Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ......Poxviridae, например вирусы коровьей оспы, оспы человека – C12N 15/39

Изобретение относится к иммунологии и медицине и представляет собой средство для нейтрализации вируса натуральной оспы, представляющее собой искусственное одноцепочечное антитело человека 1A, имеющее аминокислотную последовательность, приведенную в материалах заявки, экспонированное на поверхности нитчатого бактериофага М13. Изобретение позволяет нейтрализовать вирус натуральной оспы. 7 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается получения генетической конструкции, обеспечивающей синтез в клетках Escherichia coli рекомбинантного белка p35d.Представлены: рекомбинантная плазмидная ДНК pQE-p35d, обеспечивающая синтез рекомбинантного белка p35dвируса оспы коров и содержащая в соответствии с физической и генетической картой плазмиды, приведенной на фиг. 2: плазмидный вектор pQE30, фрагмент, кодирующий олигопептид MRGSHHHHHHG и фрагмент размером 717 п.о., кодирующий фрагмент белка р35 вируса оспы коров с 1 по 239 аминокислотный остаток (фиг.1а); штамм бактерий Escherichia coli XL1Blue/pQE-p35d В-1252 - продуцент рекомбинантного белка p35dвируса оспы коров, содержащий рекомбинантную плазмидную ДНК pQE-p35d, депонированный в Коллекции бактерий, бактериофагов и грибов ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» под регистрационным номером В-1252 и рекомбинантный белок p35d вируса оспы коров. Охарактеризованные решения могут быть использованы для создания тест-систем и конструирования субъединичных вакцин против ортопоксвирусных инфекций. 3 н. п. ф-лы, 7 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии, генной инженерии и микробиологии. Предложена рекомбинантная плазмидная ДНК pGEM-Puro-DS-Apo, содержащая синтетический ген апоптина, фланкированный последовательностями генома вируса осповакцины из района C10L-C12L, и рекомбинантный штамм VVdGF-ApoS24/2 вируса осповакцины, продуцирующий апоптин. Изобретение может быть использовано для разработки лекарственных средств для борьбы с онкологическими заболеваниями. 2 н.п. ф-лы, 5 ил, 1 табл, 6 пр.

Изобретения относятся к биотехнологии, а именно к генетической инженерии, и представляют собой синтетические олигонуклеотидные праймеры: P1 - 5'-TGGTTACTATTCCATCACCATT-3' (сайт отжига 11-32 п.н.), Р2 - 5'-CGAAACGTCACTTTCGCAAC-3' (сайт отжига 259-278 п.н.) и способ выявления ДНК вируса инфекционной анемии цыплят с их помощью. Способ заключается в том, что праймеры фланкируют участок генома вируса, в состав которого входят CpG островки и VNTR повторы в полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. В случае положительной реакции появляется пик кривой плавления 92°С, а при подтверждении реакции путем электрофореза в геле визуализируется фрагмент, соответствующий размеру 268 п.н. Способ диагностики позволяет определить количественное содержание вируса в тканях и может быть использован для диагностики инфекционной анемии цыплят. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл, 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, генетической инженерии и фармацевтической промышленности. Предложены две рекомбинантные плазмидные ДНК pFastBac1-G2R-dSECRET и pQE-60-TNFR-CrmB-Ind-67, кодирующие ФНО-связывающий домен белка CrmB. Указанная рекомбинантная плазмидная ДНК pQE-60-TNFR-CrmB-Ind-67 предназначена для трансформации в клетках штамма E.coli SG13009[pRep4] - продуцента ФНО-связывающего домена белка CrmB ВНО. Предложенная группа изобретений предназначена для приготовления лекарственных средств, используемых в терапии тяжелых заболеваний человека, вызванных гиперпродукцией фактора некроза опухолей (ФНО), и может быть использована в медицине. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 12 пр.

Изобретение относится к молекулярной биологии, вирусологии и медицинской биотехнологии. Набор содержит видоспецифичные олигонуклеотидные пары праймеров и соответствующие флуоресцентномеченые зонды для проведения одностадийной экспресс-идентификации нескольких патогенных для человека ортопоксвирусов (VARV, MPXV, CPXV и VACV) с помощью мультиплексной ПЦР в реальном времени. Изобретение предназначено для экспресс-диагностики ортопоксвирусных инфекций человека и животных на основе мультиплексной ПЦР в реальном времени. 10 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белка, связывающего фактор некроза опухолей (ФНО), и может быть использовано в медицине. Создают штамм-продуцент бакуловируса BvG2RIgG с помощью рекомбинантной плазмидной ДНК pFastBac-G2R-IgG размером 6444 п.н. и молекулярной массой 4,18 мДа, несущей фрагмент генома вируса натуральной оспы штамма India-1967, кодирующий белок, связывающий ФНО, и фрагмент генома человека, кодирующий фрагмент тяжелой цепи иммуноглобулина G человека. Полученный штамм продуцирует растворимый химерный белок, состоящий из белка вируса натуральной оспы, связывающего ФНО, и фрагмента тяжелой цепи иммуноглобулина G человека. Изобретение позволяет расширить спектр препаратов нового поколения, предназначенных для лечения заболеваний человека, связанных с гиперпродукцией фактора некроза опухолей. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к молекулярной биологии, генетической инженерии, медицине. Предлагаемый способ позволяет определять различные типы ортопоксвирусов и основан на проведении одноэтапной ПЦР с последующей гибридизацией полученных флуоресцентно меченых ампликонов с ДНК-микрочипом, содержащим дискриминирующие ортопокс- и герпесвирус-гибридизационные зонды. Изобретение предназначено для экспресс-диагностики ортопоксвирусов, патогенных для человека и дискриминации их от герпесвирусов, вызывающих сходные клинические проявления. 3 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и, в частности, к генетической инженерии. Из генома вируса оспы обезьян штамма Zaire-96-1-16, методом ПЦР выделяется ген белка B9R, имеющий высокую степень гомологии с внеклеточным сегментом рецептора интерферона гамма, затем он клонируется в донорной плазмиде pFastBac, и путем сайт-специфической транспозиции конструируется рекомбинантная бакмида, которая используется для трансфекции клеток насекомых, в результате чего генерируется рекомбинантный штамм бакуловируса BvB9RZ, депонированный в НИИ ККМ под номером V-356, экспрессирующий указанный ген. Изобретение может найти применение как лекарственное средство нового поколения для борьбы с тяжелыми заболеваниями человека, связанными с гиперпродукцией интерферона гамма (IFNg). 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и белковой инженерии. Библиотека представляет собой клетки E.coli TG1, каждая из которых содержит рекомбинантную фагмидную ДНК, обеспечивающую биосинтез нитчатых бактериофагов, экспонирующих на своей поверхности уникальное одноцепочечное антитело человека. Также предложена рекомбинантная фагмидная ДНК pHEN-2A8, содержащая искусственный ген одноцепочечного антитела человека под контролем промотора лактозного оперона, обеспечивающий в клетках E.coli синтез одноцепочечного антитела человека в составе химерного белка с оболочечным белком pIII бактериофага М13. Кроме того, предложен способ получения искусственного одноцепочечного антитела человека 2А8 с помощью такой фагмидной ДНК. Изобретение может быть использовано в медицине. 3 н.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Предложен ослабленный вирус, который происходит от модифицированного вируса коровьей оспы Ankara. Вирус характеризуется потерей способности к своей репродукции путем репликации в клеточных линиях человека. Кроме того, описаны применение вируса или его рекомбинантных вариантов в качестве лекарства или вакцины. Дополнительно предлагается способ индукции иммунного ответа даже у больных с нарушенным иммунитетом, у больных с исходно существующим иммунитетом к вирусу вакцины или у больных в процессе проведения противовирусной терапии. Изобретение может быть использовано в медицине и ветеринарии. 14 н. и 72 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии и вирусологии. Предложен рекомбинантный модифицированный вирус вакцины Анкара, способный экспрессировать структурные антигены вируса гепатита С. Вирус содержит ДНК-последовательности, кодирующие структурные антигены вируса гепатита С или их функциональные области или эпитопы структурных антигенов вируса гепатита С. Предложены также фармацевтическая композиция, содержащая такой вирус, эукариотическая клетка, инфицированная таким вирусом, способ получения такого вируса и способ получения структурных полипептидов вируса гепатита С. Изобретение может быть использовано в вирусологии и медицине для получения антигена вируса гепатита С. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.