Вирусы, например бактериофаги, их композиции, приготовление или очистка их: .вирусы, например бактериофаги, модифицированные введением чужеродного генетического материала – C12N 7/01

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Предложена комбинация флавивирусных частиц. Первая флавивирусная частица содержит псевдоинфицирующий вирусный геном, кодирующий цис-активные промоторные элементы, необходимые для репликации РНК, белки оболочки и полный набор неструктурных белков флавивируса; и не кодирующий капсидные белки флавивируса. Вторая флавивирусная частица содержит комплементарный геном, кодирующий цис-активные промоторные элементы, необходимые для репликации РНК, капсидный белок и полный набор неструктурных белков флавивируса; и не кодирующий белки оболочки флавивируса. Поскольку генетический материал флавивируса распределен между двумя геномами, флавивирус является дефицитным по репликации и не способен вызывать заболевание, но способен индуцировать иммунный ответ. Также описан способ получения такой комбинации, фармацевтическая композиция и способ ее применения. Изобретение может быть использовано в медицине. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 18 ил., 14 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается кДНК, кодирующей дисферлин человека, генно-инженерной конструкции, в которую клонирована такая кДНК, рекомбинантного аденовируса и фармацевтической композиции. Описанная генно-инженерная конструкция содержит экспрессионный плазмидный аденовирусный вектор pAd/CMV/V5-DEST, в который клонирована по сайтам для рекомбинации attB1 и attB2 кодон-оптимизированная кДНК, имеющая последовательность, представленную в SEQ ID NO: 1 и кодирующая дисферлин человека. Рекомбинатный репликационно дефектный аденовирус серотипа 5 получают с применением такой генно-инженерной конструкции и включают в фармацевтическую композицию в эффективном количестве. Изобретения позволяют восстановить нарушенную экспрессию и/или функцию белка дисферлина в скелетной поперечно-полосатой мышечной ткани и вызывать стабильный положительный эффект. 4 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантных векторов, используемых для производства противогриппозных вакцин. Охарактеризованы рекомбинантная псевдоаденовирусная частица на основе генома аденовируса человека 5 серотипа и способ ее использования. Представленная частица содержит экспрессирующую кассету со вставкой гена гемагглютинина вируса гриппа, при этом в качестве гена гемагглютинина вируса гриппа был использован ген гемагглютинина штамма A/Brisbane/59/2007(H1N1) с предварительно оптимизированной для экспрессии в клетках человека нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID N0:2. Указанный ген гемагглютинина вируса гриппа клонирован в экспрессирующую кассету, содержащую сигнал полиаденилирования SV40 под контролем промотора цитомегаловируса. Представленное изобретение может быть использовано для индукции специфического иммунитета к вирусу гриппа А субтипа H1 и Н5 при введении индивидууму в эффективном количестве, посредством обеспечения усиленной экспрессии рекомбинантного гемагглютинина вируса гриппа A/Brisbane/59/2007(H1N1). 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен аденовирусный вектор-помощник для получения рекомбинантного аденовируса с высокой емкостью. Указанные вектора позволяют разрабатывать системы для создания в клетках рекомбинантных аденовирусов с высокой емкостью, и которые оптимально уменьшают загрязнение указанных аденовирусов с высокой емкостью аденовирусами-помощниками. Изобретение может быть использовано в клеточной технологии. 8 н. и 20 з.п.ф-лы, 14 ил., 5 пр.

Изобретение относится к иммунологии и медицине и представляет собой средство для нейтрализации вируса натуральной оспы, представляющее собой искусственное одноцепочечное антитело человека 1A, имеющее аминокислотную последовательность, приведенную в материалах заявки, экспонированное на поверхности нитчатого бактериофага М13. Изобретение позволяет нейтрализовать вирус натуральной оспы. 7 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана молекула химерной нуклеиновой кислоты цирковируса свиней (PCV2Gen-1Rep), которая включает молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую цирковирус свиней 2 типа (PCV2), которая содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую белок Rep цирковируса свиней 1 типа (PCV1). Химерную молекулу нуклеиновой кислоты конструируют посредством замещения гена Rep ORF1 PCV2 геном Rep ORF1 PCV1. Изобретение также включает биологически функциональную плазмиду или вирусный вектор, содержащие уникальные молекулы химерных нуклеиновых кислот, подходящие клетки-хозяева, трансфицированные плазмидой или вектором, инфекционные химерные цирковирусы свиней, которые продуцируют подходящие клетки-хозяева, способ получения иммуногенного полипептидного продукта с использованием новой химеры, вирусных вакцин, которые защищают свинью от вирусной инфекции или синдрома мультисистемного послеотъемного истощения (PMWS), вызванного PCV2, способы защиты свиньи от вирусной инфекции или синдрома мультисистемного послеотъемного истощения (PMWS), вызванного PCV2, способы получения уникальной химеры PCV2Gen-1Rep и подобных. Изобретение дополнительно включает новый способ увеличения уровня репликации и титра PCV2 в клеточной культуре. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 9 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Предложен поксвирус осповакцины, который содержит дефектный F2L ген и суицидальный ген. Поксвирус обладает онколитической активностью. Предложен также способ воспроизводства такого поксвируса и его применение для лечения пролиферативных заболеваний или заболеваний с повышенной активностью остеокластов. Изобретение может быть использовано в медицине. 6 н. и 25 з.п. ф-лы, 10 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Создана рекомбинантная псевдоаденовирусная частица на основе генома аденовируса человека 5 серотипа, содержащая экспрессирующую кассету со вставкой гена гемагглютинина вируса гриппа. В качестве гена гемагглютинина вируса гриппа штамма B/Brisbane/60/2008 был использован ген гемагглютинина с предварительно оптимизированной для экспрессии в клетках человека нуклеотидной последовательностью, с обеспечением повышенной экспрессии гена гемагглютинина вируса гриппа штамма B/Brisbane/60/2008. Ген гемагглютинина вируса гриппа штамма B/Brisbane/60/2008 с оптимизированной нуклеотидной последовательностью клонирован в экспрессирующую кассету под контролем промотора и содержит сигнал полиаденилирования, причем промотором является промотор цитомегаловируса, а сигналом полиаденилирования является SV40. Экспрессирующая кассета расположена в области делеции Е1 генома аденовируса человека 5 серотипа. Также раскрыт способ использования рекомбинантной псевдоаденовирусной частицы на основе генома аденовируса человека 5 серотипа для индукции специфического иммунитета к вирусу гриппа В. Изобретение может быть использовано в фармацевтической промышленности для производства вакцинных препаратов, в частности для противогриппозных вакцин. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантных векторов, используемых для производства противогриппозных вакцин. Охарактеризованы рекомбинантная псевдоаденовирусная частица на основе генома аденовируса человека 5 серотипа и способ ее использования. Представленная частица содержит экспрессирующую кассету со вставкой гена гемагглютинина вируса гриппа, при этом в качестве гена гемагглютинина вируса гриппа был использован ген гемагглютинина штамма A/Perth/16/2009(H3N2) с предварительно оптимизированной для экспрессии в клетках человека нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID N0:2. Причем указанный ген гемагглютинина вируса гриппа штамма A/Perth/16/2009(H3N2) клонирован в экспрессирующую кассету, содержащую сигнал полиаденилирования SV40 под контролем промотора цитомегаловируса. Представленное изобретение может быть использовано для индукции специфического иммунитета к вирусу гриппа А субтипа H3N2 при введении индивидууму в эффективном количестве, посредством обеспечения усиленной экспрессии рекомбинантного гемагглютинина вируса гриппа A/Perth/16/2009(H3N2). 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантных векторов, которые могут быть использованы для противогриппозных вакцин. Охарактеризованы рекомбинантная псевдоаденовирусная частица на основе генома аденовируса человека 5 серотипа и способ ее использования в качестве компонента для создания вакцины против вируса гриппа А субтипа H1N1. Представленная рекомбинантная частица содержит экспрессирующую кассету, включающую сигнал полиаденилирования SV40 и промотор цитомегаловируса, со вставкой гена гемагглютинина вируса гриппа, при этом в качестве гена гемагглютинина вируса гриппа используют ген гемагглютинина штамма A/California/07/2009(H1N1) с предварительно оптимизированной для экспрессии в клетках человека нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ NO:2. Представленные изобретения позволяют индуцировать специфический иммунитет к вирусу гриппа А субтипа H1N1 посредством обеспечения повышенной экспрессии гена гемагглютинина вируса гриппа A/California/07/2009(H1N1). 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Предложен поксвирус осповакцины, который обладает онколитической активностью. Поксвирус включает дефектный I4L и/или F4L ген и целевую нуклеиновую кислоту, содержащую суицидальный ген. Также описаны композиция, включающая такой поксвирус, его применение для получения лекарственного средства и способ лечения пролиферативного заболевания или заболевания с повышенной активностью остеокластов с его использованием. Предложенная группа изобретений может быть использована в медицине. 6 н. и 28 з.п. ф-лы, 18 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, генетической инженерии и фармацевтической промышленности. Предложены две рекомбинантные плазмидные ДНК pFastBac1-G2R-dSECRET и pQE-60-TNFR-CrmB-Ind-67, кодирующие ФНО-связывающий домен белка CrmB. Указанная рекомбинантная плазмидная ДНК pQE-60-TNFR-CrmB-Ind-67 предназначена для трансформации в клетках штамма E.coli SG13009[pRep4] - продуцента ФНО-связывающего домена белка CrmB ВНО. Предложенная группа изобретений предназначена для приготовления лекарственных средств, используемых в терапии тяжелых заболеваний человека, вызванных гиперпродукцией фактора некроза опухолей (ФНО), и может быть использована в медицине. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 12 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии, в частности к химерным флавивирусам и их применению при лечении и профилактике заболеваний, вызванных флавивирусной инфекцией. Химерный флавивирус содержит по меньшей мере одну мутацию в оболочечном белке химерного флавивируса и одну или более мутаций в (i) 3'-нетранслируемой области (3'-UTR) генома химерного флавивируса и/или (ii) в капсидном белке химерного флавивируса. При этом химерный флавивирус проявляет снижение висцеротропизма в сравнении с химерным флавивирусом с отсутствием мутаций, причем вирус является полностью аттенуированным. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области биохимии и касается посттрансляционной модификации экспонируемых бактериофагом полипептидов. Такие экспонируемые полипептиды включают, по меньшей мере, одну неприродную арилазид-аминокислоту, такую как, например, пара-азидо-L-фенилаланин, которая встраивается в экспонируемый фагом гибридный полипептид в выбранном положении с применением ортогональной системы трансляции in vivo, включающей подходящую ортогональную аминоацил-тРНК-синтетазу и подходящую ортогональную тРНК. Представленное изобретение позволяет осуществлять модификацию белка при физиологических условиях, в которых сохраняется активность и жизнеспособность фага. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 16 ил., 9 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и ветеринарии. Описан аттенуированный рекомбинантный вирус классической лихорадки свиней (CSFV). Модификацию проводили путем прогрессивного мутирования участка гена Е2 высокопатогенного штамма Брешиа. В результате осуществлялась замена от двух до шести аминокислот на участке 829-837 на аминокислоты в количестве от двух до шести, характерными для гетерологичного гликопротеина Е2 вируса вирусной диареи крупного рогатого скота (BVDV). Также на основе полученного аттенуированного вируса CSFV получена вакцина против классической лихорадки свиней. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии. Способ получения отличного от аденовируса вируса-мишени или одного или более белков-мишеней предусматривает культивирование экспрессирующей клетки позвоночного и выделение целевого продукта. При этом клетка представляет собой клетку позвоночного, содержащую стабильно интегрированный в ее геном ген, кодирующий PIX аденовируса или его функциональный вариант, в качестве гетерологичного регуляторного белка. Клетка стабильно экспрессирует указанный регуляторный белок или его функциональный вариант вирусом-мишенью, не являющимся аденовирусом, или вектором, несущим последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующие указанный вирус, или вектором, несущим последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующие указанные один или более белков-мишеней. Предложенный способ позволяет повысить выход целевого продукта при его осуществлении. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 18 ил., 15 пр.

Настоящее изобретение относится к онколитическим аденовирусам, имеющим терапевтические применения. Геном химерного аденовируса включает нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:1, при условии, что участок транскрипции Е2В в ней содержит нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:3. Аденовирус из настоящего изобретения проявляет повышенный терапевтический индекс. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 8 пр.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и касается инактивированных химерных вакцин и связанных с ними способов применения. Сущность изобретений включает инактивированный химерный флавивирус, содержащий первый флавивирус, представляющий собой вирус желтой лихорадки, в котором нуклеотидные последовательности, кодирующие премембранный и оболочечный белки, заменены нуклеотидными последовательностями, кодирующими премембранный и оболочечный белки второго флавивируса, представляющего собой вирус лихорадки западного Нила. Изобретения также включают иммуногенную композицию и вакцину для защиты животных от флавивирусной инфекции, включающих инактивированный химерный флавивирус. Преимущество изобретений заключается в разработке усовершенствованной иммуногенной композиции и вакцины на основе инактивированного химерного флавивируса. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии ветеринарных препаратов. Вакцина против вируса бешенства представляет собой аллантоисную жидкость куриных эмбрионов. Жидкость содержит гликопротеин вируса бешенства, а также смесь рекомбинантных аденовирусов птиц, несущих ген поверхностного гликопротеина вируса бешенства, один из которых содержит секретируемую форму поверхностного гликопротеина вируса бешенства, а второй - мембраннсвязанную. Взаимодействие гликопротеинов с организмом животных достигается путем перорального введения препарата. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано в лабораторной диагностике штаммов Yersinia enterocolitica, с применением умеренных бактериофагов ФК-99, ФК-100, ФК-101 для внутривидовой дифференциации возбудителя иерсиниоза. Штамм Yersinia enterocolitica 2012 выделен от человека в 1966 г. и депонирован под номером КМ-206 в Государственной коллекции патогенных бактерий РосНИПЧИ «Микроб». При использовании его в качестве штамма-ментора концентрация частиц препаратов фагов равна n·10-n·10 частиц/мл. Использование выделенных фагов у Yersinia enterocolitica на предлагаемом по изобретению индикаторе КМ-206 обеспечивает дополнительную дифференциацию лизогенных культур от нелизогенных и повышает эффективность лабораторной диагностики Yersinia enterocolitica. 1 табл.

Изобретение относится к области вирусологии и биотехнологии. Раскрыта условно дефектная частица вируса гриппа с отсутствием сегмента нуклеиновой кислоты вируса гриппа, выбранного из группы сегментов, в основном кодирующих кислую полимеразу (РА), основную полимеразу 1 (РВ1) и основную полимеразу 2 (РВ2). Условно дефектная частица вируса гриппа используется для индукции иммунной защиты против вируса гриппа. Также описан способ получения таких частиц, фармацевтическая композиция, содержащая такие частицы, ее применение и способ индукции иммунной защиты против вируса гриппа. Изобретение может быть использовано в медицине. 16 н. и 33 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описано, что иммуногенность молекулы гемагглютинина (НА) вируса гриппа можно повышать путем замен аминокислот в последовательности НА. Замена конкретных остатков в НА, такая как интродукция аспарагина в положение 223 в НА Н5, позволяет повышать чувствительность реакции торможения гемагглютинации (HI) в результате изменения рецепторной специфичности и/или способности к связыванию антитело-антиген. Молекулы НА, имеющие такие замены, могут найти применение при разработке диагностических эталонных вирусов и улучшенных противогриппозных вакцин. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии. Раскрывается плазмида для получения вирусного вектора, несущего множественные экспрессионные кассеты к мишени. Плазмида содержит нуклеотидные последовательности генома, упаковываемые в поливалентный капсид и несколько способных к переносу кассет. Описан также способ создания вирусного вектора, вирусный вектор и иммуногенная композиция. Предложенная группа изобретений может быть использована для широкомасштабной экспрессии целевых антигенов. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Модифицированная вирусоподобная частица (ВПЧ) включает гибридный белок, который состоит из белка бактериофага АР205 и какого-либо антигена. Описана также композиция, включающая ВПЧ, являющуюся производной РНК-содержащего бактериофага АР205. Изобретение также описывает способ получения указанной выше ВПЧ. Модифицированная ВПЧ настоящего изобретения применяется для получения композиций для индукции иммунных ответов для предупреждения или лечения заболеваний, расстройств, в том числе инфекционных заболеваний, аллергий, рака и наркомании. Изобретение может быть использовано в медицине, иммунологии, вирусологии и молекулярной биологии. 6 н. и 29 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, для изготовления лекарственных препаратов для иммунокоррекции или использования как компонент тест-системы для определения интерферонового статуса человека в норме и патологии. Технический результат достигается созданием рекомбинантной плазмидной ДНК pFastBac-B17R, несущей фрагмент генома вируса оспы коров. Штамм рекомбинантного бакуловируса BvB17RG получен с помощью рекомбинантной плазмидной ДНК pFastBac-B17R и депонирован в коллекции культур микроорганизмов ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора под номером V-388, является продуцентом растворимого белка-аналога клеточного рецептора интерферонов I-го типа вируса оспы коров. Техническим результатом изобретения является расширение спектра препаратов нового поколения. 2 н.п.ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, генной инженерии, вирусологии и медицины. Вирусная частица состоит из структурных элементов, не происходящих из альфавируса, и содержит вектор, происходящий из альфавируса, дефектный по репликации в результате делеции или замещения по меньшей мере одним трансгеном. Указанная частица содержит также структурные элементы, которые не кодируются геномом вектора, происходящего из альфавируса. Способ получения указанной частицы согласно изобретению состоит в экспрессии in trans генов, кодирующих структурные элементы, не происходящие из альфавируса, и вектора, происходящего из альфавируса, в клеточной линии и затем в выделении вирусных частиц, содержащихся в супернатанте клеточной культуры. Изобретение позволяет получить вирусные частицы с пониженным риском рекомбинации. Изобретение может быть использовано в медицине. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Рекомбинантный аденовирус экспрессирует белок, выбранный из группы, включающей в себя белок Е1В и Е4 и их комбинацию, а затем второй белок, представляющий собой белок Е1А. Рекомбинантный аденовирус состоит из экспрессионной кассеты, кодирующей белок Е1В и белок Е4, под контролем промотора, отличного от промотора, регулирующего экспрессию в аденовирусе дикого типа. Также, рекомбинантный аденовирус необязательно содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую YB-1, экспрессионные кассеты, содержащие промоторы и нуклеиновые кислоты, кодирующие различные гены. Предложены также нуклеиновая кислота, кодирующая такой рекомбинантный аденовирус и их применение. Рекомбинантный аденовирус может быть использован в медицине для лечения опухолевых заболеваний. 4 н. и 26 з.п. ф-лы, 26 ил.

Изобретение относится к области генетической инженерии. Предложен рекомбинантный вирус, содержащий ген р53 человека, а также его применение, способ получения и фармацевтическая композиция. Изобретение может быть использовано в генной терапии для лечения и предотвращения злокачественных новообразований у человека. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белка, связывающего фактор некроза опухолей (ФНО), и может быть использовано в медицине. Создают штамм-продуцент бакуловируса BvG2RIgG с помощью рекомбинантной плазмидной ДНК pFastBac-G2R-IgG размером 6444 п.н. и молекулярной массой 4,18 мДа, несущей фрагмент генома вируса натуральной оспы штамма India-1967, кодирующий белок, связывающий ФНО, и фрагмент генома человека, кодирующий фрагмент тяжелой цепи иммуноглобулина G человека. Полученный штамм продуцирует растворимый химерный белок, состоящий из белка вируса натуральной оспы, связывающего ФНО, и фрагмента тяжелой цепи иммуноглобулина G человека. Изобретение позволяет расширить спектр препаратов нового поколения, предназначенных для лечения заболеваний человека, связанных с гиперпродукцией фактора некроза опухолей. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии. Предложено применение кодирующей ДНК для получения вирусоподобных частиц вируса гепатита С, а также способ получения указанных частиц и фармацевтическая композиция с их использованием. Вирусоподобные частицы вызывают индукцию системы интерферона in vivo. Изобретение может быть использовано для получения средств для предотвращения и лечения состояний, связанных с HCV, а также их диагностики. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.