Недифференцированные клетки человека, животных или растений, например, клеточные линии, ткани, культивирование или сохранение их, питательные среды для них: ....муриновые клетки, например клетки мышей – C12N 5/18

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой штамм культивируемых гибридных клеток животного Mus musculus L. CCHFV Vd-3, депонированный в Государственную коллекцию патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-ОБОЛЕНСК» под номером H-27, являющийся продуцентом моноклонального антитела 3H₆/F₂ к вирусу Крым-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ), пригодного для изготовления на его основе одного из компонентов набора реагентов для иммуноферментного выявления антигенов вируса ККГЛ в пробах биологического материала. Изобретение позволяет получить высокоспецифичные моноклональные антитела, пригодные для использования в качестве одного из компонентов набора реагентов для иммуноферментного выявления антигенов вируса ККГЛ. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой штамм культивируемых гибридных клеток животного Mus musculus L. CCHFV Vd-2, депонированный в Государственную коллекцию патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-ОБОЛЕНСК» под номером H-26, являющийся продуцентом моноклонального антитела 1E₂/E₅ к вирусу Крым-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ), пригодного для изготовления на его основе одного из компонентов набора реагентов для иммуноферментного выявления антигенов вируса ККГЛ в пробах биологического материала. Изобретение позволяет получить высокоспецифичные моноклональные антитела, пригодные для использования в качестве одного из компонентов набора реагентов для иммуноферментного выявления антигенов вируса ККГЛ. 1 табл., 3 пр.

Изобретение раскрывает применение моноклональных антител (МКА), продуцируемых гибридомами В/4Н1 и 4Н7, направленных к изменчивым детерминантам в составе белков вируса гриппа В. Штаммы гибридом В/4Н1 и 4Н7 депонированы в РККК(П) под номерами 719 Д и 720 Д соответственно. Две современные эволюционные линии вируса гриппа типа В определяют с помощью МКА В/4Н1 и МКА 4Н7, направленных к изменчивым детерминантам гемагглютинина вирусов гриппа В Викторианской и Ямагатской разновидности соответственно. Использование набора полученных МКА позволяет идентифицировать вновь выделенные вирусы гриппа В. Кроме того, МКА по изобретению могут быть использованы для изучения антигенной структуры и изменчивости данного возбудителя, определения их принадлежности к определенной эволюционной линии, а также могут быть применены для конструирования диагностических тест-систем. 3 н.п. ф-лы, 12 ил., 8 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено выделенное моноклональное антитело, индуцирующее цитотоксичность в отношении раковых клеток, продуцируемое гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01, или его антигенсвязывающий фрагмент. Описаны: химерный и гуманизированный варианты, получаемые из указанного антитела. Раскрыта гибридома, продуцирующая моноклональное антитело и депонированная в коллекции IDAC под номером 051206-01, а также композиция на основе указанного антитела для лечения раковой опухоли человека. Использование изобретения обеспечивает варианты моноклональных антител, способных индуцировать цитотоксичность in vitro в отсутствии эффекторных клеток в отношении клеток аденокарциномы легкого, что может найти применение в терапии опухолей. 5 н.п. ф-лы, 5 ил., 6 пр.

Изобретение касается получения моноклональных антител (МКА) к капсульному F1 антигену Yersinia pestis. Штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus museums 13F8 получают путем иммунизации мышей линии BALB/c. Мышей иммунизируют 4-кратным введением рекомбинантного антигенного препарата F1 в дозе 100 мкг/мышь. На третьи сутки после последней иммунизации проводят гибридизацию спленоцитов иммунных мышей (1×10⁸ клеток) с клетками мышиной миеломы РЗ-Х63 Ag/8-653 (1×10 ⁷ клеток). В качестве агента для слияния применяют полиэтиленгликоль (Sigma, США). После гибридизации проводят селекцию, скрининг, клонирование и криоконсервацию гибридомы. Гибридома депонирована в ГК патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-Оболенск» под номером Н-18. Полученный штамм гибридных культивируемых клеток, продуцирующий моноклональные антитела, специфичные к капсульному F1 антигену Y.pestis, пригоден для конструирования на их основе тест-систем для выявления возбудителя чумы. 7 ил., 4 табл., 8 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и биофармакологии и предоставляет штаммы гибридных культивируемых клеток животных Mus musculus Sp2/0-BC/rhPC-4F10, Sp2/0-BC/rhPC-1C6, Sp2/0-BC/rhPC-3H6, - продуценты моноклональных антител, специфичных к протеину С человека. Штаммы депонированы во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов ФГУП ГосНИИ Генетика под номерами (ВКПМ Н-110), (ВКПМ Н-111), (ВКПМ Н-112), соответственно. Антитела относятся к иммуноглобулинам класса G мыши, специфичным к hPROC и обладающим низкой кросс-реактивностью, избирательно связываются с протеином С человека и образуют стабильный комплекс. Антитела по изобретению могут быть использованы для фармацевтических и биомедицинских аналитических исследований, в частности для количественного обнаружения рекомбинантного фактора С человека. 1 ил., 4 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложены варианты антител специфичных к клаудину 18А2, полученных иммунизацией соответствующей аминокислотной последовательностью, или нуклеиновой кислотой, или клеткой-хозяином, экспрессирующей указанный пептид. Антитела обладают способностью опосредовать уничтожение раковых клеток, экспрессирующих клаудин 18А2. Раскрыты варианты гибридом, продуцирующих антитела. Описан конъюгат и фармацевтическая композиция на основе антител или конъюгата для уничтожения и/или ингибирования раковой клетки, экспрессирующей клаудин 18А2. Раскрыты варианты способа ингибирования роста и/или уничтожения раковой клетки, а также лечения или профилактики заболевания или нарушения с вовлечением раковых клеток, экспрессирующих клаудин 18А2 с использованием антител, конъюгата и фармацевтической композиции по изобретению. Использование изобретения может найти дальнейшее применение в медицине для лечения раковых клеток, экспрессирующих клаудин 18А2. 19 н. и 20 з.п. ф-лы, 33 ил. 5 табл., 10 пр.

Штамм гибридомы получают путем иммунизации мышей линии BALB/c. Мышей иммунизируют по общепринятой методике путем двукратного с тридцатидневной экспозицией подкожного введения инактивированных спор штамма В. anthracis СТИ-1. На третьи сутки после последней бустер-инъекции проводят гибридизацию спленоцитов иммунных мышей (1×10⁸ клеток) с клетками мышиной миеломы РЗ-Х63 Ag/8-653 (1х10⁷ клеток), используя для слияния полиэтиленгликоль (Sigma, США). После гибридизации проводят селекцию, скрининг, клонирование и криоконсервацию гибридомы. Полученная гибридома депонирована в коллекции микроорганизмов ФГУН ГНЦ МПБ под номером Н10. Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения моноклональных антител (МКА) к спорам Bacillus anthracis. Продуктивность штамма - 20-50 мкг/мл моноклональных антител (МКА), а в асцитической жидкости - 5-10 мг/мл. Гибридома продуцирует МКА, относящиеся к IgG1 подклассу иммуноглобулинов мыши и специфичные к спорам Bac.anthracis. 7 ил., 2 табл.

Сущность изобретения заключается в том, что получают штамм культивируемых клеток животных Mus. musculus L-продуцент моноклональных антител (МКА), специфичных к ЛПС холерных вибрионов 0139 серогруппы. Гибридома депонирована под номером РККК (П) 674Д в «Специализированной коллекции перевиваемых соматических клеток позвоночных» Института Цитологии (Санкт-Петербург). Специфическая активность МКА, продуцируемых гибридомой по изобретению, как диагностического реагента подтверждается в реакции слайд-агглютинации. Полученная гибридома может быть применена при создании диагностических тест-систем на основе моноклональных антител для ускоренной идентификации холерных вибрионов 0139 серогруппы. Использование изобретения позволяет получать диагностически значимые моноклональные антитела к эпитопам ЛПС холерных вибрионов 0139 серогруппы, что позволяет существенно повысить эффективность лабораторных исследований на холеру. 3 табл.

Изобретение относится к гибридомной биотехнологии и может быть использовано при создании диагностических тест-систем на основе моноклональных антител (МКА-О1) для ускоренной идентификации холерных вибрионов O1 серогруппы сероваров Огава и Инаба. Штамм культивируемых клеток мышиной гибридомы получен традиционными методами, используемыми в гибридомной технологии. В результате клонирования получен продуктивный штамм, стабильно продуцирующий моноклональные иммуноглобулины изотипа JgG, специфичные к O-антигену холерных вибрионов O1 серогруппы. Штамм депонирован под номером РККК (П) 386Д в «Специализированной коллекции перевиваемых соматических клеток позвоночных» Института Цитологии (Санкт-Петербург). Продуцируемые гибридомой МКА-О1 активно взаимодействуют с детерминантами O-антигена штаммов сероваров Огава и Инаба и не взаимодействуют с близкородственными микроорганизмами. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. С помощью гибридомных технологий в результате слияния миеломы мыши линии Sp-2/0, и лимфоцитов, и спленоцитов мышей BALB/c, иммунизированных конъюгатом benzo[a]pyrene с альбумином сыворотки быка, при использовании для слияния клеток полиэтиленгликоля с м. м. 1500 и последующего клонирования методом предельных разведений, получают штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus. Musculus BpBal, депонированный в РККК(П) института Цитологии РАН под номером 723Д, продуцирующий моноклональные антитела, специфичные к benzo[a]pyrene и benz[a] anthracene. Штамм гибридомы продуцирует моноклональные антитела мАТ, обладающие высокой специфичностью к Вр и Ва и низкой кросс-реактивностью с неканцерогенными полициклическими ароматическими углеводородами (ПАУ) и с эндогенными соединениями (ароматическими аминокислотами и стероидными гормонами). Использование мАТ BpBal позволяет получить чувствительные и специфичные тест-системы для определения канцерогенных ПАУ, антител к ним в биологических жидкостях человека и животных, а также осуществить поиск пептидов-иммуномиметиков benzo[a]pyrene и benz[a]anthracene и получать антиканцерогенные вакцины против ПАУ. 1 ил., 3 табл.

Мышиную гибридому, названную «S79», получают путем слияния лимфоцитов селезенки мыши, иммунизированной рекомбинантным белком SURF-6 человека, слитым с глутатион-S-трансферазой, экспрессированным и выделенным из клеток Е. coli, с клетками мышиной миеломы линии Р3Х63-Ag8.653 в соотношении 3:1 с помощью 50%-ного раствора полиэтиленгликоля с молекулярной массой 1450. Полученная гибридома секретирует моноклональное антитело S79, специфичное к белку ядрышка SURF-6 человека с известной аминокислотной последовательностью вне зависимости от тканевого или линейного происхождения клеток. Антитело S79 не реагирует с SURF-6 в клетках мыши NIH/3T3 и крысы С6. Моноклональное антитело S79, производимое клоном S79, может быть использовано для выявления SURF-6 в пролиферирующих нормальных и опухолевых лимфоцитах человека, а также для выявления возможной контаминации культур клеток человека клетками другой видовой принадлежности, включая мышь и крысу. Полученное моноклональное антитело предназначено для специфического выявления белка ядрышка SURF-6 человека иммуноферментным методом, а также в реакции иммунофлуоресценции и на иммуноблотах в клетках человека разного линейного и тканевого происхождения. 2 ил.

Клон мышиных гибридомных клеток, названный «S148», получают путем слияния лимфоцитов селезенки мыши, иммунизированной рекомбинантным белком SURF-6 человека, слитым с глутатион-S-трансферазой, экспрессированным и выделенным из клеток Е. coli, с клетками мышиной миеломы линии P3 X63-Ag8.653 в соотношении 3:1 с помощью 50%-ного раствора полиэтиленгликоля с молекулярной массой 1450. Полученная гибридома секретирует моноклональное антитело S148, специфичное к белку ядрышка SURF-6 человека, мыши и крысы, имеющему установленную аминокислотную последовательность. Моноклональное антитело S148 по изобретению позволяет выявлять белок ядрышка SURF-6 в клетках млекопитающих с использованием методов иммуноцитохимии, иммуноблоттирования и иммунопреципитации. 8 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Предложены варианты антител, каждое из которых специфически связывается с IGF-IR, ингибирует его активность и является его антагонистом, не обладая по существу агонистической активностью по отношению к IGF-IR. Каждое из антител характеризуется, по крайней мере, наличием вариабельной области тяжелой и легкой цепи. Описаны: конъюгаты антитела с цитотоксическими агентами, а также варианты фармацевтической композиции для диагностики и терапии рака, способы лечения и диагностики рака, реагент для диагностики рака - на основе антител. Раскрыты: способ получения антител; нуклеиновая кислота (НК), кодирующая антитело; вектор экспрессии, включающий НК. Предложена гибридома ЕМ 164, продуцирующая антитело по изобретению, депонированная в АТСС под номером РТА-4457, а также использование антитела для связывания IGF-IR. Использование изобретения обеспечивает антитела, которые позволяют ингибировать рост клеток MCF примерно в 12 раз, что примерно в 5 раз выше, чем при использовании антитела IR3, и могут быть использованы для диагностики и лечения опухолей, экспрессирующих повышенные уровни рецептора IGF-I, таких, как рак груди, рак толстого кишечника, рак легкого, рак простаты, рак яичников, синовиальная карцинома и рак поджелудочной железы. 34 н. и 24 з.п. ф-лы, 28 ил., 10 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Штамм 4С6 получен путем слияния клеток мышиной миеломы линии SP2/0 с спленоцитами мышей линии Balb/c, иммунизированных введением внутрибрюшинно очищенного конъюгата ивермектин-БСА и депонирован в Коллекции перевиваемых соматических клеток позвоночных ГУ НИИ Вирусологии им. Д.И.Ивановского РАМН под номером 05/09. Штамм гибридомы 4С6 синтезирует моноклональные антитела (МКА) класса IgG1, специфически взаимодействующие в твердофазном конкурентном иммуноферментном анализе (ИФА) с группой соединений, относящихся к группе авермектинов: ивермектином, авермектином, абамектином, аверсектином. Использование МКА 4С6 в качестве иммунного детектора позволяет проводить количественное определение авермектинов в биологических жидкостях и тканях с высокой чувствительностью (1 нг/мл) и специфичностью. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к гибридомной технологии и может быть использовано для создания диагностических тест-систем. Получен новый клон гибридных клеток CT-F5/H3, продуцирующий в условиях клеточной культуры и брюшной полости сингенных животных моноклональные антитела (МКАТ) к холерному токсину. Клон получен путем слияния клеток мышиной миеломы SP-2/0 с клетками подколенных лимфоузлов мышей линии BALB/c, иммунизированных в подушечки задних лапок коммерческим препаратом холерного токсина (SIGMA). В качестве сливающего агента используют полиэтиленгликоль с м.м. 4000. Селекция гибридомы проведена на среде Игла в модификации Дульбекко с добавлением сыворотки плода коровы и гипоксантина-аминоптерина-тимидина. Гибридома синтезирует МКАТ, специфически взаимодействующие с холерным токсином и не взаимодействующие с термолабильным токсином E.coli. Титр антител достигает в культуральной жидкости 1:20000 1:40000, в асцитной - 1:4000000. Антитела могут быть использованы для конструирования иммунобиологических систем детекции холерного токсина, превосходящих по чувствительности имеющиеся аналоги. 2 ил.

Изобретение относится к гибридомной технологии и может быть использовано для создания чувствительных диагностических тест-систем. Создан новый клон гибридных клеток СТ-Е6/Е10, продуцирующий в условиях клеточной культуры и брюшной полости сингенных животных моноклональные антитела к холерному токсину. Клон получен путем слияния клеток мышиной миеломы SP-2/0 с клетками подколенных лимфоузлов мышей линии BALB/c, иммунизированных в подушечки задних лапок коммерческим препаратом холерного токсина (SIGMA). В качестве сливающего агента был использован полиэтиленгликоль с молекулярной массой 4000. Селекция гибридомы проведена на среде Игла в модификации Дульбекко с добавлением сыворотки плода коровы и гипоксантина-аминоптерина-тимидина. Гибридома синтезирует моноклональные антитела, специфически взаимодействующие с холерным токсином и не взаимодействующие с термолабильным токсином E.coli. Титр антител достигает в культуральной жидкости 1:10000, в асцитной 1:1000000. Продуцируемые антитела превосходят по чувствительности имеющиеся аналоги. 2 ил.

В изобретении созданы штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 4А2, депонированный в Коллекции клеточных культур ГНЦ ВБ «Вектор», являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к матриксному белку VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga), и штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 1C1, депонированный в Коллекции клеточных культур ГНЦ ВБ «Вектор», являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к матриксному белку VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga). Изобретение также направлено на получение моноклональных антител 4А2, продуцируемых гибридомой 4А2 (субкласс иммуноглобулинов IgG1, имеющие тяжелую 55 кДа и легкую 25 кДа цепь) и используемых в качестве захватывающих антиген в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления матриксного белка VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga), и моноклональных антител 1C1, продуцируемых гибридомой 1C1 (субкласс иммуноглобулинов IgG1, имеющие тяжелую 55 кДа и легкую 25 кДа цепи), используемых в качестве индикаторных меченных биотином в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления матриксного белка VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga). Антитела по изобретению используют совместно в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления матриксного белка VP40 вируса вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga). Изобретение позволяет получать специфические, не конкурирующие между собой за антигенные эпитопы моноклональные антитела, которые при их совместном использовании в иммуноферментной системе формата "сэндвич" обеспечивают высокую достоверность результатов по выявлению матриксного белка VP40 вируса Эбола. 5 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Получены штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 1B2, депонированный в Коллекции клеточных культур ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор", являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к нуклеопротеину вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga) и используемых в качестве захватывающих антиген в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления нуклеопротеина вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga), и штамм гибридных клеток животного Rattus Norvegicus 7B11, депонированный в Коллекции клеточных культур ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор", являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к нуклеопротеину вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga) и используемых в качестве индикаторных меченных биотином в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления нуклеопротеина вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga). Описаны моноклональные антитела 1B2, продуцируемые штаммом гибридных клеток животного Mus musculus L. 1B2, относящиеся к субклассу иммуноглобулинов IgGI, имеющие тяжелую 55 кДа и легкую 25 кДа цепи, и моноклональные антитела 7В11, продуцируемые штаммом гибридных клеток животного Rattus Norvegicus 7B11, относящиеся к субклассу иммуноглобулинов IgG. Антитела используют совместно в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления нуклеопротеина вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga). Использование изобретения позволяет получать результаты при лабораторных исследованиях ВЭ и при конструировании тест-систем для выявления антигена с более высокой достоверностью. 5 н.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Созданы штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 7D8, депонированный в Коллекции клеточных культур ГНЦ ВБ "Вектор", являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к матриксному белку VP40 вируса Марбург (штамм Рорр) и используемых в качестве "захватывающих" антиген в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления матриксного белка VP40 вируса Марбург (штамм Рорр), и штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 7H10, депонированный в Коллекции клеточных культур ГНЦ ВБ "Вектор", являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к матриксному белку VP40 вируса Марбург (штамм Рорр) и используемых в качестве индикаторных меченных биотином в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления матриксного белка VP40 вируса Марбург (штамм Рорр). Моноклональные антитела 7D8, продуцируемые штаммом гибридных клеток животного Mus musculus L. 7D8, относятся к субклассу иммуноглобулинов IgGI, имеют тяжелую 55 кДа и легкую 25 кДа цепи. Моноклональные антитела 7H10, продуцируемые штаммом гибридных клеток животного Mus musculus L. 7H10, относятся к субклассу иммуноглобулинов IgGI и имеют тяжелую 55 кДа и легкую 25 кДа цепи. Моноклональные антитела 7D8 и антитела 7D8 и 7Н10 используются совместно в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления матриксного белка VP40 вируса Марбург (штамм Рорр). Использование изобретения позволит повысить достоверность результатов ИФА. 5 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для проведения иммунодиагностики геморрагической лихорадки Марбург (ГЛМ). Создан штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 3F9, депонированный в Коллекции клеточных культур ФГУН ГНЦ ВБ 'Вектор" Роспотребнадзора. Штамм гибридомы продуцирует моноклональные антитела, специфичные к белку VP35 вируса Марбург (штамм Рорр) (далее МКА). МКА 3F9, продуцируемые штаммом гибридных клеток животного Mus musculus L. 3F9, относятся к субклассу иммуноглобулинов IgGl, имеющих тяжелую 55 кДа и легкую 25 кДа цепи и обладающих уникальной особенностью выявления белка VP35 вируса Марбург (штамм Рорр) в иммуноферментной системе формата "сэндвич" благодаря свойствам "захватывать" антиген и одновременно быть индикатором, меченным биотином. Антигенный эпитоп для МКА 3F9, продуцируемых гибридомой 3F9, локализован между 252 и 278 аминокислотными остатками. Изобретение позволяет получать МКА со специфичностью к белку VP35 вируса Марбург (штамм Рорр), пригодных для иммунодиагностики геморрагической лихорадки Марбург. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для проведения иммунодиагностики цитомегаловируса человека (ЦМВ). Штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 5F10 получен путем слияния клеток мышиной p3-X63/Ag8.653 (NS/1) миеломы с клетками селезенок мышей BALBc, иммунизированных аффинно-очищенным рекомбинантным белком рр65. Штамм гибридомы депонирован в Коллекции клеточных культур ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора и используется как продуцент моноклональных антител для выявления белка рр65 цитомегаловируса человека. Изобретение позволяет расширить спектр штаммов гибридных клеток Mus musculus L. - продуцентов МКА для выявления белка рр65 цитомегаловируса человека и создать производство отечественных диагностических тест-систем для выявления цитомегалии. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения моноклональных антител (МКА) к белку теплового шока 70 (БТШ 70). Штамм гибридомы получают путем иммунизации мышей линии BALB/c бычьим БТШ 70 в течение 78 суток. На третьи сутки проводят гибридизацию спленоцитов иммунных мышей (10 ⁸ клеток) с клетками мышиной миеломы Р3-Х63 Ag/8-653 (10 ⁷ клеток). В качестве агента для слияния применяют полиэтиленгликоль с молекулярным весом 4000 (Merk, Германия). После гибридизации проводят селекцию, скрининг, клонирование и криоконсервацию гибридомы. Гибридома 6G2 депонирована в коллекции микроорганизмов ГНТТ ПМБ под номером Н-2. МКА, продуцируемые гибридомой по изобретению, более выраженно выявляют как экспрессию БТШ 70 на поверхности клеток, так и изменение уровня внутриклеточного БТШ 70 при воздействии стрессовых факторов (теплового шока). 4 ил., 1 табл.

Штамм 5А10 гибридных клеток мыши Mus. musculus, продуцирующих моноклональные антитела к иммуноглобулину IgG крупного рогатого скота (КРС), является постоянной линией клеток и пригоден для биотехнологии при наработке препаратов. Штамм депонирован в Специализированной Коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных под № 71. Титры антител в нативной культуральной жидкости составляют 1:32-1:64, в асцитической жидкости - 1:640-1:5120 в иммуноферментном анализе. Продуцируемые штаммом моноклональные антитела специфичны к иммуноглобулину IgG крупного рогатого скота и не реагируют с иммуноглобулинами овцы. Моноклональные антитела, меченные пероксидазой, обеспечивают высокую чувствительность и специфичность ИФА для выявления антител к вирусу лейкоза КРС в биологическом материале. Штамм 5А10 - продуцент моноклональных антител к иммуноглобулину IgG КРС может быть использован при изготовлении иммуноферментной тест-системы для диагностики лейкоза крупного рогатого скота. Использование этой тест-системы позволит повысить эффективность оздоровительных мероприятий, уменьшить сроки оздоровления неблагополучных по лейкозу животноводческих хозяйств. 1 табл.

Получен штамм 1Н8 постоянной гибридомной линии клеток мыши Mus. musculus - продуцент моноклональных антител к IgG овцы, пригодный для биотехнологии при наработке диагностических препаратов. Штамм депонирован в Специализированной Коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых культур под № 73. При определении методом иммуноферментного анализа (ИФА) титры антител в нативной культуральной жидкости составляли в ИФА 1:32-1:64, в асцитической жидкости 1:640-1:5120. Моноклональные антитела специфичны к иммуноглобулину IgG овцы и не реагируют с иммуноглобулинами крупного рогатого скота. При использовании их для фиксации на твердой фазе гликопротеидного антигена вируса лейкоза крупного рогатого скота (КРС) (в составе комплекса гликопротеидный антиген - моноклональные антитела овцы к гликопротеидному антигену) в ИФА обеспечивают прочность фиксации и оптимальную доступность антигена для антител в испытуемых пробах. Штамм 1Н8 может быть использован при изготовлении иммуноферментной тест-системы для диагностики лейкоза КРС, что позволит повысить эффективность оздоровительных мероприятий, сократить сроки оздоровления неблагополучных по лейкозу животноводческих хозяйств. 1 табл.

Получен штамм 8С12 межвидовых гибридных клеток мыши Mus musculus и овцы Ovis aries - продуцент моноклональных антител овцы к гликопротеидному антигену вируса лейкоза крупного рогатого скота (КРС). Штамм депонирован в Специализированной Коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных под № 72. Штамм является постоянной гибридной линией клеток и обладает высоким уровнем продукции моноклональных антител овцы. Титры антител в нативной культуральной жидкости составляют 1:32-1:64 в иммуноферментном анализе (ИФА). Моноклональные антитела специфичны к общей антигенной детерминанте гликопротеидов вируса лейкоза КРС - наружного gp51 и трансмембранного gp30. При использовании в ИФА для выявления антител в сыворотке крови и молоке инфицированного вирусом лейкоза КРС моноклональные антитела обеспечивают прочное избирательное связывание с твердофазным носителем и оптимальную пространственную ориентацию гликопротеидного антигена. Штамм 8С12 может быть использован при изготовлении иммуноферментной тест-системы для диагностики лейкоза крупного рогатого скота, что позволит повысить эффективность оздоровительных мероприятий, уменьшить сроки оздоровления неблагополучных по лейкозу животноводческих хозяйств и, как следствие, снизить заболеваемость КРС лейкозом. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Штамм А-4А7 получен путем слияния клеток мышиной миеломы линии SP2/0.Ag14 с лимфоцитами мышей линии Balb/c, иммунизированных введением в подушечки лап очищенного препарата АМГФ (альфа2-микроглобулина фертильности), выделенного из амниотической жидкости, и депонирован в коллекции перевиваемых культур клеток млекопитающих ГУ НИИ морфологии человека РАМН под номером 131/2002. Штамм А-4А7 синтезирует моноклональные антитела (МКА) класса IgGI, специфически взаимодействующие в твердофазном иммуноферментном анализе (ИФА) с изоформами АМГФ эндометриального, фолликулярного и спермального происхождения. Активность штамма: культуральный супернатант содержит 3-5 мкг/мл МКА, асцитная жидкость - 2-5 мг/мл МКА. Титр антител в культуральной жидкости составляет 1:500-1:1000, в асцитной жидкости до 1:1×10 ⁷. А-4А7 связывает различные гликоформы белка АМГФ, продуцируемые в органах мужской и женской репродуктивной системы. Использование МКА А-4А7 как иммунодиагностической тест-системы позволяет проводить количественные определения разных изоформ АМГФ/гликоделина в биологических жидкостях с высокой специфичностью и чувствительностью (1 нг/мл).

Изобретение относится к области биотехнологии. Штамм A-5D1 получен путем слияния клеток мышиной миеломы линии SP2/0.Ag14 с лимфоцитами мышей линии Balb/c, иммунизированных введением в подушечки лап очищенного препарата АМГФ, выделенного из амниотической жидкости, и депонирован в коллекции перевиваемых культур клеток млекопитающих ГУ НИИ морфологии человека РАМН под номером 144/2002. Штамм гибридомы A-5D1 синтезирует моноклональные антитела (МКА) класса IgG1, специфически взаимодействующие в твердофазном иммуноферментном анализе и иммуногистохимическом анализе с изоформами АМГФ как эндометриального, так и спермального происхождения. МКА не дают перекрестных реакций с плацентарным 1-микроглобулином, трофобластическим 1-глобулином, хорионическим гонадотропином человека, -фетопротеином, бычьим сывороточным альбумином, С-реактивным белком. МКА выявляют АМГФ/гликоделин в клетках и тканях женских и мужских органов репродукции. Использование МКА A-5D1 как иммунодиагностической системы позволяет проводить количественные определения изоформ АМГФ/гликоделина в биологических жидкостях с высокой чувствительностью (1 нг/мл) и специфичностью.

Изобретение относится к антителам, которые связываются с CTGF. Антитела, в частности, направлены на области CTGF, участвующие в различных видах биологической активности, связанной с фиброзом. Изобретение также относится к способам применения антител в составе фармацевтических композиций для лечения расстройств, связанных с CTGF, включая локализованные и системные фибротические расстройства, в том числе расстройства легких, печени, сердца, кожи и почек, для осуществления способа нейтрализации биологической активности CTGF и способа лечения или профилактики заболеваний, связанных с CTGF. Изобретение охватывает полинуклеотидную последовательность и ее варианты, кодирующую указанное антитело, а также клетку-хозяин и клеточную линию №РТА-6006 (АТСС), продуцирующие указанное антитело. Использование изобретения обеспечит новыми специфическими средствами - антителами, которые эффективно нейтрализуют конкретные виды активности CTGF при патологии и обеспечивают специфичность и фармакинетический профиль, подходящий для терапевтического средства. 12 н. и 69 з.п. ф-лы, 12 ил., 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Описано моноклональное анти-IFN антитело, которое связывается с подтипами IFN : IFN 1, IFN 2, IFN 4, IFN 5, IFN 8, IFN 10, IFN 21 и содержит три CDR участка тяжелой цепи. Аминокислотная последовательность в описании. Раскрыта тяжелая цепь анти-IFN антитела или ее фрагмент, которые также содержат указанные CDR участки. Описано анти-IFN антитело, которое содержит, по-меньшей мере, одну легкую цепь и одну тяжелую. Раскрыты варианты нуклеиновых кислот, кодирующих указанные антитела, и варианты векторов для экспрессии нуклеиновых кислот, а также варианты трансформированных клеток-хозяина. Среди векторов экспрессии описаны также векторы, депонированные под №2881 и под №2882, несущие соответственно тяжелую и легкую цепь антитела. Описан способ получения антитела из указанных клеток. Раскрыта гибридомная линия клеток мыши, депонированная в АТСС под номером №РТА-2917, и антитело, продуцируемое указанной линией. Описаны также варианты фармацевтической композиции на основе антитела и способ диагностики аутоиммунного заболевания. Раскрыто также применение антител для лечения заболевания или состояния, ассоциированного у пациента с повышенными уровнями IFN . Использование изобретения позволяет одновременно подавлять биологическую активность, по крайней мере, семи подтипов IFN человека, а именно IFN 1, IFN 2, IFN 4, IFN 5, IFN 8, IFN 10, IFN 21, что может найти применение в диагностике и терапии различных заболеваний человека, опосредуемых IFN , таких как инсулинозависимый сахарный диабет или системная красная волчанка. 24 н. и 29 з.п. ф-лы. 5 табл., 7 ил.