Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: .....белки из РНК вирусов, например flaviviruses – C12N 15/40

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описаны способ и набор для обнаружения и идентификации метапневмовируса человека (hMPV) в тестируемых образцах, а также ряд последовательностей и их применение в качестве амплификационных праймеров для hMPV. Амплификация hMPV согласно настоящему изобретению совместима с обнаружением других вирусов, вызывающих респираторные инфекции, а также с проведением генотипирования hMPV, присутствующего в образце. После подвергания тестируемого образца амплификации с праймерами, специфичными для каждого вируса, из продуктов амплификации получают одноцепочечные ДНК и гибридизуют их со специфичными к соответствующим вирусам пробами. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 12 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии, в частности к химерным флавивирусам и их применению при лечении и профилактике заболеваний, вызванных флавивирусной инфекцией. Химерный флавивирус содержит по меньшей мере одну мутацию в оболочечном белке химерного флавивируса и одну или более мутаций в (i) 3'-нетранслируемой области (3'-UTR) генома химерного флавивируса и/или (ii) в капсидном белке химерного флавивируса. При этом химерный флавивирус проявляет снижение висцеротропизма в сравнении с химерным флавивирусом с отсутствием мутаций, причем вирус является полностью аттенуированным. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к синтетическим олигонуклеотидным праймерам, комплементарным консервативной области S-сегмента генома вируса болезни Найроби овец, способу выявления вируса болезни Найроби овец и к тест-системе для обнаружения ДНК вируса болезни Найроби овец. Предложенное изобретение может быть использовано в ветеринарной вирусологии. Способ выявления вируса болезни Найроби овец включает выделение РНК из биологического материала. После чего осуществляют постановку полимеразной цепной реакции с использованием праймеров NSD F ₁ 5'TATGCTTCTGCCTTGGTTG-3', NSD R₁ 5'-ATCCGATTGGCAGTGAAG-3', NSD F₂ 5'-AGAGCACATTGACTGGGC-3', NSD R ₂ 5'-GCCTTCCAAAGCCAGTAG-3'. Далее проводят амплификацию РНК вируса. Затем осуществляют оценку проведения реакции гель-электрофорезом в агарозе, при этом результат реакции считается положительным, если размер фрагмента соответствует 360 пар нуклеотидов. Предложенное изобретение позволяет выявлять геномную РНК вируса болезни Найроби овец с помощью гнездового варианта ОТ-ПЦР с использованием двух синтезированных пар олигонуклеотидных праймеров, комплементарных к консервативной области гена нуклеокапсидного белка N. 3 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к выделенному вирусу растений, названному вирус томата торрадо (ToTV), и его компонентам, а также к способам получения устойчивых к ToTV растений. Сначала на растение или его часть воздействуют инфекционной дозой ToTV. Затем идентифицируют растения, у которых отсутствуют или уменьшены симптомы заболевания. Растения, идентифицированные таким образом как устойчивые к вирусу, используют в качестве донорных при скрещивании с реципиентными растениями, и из растений-потомков отбирают устойчивые к ToTV. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, генной и белковой инженерии. Конструируют рекомбинантную плазмидную ДНК pSC13D6, содержащую ген одноцепочечного антитела против вируса клещевого энцефалита sc13D6. Плазмида имеет размер 3782 п.о. и содержит: плазмидный вектор pGEM1, промотор фага Т7 и уникальные сайты рестрикции. Раскрыт также штамм бактерий Escherichia coli BL21(DE3)/pSC13D6 - продуцент вируснейтрализующего одноцепочечного антитела scl3D6 против вируса клещевого энцефалита. Изобретение позволяет получать одноцепочечные антитела sc13D6 против вируса клещевого энцефалита, способные эффективно его ингибировать. 2 н.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области вирусологии и молекулярной биологии. Предложены генетическая конструкция для стимуляции иммунного ответа против вируса Западного Нила, а также химерный флавивирус, способ индукции иммунного ответа, способ получения химерной флавивирусной вакцины и применение химерного флавивируса для вакцинации. Изобретение может быть использовано для профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом Западного Нила. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 табл., 1 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Разработан набор праймеров для надежной индикации генетического материала вируса краснухи с учетом вариаций в строении генома всех известных на данный момент географических изолятов вируса, в том числе и на территории различных регионов России. Набор олигонуклеотидных праймеров для идентификации РНК вируса краснухи содержит 2 пары олигонуклеотидов, обладающих активностью прямого и обратного праймеров в реакции обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции, имеющих следующую структуру:

RF1:5'CGT(C,T)CTTAC(G,C)GCCCGCCCCG3' (20 н.)

RR2:5'GCGAGGCGCACGGGGACAGG3' (20 н.)

RF3:5'CCC(C,A)GAACTGGTGAGCCCCATGGG3' (24 н.)

RR4:5'CGCACCCCGG(C,T)GCAGTGC3' (18 н.)

Изобретение может быть использовано в медицине для выявления генетического материала вируса краснухи в клинических образцах. 2 ил., 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ZHANG D, NIKKARI S, VAINIONPAA R, LUUKKAINEN R, YLI-KERTTULA U, TOIVANEN P. Detection of rubella, mumps, and measles virus genomic RNA in cells from synovial fluid and peripheral blood in early rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 1997 Jul; 24(7):1260-5. REVELLO M.G, BALDANTI F, SARASINI A, ZAVATTONI M, TORSELLINI M, GERNA G.Prenatal diagnosis of rubella virus infection by direct detection and semiquantitation of viral RNA in clinical samples by reverse transcription-PCR. J Clin Microbiol. 1997 Mar; 35(3):708-13.

Изобретение относится к области вирусологии и иммунологии. Получена геномная РНК Корейского изолята JEV с последовательностью нуклеотидов SEQ ID NO:15. Также получена инфекционная кДНК из геномной РНК, которая используется для терапии, вакцинации и диагностики. Предложены также рекомбинантный ВАС-вектор, содержащий инфекционную кДНК, способ его получения, способ получения инфекционного РНК-транскрипта JEV, синтетический JEV и вакцина против JEV. Предложенная группа изобретений может быть использована в медицине. 11 н. и 16 з.п. ф-лы, 12 ил., 5 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Предложен набор олигонуклеотидных праймеров для идентификации вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки, содержащий 2 пары олигонуклеотидов, обладающих активностью прямого и обратного праймеров в реакции обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Изобретение может быть использовано в медицине для выявления генетического материала вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ) в полевых и клинических образцах, а также для решения научно-исследовательских задач по изучению генома вируса ККГЛ. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области вирусологии. Предложен способ изготовления стабильного клона полномерной кДНК клещевого флавивируса Лангата. Способ предусматривает множественное инфицирование линии клеток вирусом, сбор вирусной суспензии на ранней стадии культивирования и выделение вируса. Предложены также клон, полученный таким способом, инфекционная РНК, транскрибированная из клона, единичная доза иммуногенного состава, содержащая такую РНК, и способ вызывания защитного иммунитета. Изобретение может быть использовано в вирусологии и медицине. 10 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил., 11 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Сконструированы in vitro рекомбинантные плазмидные ДНК, pCL1 и рСН1, содержащие полученные генно-инженерными методами искусственные гены легкой и тяжелой цепей полноразмерного человеческого антитела против вируса Эбола, созданные на основе вариабельных фрагментов легких и тяжелых цепей рекомбинантного антитела 4D1 из фаговой библиотеки одноцепочечных антител человека, и константных генов IgG1 человека, цитомегаловирусного промотора и сайта полиаденилирования BGH. Совместное применение плазмидных ДНК pCL1 и рСН1 обуславливает биосинтез в клетках млекопитающих рекомбинантных полноразмерных человеческих антител класса IgG1, взаимодействующих с вирусом Эбола. Использование полноразмерных рекомбинантных антител против вируса Эбола может служить основой для создания препаратов для диагностики и лечения опасного заболевания, вызываемого этим инфекционным агентом. 3 н.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области генетической инженерии. Рекомбинантная плазмидная ДНК р30NE2 содержит BamHI/HindIII фрагмент ДНК плазмиды pQE30, включающий промотор/оператор фага Т5, синтетический рибосомсвязывающий сайт, терминатор транскрипции фага лямбда и в качестве генетического маркера ген -лактомазы, а также BamHI/HindIII фрагмент, кодирующий 181-аминокислотный N-концевой фрагмент гликопротеина Е2 вируса классической чумы свиней. Плазмида обеспечивает экспрессию гликопротеина Е2 вируса классической чумы свиней в клетках бактерий E.coli. Изобретение может быть использовано в диагностических исследованиях, а также при создании вакцинных препаратов. 3 ил.