретение позволяет повысить выход бактериальной целлюлозы. 2 ил., 6 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены варианты способа получения раствора, содержащего очищенные капсульные полисахариды, из лизата клеток выбранного серотипа Streptococcus pneumoniae. Проводят лизис клеток выбранного серотипа S. pneumoniae. Осветляют полученный лизат центрифугированием или фильтрованием. Затем проводят ультрафильтрацию и диафильтрацию осветленного лизата в бессолевой среде с получением ретентата. Понижают pH ретентата до значения менее чем 4,5. Выдерживают подкисленный раствор ретентата для осаждения преципитата. Далее фильтруют или центрифугируют раствор ретентата с получением осветленного раствора капсульного полисахарида. Далее осветленный раствор полисахарида фильтруют через фильтр с активированным углем. Полученный фильтрованный раствор ультрафильтруют и диафильтруют. Полученный концентрированный очищенный раствор капсульного полисахарида фильтруют через стерильный фильтр. При этом серотипы S. pneumoniae выбирают из группы, состоящей из серотипов 1, 4, 5, 6А, 6В, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F и 23F. Также предложена модификация этого способа для серотипа 19А. Эта модификация включает проведение ультрафильтрации и диафильтрации перед подкислением при 4ºС при рН 6 в натриево-фосфатном буфере, выдерживание подкисленного раствора ретентата в течение по меньшей мере 2 часов при 4ºС и подведение рН осветленного раствора полисахарида до значения 6 перед этапом фильтрации активированным углем. Также предложены растворы, содержащие очищенные капсульные полисахариды выбранного серотипа S. pneumoniae, полученные указанными способами, и их применение в производстве пневмококковой вакцины. Также предложены выделенные из указанных растворов очищенные капсульные полисахариды S. pneumoniae серотипа 6А с мол. весом 640000-670000 Да и 19А с мол. весом 488000-525000 Да. Ускоренный способ позволяет на этапах подкисления и адсорбции активированным углем преципитировать более чем 98% и 90% белка соответственно, сильно не влияя на выход полисахарида. 10 н. и 37 з.п. ф-лы, 14 ил., 19 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способов получения раствора, содержащего высокомолекулярные изолированные капсульные полисахариды Streptococcus pneumoniaeсеротипа 19А. Представленные способы включают получение ферментационной культуры бактериальных клеток Streptococcus pneumoniae; ферментирование упомянутой ферментационной культуры не более 6 часов; лизис бактериальных клеток с получением раствора капсульных полисахаридов Streptococcus pneumoniae серотипа 19А, имеющих молекулярную массу, по крайней мере, 480 кДа, в клеточном лизате; и выделение таких капсульных полисахаридов из клеточного лизата с получением раствора капсульных полисахаридов Streptococcus pneumoniae серотипа 19А. В другом способе в ферментационную культуру дополнительно вводится СO ₂. Представленные изобретения позволяют выделять из клеточных лизатов Streptococcus pneumoniaeсеротипа 19А капсульные полисахариды определенного размера. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил.,7 табл., 1 пр.

Способ получения глюкан-хитозанового комплекса из дрожжевой биомассы отходов пивоваренного производства включает механическую и ультразвуковую обработку дрожжевой биомассы, разрушение белков обработкой полученной суспензии щелочными реагентами с последующим выделением целевого продукта. В качестве биомассы используют живые дрожжи Saccharomyces cerevisiae. Дрожжи предварительно замораживают до -15°С в течение 24 часов. После механического разрушения биомассу обрабатывают 15 мин при 20°C в ультразвуковой бане с частотой излучателя 35 кГц и мощностью 285 Вт. Биомассу подкисляют соляной кислотой до рН=5,5 и обрабатывают ферментным препаратом в количестве одной таблетки, содержащей липазу - 3500 Ед Ph.Eur., амилазу - 4200 Ед Ph.Eur. и протеазу - 250 Ед Ph.Eur. на 1 кг биомассы в пересчете на сухое вещество, затем удаляют липидные компоненты дрожжей. Ферментацию осуществляют при t=20-29 ^oC в течение 30-60 мин. Разрушение белков осуществляют при 55°C на водяной бане в течение 60 мин обработкой 4%-ным водным раствором едкого натра при соотношении дрожжевой биомассы и щелочи, равном 1:4. Среду нейтрализуют и осаждают гидрозоль глюкан-хитозанового комплекса центрифугированием в течение 10 мин. Осадок высушивают при t=55°C в течение 48 часов. Изобретение позволяет повысить качество полученного комплекса и его биологическую активность. 3 пр.

Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии, а именно к способу получения липополисахарида (ЛПС) возбудителя чумы. Предложенное изобретение может быть использовано для получения антигенов, диагностических и профилактических препаратов. Способ включает предварительную водно-солевую обработку бактериальных клеток с последующим их лизисом буферным раствором, содержащим 0,1 М Трис-HCI рН 8.0, 10 ммоль ЭДТА, 1% Тритон Х-100. Проводят деструкцию ультразвуком. Неочищенный экстракт ЛПС обрабатывают ферментным комплексом протеовибрина до конечной концентрации 160 мкг/мл и инкубируют при 37°С, рН 7.8-8.0 в течение 18 ч. Очистку от нуклеиновых кислот проводят путем подкисления образца ледяной уксусной кислотой до рН 3.2-3.4 и их осаждения при 5000 g в течение 30 мин. Предложенное изобретение позволяет улучшить качество препаратов ЛПС, упростить и удешевить методику, сократить сроки выделения ЛПС. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа разделения липополисахаридов грамотрицательных бактерий. Способ осуществляют посредством проведения гель-проникающей хроматографии липополисахаридов на колонке с Сефадексом G-200 в водном 0,05 М триэтиламмонийацетатном буфере, рН 4,7, содержащем 10% н-пропанола. Представленный способ позволяет получать фракции липополиахаридов, не содержащие компонентов хроматографического буфера, которые впоследствии могут быть использованы в иммунофармакологии. 2 пр.

Изобретение относится к области переработки лигноцеллюлозного сырья, в частности отходов сельского хозяйства, для последующего получения из них сахаров, используемых, например, в производстве спиртов. Согласно способу сначала осуществляют грубое измельчение лигноцеллюлозного сырья, затем экстракцию диоксидом углерода в сверхкритических условиях, после чего проводят тонкий размол полученного продукта. Установка включает аппарат для грубого размола лигноцеллюлозного сырья, экстрактор и аппарат для тонкого размола, установленные последовательно. Изобретение позволяет упростить способ подготовки лигноцеллюлозного сырья, повысить выход из него сахаров на стадии ферментолиза и улучшить экологические условия производства. 2 н.п. ф-лы, 2 ил, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает смешивание мелассы (патоки), являющейся отходом сахарного производства, с бардой, являющейся отходом спиртовой промышленности, и сывороткой, являющейся отходом молочной промышленности, в соотношении 2:2:1 с получением смеси. Выращивают Leuconostoc mesenteroides на сахарозосодержащей среде с последующим получением инокулята, который вносят в подготовленную смесь в количестве 10% и культивированием при температуре 24-26°С в течение 72-96 часов в статических условиях с получением культуральной жидкости. Полученную культуральную жидкость и борную кислоту смешивают в заданном соотношении с получением биологического связующего. Изобретение позволяет утилизировать отход молочной промышленности - молочную сыворотку и получить экологически нетоксичные изделия. 1 пр.

ШТАММ БАКТЕРИЙ HAEMOPHILUS INFLUENZAE В 326, СТАБИЛЬНЫЙ ПРОДУЦЕНТ КАПСУЛЬНОГО ПОЛИСАХАРИДА

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен штамм бактерий Haemophilus influenzae b № 326 (коллекция ФГБУ «ГИСК им. Л.А.Тарасевича» Минздравсоцразвития России № 289), который обладает способностью стабильно синтезировать капсульный полисахарид в среду культивирования при росте на синтетической и полусинтетической питательных средах, характеризуется высокой продуктивностью (от 90 до 150 мкг/мл на синтетической и от 80 до 130 мкг/мл на полусинтетической среде) при минимальном периоде культивирования. Изобретение может быть использовано для получения капсульного полисахарида, пригодного для создания вакцинных и диагностических препаратов. 2 пр.

Штамм бактерий Gluconacetobacter hansenii GH-1/2008 получен путем многоступенчатого скрининга из культуры «чайного кваса». Штамм депонирован в ВКПМ под номером В-10547. Штамм продуцирует бактериальную целлюлозу. При культивировании в течение 7 суток на селективных средах выход бактериальной целлюлозы составляет 4,73-6,67 г/л. 12 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ гидрофобного модифицирования экзополисахарида, выбранного из группы ксантан, ритизан. Получают Н⁺-форму экзополисахарида, затем осуществляют взаимодействие полученной H⁺-формы экзополисахарида с первичным алкиламином в апротонном растворителе в присутствии дициклогексилкарбодиимида. В качестве апротонного растворителя используют 1-метил-2-пирролидон, диметилформамид, диметилсульфоксид. Выделяют модифицированный экзополисахарид многократным переосаждением. Способ позволяет получать модифицированные ксантан и ритизан с выходом практически 100% при значениях температур не выше 60°С. 1 з.п. ф-лы, 6 пр.

Пленку на основе целлюлозы для покрытия, регенерации, восстановления и заживления повреждений кожи и тканей, таких повреждений как, язвы, ожоги, раны и тому подобные, получают культивированием в культуральной среде, содержащей источники азота и углерода, микроорганизмов, включая виды Acetobacter xylinum и, по крайней мере, один микроорганизм, принадлежащий к роду Leuconostoc oenos. Культивирование проводят при температуре от 20°C до 36°C и при значении pH от 1 до 6. Полученная пленка включает кристаллическую целлюлозу в форме микрофибрилл, имеющую среднюю степень полимеризации от 250 до 400, степень кристалличности от 65% до 90%, при этом пленка нерастворима в концентрированной кислоте. Изобретение обеспечивает получение пленки на основе целлюлозы, обладающей характеристиками, близкими к механическим характеристикам кожи человека, высокой эластичностью. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области биохимического синтеза. Способ включает биосинтез пента-N-ацетилхитопентаозы in vivo из предшественника N-ацетилглюкозамина в культуре бактерий Escherichia coli DH5a высокой плотности, с помощью экспрессируемого в клетках этих бактерий рекомбинантного фермента N-ацетилглюкозаминилтрансферазы Mesorhizobium loti 1803. Причем для осуществления биосинтеза in vivo проводят выделение, клонирование и экспрессию в Escherichia coli DH5a гена NodC Mesorhizobium loti 1803, кодирующего N-ацетилглюкозаминилтрансферазу, амплифицикацию гена NodC осуществляют с помощью специфичных праймеров и Pfu-полимеразы, в качестве матрицы для амплификации гена NodC используют ДНК, выделенную из штамма Mesorhizobium loti 1803, депонированного в коллекции ВНИИСХМ, в результате получают продукт амплификации размером 1300 п.о., амплифицированный ген NodC Mesorhizobium loti 1803 (NodC) клонируют в векторе pUC19 по сайтам BamH EcoR1 с сохранением рамки считывания, таким образом, получают плазмиду pUC19-NodC и используют ее для экспрессии гена NodC в бактериях Escherichia coli DH5 , экспрессию N-ацетилглюкозаминилтрансферазы (NodC) осуществляют в штамме Escherichia coli DH5 после индукции изопропил- -D-тиогалактозидом, при культивировании бактерий Escherichia coli DH5 , несущих плазмиду pUC19-NodC со встроенным геном NodC Mesorhizobium loti 1803, в присутствии предшественника N-ацетилглюкозамина синтезируют пента-N-ацетилхитопентаозу, количество синтезированной пента-N-ацетилхитопентаозы с помощью фермента N-ацетилглюкозаминилтрансферазы Mesorhizobium loti 1803 составляет около 0,1-0,5 грамма на литр бактериальной культуры, с помощью метода масс-спектрометрии осуществляют анализ синтезированного вещества, который подтверждает, что синтезированное вещество является пента-N-ацетилхитопентаозой. 5 ил., 2 пр.

Изобретение относится к применению штамма Paenibacillus ehimensis IB 739 в качестве продуцента экзополисахарида. Штамм депонирован во Всероссийской коллекции микроорганизмов под номером B-2680D. Штамм способен продуцировать 25 г/л экзополисахарида. Изобретение позволяет получить экзополисахарид, обладающий высокими реологическими характеристиками и хорошей растворимостью в высокоминерализованных нефтепромысловых пластовых водах. Кинематическая вязкость 0,1% и 0,25% водных растворов экзополисахаридов составляет 1,90 сСт и 5,45 сСт соответственно. 1 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии и биохимии. Проводят очистку полисахаридов Streptococcus pneumoniae серотипа 3 от белковых примесей. По первому варианту способа нагревают лизат клеток Streptococcus pneumoniae до 60°С в течение 30 мин для агрегации и осаждения белков. Отделяют осажденные вещества фильтрацией через мембранный и объемный фильтры с диаметром пор 0,45 мкм и центрифугируют с получением очищенного лизата. По второму варианту способа повышают рН лизата или центрифугата от 8,0 до 8,4 и фильтруют. По третьему варианту способа нагревают лизат клеток Streptococcus pneumoniae до 60-70°С в течение 30-50 мин. Проводят центрифугирование лизата с последующим повышением рН до 8,0-8,4 и фильтрацию. По четвертому варианту способа снижают рН лизата до 3,0-5,0 и нагревают до 60-70°С в течение 30-50 мин. Проводят центрифугирование, повышают рН лизата или центрифугата до 8,4 и фильтруют. Группа изобретений обеспечивает получение лизатов и концентратов, содержащих очищенный полисахарид серотипа 3. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр., 8 ил.

Изобретение относится к области иммунофармакологии и касается способа иммобилизации липополисахарида Shigella flexneri 2a на твердом гидрофобном носителе. Представленный способ включает проведение через колонку с гидрофобным носителем, представляющим собой октил-Сефарозу CL-4B, раствора липополисахарида Shigella flexneri 2a в 0,05 М триэтиламмонийацетатном буфере, рН 4,7, содержащем 10% н-пропанола, с последующей отмывкой колонки тем же буфером. Описанный способ может быть использован для получения носителей, позволяющих проводить выделение и очистку специфических антител к липополисахаридам с помощью аффинной хроматографии. 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Способы получения композиции с улучшенными реологическими свойствами, содержащей бактериальную целлюлозу, предусматривают получение бактериального целлюлозного продукта посредством ферментации, возможного лизиса бактериальных клеток из бактериального целлюлозного продукта, смешивание его с, по меньшей мере, одним полимерным загустителем или осаждающим агентом и соосаждение полученной смеси спиртом. Стадия лизиса бактериальных клеток может осуществляться после смешивания с осаждающим агентом. В качестве полимерного загустителя могут быть использованы, по меньшей мере, один заряженный эфир целлюлозы, по меньшей мере, один осаждающий агент или их комбинация. Полученная указанными способами композиция с улучшенными реологическими свойствами, содержащая бактериальную целлюлозу, имеет характеристику вязкости по меньшей мере 300 сП (300 мПа·с) и величину предела текучести 1,0 дин/см² (0,1 Н/м) при помещении ее в количестве не более 0,36% по массе в образец воды объемом 500 мл и после применения в экстенсиональном гомогенизаторе при давлении 1500 фунт/кв. дюйм (10342,5 кПа) не более двух проходов. 4 н. и 27 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ изготовления конструкции, содержащей кристаллическую целлюлозу. Образующие целлюлозу организмы по меньшей мере частично выращивают в полом шаблоне, при этом шаблон изготавливают с помощью трехмерного принтера. Предложен способ изготовления полого шаблона с помощью трехмерного принтера, который послойно из моделирующего материала наращивает части полого шаблона. Изобретение можно использовать для получения конструкции, которую можно с успехом использовать в качестве импланта и/или для выращивания живых клеток млекопитающих или человека. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения низкомолекулярного хитозана с молекулярной массой от 2 до 20 кДа. Растворяют исходный высокомолекулярный хитозан в растворе кислоты. Затем осаждают растворенный в кислоте хитозан добавлением раствора щелочи. Отмывают переосажденный высокомолекулярный хитозан от образовавшейся соли и избытка щелочи с помощью крупнопористого фильтра. Растворяют переосажденный хитозан в растворе кислоты до значения рН 5,5. Добавляют ферментный препарат и проводят процесс гидролиза. Останавливают реакцию после образования низкомолекулярного хитозана. Способ характеризуется отсутствием необходимости удаления солей в ферментативной смеси и целевом продукте, а также низким уровнем потерь вещества. 7 табл.,2 ил.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Полисахарид, обладающий увлажняющим и иммуностимулирующим действием, содержит галактозу, глюкозу, рамнозу в качестве моносахаридных компонентов и пировиноградную кислоту, связанную с любым из моносахаридных компонентов. Молярное содержание в полисахариде галактозы, глюкозы и рамнозы находится в соотношении 4:2:1, а пировиноградная кислота содержится в количестве от 4 до 7% по весу. Указанный полисахарид имеет структуру, представленную формулой (I):

Полисахарид получают культивированием в анаэробных условиях штамма Bifidobacterium longum JBL05 (NITE BP-82) - продуцента полисахарида. Также предложены иммуностимулятор и увлажняющее средство, представляющие собой указанный полисахарид. 5 н.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области переработки древесного сырья, в частности его отходов, для последующего получения из них сахаров (полисахаридов и др.), используемых, например, в производстве спиртов. Согласно способу сначала осуществляют грубый размол древесного сырья, затем экстрагируют из него смолистые вещества, после чего проводят тонкий размол полученного продукта и его механоактивацию. Установка включает аппарат для грубого размола древесного сырья, аппарат для экстракции смолистых веществ и аппарат для тонкого размола и механоактивации, установленные последовательно. Изобретение позволяет упростить способ подготовки древесного сырья и повысить выход из него сахаров на стадии ферментолиза. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ получения низкомолекулярных гепаринов с помощью ферментативного расщепления. Для ферментной деполимеризации используют лизоцим и в иммобилизованном виде. Полученный низкомолекулярный гепарин обладает увеличенной ингибиторной активностью по отношению к фактору свертывания крови Ха и уменьшенной ингибиторной активностью по отношению к тромбину, в сравнении с исходным гепарином. 2 табл.

Способ предусматривает глубинное культивирование базидиальных грибов Pleurotus ostreatus на питательной среде следующего состава (г/л): соевая мука - 21, КН₂РO ₄ - 3,5, MgSO₄ - 0,4, молочная сыворотка - 200 мл, вода - до 1 л. Подвергают мицелий глубокой заморозке с последующим размораживанием. Затем проводят его дезинтеграцию. Проводят очистку пищевых волокон, которую осуществляют последовательной обработкой холодной и горячей водой, смесью 1М карбоната натрия или гидроокиси натрия с этанолом в соотношении 1:2 и 0,5 М раствором лимонной кислоты. Способ позволяет получить пищевые волокна с высоким содержанием хитина. Выход пищевых волокон составляет 16-18% от сухой биомассы, содержание хитина - 16-19%, глюкана - 40-50% от сухой массы пищевых волокон.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен способ очистки бактериального капсулярного полисахарида Neisseria meningitidis или Haemophilus influenzae. Полисахарид осаждают с использованием катионного детергента, собирают, солюбилизируют осажденный полисахарид чистым этанолом или смесью этанол:вода, с конечной концентрацией этанола от 50% до 95%, фильтруют и затем осаждают полисахарид солями кальция или натрия. Описаны варианты способа получения вакцины, использующие очистку капсулярного полисахарида. Раскрыт способ солюбилизации капсулярного полисахарида. Использование изобретения обеспечивает простой и быстрый способ очистки капсулярного полисахарида, что может найти применение в медицине для приготовления вакцины. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 25 ил., 24 табл.

Способ получения агарозы включает получение сухих морских водорослей Gracilaria spp., предпочтительно Gracilaria dura из природных источников или культивированных в полиэтиленовых мешках или на плотах, обработку сухих водорослей щелочью. Промывают обработанные водоросли водой до рН промывных вод в пределах от 7 до 8, добавляют воду. Проводят автоклавирование и последующее гомогенизирование с получением экстракта. Обрабатывают экстракт активированным углем и целитом при температуре 85-95°С для получения горячего экстракта. Проводят вакуумную фильтрацию экстракта через слой целлита. Замораживают фильтрат с образованием массы и оттаивают полученную массу. Для удаления оттаявшей жидкости осуществляют сжатие продукта, полученного на стадии замораживания-оттаивания, и последующий отжим. Полученную при этом агарозу растворяют в воде путем нагревания в автоклаве. Повторяют стадию замораживание-оттаивание и сжатие-отжим продукта. Полученный продукт растворяют в воде и сушат распылением для получения тонкодисперсного порошка. Предложена также агароза, полученная указанным способом. Изобретение позволяет получить агарозу с высокой прочностью геля и низкой температурой гелеобразования. Прочность 1% геля составляет 1900 г/см², а температура гелеобразования 35-35,5°С. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 табл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в биомедицинской промышленности для получения гиалуроновой кислоты. Предложен способ получения гиалуронана, предусматривающий культивирование клетки-хозяина Bacillus в условиях, подходящих для получения гиалуроновой кислоты, и извлечение целевого продукта из культуральной среды. При этом клетка-хозяин Bacillus содержит генетическую конструкцию, включающую промотор, функционально активный в указанной клетке, и кодирующую область, состоящую из нуклеотидной последовательности, кодирующей стрептококковую гиалуронансинтазу (hasA); последовательности, кодирующей UDP-глюкозо-6-дегидрогеназу Bacillus (tuaD) или аналогичный фермент стрептококкового происхождения (hasB), и последовательность, кодирующую бактериальную или стрептококковую UDP-глюкозопирофосфорилазу (соответственно gtaB и hasC). Применение способа по изобретению обеспечивает возможность получения значительных количеств гиалуронана в хорошо исследованной, непатогенной клеточной системе. 3 и 12 з.п., 45 ил., 2 табл.

Изобретение относится к технологии переработки торфа. Биостимулятор из торфа получают измельчением торфа в механоактиваторе виброцентробежного типа с одновременной обработкой целловиридином в твердой фазе в кислой среде при рН 5,5-6. Способ позволяет получить биостимулятор с высоким выходом полисахаридов в одну стадию. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"и др. Механохимический способ получения водорастворимых веществ из торфа. II Всероссийская конференция "Гуминовые вещества в биосфере", найдено online 3-6 февраля 2003 http://humus.msu.rn/Thesis/119.htm.

Изобретения относятся к микробиологической промышленности и касаются новой культуры микроорганизмов, продуцирующих высокомолекулярный экзополисахарид, который может найти применение в строительной, бумажной, текстильной, парфюмерно-косметической, пищевой, химической, нефте- и газодобывающей промышленности, в сельском хозяйстве, а также в фармацевтике и медицине. Штамм бактерий Paracoccus denitrificans ВКПМ В-8617, который продуцирует экзополисахарид, обладающий структурирующими свойствами в водных и водосодержащих углеводородных системах. Экзополисахарид образован остатками глюкозы, галактозы, маннозы, рамнозы при соотношении 5:2:4:1 соответственно, включает глюкуроновую и пировиноградную кислоты, а также ацильные группы и имеет молекулярную массу 0,5·10 ⁶-2·10⁷ Д. Экзополисахарид способен образовывать псевдопластичные и тиксотропные высоковязкие водные растворы со стабильными значениями динамической вязкости в диапазоне температур от 20 до 90°С и нерасслаивающиеся эмульсии. 2 н.п. ф-лы.