Микроорганизмы, например простейшие, их композиции, способы размножения, содержания или консервирования микроорганизмов или их композиций, способы приготовления или выделения композиций, содержащих микроорганизмы, питательные среды: ...модифицированные введением чужеродного генетического материала – C12N 1/19

Изобретение относится к области молекулярной биологии, биохимии и генной инженерии. Предложены нуклеиновая кислота, характеризующаяся нуклеотидной последовательностью, кодирующей белок, который состоит из аминокислотной последовательности с делецией, заменой или добавлением одной или более аминокислот в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2 или SEQ ID NO: 7 и обладает активностью фосфатазы фосфатидной кислоты, соответствующий белок, рекомбинантный вектор, клетка для экспрессии белка и способ получения композиции жирной кислоты. Изобретение может быть использовано для получения полиненасыщенных жирных кислот в пищевой промышленности. 8 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 табл., 7 ил., 8 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ получения механозависимого фактора роста человека предусматривает в процессе культивирования воздействие ультразвука с частотой 880 кГц и плотностью мощности в интервале 0,1-1,0 Вт/см³ на клетки Saccharomyces cerevisiae YBS618/pKX-MGF при передавливании в ферментер. Изобретение обеспечивает получение целевого продукта с повышенным выходом. Концентрация механозависимого фактора роста человека на 48 ч культивирования составляет 30,5-34 мкг/мл. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается применения штамма дрожжей Komagataella pastoris ВКПМ Y-727. Охарактеризовано применение штамма дрожжей Komagataella pastoris ВКПМ Y-727 в качестве реципиента для конструирования продуцентов целевого белка, необязательно включающее введение в него мутаций, обеспечивающих использование ауксотрофных селективных маркеров. Представленное решение может быть применимо при получении рекомбинантных белков без использования метанола в качестве индуктора экспрессии генов. 8 ил., 4 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения рекомбинантного интерферона альфа-2 человека. Гибридные белки GFN80 и GFN100 конструируют на основе рекомбинантныго интерферона альфа-2 человека, слитого с N-конца с аминокислотной последовательностью полипептида S(G ₄S)₁₆ или S(G₄S)₂₀ соответственно. Рекомбинантным путем получают штаммы продуценты Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3927 и Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3928. Штаммы используют в способе получения гибридного белка GFN80 и GFN100, который предусматривает культивирование в подходящих условиях дрожжевых клеток, трансформированных вектором экспрессии, который содержит область инициации репликации эндогенной 2-мкм плазмиды дрожжей Saccharomyces cerevisiae, а также промотор GAL1 дрожжей, контролирующий экспрессию гена, включающего последовательность ДНК SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:2, соответственно, с последующим выделением гибридного белка из культуральной жидкости. Изобретение позволяет получить гибридный рекомбинантный интерферон альфа-2 человека с пролонгированным действием в организме животных. 5 н.п. ф-лы, 7 табл., 15 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в пищевой промышленности. Из Mortierella alpina получен новый ген, который кодирует фосфатазу фосфатидной кислоты (ЕС 3.1.3.4), определена открытая рамка считывания и выведена аминокислотная последовательность фермента, названного MaPAP1. Описано получение рекомбинантного белка путем трансформации клеток-хозяев, где при использовании в этом качестве дрожжевых клеток или клеток липидпродуцирующих грибков обеспечивается не только увеличение общего содержания жирных кислот (ЖК), но и изменение жирнокислотного состава клетки, выражающееся, в частности, в повышении отношения количества арахидоновой кислоты к общему количеству ЖК. 8 н.п. ф-лы, 7 табл., 2 ил., 8 пр.

Настоящее изобретение относится к области молекулярной биологии и генетической инженерии и может быть использовано в пищевой промышленности. Из нитчатого гриба Mortierella alpina получены новые гены ацилтрансферазы лизофосфатидной кислоты (АТЛК). Определена кодирующая фермент нуклеотидная последовательность, описано конструирование содержащих ее экспрессионных векторов и включающих векторные конструкции по изобретению клеток-хозяев, а также получение рекомбинантных форм АТЛК, кодируемых новыми генами. 4 н.п. ф-лы, 14 табл., 6 ил., 9 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается штамма дрожжей Yarrowia lipolytica ВКПМ Y-3852 - продуцента фитазы. Рекомбинантный штамм получен путем трансформации штамма Yarrowia lipolytica Polf ATCC MYA-2613 и содержит ген фитазы PhyA Obesumbacterium proteus. Штамм может быть использован в животноводстве для получения кормовых добавок.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа синтеза целевого секретируемого белка человека в клетках дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Способ включает культивирование в подходящих условиях дрожжей Saccharomyces cerevisiae и секрецию целевого белка, причем секреция направлена лидерным полипептидом, имеющим аминокислотную последовательность SEQ ID NO1 и представляющим собой вариант про-области лидерного полипептида белка PpPIR1 Pichia pastoris. Представленное изобретение расширяет арсенал способов получения целевого белка в дрожжах Saccharomyces cerevisiae и увеличивает возможности для эффективного синтеза таких белков. 2 ил., 4 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно генной инженерии. Предложены способ получения рекомбинантного капсидного белка вируса гепатита E (rtHEV-ORF2) и рекомбинантная вакцина для профилактики вирусного гепатита E. Капсидный белок получают путем культивирования рекомбинантного штамма дрожжей Hansenula polymorpha КБТ-11/pHEV-001, содержащего интегрированную в геном клетки дрожжей последовательность ДНК, кодирующую фрагмент аминокислотной последовательности с 86 по 607 позицию капсидного белка вируса гепатита E генотипа 3 (rtHEV-ORF2) под контролем промотора гена МОХ. Способ позволяет получить иммуногенный антиген вируса гепатита E, обладающий свойствами природного белка. На основе полученного антигена создана рекомбинантная вакцина для профилактики вирусного гепатита E. Вакцина содержит эффективное количество rtHEV-ORF2 белка, адъювант и физиологически приемлемый разбавитель. Полученная вакцина является высокоиммуногенной, нетоксичной, не обладающей побочными эффектами. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к биохимии и представляет собой укороченную мутантную люциферазу MLM4 из Metridia longa размером ~16 кДа с улучшенными свойствами для использования в качестве генетически-кодируемого биолюминесцентного репортера для визуализации молекулярных процессов в живых клетках. Аминокислотные замены I69L, H74E, K125V, W139F введены в последовательность укороченной люциферазы MLM4 из Metridia longa размером ~16 кДа. Изобретение позволяет получить люциферазу с повышенной термостабильностью и со сдвигом спектра в длинноволновую область, что обуславливает общее увеличение чувствительности биолюминесцентного репортера при использовании в живых клетках и организмах. 4 ил., 1 табл, 3 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно генной инженерии. Предложен штамм дрожжей Hansenula polymorpha - продуцент рекомбинантного капсидного белка вируса гепатита Е (HEV) генотипа 3. Штамм был получен путем интегрирования в геном клетки дрожжей последовательности ДНК, кодирующей фрагмент аминокислотной последовательности с 86 по 607 позицию капсидного белка вируса гепатита Е генотипа 3 (rtHEV-ORF2) под контролем промотора гена МОХ. Штамм обеспечивает высокий выход рекомбинантного белка rtHEV-ORF2 при более простых способах получения культур высокой плотности. Изобретение может быть использовано для микробиологического получения рекомбинантного белка rtHEV-ORF2, обладающего иммуногенными свойствами природного белка. 5 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Культивируют микроорганизм-продуцент в подходящей питательной среде с последующим выделением и очисткой целевого белка. При этом в качестве продуцента используют дрожжи Saccharomyces cerevisiae, трансформированные вектором экспрессии, который содержит область инициации репликации эндогенной 2-мкм плазмиды дрожжей Saccharomyces cerevisiae, а также промотор GAL1 дрожжей, контролирующий экспрессию гена, включающего последовательность ДНК SEQ ID NO:1, кодирующую слитый белок, составными частями которого являются аминокислотные последовательности белка E7-PISP70 и белка убиквитина дрожжей Saccharomyces cerevisiae, занимающего в составе слитого белка N-концевое положение, заканчивающегося сайтом процессинга, отделяющим его от последовательности белка E7-HSP70 и распознаваемым природными убиквитин-специфичными протеиназами дрожжей. Штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3853 - продуцент белка E7-HSP70 - получают путем трансформации вектором экспрессии pPDX3U-E7-HSP70 штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae D702. Группа изобретений обеспечивает высокий уровень биосинтеза и выход очищенного белка E7-HSP70, получение водорастворимого корректно процессированного белка E7-HSP70, принципиальное отсутствие в препаратах белка E7-HSP70 токсичного и пирогенного ЛПС бактерий. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к области молекулярной биологии и генной инженерии и может быть использовано в процессе синтеза жирных кислот. Из штамма липидпродуцирующего грибка Mortierella alpina получен новый ген, кодирующий фермент глицерин-3-фосфатацилтрансферазы; определена его полная нуклеотидная последовательность, а также ее часть, кодирующая зрелый белок; выведена аминокислотная последовательность нового фермента. Путем трансформации штаммов Mortierella и дрожжевых штаммов кодирующей фермент нуклеотидной последовательностью получены трансформанты с измененным в сравнении с организмом-хозяином долевым соотношением жирных кислот. 4 н.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил., 8 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к рекомбинантной клетке-хозяину Pichia pastoris и гибридному вектору, который обеспечивает получение данной клетки-хозяина. Рекомбинантная клетка-хозяин Pichia pastoris включает каскад реакций фукозилирования, где ферменты составляют указанный каскад реакций. Указанная клетка-хозяин Pichia pastoris включает нуклеиновые кислоты, кодирующие ГДФ-маннозо-дегидратазу (GMD), ГДФ-кетодезоксиманнозо-эпимеразы/ГДФ-кетодезоксигалактозо-редуктазу (FX), переносчик ГДФ-фукозы (GFTr) и слитый белок, который содержит каталитический домен 1,6-фукозилтрасферазы ЕС 2.4.1.68, слитый с аминокислотами 1-36 Mnn2 S.cerevisiae. Гибридный вектор включает регуляторные элементы ДНК, которые являются функциональными в клетке-хозяине и которые функционально связаны с кодирующей последовательностью ДНК, кодирующей слитый белок, включающий аминокислоты 1-36 Mnn2 S.cerevisiae, слитый с каталитическим доменом 1,6-фукозилтрасферазы ЕС 2.4.1.68. Указанным вектором трансформируют клетку-хозяина Pichia pastoris. Предложенное изобретение позволяет создать клетку-хозяина Pichia pastoris, которая будет продуцировать гликопротеины с фукозилированными N-гликанами. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Представлены варианты модифицированной клетки дрожжей. Каждый из вариантов продуцирует сероводород на сниженном уровне и включает экзогенный полинуклеотид, кодирующий полипептид MET10, который катализирует реакцию превращения сульфита в сульфид на сниженном уровне, где аминокислота в положении 662 полипептида MET10 представляет собой Аlа, Asp, Glu, Phe, Gly, His, Ile, Lys, Leu, Asn, Gln, Arg, Val, Trp или Туr (SEQ ID NO:5). Описан экспрессирующий вектор, содержащий указанный экзогенный полинуклеотид. Описана культура указанных клеток. Предложен способ получения указанной клетки дрожжей, включающий замену эндогенного полинуклеотида, кодирующего сульфид-активный полипептид МЕТ10, на полинуклеотид, кодирующий МЕТ10 с указанной заменой в положении 662 SEQ ID NO:5, при этом родительская клетка дрожжей продуцирует сероводород. Описан способ снижения уровня H₂S в среде брожения, включающий контакт среды брожения с указанной выше клеткой дрожжей. Представлены среда брожения и продукт брожения, содержащие указанную клетку или культуру клеток. Изобретение позволяет снизить уровень Н₂S в ферментационной среде при производстве ферментированных напитков. 10 н. и 46 з.п. ф-лы, 8 ил., 11 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области микробиологии и генной инженерии. Получен новый штамм дрожжей Yarrowia lipolytica ВКПМ Y-3600 - продуцент клеточно-связанной липазы. Штамм позволяет получить активность до 2700 единиц/г сухого веса и может быть использован для ферментации в промышленных масштабах. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены варианты мутантных рекомбинантных фитаз PhyA-Cf из бактерий Citrobacter freundii: 1) вариант, содержащий аминокислотную замену D144N или D144R, или D144Q, или D144K; 2) вариант, содержащий аминокислотную замену V226A или V226G; 3) вариант, содержащий аминокислотную замену G343D или G343E, или G343K, или G343R, или G343N; 4) вариант, содержащий аминокислотные замены в положении D 144 на N, R, Q или K, и в положении V226 на А или G; 5) вариант, содержащий аминокислотные замены в положении D 144 на N, R, Q или K, и в положении G343 на D, Е, K, R или N; 6) вариант, содержащий аминокислотные замены в положении V226 на А или G, и в положении G343 на D, Е, K, R или N; 7) вариант, содержащий аминокислотные замены в положении D 144 на N, R, Q или K, и в положении V226 на А или G, и в положении G343 на D, Е, K, R или N. Представлены фрагменты ДНК, кодирующие указанные рекомбинанатные фитазы. Описаны штаммы-продуценты рекомбинанатных фитаз Pichia pastoris PhyA-CfDVG и Pichia pastoris PhyA-CfDV, депонированные во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов (ВКПМ) под номерами ВКПМ Y-3495 и ВКПМ Y-3494 соответственно. Изобретение позволяет получить фитазы, обладающие термостабильными свойствами. 11 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 10 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к исследованию рецептору, сопряженному с G-белком, и может быть использовано в медицине. Получен белковый комплекс, обладающий сродством GPCR _1L к лиганду, включающий GPCR _1L и полипептид с последовательностью аминокислот SEQ ID NO:1. Связывание указанного рецептора, сопряженного с G-белком, с полипептидом изменяет сродство к лиганду рецептора. Также предложены методы скрининга агонистов или антагонистов рецептора, сопряженного с G-белком, с использованием трансформанта, в котором экспрессируется указанный измененный рецептор, сопряженный с G-белком. Заявленное изобретение обеспечивает проведение анализа функции многих предполагаемых рецепторов, сопряженных с G-белком, структура которых еще не известна. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии. Получен штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae, способный продуцировать секретируемый соматотропин человека. Данный штамм содержит под контролем промотора последовательность ДНК, кодирующую зрелый соматотропин человека, слитый в одной рамке считывания с лидерным пептидом. Лидерный пептид включает удвоенную про-область -фактора дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Он также может содержать утроенную про-область -фактора дрожжей Saccharomyces cerevisiae, или удвоенную про-область белка HSP150 дрожжей Saccharomyces cerevisiae, или комбинацию указанных про-областей. Способ получения соматотропина человека предусматривает культивирование штамма-продуцента соматотропина человека. Применение изобретения обеспечивает повышение выхода целевого продукта. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 8 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается иммуногенных композиций, содержащих плазмиду для экспрессии поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg). Охарактеризованная плазмида включает: (1) последовательность, кодирующую HBsAg, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3; (2) расположенный выше промотор из гена глицеральдегид-3-фосфат дегидрогеназы для контроля экспрессии последовательности, кодирующей HBsAg, где промотор содержит нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1; и (3) терминатор транскрипции ARG3, расположенный ниже последовательности, кодирующей HBsAg, где терминатор включает SEQ ID NO:8. HBsAg может быть очищен и применен в производстве вакцин, в частности в производстве одновалентных и комбинированных вакцин. 9 н. и 31 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и генной инженерии и касается ферментативного способа получения 1-бутанола с использованием бактериальной клетки. Данная клетка содержит гетерологичные молекулы ДНК, кодирующие ферменты пути биосинтеза 1-бутанола: ацетил-СоА-ацетилтрансферазу, 3-гидроксибутирил-СоА-дегидрогеназу, кротоназу, бутирил-СоА-дегидрогеназу, бутиральдегиддегидрогеназу и, необязательно, бутанолдегидрогеназу. Бутанол получают посредством ферментативного выращивания рекомбинантной бактериальной клетки в среде с глюкозой или сахарозой. Изобретение позволяет получать 1-бутанол в виде единственного продукта безопасным для окружающей среды и экономичным способом. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил., 15 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к рекомбинантной продукции интерферона человека, и может быть использовано для получения рекомбинантного интерферона альфа-2 человека. Способ микробиологического синтеза зрелого интерферона альфа-2 человека осуществляют путем культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae, содержащих инактивирующую мутацию в структурном гене протеиназы YPS1 и/или дополнительные гены протеиназы КЕХ2. Рекомбинантным путем получают штаммы дрожжей Saccharomyces cerevisiae, способные секретировать зрелый интерферон альфа-2 человека в культуральную среду. Изобретение позволяет увеличить продукцию зрелого интерферона альфа-2 за счет снижения деградации секретируемого интерферона путем инактивации гена протеиназы YPS1 дрожжей, а также за счет улучшения эффективности процессинга предшественника секретируемого интерферона путем увеличения экспрессии протеиназы KEX2 в нативной либо секретируемой форме. 9 н.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Описан полипептид, имеющий фитазную активность, выбранный из: полипептида, с аминокислотной последовательностью, приведенной в описании изобретения, фрагмента этого полипептида, и полипептида, проявляющего по меньшей мере 90% идентичности с указанным полипептидом. Также описан полинуклеотид, кодирующий приведенный полипептид. Представлены экспрессионная кассета, экспрессионный вектор, содержащие описанные полинуклеотиды. Представлен организм-хозяин, продуцирующий описанный полипептид. Кроме того, была получена кормовая добавка и корм для животных, содержащие указанные полипептид, организм-хозяин или его метаболиты. Предложено применение обозначенного полипептида для изготовления кормовой добавки или корма для животных и для гидролиза миоинозитгексакисфосфата до неорганического монофосфата, до миоинозита с более низкой степенью фосфорилирования и до свободного миоинозита. Изобретение позволяет получить неорганический монофосфат, миоинозит с более низкой степенью фосфорилирования или свободный миоинозит из сложного соединения миоинозитгексакисфосфата и разнообразить рацион домашних животных. 12 н. и 2 з.п. ф-лы, 11 ил., 9 табл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предлагается способ конструирования штаммов дрожжей - стабильных продуцентов гормона роста человека (соматотропина). Кроме того, предлагаются два штамма ВКПМ Y-3506 и ВКПМ Y-3507 - стабильных продуцента соматотропина человека. Штаммы-продуценты были получены путем последовательной интеграции в геном реципиентного штамма экспрессионных плазмид. Каждая плазмида несет в своем составе ген соматотропина (GH1), слитый с лидерной последовательностью, под контролем промотора GAL1, а также один из генов URA3, LEU2, TRP1 и HIS3, комплементирующих ауксотрофные мутации штамма-реципиента. Продуктивность полученных штаммов составляет 100-130 мг соматотропина на 1 л среды. 3 н.п. ф-лы, 7 ил.

Настоящее изобретение относится к генетически модифицированным дрожжам, автономно продуцирующим холестерин исходя из простого источника углерода. Данные дрожжи экспрессируют ферменты 7-дегидрохолестерин редуктазу и 3 -гидроксистерин 24-редуктазу, а фермент стерол 24-С-метилтрансфераза у них инактивирован. Продукция холестерина у них равна или превышает 20% от всех продуцируемых стеринов. Кроме того, предлагается способ получения холестерина и применение штамма дрожжей по изобретению для получения не меченого и меченого холестерина. Данное изобретение позволяет получать безопасный с санитарной точки зрения холестерин в больших количествах. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 13 ил., 1 табл.

Изобретение относится к технологии переработки дрожжевой биомассы с целью ее обезгорчивания. Способ заключается в том, что дрожжи, выведенные из процесса приготовления пива, разводят водой, добавляют гидрокарбонат натрия, полученную суспензию пропускают через реактор с гидроакустическим преобразователем при температуре 5-35°С. Это позволяет обеспечить эффективное удаление с поверхностных структур клеток пивных дрожжей специфических веществ, переходящих в пиво из хмеля.

Изобретение относится к биотехнологии, генетической инженерии и касается получения мультикопийного плазмидного вектора для интеграции и экспрессии генов. Интегративный плазмидный вектор содержит селективный маркер для отбора трансформантов в клетках Е.coli, сайт начала репликации, сайт интеграции и экспрессионную кассету, в состав которой входят промотор, терминатор транскрипции и селективный маркер, а в качестве сайта интеграции используют последовательность ДНК, кодирующую область 18S рРНК. Введение такого вектора в клетки дрожжей позволяет увеличить продуктивность штамма. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой полипептид, обладающий -L-арабинофуранозидазной активностью, выбранный из следующих полипептидов: полипептид с SEQ ID No.2, полипептид, аминокислотная последовательность которого находится между положениями 28 и 400 SEQ ID No.2, фрагмент полипептида с SEQ ID No.2, обладающий активностью -L-арабинофуранозидазы, полипептид, обладающий активностью -L-арабинофуранозидазы В и проявляющий, по меньшей мере, 80% идентичность с полипептидом SEQ ID No.2. Изобретение также относится к полинуклеотиду, кодирующему данный полипептид, экспрессионной кассете и вектору, содержащим полинуклеотид, и организму-хозяину, содержащему данный полипептид. Изобретение позволяет расширить арсенал средств для гидролиза -L-арабинофуранозильных связей в арабинофуранозилолигосахаридных соединениях. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил, 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой штамм дрожжей Pichia pastoris PS108 (pChIG) - продуцент гамма-интерферона цыпленка, трансформированный плазмидой pChIG. Такая плазмида pChIG, обеспечивающая биосинтез гамма-интерферона цыпленка, имеет размер 8,19 т.п.о. и состоит из следующих элементов:

- EcoRI-BamHI - фрагмента плазмидной ДНК бифункционального бактериально-дрожжевого вектора pPIC9 размером 7,75 т.п.о.,

- BglII-EcoRI - фрагмента размером 0,44 т.п.о., содержащего кодирующую часть гена гамма-интерферона цыпленка, за исключением области, кодирующей сигнальный пептид. Причем ген гамма-интерферона цыпленка получен способом обратной ПЦР-реакции, матрицей для которой служит РНК, полученная из мононуклеаров периферической крови курицы, индуцированных рекомбинантным интерлейкином-2 человека "Ронколейкин"®. Изобретение позволяет получать гамма-интерферон цыпленка с высокой степенью эффективности. 3 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Конкретно к способу получения рекомбинантного белка альбумин-интерлейкин-2 человека или рекомбинантного белка альбумин-альфа 16-интерферон человека, модифицированного за счет присоединения альбумина человека. Способ включает технологию культивирования штамма дрожжей Pichia pastoris PS106/pPIC9HAbIL-2 или штамма дрожжей Pichia pastoris PS106/pPIC9HAbIFNa-16 в модифицированной питательной среде BMGY. После чего проводят индукцию синтеза целевых белков при пониженной температуре. Далее проводят удаление клеток и концентрирование среды. Затем используют осаждение целевых белков сульфатом аммония или полиэтиленгликолем 3350. Потом выделяют целевые белки гель-фильтрацией на сорбентах типа Сефакрил HR 200 или BioRad Р-300. И в заключение проводят аффинную хроматографию на сорбенте типа Cibacron F3GA. Данное изобретение позволяет упростить и повысить эффективность технологии очистки целевого белка, а также позволяет получать биологически активные гибридные белки, пригодные для создания на их основе лекарственных препаратов. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.