Недифференцированные клетки человека, животных или растений, например, клеточные линии, ткани, культивирование или сохранение их, питательные среды для них: .размножение одиночных клеток или клеток в суспензии, сохранение их, питательные среды для них – C12N 5/02

Настоящее изобретение касается способа размножения и дифференцирования плюрипотентных клеток. Описанный способ включает стадии: культивирование плюрипотентных клеток и обработку плюрипотентных клеток ингибитором активности фермента GSK-3B, где указанный ингибитор представляет собой 3-[1-(2-гидроксиэтил)-1H-индол-3-ил]-4-(1-пиридин-3-ил-1H-индол-3-ил)-пиррол-2,5-дион. Представленное изобретение позволяет получить достаточное количество клеточного материала с сохранением способности к дифференцированию для последующего использования в клинических целях. 9 з.п. ф-лы, 15 ил., 11 табл., 11 пр.

Изобретение относится к области генетической инженерии, тканевых технологий и медицины. Способ получения мезенхимальных стволовых клеток из плюрипотентных линий стволовых клеток человека включает получение эмбриоидных телец из плюрипотентных стволовых клеток человека, прикрепление эмбриоидных телец к чашке Петри для индукции спонтанной дифференцировки эмбриоидных телец в мезенхимальные стволовые клетки, культивирование с пролиферацией мезенхимальных стволовых клеток при сохранении идентичности мезенхимальных стволовых клеток, и где индукция спонтанной дифференцировки стадии происходит путем формирования петель аутологичного цитокина без добавления внешнего цитокина, также соответствующие клетки, их применение, набор и способ культивирования. Изобретение может быть использовано для получения мезенхимальных стволовых клеток в регенеративной медицине и клеточной терапии. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 11 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии, биохимии и медицины. Предложена композиция для индукции миграции стволовых клеток жировой ткани взрослых, которая содержит в качестве активного ингредиента человеческие мезенхимальные стволовые клетки из жировой ткани взрослых в количестве от 1х10⁷ до 1х10¹⁰, которые экспрессируют на клеточной поверхности рецептор хемокина или фактора роста, или секреторный продукт из этих стволовых клеток включает рецептор хемокина или фактора роста; где секретируемый продукт стволовых клеток жировой ткани взрослых представляет собой адипонектин; и где человеческие стволовые клетки жировой ткани взрослых подвергаются первичному воздействию смесью, содержащей хемокин или фактор роста. Изобретение может быть использовано в медицине в качестве клеточного терапевтического средства благодаря более эффективной миграции стволовых клеток к пораженному участку. 2 н. и 6 з. п. ф-лы, 9 ил., 8 табл., 8 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине. Предложен способ экспансии мононуклеарных клеток пуповинной крови (пкМНК) ex vivo в присутствии мультипатентных мезенхимальных клеток (ММСК), включающий культивирование ММСК из стромально-васкулярной фракции жировой ткани до достижения монослоя при концентрации O₂ в среде 5%, добавление суспензии пкМНК к монослою ММСК, культивирование в течение 72 часов при концентрации O ₂ в среде 5%, отбор неприкрепленных пкМНК и замену среды, продолжение культивирования ММСК с прикрепившимися к ним пкМНК в течение 7 дней при концентрации O₂ в среде 5%. Изобретение может быть использовано при получении культур стволовых клеток для нужд регенеративной медицины. 3 ил., 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложена композиция, содержащая стволовые клетки из амниотической жидкости человека с фенотипом CD73+/CD90+/CD105+/CK19+, питательную среду, эритропоэтин, эпидермальный фактор роста и коллаген, взятые в эффективном количестве. Изобретение позволяет повысить пролиферативный потенциал и жизнеспособность клеток, обеспечив одновременно цитопротекторный эффект в отношении клеток трансплантата и стимуляцию миграции и пролиферации собственных клеток пациента, а также существенно снизить концентрацию инъецируемых клеток и активизировать васкуляризацию и регенерацию в месте дефекта и может быть использовано в терапии для устранения врожденных и приобретенных дефектов мягких тканей, возникающих в результате травм, после удаления опухолей, врожденных заболеваний, возрастных изменений или иных повреждений. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины и клеточных технологий. Предложен клеточный продукт, содержащий популяцию протоковых стволовых клеток подчелюстной слюнной железы, характеризующихся фенотипом CD49f+/EpCAM+ и после обработки вальпроевой кислотой в концентрации 0,1-40 мМ и культивирования в коллагеновом геле меняющих профиль экспрессии на 1AAT+/PEPCK+/G6P+/TDO+/CYP Р4503А13+, а также приобретающих способность синтезировать мочевину и альбумин. Изобретение позволяет обеспечить эффективное восполнение недостатка синтетической и детоксикационной функций печени при острой и хронической печеночной недостаточности при его использовании как в аппаратах типа «искусственная печень», так и при непосредственной трансплантации в поврежденную печень и может применяться для заместительной клеточной терапии широкого спектра острых и хронических патологий печени, в том числе для лечения циррозов, острой и хронической печеночной недостаточности, а также для восполнения синтетической и детоксикационной функций печени при использовании в качестве активного клеточного компонента в аппаратах типа экстракорпоральная печень. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, клеточной и тканевой инженерии. Описан способ получения резидентных стволовых клеток сердца млекопитающего, экспрессирующих поверхностные маркеры c-kit, и/или sca-1, и/или MDR1, в ходе которого выделяют образцы ткани миокарда, измельчают их, обрабатывают коллагеназой и трипсином, проводят культивирование на культуральной чашке с покрытием из фибронектина методом эксплантной культуры измельченных образцов с последующей иммуноселекцией. Изобретение позволяет получить обогащенную культуру резидентных стволовых клеток сердца для целей медицины и трансплантологии. 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области биохимии, биотехнологии и медицины. Предложен N-концевой фрагмент растворимого супрессора иммунного ответа длиной в 21 аминокислоту, имеющий последовательность аминокислот по Seq ID NО: 1, позволяющий стимулировать образование регуляторных Т-лимфоцитов, а также способ стимуляции образования регуляторных Т-лимфоцитов N-концевым фрагментом растворимого супрессора иммунного ответа с Seq ID NО: 1, при введении его в концентрации 0,1-50 мкг/мл. Изобретение может быть использовано для размножения регуляторных Т-лимфоцитов, полученных от больного, страдающего от аутоиммунного заболевания, с целью последующего введения полученных Т-лимфоцитов данному больному. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, более конкретно - тканевой и клеточной трансплантологии, экспериментальной медицине и биологии развития человека. Изобретение включает разработанные прописи сред для культивирования фибробластов человека в присутствие малой (2%) концентрации сыворотки ксеногенного, аллогенного и аутогенного (аутологичного) происхождения. Культивирование клеток фибробластов и других клеток мезенхимального происхождения в среде содержащей малые концентрации сыворотки обеспечивает: снижение вариабельности состава существенных факторов роста, риска контаминации клеточными патогенами, уменьшение уровня цитотоксичности сред и их потенциальной иммуногенности; создание полноценных малосывороточных сред поддержания и ростовых сред для решения разнообразных задач культивирования клеток диплоидных штаммов и тканевых культур; создание возможности использования аутогенной сыворотки для культивирования клеток и тканей донора при отсутствии рисков инфекционной контаминации, цитотоксичности и иммунного конфликта. 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии. Предложен способ перепрограммирования соматических клеток млекопитающего, включающий приведение соматической клетки млекопитающего в контакт с перепрограммирующими факторами, выбранными из группы, состоящей из: (i) Oct4; (ii) Oct4 и Klf4; (iii) Oct4, Klf4 и Sox2, и с Wnt-кондиционированной средой или с активатором пути Wnt. Изобретение может быть использовано для получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в целях лечения или предотвращения медицинского патологического состояния у индивидуума. 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил, 8 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к клинической гематологии. Способ позволяет оценить способность нейтрофилопоэтических клеток костного мозга реагировать на межклеточные сигналы - цитокины, вырабатываемые зрелыми клетками того же типа. В случае угнетения дифференцировки и морфофункционального становления нейтрофильных предшественников в присутствии большого количества нейтрофилокинов определяют клетки как здоровые, в противном случае - как патологичные. Использование заявленного способа позволяет достаточно просто оценить активность нейтрофилопоэтических клеток костного мозга. 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны способы дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток путем культивирования плюрипотентных стволовых клеток в среде определенного химического состава, дополненной В27 и обработанной активином А. Изобретение позволяет улучшить эффективность дифференцировки стволовых клеток в эндокринные клетки поджелудочной железы. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 53 ил., 7 табл., 37 пр.

Изобретение относится к области технологий вспомогательной репродукции и касается безбелковых клеточных культуральных сред и их применения. Представленные безбелковые клеточные культуральные среды содержат минеральные соли, аминокислоты, антиоксиданты, витамины, питательные вещества, антибиотики, D-маннитол и метилцеллюлозу, которая имеет молекулярный вес 14000 Да. Представленные среды возможно использовать в процедурах вспомогательной репродукции и, в частности, при экстракорпоральном оплодотворении. 3 н. и 34 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПС клеток) из фибробластов кожи пациента больного хореей Гентингтона, включающий получение и размножение фибробластов, посев указанных фибробластов на лунки плотностью 30% монослоя в среде DMEM+P/S+L-Glu+10% FBS+bFGF 2 нг/мкл, инфицирование клеток при достижении плотности 60% монослоя четырьмя вирусами LeGO-hOct4-MOI 5, LeGO-hSox2-MOI 5, LeGO-hc-Myc-MOI 2.5, LeGO-hKlf4-MOI 5. Через 4 дня клетки пересевают на пластик 1 к 22.5 в среде DMEM+P/S+L-Glu+10% FBS, через день среду меняют на ESmed и культивируют в течение 8-10 дней, при этом среду меняют раз в 2 дня, осуществляют механический пересев 1 к 1 на матригель в среде mTeSRI, осуществляют культивирование до роста колоний, морфологически похожих на ЭСК, через неделю производят отбор клонов. Представлена линия клеток, полученная описанным способом, предназначенная для лечения хореи Гентингтона, которая имеет следующие морфомолекулярные характеристики: размер порядка 20 мкм, большое ядро, рост компактными колониями с плотным контактом, период удвоения, как и ЭСК, учитывая погрешность, нормальный кариотип 46 хромосом, экспрессию Oct4, SOX2, FOXD3, HESX1, Nanog, Sall4. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к животноводству. Среда для криоконсервации спермы козлов включает глюкозу кристаллическую, трис-(гидроксиметил)-аминометан, лимонную кислоту 1-водную, желток куриный, глицерин, воду дистиллированную, янтарную кислоту и альгинат натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Глюкоза кристаллическая - 0,600-0,667

Трис-(гидроксиметил)-аминометан - 3,635-4,03 9

Лимонная кислота 1-водная - 1,887-2,084

Янтарная кислота - 0,197-0,232

Альгинат натрия - 0,020-0,040

Глицерин- 5,000-5,500

Желток куриный - 2,500-3,000

Вода дистиллированная - остальное.

Изобретение позволяет улучшить устойчивость спермиев к криоконсервации и стабилизировать их биологическую полноценность в процессах замораживания-оттаивания. 7 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к культивированию клеточных культур лекарственных растений. Питательная среда содержит KNO₃, NH₄NO ₃, СаСl₂6Н₂О, MgSO₄7H ₂O, KH₂PO₄, FeSO₄7H ₂O, Nа₂ЭДТА2Н₂О, Н₃ВО ₃, MnSO₄4H₂O, ZnSO₄7H ₂O, KI, Na₂MoO₄2H₂O, CuSO ₄5H₂O, CoCl₂6H₂O, никотиновую кислоту, тиамин, пиридоксин, 2,4-Д, БАП, сахарозу, агар-агар и воду при заданных соотношениях компонентов. Изобретение позволяет культивировать клеточную культуру SAUSSUREA ORGAADAYI V. KHAN. ET KRASNOB.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается лекарственных средств для восстановления тканей пародонта и способов их получения. Биотрансплантат для лечения заболеваний пародонта представляет собой суспензию, содержащую культуры аутологичных или аллогенных фибробластов, или фибробластоподобных клеток в 0,9% растворе хлорида натрия в концентрации 2,0-10,0×10 ⁶ в 1 мл биотрансплантата, интегрированных на фармацевтически приемлемом биосовместимом биодеградируемом носителе, выбранном из ряда: бесклеточная матрица, препарат гиалуроновой кислоты, бесклеточная матрица и препарат гиалуроновой кислоты, при определенном объемном соотношении суспензии культуры клеток и носителя, что позволяет получить консистенцию, удобную для инъецирования и наряду с выраженным клиническим эффектом обеспечивает малотравматичность и простоту инъецирования. Предпочтительно, в качестве носителя используют измельченную до размера 100-200 мкм бесклеточную матрицу «Сайметра». Предлагается также способ лечения заболеваний пародонта, сущность которого заключается в том, что на слизистой оболочке десны в области дефекта предварительно за одну неделю до введения биотрансплантата делают надрезы, провоцирующие острый воспалительный процесс, приводящий к увеличению объема ткани, что позволяет без потерь вводить больший объем биотрансплантата. Затем в область дефекта инъекционным путем вводят двукратно с интервалом 1-4 недели предлагаемый биотрансплантат, используя 3,6-60×10⁶ клеток на курс лечения, что обеспечивает оптимальный временной интервал для приживления клеток и восстановление тканей пародонта. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу определения продукции факторов хоминга стволовых клеток костного мозга, и может быть использовано в клеточной терапии для определения пролиферативно-дифференцировочного статуса стволовых клеток. Клеточный материал, содержащий стволовые клетки костного мозга, находящиеся в жидкой культуральной среде, помещают поверх предварительно подготовленной агаровой среды, в которой находятся клеточные элементы костного мозга, продуцирующие факторы хоминга. После инкубации полученной двухслойной культуры неприлипшие клетки переносят в полувязкую культуральную среду и инкубируют в режиме, необходимом для колониеобразования. Затем на основании регистрации разницы количества стволовых клеток, содержащихся в клеточном материале в контроле и после его помещения на агаровую среду, содержащую факторы хоминга, осуществляют подсчет мигрировавших под влиянием факторов хоминга стволовых клеток. Изобретение позволяет упростить способ определения продукции факторов хоминга стволовых клеток за счет применения в качестве полупроницаемой мембраны агаровой среды и введения в качестве критерия оценки продукции факторов хоминга стволовых клеток изменения колониеобразующей способности клеточного материала. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Среда для культивирования доимплантационных эмбрионов включает в себя среду DMEM, инактивированную сыворотку крови 6-7-месячных козочек, в крови которых содержание IGF1 и IGF2 соответственно составляет 54,73 и 231,50 нмоль/л, глюкозу, стрептомицин и пенициллин при следующем соотношении компонентов в мас.%: инактивированная сыворотка крови 6-7-месячных козочек - 15,0-20,0; глюкоза - 0,40-0,45; стрептомицин - 0,004-0,005; пенициллин - 0,003-0,0035; среда DMEM - остальное. Использование данной среды для культивирования доимплантационных эмбрионов приводит к увеличению сроков хранения эмбриона в незамороженном состоянии, а также повышает уровень приживляемости пересаженных ранних эмбрионов при их трансплантации от коз доноров к реципиентам. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к устройствам для активации остеогенеза, и может быть использовано в медицине. Устройство генерирует по меньшей мере один специфический и селективный сигнал, который имеет синусоидальную конфигурацию волны и вызывает при приложении к электродам, катушкам или другим генерирующим поле устройствам генерацию электрического поля, имеющего амплитуду примерно 20 мВ/см в костной ткани при 60 кГц с приблизительно 50% циклическим режимом. Указанное электрическое поле является специфическим и селективным для активации экспрессии гена костного морфогенетического белка (BMP), измеряемой по мРНК в указанной костной ткани. Изобретение позволяет эффективно лечить переломы кости, предупредить риск переломов, замедленных срастаний, несрастаний, дефектов кости, артродеза позвонков, остеонекрозов и/или остеопорозов. 5 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению питательных сред для культивирования клеток, и может быть использовано для значительного снижения вариаций продукции рекомбинантных белков, которые имеют место при культивировании клеток с использованием разных партий коммерчески доступного соевого гидролизата. Получают не содержащую животных белков среду для культивирования клеток путем дополнения сред, не содержащих животные белки, гидролизатом сои и дополнительно - биогенным амином в диапазоне 1-18 мг/л. Полученную среду используют для получения рекомбинантных белков, посредством процессов культивирования соответствующих клеток. Изобретение позволяет понизить контагиозность продукта, а также увеличить эффективность роста и продуктивность клеток. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил.

Питательная среда для культивирования клеток млекопитающих включает сбалансированный солевой раствор, источник питательных веществ и ростстимулирующих факторов в виде растительного гидролизата, аминокислоты и витамины. В качестве растительного гидролизата она содержит ферментативный гидролизат рисовой муки с рН 6,2-6,7, содержанием аминного азота 2,2-2,8 мас.%, остаточного азота 3,0-4,2 мас.% и/или соевой муки с рН 6,2-6,7, содержанием аминного азота 2,9-3,5 мас.%, остаточного азота 5,6-6,6 мас.% при следующем содержании компонентов: ферментативный гидролизат рисовой и/или соевой муки 3-20 г/л, аминокислоты 0,11-0,86 г/л, витамины 0,55-22,5 мг/л, сбалансированный солевой раствор до 1 л. Это обеспечивает стандартизованность и удешевление питательной среды специально для культивирования клеток MDCK и Vero, используемых в производстве культуральных противогриппозных вакцин. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения язвенного проктосигмоидита. Способ осуществляют следующим образом. В прямую кишку в микроклизмах объемом 30-50 мл 1-3 раза в день вводят кондиционную среду мезенхимальных стволовых клеток в стадии стационарного роста, в течение 10-14 дней. Использование изобретения позволяет уменьшить кровоточивость, эрозии и язвы за счет продуктов жизнедеятельности мезенхимальных стволовых клеток.

Изобретение относится к области биотехнологии, медицины и клеточной биологии. Предложен способ дифференцировки моноцитарных предшественников дендритных клеток в незрелые дендритные клетки, а также способ продуцирования зрелых дендритных клеток с использованием колониестимулирующего фактора гранулоцитов - макрофагов GM-CSF без других цитокинов при условиях, которые предотвращают адгезию клеток к сосуду. Изобретение может быть применено в иммунотерапии на основе дендритных клеток, например, для использования в лечении заболеваний, в том числе рака. 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной биологии. Предложена среда для редифференцировки дедифференцированного хондроцита, а также способ редифференцировки дедифференцированного хондроцита в исходный хондроцит. Изобретение может быть использовано для получения трансплантационных материалов в трансплантологии, пластической хирургии, а также для регенеративной терапии хряща. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение касается вариантов композиций для разделения клеток, в частности клеток крови, содержащая декстран, антитело против гликофорина А, анти-CD 15 антитело, анти-CD 9 антитело, анти-CD 94 антитело, анти-CD 161 антитело и при необходимости другие анти-CD антитела и другие компоненты, необходимые для разделения клеток, в частности гепарин и двухвалентные катионы. Изобретение раскрывает набор и способ разделения клеток с его использованием. Композиции по изобретению и способ позволяют осуществлять агглютинацию клеток посредством распознавания их поверхности, и могут быть использованы для выделения даже редко встречающихся клеток с высоким выходом. 4 н. и 46 з.п. ф-лы, 4 ил., 19 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и питательным средам. Изобретена добавка к питательной среде для культивирования животной клетки, являющаяся продуктом ферментативного разложения мяса рыб или экстрактом из мяса рыб. Данная добавка позволяет получать питательную среду для культивирования животной клетки, не содержащую компонентов, получаемых из млекопитающих, и обеспечивает получение белка с применением такой среды. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к иммунологии и медицине. Изобретение представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую дендритные клетки, нагруженные по меньшей мере пятью антигенами рака яичка и не содержащие линиеспецифических дифференцировочных антигенов. Изобретение также относится к выделенным линиям клеток, экспрессирующих множество антигенов рака яичка и не экспрессирующих дифференцировочных антигенов, и к способу индукции иммунной реакции у человека при помощи указанной композиции. 9 н. и 47 з.п. ф-лы, 10 ил., 5 табл.

Предложено средство с антидиабетической активностью. Средство представляет собой негликозилированный рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (нрчГ-КСФ). От нативного препарата граноцит он отличается тем, что не гликозилирован и содержит дополнительный остаток метионина на N-конце. Действие средства связано с мобилизацией и миграцией мезенхимальных стволовых клеток костного мозга, хомингом в поджелудочную железу. Это приводит к репарации инсулинпродуцирующего аппарата органа и к нормализации уровня глюкозы в периферической крови в результате монотерапии нрчГ-КСФ. 2 ил., 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"реферат базы данных PubMed: de Lalla F. et al. Randomized prospective controlled trial of recombinant granulocyte colony-stimulating factor as adjunctive therapy for limb-threatening diabetic foot infection. Antimicrob Agents Chemother. 2001 Apr; 45(4):1094-8 [on line] PMID: 11257020 [найдено 19.04.2007]. реферат базы данных PubMed: Hadaya К et al. G-CSF treatment prevents cyclophosphamide acceleration of autoimmune diabetes in the NOD mouse. J Autoimmun. 2005 Mar; 24(2):125-34 [on line] PMID: 15829405 [найдено 19.04.2007]. JP 1085098 А 30.03.1989 (реферат) [on line] [найдено 19.04.2007] Найдено базы данных Esp@cenet.

Изобретение относится к области биотехнологии. Аутологическая среда содержит аутологическую человеческую сыворотку, гепарин, протамин, среду с основными питательными веществами, антибиотик, противогрибковое средство и/или фактор роста фибробластов. Среда позволяет увеличить объем аутологических человеческих стволовых клеток-предшественников при культивировании. Также предложены способы ее получения и применения. Изобретение может быть использовано в медицине. 10 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.