Люминесцентные, например электролюминесцентные, хемилюминесцентные материалы: ..содержащие редкоземельные металлы – C09K 11/77

Изобретение относится к области светотехники и, в частности, к люминесцирующим материалам, используемым в твердотельных источниках белого света. Согласно изобретению предложен композиционный люминесцирующий материал для твердотельных источников белого света, которые содержат светодиод, излучающий в области 430-480 нм, а также смесь, по крайней мере, двух люминофоров, первый из которых имеет желто-оранжевое свечение в области (560-630 нм), а второй взят из группы алюминатов щелочноземельных металлов, активированных европием. При этом в качестве второго люминофора используют, по крайней мере, один, практически невозбуждаемый первичным излучением светодиода фотонакопительный люминофор, обладающий длительным послесвечением. Массовое соотношение между желто-оранжевым и фотонакопительным люминофорами составляет: желто-оранжевый люминофор10-90%,фотонакопительный люминофор10-90%. Получаемый материал характеризуется высокой яркостью и светотехническими параметрами, которые соответствуют кривой излучения абсолютно черного тела с цветовой температурой от 2900 до 6100 К, обладает длительным послесвечением и имеет невысокую стоимость. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу формирования люминесцентного керамического преобразователя и к люминесцентному керамическому преобразователю, полученному таким способом. Способ содержит этапы: а) объединение материала предшественника с порообразующей добавкой, чтобы образовать сырую смесь, причем порообразующая добавка содержит по существу сферические частицы углеродистого материала или органического материала; (b) формование сырой смеси, чтобы образовать сырую заготовку керамического преобразователя; (c) нагревание сырой заготовки, чтобы удалить порообразующую добавку и сформировать предварительно обожженный керамический материал, имеющий по существу сферически сформированные поры; и (d) спекание предварительно обожженного керамического материала, чтобы сформировать люминесцентный керамический преобразователь. Полученный люминесцентный керамический преобразователь содержит спеченный, монолитный керамический материал, который преобразует свет с первой длиной волны в свет со второй длиной волны. Керамический материал имеет по существу сферически сформированные поры со средним размером от 0,5 до 10 мкм. Технический результат - получение люминесцентного керамического преобразователя с регулируемым желательным распределением и размером пор. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к получению люминесцентных композитных покрытий, обладающих высокой адгезией к гидрофильным и гидрофобным поверхностям субстратов различной химической природы. Люминесцентные композитные покрытия включают полимерные связующие - высокопрочные термостойкие поли(о-гидроксиамиды) - продукты поликонденсации дихлорида изофталевой кислоты с 3,3'-дигидрокси-4,4'-диаминодифенилметаном или дихлорида изофталевой кислоты со смесью 3,3'-дигидрокси-4,4'-диаминодифенилметана с бис-(3-аминопропил)диметилсилоксаном в амидном растворителе, а также смесь УФ и антистоксовых люминофоров на основе редкоземельных элементов. После нанесения покрытия его сушат при 100-120 ⁰С в течение 15-30 мин. Технический результат - обеспечение стабильности свойств композита и параметров сформированного покрытия и однородность нанесенных покрытий, которые обладают высокой адгезией к лавсану, полиимиду, металлам, кристаллам и др. субстратам. Покрытия стабильны во времени и выдерживают термоциклические нагрузки от -50 до +300°С. 1 табл., 12 пр.

Изобретение относится к комплексным соединениям лантапоидов, в частности к новому соединению трис[1-(4-(4-пропилциклогексил)фенил)декан-1,3-дионо]-[1,10-фенантролин]европия формулы

Изобретение относится к люминесцентным в видимой области спектра комплексным соединениям лантаноидов с органическими лигандами, применяемым в электролюминесцентных устройствах, средствах защиты ценных бумаг и документов от фальсификации и др. Предлагаются новые люминесцентные координационные соединения лантаноидов формулы:

Изобретение относится к фосфоресцирующим люминофорам, в частности к бесцветным при дневном освещении люминофорам, находящим применение в средствах защиты ценных бумаг и документов от фальсификации, а также в качестве излучающих веществ в электролюминесцентных устройствах. Предложенный бесцветный фосфоресцирующий люминофор красного свечения Eu(L2)₃ является продуктом реакции соединения европия(III) с [2-(аминокарбонил)фенокси]уксусной кислотой (HL2) и последующей вакуумной сушки в печи при остаточном давлении 20 Па. Указанный люминофор имеет максимумы фосфоресценции при 18636, 14360, 16180, 16860 см^-1 и обеспечивает значительную интенсивность красного свечения люминесценции и в 40,43 раза превышающую квантовую эффективность люминесценции по сравнению с известным бесцветным фосфоресцирующим люминофором красного свечения - соединением европия(III) с салициловой кислотой. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к нанотехнологии и может быть использовано для нанесения ультратонких люминесцентных покрытий и для получения маркеров. Готовят раствор солей редкоземельных элементов, например нитратов гадолиния, европия, тербия и иттербия, в неполярных растворителях - олеиламине, олеиновой кислоте или их композиции с концентрацией редкоземельных элементов 0,05÷0,1 молей на литр. Раствор нагревают в инертной атмосфере аргона до 80÷100°С и выдерживают при этой температуре в течение 15÷30 минут. Затем добавляют дифениловый эфир из расчета 5÷10 молей эфира на 1 моль редкоземельных элементов, нагревают смесь до 250÷300°С и выдерживают 1÷2 ч. К полученной смеси добавляют избыток полярного растворителя - ацетона. Скоагулировавшиеся наночастицы отделяют от раствора центрифугированием и проводят редиспергирование осадка в избытке гептана. Получают коллоидные растворы люминесцентных нанопластин оксидов редкоземельных элементов со средним диаметром 8÷17 нм и толщиной 1÷1,5 нм. Изобретение позволяет получать люминесцентные нанопластины высокой морфологической однородности, обеспечивающей стабильность их фото- и катодолюминесцентных характеристик. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр.

Изобретение относится к металл-полимерному комплексу европия (Eu³⁺) и (со)поли-(метилметакрилат)-(1-метакрилоил-2-(2-пиридил)-4-карбоксихинолил) гидразина общей формулы

где n:m:k=80-95,5:20-3,9:0-0,6 мол.%, ММ от 17000 до 24000 Да, Lig - низкомолекулярный лиганд из ряда, включающего дибензоилметан, теноилтрифторацетон, с содержанием ионов Eu³⁺ от 2,6 до 9,6 масс.%. Технический результат заключается в получении комплексов с высокой интенсивностью люминесценции. 1 з.п. ф-лы, 10 пр., 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано для производства инфракрасных люминофоров, обладающих при возбуждении излучением в ближнем ИК-диапазоне (0,80-0,82 и 0,90-0,98 мкм). Инфракрасный люминофор на основе ортофосфата иттрия может быть использован для создания скрытых, машиночитаемых люминесцентных меток, используемых для защиты ценных бумаг, а также в качестве активной среды для лазеров, генерирующих в безопасном для человеческого глаза спектральном диапазоне (1,5-1,6 мкм). Инфракрасный люминофор на основе ортофосфата иттрия содержит в катионной подрешетке в качестве оптически активных ионов только ионы Yb³⁺, Er³⁺, Ce³⁺ и имеет химический состав, соответствующий следующей эмпирической формуле: Y_1-x-y-zYb_xEr_yCe _zPO₄, где 0,1 x 0,88; 0,0001 y 0,1; 1*10^-4 z 1*10^-2. Люминофор обладает одновременно высокой интенсивностью стоксовой ИК-люминесценции в области 1,5-1,6 мкм и минимальной антистоксовой люминесценцией. Способ получения инфракрасного люминофора заключается в термообработке на воздухе шихты из оксидов иттрия, иттербия, эрбия, церия, фосфорсодержащего соединения и минерализатора, при этом в качестве фосфорсодержащего соединения используют аммоний фосфорнокислый двухзамещенный, в качестве минерализатора - карбонаты щелочных металлов Li, Na, K, а термообработку шихты осуществляют в интервале температур 900-1250°С, что обеспечивает в зависимости от концентрации минерализатора и условий прокаливания воспроизводимое получение хорошо сформированных микрокристаллов ИК-люминофора на основе ортофосфата иттрия со средним размером частиц от 2 до 18 мкм. Способ технологичен и высокопроизводителен. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к материалам-преобразователям для флуоресцентных источников света. Предлагается люминесцентный материал для светоизлучающего прибора, включающий (Y,Gd)-содержащий материал наночастиц, связанный с по меньшей мере одной молекулой органического лиганда. Предлагается также светоизлучающий прибор, в частности светоизлучающий диод, включающий указанный люминесцентный материал, и система, включающая указанный люминесцентный материал и/или указанный светоизлучающий прибор. Предложенный люминесцентный материал обладает адаптацией к различным длинам волн испускания полупроводника и областям применения светоизлучающего диода. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к неорганическим люминесцирующим материалам, которые могут быть использованы в белых источниках света высокой мощности. Люминофор состоит из кристаллической решетки затравочного материала с добавками-активаторами, представляющими собой ионы Eu²⁺, Tb³⁺ и/или Eu³⁺ , который при возбуждении его высокоэнергетическим излучением возбуждения поглощает, по меньшей мере, часть этого возбуждающего излучения, а затем испускает излучение с меньшей энергией, при этом решетка затравочного материала представляет собой карбидо-нитридосиликатное соединение, которое не содержит добавки церия в качестве активатора. Также предлагается люминофор, решетка затравочного материала которого представляет собой соединение с общей формулой: Ln ₂Si₄N₆C, где Ln означает элемент или смесь элементов, выбранных из группы, включающей иттрий, лантан, гадолиний и лютеций. Предлагаемые карбидо-нитридосиликатные люминофоры отличаются сниженной склонностью к температурному тушению люминесценции, высокой химической и термической устойчивостью и низкой склонностью к старению. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано в производстве инфракрасных люминофоров, предназначенных для создания на ценных бумагах скрытых машиночитаемых люминесцентных меток. Быстрокинетирующий инфракрасный люминофор на основе ортофосфата иттрия обладает структурой природного минерала ксенотама и имеет химический состав, отвечающий следующей эмпирической формуле: Y_1-x-yNd_xPr_yPO ₄, где 1·10^-2 x 5·10^-2; 5·10^-4 y 1·10^-2. Люминофор обладает при возбуждении импульсным излучением диапазона 0,80-0,82 мкм, временем разгорания и затухания стоксовых ИК-полос люминесценции в областях 1,03-1,1 и 1,30-1,45 мкм не более 150 мксек. 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к светоизлучающим комбинированным устройствам, содержащим оптически активные композиции на основе Лангасита в сочетании со светодиодами, излучающими в коротковолновой области спектра. Описывается новая компоновка полупроводниковых устройств в сочетании с оптически активными композициями. В частности, светоизлучающие полупроводники, выполненные на основе InGaN структуры, в сочетании с высокоэффективными оптически активными кристаллами Лангасита La₃Ga₅SiO₁₄. При активировании Лангасита данная композиция взаимодействует с излучением InGaN структуры. Лангасит поглощает фотоны с высокой энергией, излучаемые InGaN структурой, и переизлучает свет с большей длиной волн. Коротковолновое, более высокоэнергетичное излучение InGaN структуры, смешивается с более длинноволновым излучением оптически активной композиции и формирует широкий спектр, который воспринимается наблюдателем как белый свет. Технический результат - создание широкополосного источника света на основе полупроводниковых структур, где фотолюминофор Лангасит с высокой эффективностью возбуждения излучением, характерным для InGaN светодиодов, переизлучает свет в средней области видимого спектра. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение касается люминесцентных композиций и красок, предназначенных для маркировки покрытий на таких объектах, как дороги, скоростные магистрали, пешеходные переходы, взлетно-посадочные полосы аэродромов, парковки, указатели направлений транспортных потоков, устройства для управления транспортными потоками, соответствующие конструкции и предметы. Предлагается люминесцентная композиция для маркировки дорожных покрытий, содержащая люминесцентный (фосфоресцентный) пигмент алюминатного типа и полимерное связующее, выбранное из группы: эпоксидные, уретановые, акрилатные, алкидные и смешанные полимерные смолы. Люминесцентный пигмент предварительно обработан с целью защиты от действия влаги водными растворами реагентов, выбранных из группы: монозамещенные фосфаты, H₂SO ₄, Н₃РO₄, смеси трех- или двузамещенных фосфатов с, по крайней мере, одной из кислот: HCl, Н₃ SO₄ или HNO₃. Предлагается также люминесцентная краска для маркировки дорожных покрытий, содержащая люминесцентный (фосфоресцентный) пигмент алюминатного типа или люминесцентную композицию и дорожную краску на водной или неводной основе или эмаль. В другом варианте люминесцентная краска получена смешением пигмента, предварительно защищенного от гидролиза, полимерного связующего и дорожной краски на водной или неводной основе или эмали: - люминесцентный пигмент: 2-60; - полимерное связующее: 4-20; - дорожная краска или эмаль: 94-20. Изобретение позволяет обеспечить надежность защиты пигмента от гидролиза, регулировать количество полимерного связующего, которое влияет на световые характеристики и технологические аспекты, размеры частиц люминесцентного пигмента, что важно при осуществлении смешения его с компонентами композиций и красок. 4 н.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к фосфоресцирующим люминофорам, в частности к бесцветным при дневном освещении люминофорам, находящим применение в средствах защиты ценных бумаг и документов от фальсификации, а также в качестве излучающих веществ в электролюминесцентных устройствах. Предлагается бесцветный фосфоресцирующий люминофор, представляющий собой координационное соединение тербия(III) с [2-(аминокарбонил)фенокси]уксусной кислотой (HL2) и имеющий формулу Tb(L2)₃, а именно:

,

имеющий большую квантовую эффективность люминесценции, значительную интенсивность люминесценции и максимумы фосфоресценции при 20500, 18300, 17000, 16000 см^-1 . 1 ил.

Изобретение относится к светопреобразующему материалу, предназначенному для покрытия парников, теплиц, стен, в качестве материала солнцезащитных зонтов, устройств подсветки и освещения, защитной одежды и элементов такой одежды, суспензий, паст, кремов. Описывается светопреобразующий материал, включающий матрицу и, по меньшей мере, одно композитное соединение, трансформирующее УФ-излучение в излучение иного цвета, с размером частиц от 10 нм до 1000 нм, выбранное из группы ZnO:Zn и соединений редкоземельного элемента формулы: Me_x ^aA_y ^bR_z ^c, где Me - металл, выбранный из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, диспрозий, гольмий, эрбий, иттербий, алюминий, висмут, марганец, кальций, стронций, барий, цинк или их смеси; А - металл, выбранный из группы, включающей церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, диспрозий, гольмий, эрбий, тербий, иттербий, титан, марганец; R - элемент, выбранный из группы, включающей кислород, серу, бор, титан, алюминий и/или их соединения друг с другом; a, b и с обозначают заряд соответственно иона Me, А или R, х - имеет значение 1, 1,0 у 0,0001, z - соответствует ах+by=cz. Описывается также композиция для получения указанного материала, содержащая, мас.%: указанное композитное соединение - 0,001-10,0; остальное - матрицеобразующий компонент. Изобретение позволяет увеличить интенсивность преобразования УФ-излучения в инфракрасную, красную, синюю и зеленую области спектра и соответственно увеличить урожайность растений. 2 н. и 25 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано в производстве неорганических многофункциональных антистоксовых люминофоров на основе оксисульфида иттрия, которые могут применяться как для преобразования ИК-излучения в видимое свечение, для защиты ценных бумаг и документов, бланков строгой отчетности, знаков соответствия товаров и изделий, акцизных и идентификационных марок, банкнот, так и для изготовления систем аварийного и сигнального освещения, эвакуационных, пожарных, предупреждающих, указывающих светознаков, для указателей в шахтах, тоннелях, путепроводах, метро и переходах для информационно-указательных щитов на автострадах и декоративной косметики. Люминофор на основе оксисульфида иттрия, активированный ионами титана и коактивированный ионами магния, дополнительно содержит в катионной подрешетке трехвалентные ионы иттербия и эрбия и имеет химический состав, соответствующий следующей эмпирической формуле: (Y_1-X-Y Yb_xEr_y)₂O₂S:Ti _0,12,Mg_0,04, где 0,01<Х<0,05; 0,01<Y<0,05. Технический результат изобретения заключается в повышении свечения видимой антистоксовой люминесценции при возбуждении ИК-излучением диапазона 0,90-0,98 мкм. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к технологии модифицирования антистоксовых люминофоров на основе оксихлоридов редкоземельных элементов. Описывается способ модифицирования антистоксовых люминофоров на основе оксихлоридов редкоземельных элементов, включающий обработку люминофора легкоплавким стеклом с температурой растекания 560-600°С в количестве 7-20% от массы исходного люминофора при температуре 560-600°С в течение 0,5-1 часа. Предложенный способ обеспечивает получение модифицированного антистоксового люминофора с высоким выходом (95-97%) и повышенной влагостойкостью при сохранении высокого уровня интенсивности свечения при ИК-возбуждении.

Изобретение относится к отделке текстильных материалов с применением люминесцирующих поли(алкилен)силоксановых покрытий. Описывается способ получения люминесцирующего поли(алкилен)сидоксанового покрытия на поверхности волокнистых текстильных материалов, включающий пропитку материала суспензией декаалкилендодекаэтоксидекасилоксана и конъюгата редкоземельных элементов в качестве люминофора в бутилацетате. Массовое соотношение компонентов составляет 10:5:50 соответственно. Далее материал подвергают сушке на воздухе и термообработке при 140°С в течение 5 минут. Техническим результатом является создание новых материалов с люминесцентным покрытием, обладающих большой длительностью послесвечения и его интенсивностью. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фотолюминофорам, предназначенным для преобразования излучения синих светодиодов в желто-красную область спектра с целью получения результирующего белого света, в частности к легированному церием люминофору на основе иттрий-алюминиевого граната, используемому в двухкомпонентных светодиодных источниках освещения. Описывается люминофор для световых источников, содержащий алюминий, иттрий, церий, лютеций и кислород при следующем соотношении: (Y_1-xCe_x)₃Al₅O ₁₂ и 5-60 мас.% сверх 100% (Lu_1-yCe_y )₂О₃, где х=0,005-0,1; y=0,01-0,1. Изобретение обеспечивает создание высокодисперсного люминофора с положением максимума полосы люминесценции при =590 нм при снижении температуры и длительности его синтеза. Использование такого люминофора в двухкомпонентном источнике освещения с синим светодиодом позволяет получить результирующий «теплый» белый свет с высоким индексом цветопередачи, повысить равномерность светорассеяния и снизить затраты энергии при синтезе. 1 ил., 1 табл.

Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано для защиты ценных бумаг и документов, бланков строгой отчетности, знаков соответствия товаров и изделий, акцизных и сертификационных марок. Описывается ИК-люминофор формулы: Y_2-x-yEr_xCe_yO₂S,

где х=0,20-045; 1·10^-4 y 5·10^-3. ИК-люминофор на основе оксисульфида иттрия, активированный ионами эрбия и соактивированный ионами церия, обладает при возбуждении лазерным излучением диапазона 0,90-0,98 мкм минимальной видимой антистоксовой люминесценцией и повышенной интенсивностью стоксовой ИК-люминесценции в области 1,5-1,6 мкм. 1 табл.

Изобретение относится к области защиты ценных документов от подделки и предназначено для приборного определения подлинности защищаемых полиграфических изделий, таких как все виды ценных документов. Технический результат - повышение уровня защищенности ценного документа. Ценный документ имеет маркировку, содержащую люминесцентное соединение, обладающее люминесценцией как антистоксовой, так и по закону Стокса, состава

Ln_1-X-Y-Z Yb_XEr_YСе_ZMe^I _CМе^IV _DР_1-DО_4+D/2-C, где: Me ^I - Li или Na, Me^IV - W или Mo, Ln - Y, La, Gd, 0,1 x 0,9; 0,005 y 0,2; 0,0001 z 0,01; 0,001 с 0,1; 0,001 d 0,1; либо соединение состава: Ln_2-X-Y-Z Yb _XEr_YCe_ZO₂S, где Ln - Y, La, Gd, 0<x 0,2; 0,1 y 0,4; 0,0001 z 0,005; либо соединение состава: Ln_2-X-Y-ZEr _YCe_ZO₂S; где Ln - Y, La, Gd, 0<x 0,2; 0,1 y 0,4; 0,0001 z 0,005. Маркировка может быть выполнена полиграфическим способом, например офсетным способом печати. Способ определения подлинности ценного документа со всеми вышеуказанными присущими ему признаками включает обнаружение скрытой защитной маркировки на ценном документе путем измерения и последующего анализа степени зависимости интенсивности стоксовых и антистоксовых полос люминесценции от плотности мощности возбуждающего излучения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к жидкокристаллическим материалам и может быть использовано в качестве бездефектных люминесцентных оптических сред в электрооптических и магнитооптических устройствах. Описывается лиотропная жидкокристаллическая композиция, которая включает в качестве оксиэтилированного поверхностно-активного вещества 5,11,17,23-тетра-трет-бутил-25,26,27,28-тетракис[29-гидрокси(3,6,9,12,15,18,21,24,27-оксанонакозанокси)]-пентациклo[19.3.-1.1 ^3,7.1^9,13.1^15,19]oктакоза-1(25)3,5,7(28)9,11,13(27)15,17,19(26)21,13-додекаен, гексагидрат нитрата европия и в качестве растворителя - этиловый спирт. Композиция содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: указанное оксиэтилированное поверхностно-активное вещество - 55-79, гексагидрат нитрата европия - 12-35, этиловый спирт - 5-33. Решение технической задачи позволяет создать лиотропную жидкокристаллическую композицию, превосходящую известную по эффективности люминесценции в 12 раз и времени жизни люминесцентного свечения в среднем в 2 раза. 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к светопреобразующим материалам, применяемым в сельском хозяйстве, медицине, биотехнологии и легкой промышленности. Описывается светопреобразующий материал, включающий матрицу и, по меньшей мере, одно светопреобразующее соединение - люминофор, преобразующий УФ излучение в излучение иных цветов, который имеет размеры частиц от 0,3 до 0,8 мкм и общую формулу: Me _x ^aA_y ^bR_z ^c, где Me - иттрий, лантан, церий, празеодим, европий, гадолиний, диспрозий, эрбий, иттербий, алюминий, висмут, марганец, кальций, стронций, барий, цинк, цезий; А - церий, празеодим, европий, гадолиний, диспрозий, эрбий, иттербий, титан, марганец; R - кислород, сера, фосфор, бор, ванадий, титан, алюминий, индий и/или их соединения друг с другом; a, b и с обозначают заряд соответственно иона Me, А или R; х - имеет значение 1; 1,0 у 0,0001; z - соответствует ax+by=cz. Описывается также композиция для получения материала, содержащая указанное светопреобразующее соединение в количестве 0,001-10,0; остальное - матрицеобразующий компонент, например полимер, волокно, вещество лакообразующее, клееобразующее. Изобретение позволяет увеличить интенсивность преобразования УФ-излучения в инфракрасную красную, синюю и зеленую области спектра, что увеличивает урожайность растений. 2 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение предназначено для свето- и электронной техники и может быть использовано при изготовлении систем отображения информации. Фотонакопительный люминофор имеет формулу Mg_1-x-y-z Sr_xEu²⁺_yMn²⁺_z (TR)_pAl_qO₄, где TR=Dy, Nd, Се; х=0,80-0,96; y=0,001-0,03; z=0,005-0,010; р=0,01-0,05; 1,99q2,05. Оптимальное соотношение Dy₂O₃:Nd₂O₃:Ce₂O₃ от 1:1:1 до 6:3:1. При возбуждении ультрафиолетовым светом с длиной волны не более 365 нм люминофор излучает в зеленой области спектрального поддиапазона с доминирующей длиной волны 525 нм. При высвечивании накопленной светосуммы спектр излучения указанного люминофора сдвигается в коротковолновую область. Для получения люминофора производят первичный помол смеси из гидроксидов стронция, алюминия, оксида магния и карбоната марганца в стехиометрических соотношениях на вибромельнице 0,5-1 ч. Пропитывают размолотую шихту растворами активаторов: Eu(NO₃)₃, D_у(NO₃)₃, Nd(NO₃)₃, Се(NO₃)₃. Производят второй помол в вибромельнице до удельной поверхности, превышающей 24,010³ см²/г в течение 2-6 ч. Размолотую повторно шихту брикетируют в гранулы, кальцинируют при 800-900С 0,5-2 ч. Производят промежуточное дробление в вибромельнице. Затем термообрабатывают 7-10 часов в проходной многозонной печи с постепенным подъемом температуры от 20 до 1330С в атмосфере диссоциирующего аммиака при р=10-100 мм рт.ст. и охлаждением в последней зоне до 220С. Люминофор имеет полусуточный цикл высвечивания при высоком уровне яркости, водо- и атмосфероустойчив, зерна не истирают взаимодействующих с ними предметов. Способ высокопроизводителен. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение предназначено для индикаторной техники. Синеизлучающий фотолюминофор имеет формулу Ba_1-x MgEu_x Al_10-y-z Sc_yIn_zO₁₇, где х=0,010,2; y=0,0050,3; z=0,0010,25. Полоса излучения Eu²⁺ при возбуждении от 100 до 250 нм имеет спектральный максимум, соответствующий длине волны 4505 нм, полуширина которого возрастает с увеличением концентрации Eu²⁺. Зерна люминофора имеют овалоподобную округлую форму. Большая ось соотносится с длиной волны излучаемого зерном света от 4:1 до 10:1. Средний диаметр зерен 2,8-3,0 мкм. Для получения фотолюминофора сначала смешивают гидроксиды входящих в его состав элементов в стехиометрическом соотношении, нагретые до 100С. Полученную смесь распыляют инертным газом до мелкодисперсного состояния, затем прокаливают при 1350-1550С в слабовосстановительной атмосфере 1-5 ч. Термообработанный фотолюминофор покрывают пленкой силиката магния путем взаимодействия его зерен с композицией, содержащей Mg(OH)₂ и Н₂SiO₃, и высушивания при 140С 1-3 ч. Полученный фотолюминофор имеет стабильные цветовые координаты х0,155, y0,06, гидролитически устойчив, долговечен, устойчив к длительной работе в плазменных панелях, имеет высокую начальную яркость. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение предназначено для индикаторной техники. Красноизлучающий фотолюминофор имеет формулу (Y_x, Gd_y, Eu_z, Ln_p)B_1-q Ме⁺³_qО₃, где Ln=Yb и Sc, Me³⁺=Al и Ga, 0,5х0,7; 0,22y0,38; 0,01z0,10; 0,02р0,05; 0,02q0,10. Этот люминофор интенсивно возбуждается в вакуумной области ультрафиолетового поддиапазона электромагнитного спектра (ВУФ). Соотношение основных линий излучения, соответствующих длинам волн 592 нм и 628 нм, от 2:1 до 1:2. Зерна люминофора имеют овальную форму, геометрическая ось соотносится с длиной излучаемого света в интервале от 4:1 до 10:1. Средний размер зерен 2,5-6 мкм. Зерна образуют плотную упаковку с насыпной массой =1,8 г/см³ и плотный люминесцирующий слой, излучающий в просветном режиме при удельной нагрузке люминофора на экран =2,0-4,2 мг/см². Для получения фотолюминофора смешивают необходимые стехиометрические количества соответствующих азотнокислых кристаллогидратов. Полученную смесь нагревают до 80-100С. Вводят осадитель-тетрагидроборат натрия при 60С при интенсивном перемешивании. Образовавшийся мелкодисперсный осадок тщательно промывают на нутч-фильтре раствором HCl. Промытый продукт прокаливают сначала при 700-900С 1-3 ч, затем при 1100-1300С 0,5-3 ч. Полученный фотолюминофор имеет высокую яркость при возбуждении ВУФ, устойчив к воздействию температур и агрессивных сред при изготовлении экранов плазменных панелей, имеет насыщенный красный цвет и пониженную длительность послесвечения. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.