Высокомолекулярные соединения, полученные реакциями образования карбоксэфирной связи в основной цепи макромолекулы: ...лактоны или лактиды – C08G 63/08

Настоящее изобретение относится к способу получения поли-пара-диоксанона. Описан способ получения поли-пара-диоксанона в массе мономера под действием октаноата олова (II) в присутствии соинициатора, которые вносят в виде раствора в органическом растворителе, удаляют растворитель вакуумированием и проводят полимеризацию при нагревании в атмосфере азота, полученный полимер охлаждают, измельчают и очищают от остаточного мономера, отличающийся тем, что в качестве соинициатора используют простые и сложные глицидиловые эфиры, в качестве растворителя используют бензол, удаление растворителя осуществляют при комнатной температуре и давлении не более 0,5 мм рт.ст., полимеризацию проводят в тонком слое при 80°С, полимер охлаждают до комнатной температуры и очищают от остаточного мономера отгонкой мономера при давлении 0,1-0,5 мм рт.ст. и 80°С в течение 12 часов или переосаждением. Технический результат - получение поли-пара-диоксанона с логарифмической вязкостью 2,0-2,5 дл/г, пригодного для изготовления хирургических мононитей. 1 табл., 9 пр.

Настоящее изобретение относится к способу непрерывного получения сложных полиэфиров. Описан способ непрерывной полимеризации с раскрытием кольца мономеров циклического сложного эфира с образованием алифатических сложных полиэфиров на основе мономеров циклического сложного эфира, который включает следующие операции: a) непрерывную подачу мономера циклического сложного эфира и катализатора полимеризации в смесительный петлевой реактор непрерывного действия, причем реактор работает при эффективных для полимеризации условиях с образованием форполимеризованной реакционной смеси со степенью полимеризации между 40% и 90% при температуре от 100 до 240°С; b) непрерывный отвод форполимеризованной реакционной смеси из смесительного реактора непрерывного действия и непрерывная подача форполимеризованной реакционной смеси в реактор идеального вытеснения, причем реактор идеального вытеснения работает при условиях полимеризации, при которых реакционную смесь полимеризуют до степени полимеризации по меньшей мере 90%, с образованием полимера при температуре от 100 до 240°С; c) непрерывный отвод полимера из реактора идеального вытеснения. Технический результат - получение сложных полиэфиров высококачественных с точки зрения молекулярной массы, строения полимерной цепи, цвета и содержания остаточного мономера. 13 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к одностадийному способу получения нетканого материала и нетканому материалу, полученному таким способом. Способ осуществляют методом электроформования из расплава на основе полилактида. Проводят каталитический синтез (со)полилактида в реакционной зоне экструдера. В качестве исходного мономера используют лактиды или их смеси с гликолидами. Полученный нетканый материал состоит из полимерных волокон со средним диаметром от 1 до 20 мкм и характеризуется поверхностной плотностью 5-50 мг/см ² и плотностью упаковки 0,05-0,25 г/см³. Технический результат - получение тонковолокнистого биоразлагаемого нетканого материала, не содержащего остаточного растворителя, одностадийным непрерывным процессом электроформования из расплава. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу термической стабилизации полимера, получаемого полимеризацией с раскрытием кольца, а также к способу получения полигидроксикислот, способу анализа остатков металла в полимере и к полилактиду. Указанный полимер содержит остатки Sn(II), Sb(III), Pb(II), Bi(III), Fe(II), Ti(II), Ti(III), Mn(II), Mn(III) или Ge(II)-содержащего катализатора. Термическую стабилизацию осуществляют путем обработки полимера при температуре выше его температуры плавления пероксидом в количестве меньшем чем 0,2 мас.%, исходя из массы полимера. Пероксид выбирают из группы, состоящей из пероксидов кетонов, органических гидропероксидов, перкислот, перекиси водорода и их смесей. Молярное отношение пероксидных функциональных групп вышеуказанного пероксида к металлу находится в интервале от 1 до 100. Вышеуказанный металл выбран из группы, состоящей из Sn(II), Sb(III), Pb(II), Bi(III), Fe(II), Ti(II), Ti(III), Mn(II), Mn(III) и Ge(II). Способ получения полигидроксикислот включает преобразование одного или нескольких мономеров, димеров и/или олигомеров гидроксикислоты в полигидроксикислоту с использованием Sn(II), Sb(III), Pb(II), Bi(III), Fe(II), Ti(II), Ti(III), Mn(II), Mn(III) или Ge(II)-содержащего катализатора и обработку полученной полигидроксикислоты пероксидом. Способ анализа остатков металла в полимере включает растворение полимера в органическом растворителе, добавление Fe(III), окисление металла и восстановление Fe(III) до Fe(II), добавление воды, комплексообразование Fe(II) с образованием окрашенного комплекса, определение содержания Fe(II) и установление содержания металла в полимере. Технический результат - оптимизация способа термической стабилизации полимеров, получаемых полимеризацией с раскрытием кольца, в частности полимолочной кислоты. 4 н. и 12 з.п.ф-лы, 5 табл., 3 ил., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции для получения формованных изделий, к способу ее получения. Композиция включает 100 масс.ч. полимерного компонента А, который состоит из 5 - 100% масс. полимера молочной кислоты (компонент А- ) и 95 - 0% масс. термопластичной смолы (компонент А- ), 0,001 - 5 масс.ч. сложного эфира фосфоно-жирной кислоты (компонент В), 0,01 - 5 масс.ч. металло-фосфатной соли (компонент С), 0,001 - 2 масс.ч., по меньшей мере, одного антиоксиданта (компонент D), 0,001 - 10 масс.ч. агента замыкания конца цепи (компонент Е) и 0,01 - 0,3 масс.ч. гидротальцита. Антиоксидант выбирают из группы, включающей соединение на основе фосфита, соединения на основе фосфонита, соединение на основе экранированного фенола и соединения на основе тиоэфира. Способ получения композиции заключается в смешивании при 250-300°C композиции-1, включающей поли-1-молочную кислоту и сложный эфир фосфоно-жирной кислоты, и композиции-2, включающей поли-d-молочную кислоту сложный эфир фосфоно-жирной кислоты, в присутствии металло-фосфатной соли для получения стереокомплексного полимера молочной кислоты. Далее смешивают компонент А, состоящий из полученного стереокомплексного полимера и термопластичной смолы, антиоксидант и агент замыкания конца цепи. Полученная композиция обладает хорошей теплостойкостью, особенно теплостойкостью в условиях влажности. 3 н. и 11 з.п.ф-лы, 22 табл., 70 пр.

Настоящее изобретение относится к области получения биоразлагаемых полимеров. Описаны биодеградируемые сополимеры стирола и полиангеликалактона, характеризующиеся тем, что они представляют собой стирол, модифицированный полиангеликалактоном, содержащим полиэфирные межзвенные связи, при следующем соотношении фрагментов, масс.%: полиангеликалактон 0,1-20; стирол - остальное. Технический результат - получение полимера на основе стирола и полиангеликалактона, обладающего способностью к биодеградации, меньшим водопоглощением, а также снижением себестоимости полимера. 5 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции для получения упаковочного материала, упаковочному материалу, а также к способу его получения. Указанная композиция содержит от 1 до 20 мас.% полимолочной кислоты с молекулярной массой от 50000 до 110000 и полиэтилентерефталат. Композиция характеризуется аксиальным модулем Юнга, равным 1,4 Па, и радиальным модулем Юнга, равным 2,8 Па, а также характеристической вязкостью составляющей более 0,5 дл/г. Способ получения упаковочного продукта включает получение полимерной смеси из полимолочной кислоты и полиэтилентерефталата, перемешивание ее, нагревание, экструдирование и формование с раздувом. Полученные композиции обладают улучшенными свойствами, в том числе повышенными прочностью, гибкостью, относительным удлинением, температуростойкостью, перерабатываемостью, воздухопроницаемостью и способностью образовывать неразглаживающиеся складки. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 9 табл., 4 ил., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения биоразлагаемого полимера на основе полилактида, используемого в производстве упаковочных материалов и изделий медико-биологического назначения. Способ заключается в полимеризации лактида при нагревании в присутствии катализатора. Катализатор состоит из смеси метоксидов магния с -дикарбонильными сложными эфирами общей формулы

,

где R₁ представляет собой C ₁-C₂-алкил, а R₂ - CH₂ COCH₃, CH₂COOR₁ и CH₂ CN. Мольное соотношение лактид: метоксид магния: сложный эфир составляет от 20000:1:4 до 10000:3:6. Способ позволяет получить биоразлагаемый полимер на основе полилактида, который не содержит тяжелых металлов и при нагревании до 180°C в течение 15 мин при атмосферном давлении сохраняет среднечисловой молекулярный вес не менее 60000. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения биоразлагаемого межмолекулярного циклического сложного диэфира альфа-гидроксикарбоновой кислоты. Способ заключается в подаче смеси материалов в очистительное устройство, снабженное колонной с разделительной стенкой, разделении смеси материалов и извлечении очищенного сложного диэфира. Указанное очистительное устройство включает следующие компоненты: дефлегматор, выпускное отверстие, массообменную насадку, колонну с разделительной стенкой, разделенную на две зоны вертикальной разделительной стенкой, дополнительную массообменную насадку, испаритель и выпускное отверстие со стороны сборника. Отношение длины колонны с разделительной стенкой к общей длине очистительного устройства составляет от 0,5 до 0,9. Способ позволяет достичь простого и эффективного отделения диэфира от смесей материалов при получении диэфира с высокой чистотой материала и/или оптической чистотой. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 9 ил., 9 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу конденсации и промывки парообразного биоразлагаемого межмолекулярного циклического сложного диэфира альфа-гидроксикарбоновой кислоты, имеющего формулу II, причем R выбран из водорода или линейных или разветвленных алифатических радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, из парообразной смеси, содержащей сложный диэфир формулы II, альфа-гидроксикарбоновую кислоту формулы I, соответствующую сложному диэфиру формулы II, и воду, причем поток конденсационной и промывочной жидкости (3), содержащей водный раствор альфа-гидроксикарбоновой кислоты, соответствующей сложному диэфиру формулы II, имеющей формулу I, приводят в контакт, по меньшей мере один раз, с парообразной смесью, при этом сложный диэфир формулы II, содержащийся в парообразной смеси, растворяется в конденсационной и промывочной жидкости (3). Изобретение дополнительно относится к возможным применениям вышеупомянутого способа. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил.

АМФИФИЛЬНЫЙ СОПОЛИМЕР ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ, СОДЕРЖАЩИЙ ГИДРОФОБНЫЙ БЛОК ИЗ -ГИДРОКСИКИСЛОТЫ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к амфифильному блок-сополимеру и к способу его получения. Амфифильный блок-сополимер содержит гидрофобный полимерный блок из поли( -гидроксикислоты). Содержание лактоновых мономеров -гидроксикислоты в указанном блоке составляет 1,0 мас.% или менее от общей массы сополимера и содержание металлоорганического катализатора равно 50 м.д. или менее от общей массы сополимера. Способ получения амфифильного блок-сополимера включает растворение амфифильного блок-сополимера в смешивающемся с водой органическом растворителе, смешение полученного полимерного раствора с водой или водным раствором, содержащим соль щелочного металла, разделение полученного раствора на слой органического растворителя и водный слой путем высаливания, сбор слоя органического растворителя с последующим удалением из него растворителя и выделением полимера. Технический результат - получение полимера высокой частоты, снижение токсичности и уменьшение побочных реакций, вызываемых побочными продуктами, расширение медицинской и промышленной области применения амфифильного блок-сополимера. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к способу производства стабильных частиц лактида, применяемых для получения полимолочной кислоты. Способ заключается в приведении в контакт непрерывного потока расплавленного лактида с поверхностью с последующим затвердеванием расплава лактида и удаление твердого лактида в виде частиц с указанной поверхности. Температура поверхности ниже температуры плавления лактида. Технический результат - получение частиц лактида, стабильных для хранения и транспортировки при комнатной температуре и обладающих достаточно высоким качеством для применения их в качестве исходного материала для получения полимолочной кислоты. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения частиц лактида, применяемых для получения полимолочной кислоты. Способ заключается в формовании лактида для образования частиц, имеющих соотношение поверхность/объем менее 3000 м^-1 . Указанное формование представляет собой экструзию, образование пастилок, гранулирование, таблетирование или образование хлопьев. Технический результат - получение стабильных частиц лактида для хранения и транспортировки при комнатной температуре, которые можно применять в качестве исходного материала для производства полимолочной кислоты для основных областей применения. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к резорбируемым блоксополимерам, предназначенным для изготовления резорбируемых хирургических или терапевтических имплантатов для организма человека и животных. Блоксополимер представляет собой блоксополимер типа АВ или АВА, блок А образован сложным полиэфиром, а блок В образован простым полиэфиром. Тип АВ соответствует формуле: E-(O-D-CO-) _n-(O-CH₂-CH₂-)_m-O-F, где структурное звено E-(O-D-CO-)_n образует блок А, а звено -(O-CH₂-СН₂-)_m образует блок В. Тип АВА соответствует формуле: E-(O-D-CO-)_n -(O-CH₂-CH₂-)_m-O-(CO-D-O-) _n'-E, в которой звенья E-(O-D-CO-)_n и E-(O-D-CO-) _n' образуют блоки А, а звено -(O-СН₂-СН ₂-)_m образует блок В. Содержание блока В находится в пределах от 0,1 до 4 мас.%. Также изобретение относится к способу получения и способу очистки загрязненных мономерами указанных блоксополимеров. Технический результат - получение блоксополимеров и имплантатов из них, характеризующихся высокой механической прочностью, упругостью, вязкостью и быстрой кинетикой резорбции. 9 н. и 33 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения биоразлагаемого сополимера, который может использоваться в производстве упаковочных материалов. Способ получения биоразлагаемого сополимера на основе полилактида представляет собой процесс сополимеризации лактида и лактона, общей формулой

,

где n=0 до 3 при нагревании в присутствии катализатора - хлорида олова (IV). Массовое соотношение лактид:лактон:катализатор составляет от 99:1:0,03 до 85:15:0,4. Технический результат - получение биоразлагаемого сополимера на основе полилактида, который при нагревании при 180°С в течение 15 мин при атмосферном давлении сохраняет среднечисловой молекулярный вес не менее 60000. 1 табл.

Изобретение относится к получению биоразлагаемых полимеров, в частности к способу получения полилактидов из каталитической системы, используемых в пищевой промышленности, медицинской технике, фармакологии и т.д. Способ включает раскрытие и последующую полимеризацию rac- или L-лактида в расплаве мономера при 120-200°С в присутствии металла и в присутствии добавок R_xY_yR _z или без них. Металл имеет низкое значение работы выхода электронов:

Изобретение относится к способу получения полимерсодержащей композиции, которая может быть использована в медицинской, упаковочной, текстильной промышленности, а также в автомобилестроении. Способ получения полимерсодержащей композиции, включающий получение смеси неорганической анионной глины ряда гидротальцита и мономера из ряда циклических сложных эфиров, и полимеризацию упомянутого мономера при 50-250°С. Описывается также полимерсодержащая композиция, полученная указанным способом. Предложенный способ позволяет получить полимерсодержащую композицию с улучшенной огнестойкостью и ударопрочностными характеристиками. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к (со)олигомерам лактида и гликолида, находящим применение в качестве биосовместимых полимеров в хирургии и фармакологии. Описывается применение каталитической системы для (со)олигомеризации лактида и гликолида с раскрытием цикла. Каталитическая система образована полимерным катализатором на основе сильнокислотной ионообменной смолы (1) и (со)олигомеризационной добавки формулы (2) R¹-E-R², в которой Е - элемент 16-й группы, R¹ - атом водорода или дейтерия, R² - атом водорода или дейтерия или группа в формуле -E₁₄(R₁₄)(R'₁₄)(R'' ₁₄), где Е₁₄ - элемент 14-й группы, R₁₄ , R'₁₄, R''₁₄ - атом водорода, атом дейтерия, замещенный или незамещенный алкил, циклоалкил или арил. Предложенная каталитическая система позволяет контролировать длину цепи и природу концевых групп (со)олигомеров, отделять (со)олигомеры от катализатора простым и эффективным способом и исключить потери активности катализатора. 2 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к катализаторам полимеризации, конкретно к катализаторам полимеризации лактидов. Предлагаемые соединения металлов могут быть применены в химической промышленности в качестве катализаторов, в частности при получении биоразлагаемых полимеров (полилактидов), которые могут быть использованы в пищевой промышленности, медицинской технике, фармакологии и т.д. Описан кализатор для получения полилактидов, содержащий соединение металла формулы

где М один из следующих металлов Zn(II), Mg(II), Ca(II), Sr(II), Ba(II), Al(III), Ga(III), Ge(II); R ¹ и R² - углеводородный заместитель; R³ - алкил, диалкил, арил или гетероцикл; Y - кислород или азот; Х - фрагмент непредельного С₆-С₂₂ углеводорода; S - в некоторых случаях присутствует в соединении и является координированным растворителем. Описан также способ синтеза полилактида путем воздействия на мономер лактида описанным выше катализатором. Технический эффект - повышение активности катализатора. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл.

Изобретение относится к способу получения биодеградируемых пористых полимерных изделий требуемой формы для применения в различных отраслях народного хозяйства, особенно в челюстно-лицевой хирургии. Задача изобретения - создание способа получения пористых биодеградируемых композиционных полимерных изделий на основе полилактидов либо сополимеров лактида и гликолида. Поставленная задача достигается использованием в композициях на основе различных стереорегулярных аморфных биодеградируемых полимеров - полилактидов и сополимеров лактидов с гликолидами (18-72 мас.ч.) в качестве второго компонента биосовместимого минерального наполнителя - гидроксиапатита с размером частиц основной фракции 1-12 мкм (8-41 мас.ч.), а также органического растворителя с температурой кипения равной либо выше температуры размягчения на 3-20°С (20-41 мас.ч.). После приготовления гомогенной смеси композицию подвергают термообработке при температуре 80-130°С в вакууме в формообразующем сосуде требуемой формы, причем за счет удаления растворителя достигается пористость изделия. Плотность полученных пористых изделий составляет 0,4-0,8 г/см³. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к каталитической системе (со)полимеризации лактида и гликолида, а также к способу (со)полимеризации с использованием указанной каталитической системы. Описана каталитическая система, состоящая из (а) трифторметансульфоната общей формулы (1), (b) добавки (со)полимеризации общей формулы (2), причем количество добавки (со)полимеризации по отношению к катализатору составляет от 0,05 до 5 молярных эквивалентов, для (со)полимеризации лактида и гликолида. Также описан способ (со)полимеризации лактида и гликолида, а также применение полученного указанным выше способом полимера или сополимера лактида и гликолида. Технический эффект - каталитическая система, позволяющая регулировать длину цепи, природу конечных звеньев цепи полученных (со)полимеров. 3 н. и 7 з.п.

Изобретение относится к области получения биоразлагаемых полимеров, применяемых в медицине для изготовления фармацевтических препаратов пролонгированного действия, хирургических нитей, а также для производства биоразлагаемой тары и упаковочных материалов. Продукт полимеризации альфа-ангеликалактона получают полимеризацией альфа-ангеликалактона в присутствии бутилата натрия при 18-25°С в течение 220-315 часов. Далее проводят очистку продукта диэтиловым эфиром, удаляют летучие вещества нагреванием до 80°С в течение 4 часов при давлении 14 мм рт.ст. и подвергают гамма- или ультрафиолетовому облучению. Полученный продукт характеризуется двумя типами межзвенных связей углерод-углеродными - полиолефиновыми и углерод-кислородными - полиэфирными и содержит полиэфирные межзвенные связи в количестве от 0,01 до 0,99 в расчете на мономерное звено и сшивки между цепями в количестве от 0 до 1,94 в расчете на мономерное звено полимера. Изобретение позволяет получить полимер, обладающий регулируемой способностью к биодеградации.

Изобретение относится к способу получения сложных полиэфиров, содержащих несколько функций свободной кислоты в середине цепи и основанных на циклических сложных эфирах, таких как лактиды и гликолиды. Предложено получение вышеописанных сложных полиэфиров посредством полимеризации с раскрытием кольца в присутствии инициатора цепи - бензильного сложного диэфира винной кислоты, фенильный радикал которого необязательно замещен; и удаления защитной группы с карбоксильных функций инициатора цепи. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.