Ферменты, например лигазы (6.), проферменты, композиции их, способы получения, активирования, ингибирования, разделения или очистки ферментов: ..действующие на азотсодержащие соединения как доноры (1.4, 1.5, 1.7) – C12N 9/06

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен способ стабилизации фермента, представляющего собой дегидрогеназу. Фермент хранят в присутствии стабильного кофермента, выбранного из стабильных производных никотинамидадениндинуклеотида (NAD/NADH) или соединений никотинамидадениндинуклеотидфосфата (NADP/NADPH), или усеченных производных NAD, или соединения (I), представленного в формуле. Также предложены фермент, стабилизированный стабильным коферментом, и детекторный реагент, содержащий его. Изобретение также относится к содержащему стабилизированный фермент или детекторный реагент тестовому элементу для обнаружения анализируемого вещества. Изобретение позволяет хранить стабилизированный фермент без осушающего реагента при температуре по меньшей мере 20°C или при высокой относительной влажности по меньшей мере 2 недели. Активность фермента в этих условиях снижается менее чем на 50% по сравнению с начальным уровнем. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 28 ил., 4 пр.

Изобретение относится к применению расбуриказы для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики расстройств или косвенных осложнений на сердце, вызванных приступами ишемии или реперфузией. Изобретение обеспечивает нормализацию коронарного кровотока и улучшение сократительной способности. Значения коронарного кровотока и сократительной способности в изолированных сердцах крыс составляют в присутствии мочевой кислоты 4200±348-4657±215 и 13,3±0,81-15,7±0,7 соответственно, в отсутствие мочевой кислоты - 3917±252-4311±260 и 12,27±1,16-14,09±0,86 соответственно. 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к области генетической и белковой инженерии и может быть использовано в медико-биологической промышленности при изготовлении лекарственных препаратов для лечения патологических состояний, связанных с гиперурикемией. Предложен активный рекомбинантный белок уриказы, который представляет собой укороченную с N-конца на 6 аминокислотных остатков мутантную форму уриказы млекопитающего, которая содержит замены S46T, D7T, R291K и T301S. Укороченная уриказа по изобретению характеризуется пониженным уровнем иммуногенности и увеличенной структурной стабильностью. 5 з.п. ф-лы, 8 ил., 7 табл.

Способ получения циклопропилконденсированных ингибиторов дипептидилпептидазы IV предусматривает использование ВОС-защищенного амина структурной формулы (3), полученного путем восстановительного аминирования кислоты формулы (1) обработкой указанной кислоты формиатом аммония, никотинамидадениндинуклеотидом, дитиотреитолом и частично очищенным концентратом ферментов фенилаланиндегидрогеназы и формиатдегидрогеназы (PDH/FDH) и без вьделения - обработкой полученного амина формулы (2) дитретбутил-дикарбонатом с получением ВОС-защищенного амина. 6 н.и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области генной и белковой инженерии и может быть использовано для детекции D-аминокислот в сложных образцах и в процессах ферментативного синтеза оптически активных веществ, альфа-кетокислот, цефалоспориновых антибиотиков и других органических соединений с использованием оксидаз. Варианты мутантной оксидазы D-аминокислот отличаются от оксидазы D-аминокислот из дрожжей Trigonopsis variabilis аминокислотным остатком в положении 108 аминокислотной последовательности и обладают измененной субстратной специфичностью по сравнению с ферментом дикого типа. Применение изобретения позволяет варьировать ряд D-аминокислот, которые могут служить субстратом для оксидаз D-аминокислот в реакциях ферментативного окисления указанных соединений. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Очищенный препарат уриказы млекопитающего разделяют на фракции с последующим объединением тех фракций, в которых при измерении светового рассеяния и ультрафиолетового поглощения не обнаруживается присутствие агрегатов уриказы млекопитающего, превышающих размер октамера. Полученный препарат конъюгируют с поли(этиленгликолем) или поли(этиленоксидом) и используют в фармацевтическом составе для понижения уровня мочевой кислоты в жидкости или ткани организма. Применение изобретения позволяет уменьшить иммуногенное действие уриказы, не ухудшая ее уриколитическое действие. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил.

Описана композиция на основе хитозана, снижающая содержание нитратов в растениеводческой продукции, содержащая хитозан с молекулярной массой 20-150 кД, органические кислоты - смесь янтарной, аскорбиновой и сорбиновой кислот в массовом соотношении 2:1:1, активаторы нитрат- и нитритредуктаз - нитрат железа, аммоний молибденовокислый, индолилуксусную кислоту и этилендиаминтетрауксусную кислоту в массовом соотношении 20:5:1:1, или нитрат железа, аммоний молибденовокислый, индолилуксусную кислоту, N,N-дикарбоксиметилглутаминовую кислоту в массовом соотношении 20:5:1:1, и усилители синтеза хлорофилла -2-оксоглутаровую и L-глутаминовую кислоты в массовом соотношении 30:1, а также поверхностно-активное вещество при следующем соотношении вышеуказанных компонентов (в мас.%): хитозан - 15-25; органические кислоты - 15-25; активаторы нитрат- и нитритредуктаз - 25-30; усилители синтеза хлорофилла - 29-35; поверхностно-активное вещество - 1-3. Композиция позволяет усилить ассимиляцию неорганического азота растения и снижает содержание нитратов в растениеводческой продукции. 5 табл.