Ферменты, например лигазы (6.), проферменты, композиции их, способы получения, активирования, ингибирования, разделения или очистки ферментов: .инактивация ферментов химической обработкой – C12N 9/99

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C12 Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций; генная инженерия
C12N Микроорганизмы или ферменты; их композиции; размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов; мутации или генная инженерия; питательные среды
C12N 9/00 Ферменты, например лигазы (6.); проферменты; композиции их; способы получения, активирования, ингибирования, разделения или очистки ферментов
C12N 9/99 .инактивация ферментов химической обработкой

Патенты в данной категории

СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ ВЫРАБОТКИ ГРАНУЛОЦИТАРНОГО КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА КЛЕТКАМИ КОСТНОГО МОЗГА IN VITRO

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к стимуляции выработки гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) клетками костного мозга, и может быть использовано в медицине. Прилипающую фракцию миелокариоцитов культивируют в питательной среде с добавлением стимулятора - ингибитора протеинкиназы p38. Изобретение позволяет повысить выработку Г-КСФ клетками прилипающей фракции миелокариоцитов. 1 табл., 1 пр.

2527888
патент выдан:
опубликован: 10.09.2014
СРЕДСТВО ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ФЕРМЕНТА ПОЛИ(АДФ-РИБОЗО)ПОЛИМЕРАЗЫ-1 ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к средству для ингибирования фермента поли(АДФ-рибозо)полимеразы-1 человека, представляющее собой 6-ацетил-7,9-дигидрокси-8,9b-диметил-2-етилид-2,11-ен-1,9b,2,3-тетрагидро-11-N-карбоксифенилметиламино-1,3-диоксодибензофуран общей формулы (I):

2500675
патент выдан:
опубликован: 10.12.2013
СРЕДСТВО ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ФЕРМЕНТА ПОЛИ(АДФ-РИБОЗО)ПОЛИМЕРАЗЫ-1 ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к средству для ингибирования фермента поли(АДФ-рибозо)полимеразы-1 человека, представляющему собой производные нуклеозидов общей формулы (I), где Х - Н или OR1; один или два из заместителей R1, R 2, R3 - моносахаридные остатки, остальные - протоны водорода; В - азотистое основание, присоединенное в - или -положении. 1 табл., 2 ил.

2411948
патент выдан:
опубликован: 20.02.2011
СРЕДСТВО ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ФЕРМЕНТА 8-ОКСОГУАНИН-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗЫ ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к молекулярной биологии, биохимии и биотехнологии и касается соединения 6-амино-4-хлоропиразоло[3,4-d] пиримидин. Предлагаемое соединение получают из 2-амино-4,6-дихлорпиримидин-5-альдегида в две стадии способом, основанным на известной реакции селективного замещения гидроксильной группы атомом хлора (хлордегидроксилирование) и замещения атома водорода карбонильной группой с последующей циклизацией продукта гидразином. Заявленное соединение оказывает специфическое ингибирующее действие на фермент 8-оксогуанин-ДНК-гликозилазу человека (hOggl) и, являясь более дешевым и доступным соединением, расширяет арсенал специфических ингибиторов данного фермента и может с успехом применяться в медицине. 2 ил.

2380417
патент выдан:
опубликован: 27.01.2010
ПРОТИВОВОЗРАСТНЫЕ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЕ СОСТАВЫ

Изобретение относится к биотехнологии. Предложены пептиды, которые происходят из проферментных форм матриксных металлопротеиназ и являются ингибиторами матриксных металлопротеиназ. Аминокислотная последовательность представлена в описании. Описана композиция для стимулирования развития здоровой кожи, содержащая терапевтически эффективное количество пептидов. Описаны перевязочный материала для ран, способ стимулирования развития здоровой кожи и лосьон для обработки кожи для уменьшения результатов воздействия старения и для стимулирования развития здоровой кожи и лечения ран на основе композиции. Раскрыто применение композиции для изготовления лекарственного средства, способствующего заживлению ран, предотвращению рубцевания, снижению образования морщин, уменьшению результатов воздействия старения или улучшения цвета кожи. Использование изобретения позволяет получить новые противовозрастные и ранозаживляющие агенты. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 24 ил., 6 табл.

2318873
патент выдан:
опубликован: 10.03.2008
ИЗОЦИТРАТДЕГИДРОГЕНАЗА, ЕЕ ГЕН И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ ОЖИРЕНИЯ, ГИПЕРЛИПИДЕМИИ И ЖИРОВОЙ ИНФИЛЬТРАЦИИ ПЕЧЕНИ ПРИ БИОСИНТЕЗЕ ЛИПИДОВ

Изобретение относится к медицине и касается цитозольной изоцитратдегидрогеназы, ее гена и их использования в лечении ожирения, гиперлипидемии и жировой инфильтрации печени. Изобретение включает способ увеличения активности активируемого пролифератором пероксисом рецептора (PPAR), при котором вводят цитозольную НАДФ+-зависимую изоцитратдегидрогеназу (IDPc), ген IDPc или НАДФН, а также способ отбора антисмысловой молекулы, которая ингибирует отложение жиров или продуцирование триглицеридов и холестерина, при котором используют ген IDPc, а также способ лечения болезней обмена веществ, таких как ожирение, гиперлипидемия или жировая инфильтрация печени, при котором вводят антисмысловую молекулу гена IDPc или такой ингибитор IDPc, как щавелевояблочная кислота или метилизолимонная кислота. Изобретение позволяет снизить клеточный уровень НАДФ в результате подавления экспрессии гена IDPc, что приводит к ингибированию отложения липидов в клетках. 4 н.п. ф-лы, 10 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1972, vol.13, p.106-114 (см. р.106). Ingebretsen O.C. Mechanism of the inhibitory effect of glyoxylate plus oxaloacetate and oxalomalate on the NADP-specific isocitrate dehydrogenase // Biochim. Biophys. Acta. 1976 Dec 8; 452(2):302-9, abstr. PubMed на сайте http://www.pubmed.com. Mookhtiar K.A. et al. Yeast squalene synthase. A mechanism for addition of substrates and activation by NADPH// J Biol Chem. 1994 Apr 15; 269(15):11201-7, реферат PubMed. Beach R.L. et al. Identification of D-threo-alpha-methylisocitrate as stereochemically specific substrate for bovine heart aconitase and inhibitor of TPN-linked isocitrate dehydrogenase// J. Biol. Chem. 1977 Apr 25 252(8):2702-9, abstr. PubMed на сайте http://www.pubmed.com. Radisky E.S. et al. Squalene synthase: steady-state, pre-steady-state, and isotope-trapping studies// Biochemistry. 2000 Feb 22; 39(7):1748-60, реферат PubMed.

2266131
патент выдан:
опубликован: 20.12.2005
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И СПОСОБ ОЧИСТКИ ИНГИБИТОРА HMG-COA- РЕДУКТАЗЫ

Изобретение относится к биотехнологии. Способ выделения и очистки ингибиторов HMG-CoA-редуктазы включает осветление питательной среды с мицелием, концентрацию осветленного бульона, подкисление концентрата до рН в интервале 4,5-7,5 с последующей экстракцией ингибитора HMG-CoA-редуктазы этилацетатом, кристаллизацию выделенного ингибитора HMG-CoA-редуктазы из смешивающегося с водой или растворимого в воде органического растворителя и кристаллизацию ингибитора HMG-CoA-редуктазы из органического растворителя, ограниченно смешивающегося с водой или ограниченно растворяющегося в воде. Последовательность стадий кристаллизации можно изменять. Сочетание конкретных стадий кристаллизации применяют для очистки сырого ингибитора HMG-CoA-редуктазы с получением ингибитора HMG-CoA-редуктазы, имеющего чистоту выше 99,6%. Изобретение обеспечивает высокую чистоту целевого продукта, составляющую выше 99,6%. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 4 ил.

2235130
патент выдан:
опубликован: 27.08.2004
НЕОБРАТИМЫЙ ИНГИБИТОР Н,К - АДЕНОЗИНТРИФОСФАТАЗЫ

Изобретение относится к биохимии, в частности к применению известных бромпроизводных бензотетразин-1,3-диоксида общей формулы I



где R1 и R2 различны и означают водород или Вr,

в качестве необратимых ингибиторов Н, К-аденозинтрифосфатазы (Н,К-АТРазы). Новый ингибитор Н,К-АТРазы обладает повышенной ингибирующей способностью и более селективным действием. Бромпроизводные бензотетразин-1,3-диоксида (Вr-БТДО) необратимо селективно ингибируют Н,К-АТРазную активность фракции микросом из слизистой оболочки желудка. 6- и 7-Вr-БТДО как специфические необратимые ингибиторы Н,К-АТРазы более эффективны по сравнению с аналогичным действием 5,5"-дитиобис(2-нитробензойной)кислоты. 6 ил., 3 табл.
2186108
патент выдан:
опубликован: 27.07.2002
ХИМИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ ФЕРМЕНТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ АМПЛИФИКАЦИИ СОДЕРЖАЩЕЙСЯ В ОБРАЗЦЕ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, РЕАКЦИОННАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ И НАБОР ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Изобретение относится к биотехнологии к области нуклеиновых кислот, касается амплификации последовательностей нуклеиновых кислот. Химически модифицированный фермент характеризуется тем, что термостабильная ДНК-полимераза или термостабильная лигаза обратимо инактивирована в водном буфере при щелочном значении рН, при температуре ниже приблизительно 25°С модифицирующим реагентом, что не приводит к существенному увеличению ферментативной активности в течение промежутка времени менее приблизительно 20 мин. Модифицирующим реагентом выбран ангидрид дикарбоновой кислоты. Инкубация химически модифицированного фермента в водном буфере, значение рН которого доведено до приблизительно 8-9 при 25°С, при температуре выше приблизительно 50°С приводит по крайней мере к двукратному увеличению ферментативной активности в течение промежутка времени менее приблизительно 20 мин. Химически модифицированную лигазу или ДНК полимеразу применяют для амплификации нуклеиновых кислот. Для чего активность инактивированного фермента восстанавливают путем инкубации реакционной смеси при повышенной температуре перед реакцией амплификации или этот процесс является составной частью реакции амплификации. Необратимо инактивированный термостабильный фермент, применяемый в ПЦР-амплификации, существенно снижает неспецифическую амплификацию и существенно увеличивает количество нужной амплифицированной последовательности-мишени. 5 с. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 табл.
2174556
патент выдан:
опубликован: 10.10.2001
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ К БИОДЕСТРУКТИВНОМУ ДЕЙСТВИЮ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к экспериментальной микробиологии, лазерной медицине и технике, а именно к технологии стабильного "принудительного" прижизненного мечения микроорганизмов "фотосенсибилизатором". Способ предусматривает создание метки-сенсибилизатора на поверхности клетки живых микроорганизмов проведением реакции комплексообразования между полипептидами, полисахаридами, липидами микроорганизмов и фосфорно-вольфрамовой кислотой или молибдатом аммония и NNN"N"-тетраметилхлоридом. Принудительная сенсибилизация клеток вышеоговоренными комплексами приводит к 100%-ной биодеструкции всех изученных микроорганизмов. 2 табл.
2155813
патент выдан:
опубликован: 10.09.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОВОИНГИБИТОРА

Изобретение относится к медицинской и пищевой промышленности, биотехнологии и биохимии, может найти применение в качестве ингредиента лекарственных препаратов, пищевой добавки, элемента лечебно-профилактического питания. Из белка куриного яйца выделяют нативную фракцию дистиллированной водой, очищают ее на гидрофобном сорбенте полихроме 1, уравновешенном водой. Элюцию активного белка ведут дистиллированной водой с последующей рехроматографией ингибитора на ионообменном сорбенте - SP - Сефадексе G25. Получен овоингибитор с более высоким выходом -19,74 % от исходного белка водорастворимой части белка куриного яйца, с мол. м. 50120 Да и ингибирующей активностью по отношению к трипсину 26,7 ИЕ.
2129438
патент выдан:
опубликован: 27.04.1999
ТРИЛИТИЕВЫЕ СОЛИ (1`R,5`R)-3`-АЗА-1`- (2-АМИНО-1,6-ДИГИДРО - 6-ОКСОПУРИНИЛ-9) -3`-ДЕЗОКСИ-3`- (АЗИДОНАФТАЛИН-1- СУЛЬФАМИДО) ГЕКСОПИРАНОЗИЛ-6`-ТРИФОСФАТОВ В КАЧЕСТВЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ФОТОАКТИВИРУЕМЫХ НЕОБРАТИМЫХ ИНГИБИТОРОВ РНК- ПОЛИМЕРАЗЫ

Использование: в качестве специфических фотоактивируемых необратимых ингибиторов РНК - полимеразы. Сущность: продукт - трилитиевые соли (1R,5R)-3 -аза- 1 -(2-амино-1,6-дигидро-оксопуринил-9)- 3 -дезокси 3 (азидонафталин-1-сульфамидо)гексопиранозил- 6 -трифосфатов. Выход 58 - 63% БФ C20H26Li3N10O16P3S2H2O Реагент 1: 4- или 5-азидонафталин-1-сульфонилгидразин. Реагент 2: натриевая соль оксо-гуанозин- 5 -трифосфат в присутствии литий-ацетатного буфера. Условия реакции в среде диоксана при pH 4,5 - 5. 2 табл.
2036928
патент выдан:
опубликован: 09.06.1995
4-АЗИДОНАФТАЛИН-1-СУЛЬФОНИЛХЛОРИД КАК ПОЛУПРОДУКТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЛИТИЕВОЙ СОЛИ (1`R,5`R)-3` -АЗА-1`-(2-АМИНО -1, 6-ДИГИДРО -6-ОКСОПУРИНИЛ-9) -3`-ДЕЗОКСИ -3`-(4- АЗИДОНАФТАЛИН -1-СУЛЬФАМИДО) ГЕКСОПИРАНОЗИЛ -6`-ТРИФОСФАТА - СПЕЦИФИЧЕСКОГО ФОТОАКТИВИРУЕМОГО НЕОБРАТИМОГО ИНГИБИТОРА РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ

Использование: в качестве полупродукта для получения специфического фотоактивируемого необратимого ингибитора РНК-полимеразы. Сущность: продукт 4-азидонафталин-1-сульфонилхлорид. Выход 39% , т. пл. 114 - 116°С, БФ C10H6ClN3O2S. Реагент 1: 4-азидонафталин-1-сульфокислота. Реагент 2: пятихлористый фосфор. Условия реакции: 60 - 80°С. 1 табл.
2036902
патент выдан:
опубликован: 09.06.1995
ПРОИЗВОДНЫЕ 5`-БЕНЗОИЛГУАНОЗИНА В КАЧЕСТВЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ НЕОБРАТИМЫХ ИНГИБИТОРОВ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ

Изобретенеие касается нуклеозидов, в частности производных 5 бензоил-гуанозина общей формулы, где R-BrCH2 - (I) или в качестве специфических необратимых ингибиторов РНК-полимеразы. Цель - создание нового более эффективного специфически необратимого ингибитора РНК-полимеразы. Синтез ведут селективным ацилированием гидрохлорида гуанозина в безводном гексаметилтриамиде фосфорной кислоты с помощью хлорангидрида соответствующей 4-замещенной бензойной кислоты. Для соединений I и II соответственно K=0,13 и 0,09 мин-1, а для аналога - литиевой соли гуанозин - 5 - (2-бромэтил) фосфоната- 0,03 мин-1. Соединение II также позволяет идентифицировать SH-группу в активном центре фермента.
2035468
патент выдан:
опубликован: 20.05.1995
Наверх