Недифференцированные клетки человека, животных или растений, например, клеточные линии, ткани, культивирование или сохранение их, питательные среды для них: ...клетки растений – C12N 5/14

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C12 Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций; генная инженерия
C12N Микроорганизмы или ферменты; их композиции; размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов; мутации или генная инженерия; питательные среды
C12N 5/00 Недифференцированные клетки человека, животных или растений, например, клеточные линии; ткани; культивирование или сохранение их; питательные среды для них
C12N 5/14 ...клетки растений

Патенты в данной категории

УЛУЧШЕННЫЙ СПОСОБ МУТАГЕНЕЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ-ОПОСРЕДОВАННОГО ВВЕДЕНИЯ МУТАГЕННЫХ НУКЛЕИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ В РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРОТОПЛАСТЫ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способам направленного изменения дуплексной акцепторной ДНК-последовательности и улучшения эффективности направленного мутагенеза в растительных протопластах. Заявленные способы включают введение в протопласты растительных клеток одноцепочечного мутагенного олигонуклеотида, имеющего в своем составе по меньшей мере один ошибочный нуклеотид по отношению к дуплексной акцепторной ДНК-последовательности, которую необходимо изменить, с использованием ПЭГ-опосредованной трансформации. Изобретение позволяет повысить частоту направленного мутагенеза. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.

2515110
патент выдан:
опубликован: 10.05.2014
ГИБРИДНЫЙ ИНСЕКТИЦИДНЫЙ БЕЛОК, МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, КОДИРУЮЩАЯ ТАКОЙ БЕЛОК, ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И ИХ СЕМЕНА, СОДЕРЖАЩИЕ ТАКОЙ БЕЛОК, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Группа изобретений относится к области белковой инженерии, молекулярной биологии растений и борьбы с вредителями и касается гибридного инсектицидного белка и его применений. Описанный гибридный инсектицидный белок включает от N-конца до С-конца N-концевой участок белка Cry3A, слитого с С-концевым участком белка Cry1Ab, причем позиция кроссинговера белка Cry3A и белка Cry1Ab расположена в консервативном блоке 2, в консервативном блоке 3 или в консервативном блоке 4 и обладает активностью против западного кукурузного корневого жука. Также представлены молекулы нуклеиновых кислот, кодирующие новые белки, способы получения белков, способы их применения, а также трансгенные растения и их семена, содержащие такие белки. Группа изобретений позволяет получить экономически выгодные средства для борьбы с жуками рода Diabrotica. 13 н. и 26 з.п. ф-лы, 8 ил., 9 табл., 46 пр.

2497830
патент выдан:
опубликован: 10.11.2013
СПОСОБЫ ПОВЫШЕНИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К АБИОТИЧЕСКОМУ СТРЕССУ И/ИЛИ БИОМАССЫ У РАСТЕНИЙ И ПОЛУЧАЕМЫЕ ТАКИМ ОБРАЗОМ РАСТЕНИЯ

Клетку растения трансформируют экзогенным полинуклеотидом, экспрессия которого придает клетке повышенную толерантность к абиотическому стрессу, а затем культивируют из нее зрелое растение. Трансформацию осуществляют посредством введения в клетку конструкции, содержащей конститутивный или индуцируемый абиотическим стрессом промотор. Либо растение инфицируют авирулентным вирусом, включающим в себя упомянутый экзогенный полинуклеотид, экспрессия которого в растении придает ему устойчивость к абиотическому стрессу, такому как засоленность почвы, недостаток воды, низкая или высокая температура и др. 5 н. и 32 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 табл.

2350653
патент выдан:
опубликован: 27.03.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕПРЕРЫВНОЙ КЛЕТОЧНОЙ ЛИНИИ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Способ получения непрерывной клеточной линии, способной поддерживать рост альфагерпесвирусов, связанных с клетками, включает инфицирование или трансфицирование клетки нуклеиновой кислотой или фрагментом герпесвируса, отбор клеток, которые экспрессируют указанную нуклеиновую кислоту или ее фрагмент, и культивирование указанной инфицированной или трансфицированной клетки или ее потомства в условиях, подходящих для экспрессии указанной нуклеиновой кислоты и размножения указанной клетки или ее потомства. Указанная нуклеиновая кислота включает ген гликопротеина gE герпесвируса или его функциональный фрагмент. При этом экспрессия указанного гена gE или его функционального фрагмента происходит устойчиво. Клетка непрерывной клеточной линии, способной поддерживать рост альфагерпесвирусов, связанных с клетками, включает нуклеиновую кислоту герпесвируса или ее фрагмент. Указанная нуклеиновая кислота включает ген гликопротеина gE герпесвируса или его функциональный фрагмент, при этом экспрессия указанного гена gE или его функционального фрагмента происходит устойчиво. Указанная клетка может проходить, по меньшей мере, 10 пассажей. Группа изобретений также включает применение указанной клетки для получения вакцины, способной индуцировать защиту от заболевания у позвоночных и для получения, и/или поддержания, и/или выделения гипервирулентного и/или очень вирулентного штамма вируса болезни Марека, а также для получения диагностического антигена вируса болезни Марека. Группа изобретений включает и способ получения, и/или выделения, и/или поддержания штамма вируса болезни Марека. Способ заключается в инфицировании указанной выше клетки указанным штаммом и культивирование указанной клетки в условиях, подходящих для размножения указанной клетки и получения, поддержания и выделения вируса болезни Марека. Группа изобретений, кроме того, обеспечивает способ получения вакцины, способной индуцировать защиту от заболевания, предпочтительно заболевания, связанного с вирусом болезни Марека у птиц, включающий культивирование непрерывных клеток по изобретению и сбор из них компонентов клеточной культуры. Группа изобретений позволяет удовлетворить потребность в новых клеточных системах, позволяющих сохранить у клетки новые приобретенные свойства. Эти свойства устойчиво сохраняются и в потомстве трансфицированных клеток. 9 с. и 26 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

2329060
патент выдан:
опубликован: 20.07.2008
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЖИВОТНЫХ IN VITRO

Изобретение относится к клеточной инженерии. Выделяют клетки молочной железы. Культивируют их на субстрате в течение 2-3 суток. Обрабатывают клетки красителем Hoechst 33342 непосредственно на субстрате. Микроскопируют их в ультрафиолетовом свете с длиной волны 350 нм. Способ позволяет эффективно определять стволовые клетки молочной железы in vitro с последующим учетом их морфологических признаков. 1 табл., 2 ил.

2295565
патент выдан:
опубликован: 20.03.2007
Наверх