Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями образования в основной цепи макромолекулы связи, содержащей кремний в сочетании с атомами серы, азота, кислорода или углерода или без них: ...алкокси- или арилоксигруппами – C08G 77/18

Изобретение относится к химии и технологии получения поли(органо)(алкокси)(гидрокси)силоксанов с заданными степенями поликонденсации (n<1). Предложен способ получения поли(органо)(алкокси)(гидрокси)силоксанов с заданными степенями поликонденсации (n<1) ацидогидролитической поликонденсацией соответствующих алкокси(органо)силанов, причем мольное количество (x) карбоновой кислоты для синтеза поли(органо)алкоксисилоксана с определенным значением n<1 и полностью конденсированного полиорганосилоксана (n=1) из индивидуального алкокси(органо)силана и/или смеси мономеров с одинаковой функциональностью вычисляют по уравнению (1)

Изобретение относится к способу получения автомобильного лака, способу получения покрытия с высокой стойкостью к истиранию, к автомобильному лаку и его применению. Способ получения автомобильного лака включает: (а) обеспечение, по меньшей мере, одного органического мономера, олигомера, преполимера или органосилана с одной или несколькими гидроксигруппами, (б) насыщение описанных на стадии (а) функциональных групп посредством реакции обмена с 3-изоцианатопропил-триэтоксисиланом или 3-изоцианатопропил-триметоксисиланом, причем образующийся при этом силан содержит, по меньшей мере, шесть SiOR-групп и имеет молекулярную массу выше 300, (в) абсорбцию образующегося макромолекулярного силана в среде растворителя, предпочтительно протонного или апротонного растворителя либо их смесей, (г) добавление компонентов по реакции - кислот, кислот Льюиса, оснований или оснований Льюиса. Способ получения автомобильного лака включает: (а) обеспечение, по меньшей мере, одного органического мономера, олигомера, преполимера или органосилана с одной или несколькими гидроксигруппами, (б) насыщение описанных на стадии (а) функциональных групп посредством реакции обмена с 3-изоцианатопропил-триэтоксисиланом или 3-изоцианатопропил-триметоксисиланом, причем образующийся при этом силан содержит, по меньшей мере, шесть SiOR-групп и имеет молекулярную массу выше 300, (в) введение добавок к образующимся макромолекулярным силанам, (г) последующую переработку продукта в порошковый прозрачный лак. Способ получения покрытия с высокой стойкостью к истиранию включает стадии: (д) нанесения автомобильного лака, полученного вышеуказанными способами на субстрат, и (е) отверждения материала покрытия. Лак пригоден, в частности, для применения в многослойном лакокрасочном покрытии для OEM-серийной лакировки, в частности, в качестве прозрачного лака или базового лака. Технический результат - получение покрытия с высокой стойкостью к истиранию. 5 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к отвердителям для эпоксидных смол и композиций на их основе. Предложен способ получения кремнийорганического отвердителя для эпоксидных смол средней молекулярной массы взаимодействием в течение 2-3 ч при температуре 80-100°C в присутствии щелочного катализатора аминосодержащего кремнийорганического соединения (I), кремнийорганического соединения с фенильной группой у атома кремния (II) и кремнийорганического соединения, содержащего две метильные группы у атома кремния (III) при мольном соотношении компонентов I:II:III=1,0:(0,5-1,0):(0,5-2,0) и суммарном содержании алкоксигрупп к общему числу атомов кремния 1-1,5. Технический результат - упрощение способа получения стабильных при хранении кремнийорганических отвердителей, позволяющих получать лакокрасочные покрытия с хорошей адгезией к различным подложкам и высокими физико-механическими свойствами. 3 табл., 14 пр.

Изобретение относится к обработке различных материалов (стекло, текстиль, полимерные материалы, керамика, дерево, металлы, кожа) для придания гидрофильных свойств поверхностям этих материалов. Осуществляют последовательное нанесение на поверхность материалов водного или спиртового раствора олиго(аминопропил)этоксисилоксана, сушку и термообработку его. Далее осуществляют смачивание модифицированной таким образом поверхности спиртовым раствором глицидола. Затем осуществляют сушку и термообработку. В результате на поверхности материалов образуется слой модификатора, придающий гидрофильные свойства поверхностям материалов. Непосредственно на поверхности происходит формирование модификатора путем молекулярной сборки органосилоксановых покрытий с N,N-бис(1,2-дигидроксипропил)аминоалкильными группами. Изобретение позволяет обеспечить модификацию обрабатываемых материалов с получением на их поверхностях микро/наноразмерного покрытия с различными гидрофильными свойствами. 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к новым химическим соединениям. Предложены олигоэтоксисилоксановые производные феноксиэтанола структур (I) и (II). Предложен также способ получения заявленных соединений нагреванием смеси олигоэтоксисилоксана и феноксиэтанола до 80°С, выдерживанием при этой температуре с медленным отгоном образующегося этанола и последующим охлаждением остатка до комнатной температуры. Технический результат - предложенные соединения могут быть использованы для модификации поверхности волокнистых материалов с целью придания материалам биоцидных свойств. 2 н.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр.

I)

II)

Изобретение относится к водорастворимым олигомерным этоксисилоксанам. Предложены олигоэтоксисилоксаны с гидрофильными N,N-бис(1,2-дигидроксипропил)-аминоалкильными группами общей формулы

где x=1, 3, 4; m=5, 10, 15; Et=C₂ H₅. Предложен также способ их получения конденсацией соответствующих олигоэтокси(аминоалкил)силоксанов с глицидолом при комнатной температуре. Технический результат - получение водорастворимых олигомерных этоксисилоксанов с реакционноспособными этокси- и гидрофильными N,N-бис(1,2-дигидроксипропил)аминоалкильными группами, обладающих высокой гидрофилизирующей способностью и пригодных для придания волокнистым материалам гидрофильных свойств. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области химической технологии кремнийорганических соединений. Предложен способ получения функциональных полиорганосилоксанов поликонденсацией в активной среде, представляющей собой безводную карбоновую кислоту или ее смесь с органическим растворителем, органоалкоксисиланов, выбранных из R'CH ₃Si(OR)₂; R''Si(OR)₃; R'' ₂Si(OR)₂ и R'_n(СН₃ )_3-nSiOR, где R означает СН₃ или C ₂H₅; R'-СН₂=СН- или Н; R'' - С₆Н₅ или СН₂=СН- или СН ₃; n равно 0 и/или 1; при этом исходные органоалкоксисиланы выбраны таким образом, чтобы обеспечить получение в едином технологическом режиме функциональных полиорганосилоксанов заданных структур из ряда: (А) - содержащих по крайней мере две винильные группы в среднем на каждую макромолекулу; (В) - содержащих по крайней мере две гидридсилильные группы в среднем на каждую макромолекулу. Предложена также композиция, способная к отверждению, на основе функциональных полиорганосилоксанов, полученных заявленным способом. Технический результат - предложенный способ позволяет получать полиорганосилоксаны с воспроизводимыми составом и молекулярной массой, а получаемая из них композиция может быть использована для инкапсулирования светоизлучающих устройств. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области химической технологии кремнийорганических соединений. Предложены новые полифенилдиметилсилоксановые связующие общей формулы [C₆H₅SiO_1,5 ]_n[(CH₃)₂SiO]_m[CH ₃SiO_1,5]_k, где n, m и k представляют собой мольные доли звеньев, сумма которых равна 1, а значения находятся в пределах: n и m от 0,05 до 0,95; k от 0 до 0,95. Предложен также способ их получения поликонденсацией в активной среде смеси органоалкоксисиланов: С₆Н₅Si(ОR) ₃; (CH₃)₂Si(OR)₂; СН ₃Si(ОR)₃, где R означает алкильная группа C ₁-C₄, взятых в мольных соотношениях, соответствующих соотношениям вышеуказанных значений для n, m и k. Активной средой является безводная уксусная кислота или смесь безводной уксусной кислоты и органического растворителя. Технический результат: получены новые полиметилфенилсилоксановые связующие с равномерным составом и не содержащие остаточных алкоксильных групп, а также технологичный способ их получения. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к новым силоксанам и к способу их получения. Предложены олиго(алкилен)алкоксисилоксаны общей формулы

где R=CH₃, С₂Н ₅, С₃Н₇, С₄Н₉ ; х=1-4; m=5-15; и способ их получения гидролитической конденсацией алкинилтриалкоксисилана с заданным количеством воды в жидкой водно-спиртовой среде при кипячении. Технический результат: предложенные олиго(алкинил)алкоксисилоксаны могут использоваться для конструирования на поверхности волокнистых материалов алкиленсилоксановых темплатных полимерных покрытий заданного состава, структуры и строения, которые способны образовывать наноразмерные темплатные полимерные покрытия, связывающие все волокнистые материалы в единую конструкцию - слоистый композиционный материал, подобный дельта-древесине или фанере. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии и технологии получения гидроксиорганосилоксанов. Предложены новые гидроксиметилолфенилорганосилоксаны общей формулы R⁵Si(CH₃)₂O[SiR ¹R²O]_n[SiR³R⁴ O]_mSi(СН₃)₂R⁵, где R¹ - метил или 3-(4-гидрокси-3-метилол-5-метоксифенил)пропил, R² - метил, этил, фенил, винил, трифторпропил, метакрилоксипропил; R³, R⁴ - метил; R⁵ - метил или 3-(4-гидрокси-3-метилол-5-метоксифенил)пропил; n=0-20; m=0-400; при n=m=0, R⁵ - 3-(4-гидрокси-3-метилол-5-метоксифенил)пропил. Предложен также способ их получения взаимодействием соответствующих кремнийорганических фенолов с 37%-ным водным раствором формальдегида в водно-щелочной среде при рН 10-12 и температуре 20-60°С в присутствии карбамида при мольном соотношении кремнийорганического фенола, формальдегида и щелочи, равном соответственно 1:(1,1÷2)f:(1÷1,2)f, где f - число фенольных групп в феноле, равное 1-20. Технический результат - эффективное получение новых гидроксиорганосилоксанов, пригодных для придания другим органическим и элементоорганическим соединениям, в том числе и сополимерам, термостойкости, морозостойкости, гидрофобности и других ценных свойств, а также в качестве модификатора органических смол и компаундов. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к химии и технологии получения силиконовых олигомеров. Техническая задача - разработка технологичного способа получения новых кремнийорганических олигомеров, содержащих функциональные алкокси- и SiH-группы в линейной цепи. Предложены новые (органоалкоксисилил)олигоалкилгидридсилоксаны общей формулы R_a(R¹O)_3-aSiO[R²HSiO] _nR^l (R - алкил C₁÷C₁₂ , фенил, винил, метилтрифторпропил и 3-(фторалкилокси)пропил общей формулы H(CF₂)_PCH₂O(CH ₂)₃ при значении р=4, 6, 8; R¹ - алкил C₁÷C₈; R² - метил, этил; n=3÷30; а=1÷3) и способ их получения каталитической перегруппировкой между органоалкокисиланом общей формулы R _aSi(OR¹)_4-a, (R, R¹, а имеют вышеуказанные значения) и олигоалкилгидридсилоксаном линейного или циклического строения общей формулы [R²HSiO] _m, (R² имеет вышеуказанное значение, m=4÷60). Мольное соотношение R_aSi(OR¹)_4-a и R²HSiO составляет 1:(3÷30). Процесс проводят при нагревании в пределах 60÷95°С в присутствии кислотного катализатора. После окончания реакции перегруппировки продукт нейтрализуют карбонатами щелочноземельных металлов с последующим удалением твердой фазы. Выход продуктов составляет 94÷97%. Полученные продукты могут служить компонентами смесей, предназначенных для гидрофобизации строительных материалов, лакокрасочных покрытий, бумаги, текстильных изделий и др. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области получения полифенилэтоксисилоксанов, которые широко используются для модификации органических лаков и смол и в качестве связующего при производстве огнеупорных изоляционных материалов. Техническая задача - создание способа, позволяющего получать стабильный полифенилэтоксисилоксан, не содержащий растворителя. Предложен способ, включающий гидролитическую этерификацию фенилтрихлорсилана при атмосферном давлении водно-спиртовой смесью, содержащей 10-12 мас.% воды, при мольном соотношении реагентов фенилтрихлорсилан:вода:этиловый спирт=1:0,7-0,8:2,20-2,7 и температуре 20-30°С с одновременной отдувкой выделяющегося хлористого водорода с последующей вакуумной десорбцией хлористого водорода из реакционной массы до остаточного хлора не более 0,04%. Готовый продукт не требует дополнительной очистки и нейтрализации, не содержит растворителя. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описывается новое химическое соединение полиэтоксисилоксаны общей формулы: