Композиции полисахаридов или их производных, не отнесенные к группам  ,1/00 или  ,3/00: .хитин, хондроитинсульфат, гиалуроновая кислота, их производные – C08L 5/08

Изобретение относится к гидрогелю карбоксиалкиламида хитозана и может быть использовано для косметического и дерматологического лечения кожных ожогов. Гидрогель карбоксиламида хитозана, обладающий pH, близким к уровню pH кожи и составляющий от 6,5 до 7,2, включает от 40 до 90% по молям групп N-карбоксиалкиламида D-глюкозамина из формулы (I)

где n представляет собой целое число от 1 до 8, от 60 до 10% по молям протонированных групп D-глюкозамина, и от 5 до 15% по молям групп N-ацетил-D-глюкозамина. Способ изготовления данного гидрогеля включает приготовление подкисленного раствора хитозана со степенью деацетилирования от 85 до 95%, реакцию полученной аддитивной соли хитозана с кислотой в водном растворе двухосновной органической кислоты и корректировку pH полученного раствора. Безводный продукт на основе карбоксиалкиламида хитозана, полученный путем дегидратации гидрогеля. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений и может найти применение в качестве матриц в тканевой инженерии. Биосовместимый биодеградируемый пористый композиционный материал содержит хитозан и гидросиликатный наполнитель в количестве 0,05-10% от массы хитозана и обладает системой сквозных пор размером 5-1000 мкм. Способ получения материала включает смешивание предварительно диспергированного в водной среде с pH 5-7 в ультразвуковом поле с частотой v=20-100 кГц в течение 5-60 мин гидросиликатного наполнителя с хитозаном в количестве, соответствующем его концентрации в растворе 1-4 мас.%, при этом количество наполнителя составляет 0,05-10% от массы хитозана, затем полученную смесь интенсивно перемешивают при температуре 20-50°C в течение 20-60 мин, добавляют концентрированную уксусную кислоту в количестве, соответствующем получению в смеси водного раствора уксусной кислоты концентрацией 1-3%, интенсивно перемешивают смесь при температуре 20-50°C в течение 20-250 мин, охлаждают до температуры -5 - -196°C, удаляют растворитель в вакууме, обрабатывают полученный целевой материал нейтрализующим реагентом, промывают водой до pH 5-7 и высушивают. Технический результат - наличие системы сквозных пор и обеспечение стабильной пористой структуры материала в водных средах, а также отсутствие цитотоксичности. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 9 пр., 6 ил.

Изобретение относится к композициям биоразлагаемых пленок, содержащих пектин, для использования в фармацевтике, медицине, ветеринарии, пищевой или косметической промышленности, а также для изготовления оберточной пищевой пленки, капсул. Биоразлагаемая пленка содержит пектин, хитозан, воду, однонормальную соляную кислоту, пластификатор - глицерин и структурообразователь трехпроцентный раствор метилцеллюлозы. Технический результат - получение однородной биоразлагаемой пленки без недостатков структуры, близкой по гомогенности, пластичности, прочности к упаковочным полиэтиленовым пленкам бытового назначения. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к синтетической полимерной химии. Нанокомпозит включает модифицированную серусодержащими соединениями сшитую соль гиалуроновой кислоты в качестве матрицы и наночастицы благородного металла как наполнитель. Пленку модифицированной серусодержащими соединениями сшитой соли гиалуроновой кислоты получают химическим взаимодействием соли гиалуроновой кислоты со смесью двух серусодержащих соединений и со сшивающим агентом, в условиях одновременного воздействия давления в пределах от 50 до 300 МПа и деформации сдвига в механохимическом реакторе при температуре от 20° до 30°С. В качестве реактора для получения пленки используют наковальни Бриджмена. Изобретение позволяет получать целый ряд новых биоактивных нанокомпозитов с количественным выходом и в отсутствие жидкой среды. Способ не требует больших энерго-, трудо- и водозатрат. Достигнуто значительное увеличение эффективности действия композита. В частности, стойкость к деструкции в присутствии гидроксильных радикалов увеличена в 2-3 раза по сравнению с контрольным результатом. 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения жизнеспособных клеток, и может быть использовано в исследованиях морфологии живых клеток в норме и при патологии. Раствор жизнеспособных клеток молочной железы после ферментативного расщепления в растворе коллагеназы исследуемой ткани при температуре 37°С в течение 30-35 минут наносят на биоматериал из нативной формы гиалуроновой кислоты, хранят при комнатной температуре и постоянной влажности 30-50%, а контроль за жизнеспособностью клеток осуществляют по изменению окраски монослоя клеток. Изобретение позволяет получить монослой жизнеспособных клеток и обеспечить их жизнедеятельность на 2-3 часа. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины, а именно к созданию полимерных материалов на основе хитозана, обладающих низкой токсичностью и повышенной биосовместимостью, в частности, пленок, микрокапсул, гидрогелей, раневых покрытий, скаффолдов и т.д. Изделия на основе биологически активных полимерных материалов могут быть использованы в хирургии при лечении ран и в качестве материалов для временного замещения тканей организма, в области биотехнологии для получения матриц для выращивания клеточных культур, в фармацевтике как носители ферментов и других биологически активных соединений. Сшивающие реагенты представляют собой 2,4-производные 3-оксаглутарового альдегида (2,2'-оксидиацетальдегида). Эти соединения могут быть получены периодатным окислением моносахаридов, нуклеозидов, нуклеотидов. Низкая токсичность и биосовместимость материалов на основе хитозана достигается использованием сшивающих реагентов. 2 ил.

Изобретение относится к способу получения полисахаридных волокон для изготовления материалов, а именно, для получения рассасывающихся в организме человека и млекопитающих хирургических шовных материалов, рассасывающихся и нерассасывающихся перевязочных материалов, рассасывающихся тканых матричных материалов. Способ характеризуется тем, что в 2,4-4,0 мас.% раствор полисахарида в диметилацетамиде, содержащем 4,56-10,00 мас.% хлорида лития, добавляют 1,0-5,0 мас.% поли-N-винилпирролидона с молекулярной массой 8-35 кДа или металлополимерный комплекс - высокодисперсное серебро, стабилизированное поли-N-винилпирролидоном в таком количестве, что содержание высокодисперсного серебра по отношению к растворенному полисахариду в прядильном растворе составляет от 0,07 до 0,87 мас.%, при этом массовое соотношение полисахарид: металлополимерный комплекс составляет 88,0-99,0:1,0-12 мас.%, смесь интенсивно перемешивают, выдерживают, фильтруют, дегазируют и полученный прядильный раствор при комнатной температуре экструдируют в спиртовую осадительную ванну, в качестве которой используют водорастворимые алифатические С₂ и С₃ спирты, затем обрабатывают волокно в пластификационной и промывной ваннах и сушат. Технический результат - получение волокна с повышенными деформационно-прочностными характеристиками. 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к таксану, особенно к паклитакселу и доцетакселу, ковалентно связанному с гиалуроновой кислотой или производным гиалуроновой кислоты, используемому в качестве активного вещества в фармацевтических композициях, которые применяют в области онкологии, при лечении опухолей, аутоиммунных заболеваний и рестеноза, а также в качестве покрытия для стентов и медицинских устройств. Ковалентная связь образуется между гидроксильными группами таксана и карбоксильными группами или гидроксильными группами гиалуроновой кислоты или производными гиалуроновой кислоты, или аминогруппами деацетилированной гиалуроновой кислоты. Связывание может происходить при помощи соединяющего соединения (спейсерного соединения), связывающего таксан с гиалуроновой кислотой или производными гиалуроновой кислоты, при условии, что соединяющее соединение отличается от гидразида. Заявленный таксан обладает повышенной терапевтической эффективностью при лечении онкологических заболеваний, аутоиммунных заболеваний и рестеноза, является водорастворимым без снижения его фармакологической активности, а также не проявляет токсичные действия, что приводит к преодолению повышенной чувствительности и анафилаксии. 14 н. и 32 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается препаратов, применяемых для профилактики и лечения нарушений физиологической и репаративной регенерации костной ткани и суставного хряща. Композиция включает в себя хитозановый гель, обладающий бактерицидными свойствами, являющийся матрицей для включения в него водного раствора для инъекций «Адгелон», содержащий сывороточный гликопротеин из крови крупного рогатого скота, обладающий биологической активностью в сверхмалых дозах 10^-9-10 ^-15 мг/мл, и соль кальция - препарат «Адгелон». При получении композиции иммобилизовывают препарат «Адгелон» на хитозановый гель. Композиция обеспечивает повышенную способность стимулировать пролиферацию остеобластов, репаративные процессы костеобразования с восстановлением морфологически нормальным костным матриксом. 2 н.п. ф-лы.

Описана комплексная матрица, которая состоит, по меньшей мере, из одного биологически совместимого полимера природного происхождения, структурированного сшивающим агентом, представляющим собой двух- или многофункциональную молекулу, выбранную из эпоксидов, эпигалогидринов и дивинилсульфона, при этом на названный полимер привиты цепи с молекулярной массой менее 50000 дальтон, выбранные из полимеров природного происхождения малого размера, предпочтительно производных целлюлозы или других производных биологических полимеров, которые по природе отсутствуют в организме человека, и/или неполимеризованных цепей со свойствами ингибиторов окисления или способностью замедлять реакции разложения матрицы, предпочтительно витаминов, ферментов или молекул, состоящих из одного или нескольких циклов, при этом степень прививки, выраженная в виде отношения количества молей привитых молекул и количество молей единиц полимера, составляет от 10 до 40%. Также описаны способ получения такой матрицы и ее применение для разделения, замены, наполнения или дополнения биологической жидкости или тканей. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к технологии получения бумаги, в частности к получению модифицированной бумаги с повышенными огне- и теплозащитными свойствами, и может быть применено в строительстве, самолето-, судо- и автомобилестроении. Способ включает обработку бумаги смесью 5-7%-ного водного раствора поливинилового спирта с 5-7%-ным водным раствором хитозана при их массовом соотношении 1:1 в течение 10-15 мин, а затем обработку 15-20%-ным водным раствором бората метилфосфита и сушку. Полученная модифицированная бумага обладает повышенными огне- и теплозащитными свойствами, стойкостью к термоокислительной деструкции. 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения синтетической бумаги, в частности к составу для получения модифицированной бумаги с повышенными огне- и теплозащитными свойствами, и может быть использовано в строительстве, самолето-, судо- и автомобилестроении. Предложенный состав включает 5-7%-ный водный раствор поливинилового спирта, 15-20%-ный водный раствор бората метилфосфита и 5-7%-ный водный раствор хитозана при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: поливиниловый спирт - 5-7; хитозан - 5-7; борат метилфосфита - 15-20; вода - 275-266. Изобретение обеспечивает повышение огне- и теплозащитных свойств, стойкости к термоокислительной деструкции модифицированной бумаги. 2 табл.

Описан перхлорат хитозания состава С₆ О₄Н₉NH ₃ClO₄, который наряду с такими свойствами как взрывобезопасность, нетоксичность, устойчивость к влаге, нагреванию и механическому воздействию обладает высокими окислительными свойствами и свойствами связующего, что позволяет использовать его в энергоемких составах в смеси с додекагидро-клозо-додекаборатом хитозания, где он дополнительно несет функцию связующего. Количественное соотношение в композиции между додекагидро-клозо-додекаборатом хитозания и перхлоратом хитозания определяется требуемым режимом горения смеси: чем больше содержание перхлората хитозания, тем выше активность состава. 3 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к получению биологически активных хитозановых продуктов и их производных и может найти применение в производстве косметических, лечебно-косметических, фармакологических препаратов, биологически активных добавок к пище и пищевых продуктов. Описан модифицированный хитозановый продукт, имеющий рН-нейтральную реакцию и пластичную структуру частиц хитозана, имеющий вид фрактальных хитозановых частиц с размером нанофракталов не менее 1 нм и не более 5000 нм или вид поперечно сшитого сетчатого полимера с множеством сферических полостей, имеющих размер не менее 1 нм и не более 50 нм. Описаны способы их получения. Технический результат - высокая трансдермальная проницаемость хитозанового продукта и повышенная емкость по отношению к введению в хитозановый продукт лекарственных или биологическиактивных веществ. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 ил.

Изобретение относится к получению изделий путем регенерации из растворов смесей природных полимеров фиброина и хитозана, которые могут быть использованы в качестве носителей для введения лекарств в организм (капсулы, волокна, искусственные заменители различной формы). Техническим результатом изобретения является улучшение регулирования во времени и контролирование высвобождения лекарств за счет заданной степени набухания через поры материала из смеси фиброина и хитозана при одновременном повышении прочности материала до 70%, которое приводит к замедлению разрушения пористого материала в организме в несколько раз. Согласно способу получения пористого материала из смеси фиброина и хитозана смешивают раствор диализованного из водного раствора бромида лития фиброина с раствором хитозана с последующей регенерацией путем испарения растворителя диализованный из водного раствора бромида лития и затем высушенный фиброин и хитозан растворяют в гексафторизопропаноле до концентрации 1-15 мас.%, причем соотношение фиброин : хитозан составляет 9:1÷1:4. Фиброин предварительно растворяют в 6-10 М водном растворе бромида лития и после диализа сушат при температуре не выше 40°С. Растворение фиброина и хитозана в гексафторизопропаноле проводят при рН 4,5-5,5 и температуре 25-50°С. Регенерированный из раствора после испарения растворителя пористый материал обрабатывают метанолом в течение не менее 5 минут при модуле ванны 1:1÷1:20. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Описана композиция на основе хитозана, снижающая содержание нитратов в растениеводческой продукции, содержащая хитозан с молекулярной массой 20-150 кД, органические кислоты - смесь янтарной, аскорбиновой и сорбиновой кислот в массовом соотношении 2:1:1, активаторы нитрат- и нитритредуктаз - нитрат железа, аммоний молибденовокислый, индолилуксусную кислоту и этилендиаминтетрауксусную кислоту в массовом соотношении 20:5:1:1, или нитрат железа, аммоний молибденовокислый, индолилуксусную кислоту, N,N-дикарбоксиметилглутаминовую кислоту в массовом соотношении 20:5:1:1, и усилители синтеза хлорофилла -2-оксоглутаровую и L-глутаминовую кислоты в массовом соотношении 30:1, а также поверхностно-активное вещество при следующем соотношении вышеуказанных компонентов (в мас.%): хитозан - 15-25; органические кислоты - 15-25; активаторы нитрат- и нитритредуктаз - 25-30; усилители синтеза хлорофилла - 29-35; поверхностно-активное вещество - 1-3. Композиция позволяет усилить ассимиляцию неорганического азота растения и снижает содержание нитратов в растениеводческой продукции. 5 табл.

Изобретение относится к новому нанокомпозиту, который может найти применение как компонент, способствующий изменению потребительских свойств создаваемых на его основе материалов. Нанокомпозит включает индивидуализированные до наноразмеров фибриллы наполнителя - хитина с расстоянием между фибриллами от 7-9 до 20-22 нм и водорастворимую полимерную матрицу в межфибриллярном пространстве. Степень наполнения нанокомпозита составляет 0,05-25% мас. Фибриллы расположены параллельно и имеют поперечный размер 4 нм. Способ его получения заключается в том, что проводят в присутствии наполнителя свободно-радикальную полимеризацию в водной среде по крайней мере одного мономера из ряда: акриловая кислота, соль акриловой кислоты, акриламид. Инициатор выбран из ряда: водорастворимые перекиси, гидроперекиси или их соли, персульфат калия. Индивидуализация до наноразмеров фибрилл происходит одновременно с процессом полимеризации и/или совмещая этот процесс с механическим дезинтегрирующим воздействием, проводимым путем измельчения или давления, или давлением со сдвигом истиранием. Нанокомпозит получают в виде пленки, являющейся первапорационной мембраной. Степень наполнения находится в широких пределах а способ является легко осуществимым. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.