Высокомолекулярные соединения, полученные реакциями образования карбоксэфирной связи в основной цепи макромолекулы: .полиэфиры, получаемые из оксикарбоновых кислот или поликарбоновых кислот и полиоксисоединений – C08G 63/02

Настоящее изобретение относится к ароматическим блок-сополиэфиркетонам. Описаны ароматические блок-сополиэфиркетоны формулы:

Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к блок-сополиэфирам. Описаны блок-сополиэфиры формулы

Настоящее изобретение относится к полиэфирполикарбонатам олигомолочной кислоты. Описаны полиэфирполикарбонаты олигомолочной кислоты формулы:

,

где R=(CH₂)₂O-(CH ₂)₂; (СН₂)₄; n=13-24; m=9-13. Технический результат - получение новых соединений, являющихся производными олигомолочной кислоты. 2 табл., 9 пр.

Настоящее изобретение относится к блок-сополиэфирформалям. Описаны блок-сополиэфирформали формулы:

Настоящее изобретение относится к ароматическим блок-сополиэфирам. Описаны ароматические блок-сополиэфиры формулы

Изобретение относится к области химии полимеров и может быть использовано в производстве тары, упаковки, волокон и триботехнических изделий. Способ модификации поверхности гранулята полиэтилентерефталата включает его обработку модификатором при нагревании, в качестве модификатора используют фторсодержащие форполимеры в количестве 2 масс.%. на 100 масс.% полиэтилентерефталата при их массовом соотношении 90(I):3(II):7(III), предварительно полученных в виде продукта взаимодействия тримера гексаметилендиизоцианата с содержанием изоцианатных групп 21,8-22,1% с 1,1,7-тригидроперфторгептанолом-1 в присутствии каталитических количеств ди-н-бутилдилаурината олова при мольном соотношении реагентов 1:1:0,005, соответственно. Реакцию осуществляют в среде нитрометана и н-гексана при их объемном соотношении 1:6 при 90°С и частоте ультразвука 40 кГц в течение 2 ч. При этом модификацию осуществляют в среде хлорбензола при 150°С в течение 4 ч в присутствии каталитических количеств ди-н-бутилдилаурината олова. Изобретение позволяет повысить термостойкость полимера. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к ненасыщенным блок-сополиэфирам. Описаны ненасыщенные блок-сополиэфиры формулы

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к блок-сополиэфирам, которые могут найти применение в качестве тепло- и термостойких, высокопрочных пленочных материалов. Описаны

ароматические блок-сополиэфиры формулы

Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к блок-сополиэфирам, которые могут найти применение в качестве тепло-, термостойких, высокопрочных пленочных материалов. Описаны ароматические блок-сополиэфиры формулы

Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к блок-сополиэфирам. Описаны блок-сополиэфиры формулы

Настоящее изобретение относится к биоразлагаемому смешанному алифатически-ароматическому сложному полиэфиру, пригодному для экструзионного покрытия, содержащему звенья, образованные из по меньшей мере дикарбоновой кислоты и по меньшей мере диола, с длинноцепочечными разветвлениями, и, по существу, свободному от геля, характеризующемуся вязкостью при сдвиге от 800 до 1600 Па*с, константой термостойкости менее чем 1,5*10^-4 , прочностью расплава от 2 до 4,5 г и относительным удлинением при разрыве более 30. Биоразлагаемый сложный полиэфир может быть получен посредством способа реактивной экструзии, из линейного предшественника полиэфира, содержащего звенья, образованные дикарбоновой кислотой и диолом, и имеющего показатель текучести расплава от 5 г/10 мин до 30 г/10 мин и содержание концевой ненасыщенности от 0,1 до 1% моль/моль. Способ осуществляют с добавлением пероксидов, эпоксидов и карбодиимидов. Также объектами изобретения являются слоистое изделие, состоящее по меньшей мере из основы, и по меньшей мере первого слоя, состоящего из сложного полиэфира в соответствии с изобретением, растяжимая пленка, многослойные пленки и композиция, пригодная для нанесения покрытия методом экструзии, состоящая из биоразлагаемого смешанного алифатически-ароматического сложного эфира и полимера молочной кислоты. Технический результат - получение биоразлагаемых сложных полиэфиров, обладающих физико-химическими характеристиками, дающими возможность получать тонкие пленки с высокой стабильностью расплава и высокой прозрачностью. 8 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к блок-сополиэфирам, которые могут найти применение в качестве тепло- и термостойких высокопрочных пленочных материалов. Описаны блок-сополиэфиры формулы

Изобретение относится к области химии полимеров, в частности к способу модификации поверхности гранулята полиэтилентерефталата функциональными добавками. Способ модификации поверхности гранулята полиэтилентерефталата включает его обработку модификатором при нагревании. В качестве модификатора используют фторсодержащий форполимер с изоцианатными группами в количестве 2 мас.ч. на 100 мас.ч. полиэтилентерефталата. Предварительно модификатор получают взаимодействием тримера гексаметилендиизоцианата с содержанием изоцианатных групп 21,8-22,1% с трифторуксусной кислотой в присутствии каталитических количеств ди-н-бутилдилаурината олова при мольном соотношении реагентов 1:1:0,003 соответственно, в среде о-дихлорбензола при 70°C, частоте ультразвука 40 кГц в течение 2 ч. Модификацию осуществляют при 150°C в течение 4 ч. Изобретение позволяет расширить температурный интервал эксплуатации изделий из полиэтилентерефталата за счет химического связывания используемого модификатора со сложным полиэфиром, что способствует повышению термостойкости полимера. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области химии полимеров, в частности к способу модификации поверхности гранулята полиэтилентерефталата. Способ модификации поверхности включает обработку гранулята модификатором при нагревании. В качестве модификатора используют форполимер с изоцианатными группами в количестве 2 мас.ч. на 100 мас.ч. полиэтилентерефталата. Модификатор предварительно получают в результате взаимодействия полиметиленполифениленизоцианата с содержанием изоцианатных групп 29,5-31,0% с 1,1,9-тригидроперфторнонанолом-1 в присутствии каталитических количеств ди-н-бутилдилаурината олова при мольном соотношении реагентов 1:0,5:0,007, соответственно, в среде о-дихлорбензола и хлороформа при их объемном соотношении 2:1 при 50°C, частоте ультразвука 40 кГц в течение 3 ч. Модификацию осуществляют в среде хлорбензола при 150°C в течение 4 ч в присутствии каталитических количеств ди-н-бутилдилаурината олова. Изобретение расширяет возможность температурного интервала эксплуатации изделий из полиэтилентерефталата и увеличивает термостойкость. 1 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения биоразлагаемых алифатических и алифатически-ароматических полиэфиров, используемых как в качестве полимерных материалов бытового назначения, так и в качестве медицинских полимерных материалов. Способ осуществляется методом поликонденсации одной или нескольких дикарбоновых кислот или их диэфиров и одного или нескольких алифатических диодов при нормальном давлении в присутствии катализатора с последующим удалением побочных продуктов поликонденсации и избытка диола. В качестве катализатора используют тетрабутоксид титана. Мольное соотношение дикарбоновая кислота/диол составляет 1:1,1. Удаление побочных продуктов осуществляют потоком инертного газа при температуре 200-210°С. Способ позволяет получать полиэфиры, обладающие высокой молекулярной массой, при относительно невысоких температурах синтеза и нормальном давлении. 2 з.п. ф-лы, 9 пр.

Настоящее изобретение относится к гидроксифункциональному связующему веществу с гидроксильным числом 180, определенным согласно DIN 53240, и параметром растворимости SP 10. Также настоящее изобретение относится к способам получения указанного выше связующего вещества, к композиции прозрачного лака, его включающей, и к субстрату, покрытому такой композицией прозрачного лака. Технический результат - получение связующих веществ для композиций прозрачного лака с высокой долей твердых веществ, которые приводят к образованию покрытий с высокой стойкостью к царапанью, химической стойкостью и хорошими оптическими свойствами. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к соединениям на основе комплексов гиперразветвленных полимеров Boltorn H, которые могут быть использованы в качестве субстанций, основ, компонентов и других биологически активных веществ при изготовлении химиопрепаратов для лечения и профилактики грибковых заболеваний человека, в частности микозов Candida, а также к способу получения указанных соединений. Соединения на основе комплексов гиперразветвленных полимеров Boltorn H содержат от 10 до 14 группировок пропионовой или акриловой кислот и от 10 до 14 ионов металлов. Данные соединения обладают антикандидозной активностью в отношении Candida albicans, Candida krusei, Candida tropicalis, Candida parapsilosis и обеспечивают воздействие на систему протеиназ Candida и компоненты клеточной стенки. Способ получения указанных соединений заключается в синтезе соединений, содержащих от 10 до 14 групп пропионовой или акриловой кислот и от 10 до 14 ионов металлов, с использованием последовательных реакций этерификации, замещения и присоединения. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения твердых частиц полимерного сложного полиэфира, а также к способу изготовления изделий, включающему использование указанных частиц. Способ получения твердых частиц включает следующие стадии: поликонденсацию композиции указанного сложного полиэфира в присутствии катализатора, содержащего, по меньшей мере, 5 ч./млн соединений титана; добавление дезактиватора катализатора; отверждение композиции после достижения значения характеристической вязкости, равного 0,69 дл/г, до получения твердых частиц, причем полученные частицы не содержат добавленных акцепторов альдегида; снижение количества остаточного ацетальдегида в частицах до 10 ч./млн или менее без увеличения значения характеристической вязкости более чем на 0,03 дл/г. Указанный дезактиватор катализатора добавляют при различных условиях, описанных в формуле изобретения. Способ изготовления изделий заключается во введении в зону переработки в расплаве твердых частиц и дополнительного дезактиватора катализатора, содержащего соединение фосфора в количестве, удовлетворяющем соотношению P:Ti, меньшему чем 2,5:1; плавление частиц и изготовление изделия. Технический результат - получение твердых частиц полимерного сложного полиэфира, используемых для пищевых контейнеров и напитков без применения метода твердофазной полимеризации, и характеризующихся пониженным содержанием ацетальдегида в отсутствие органических акцепторов ацетальдегида. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 12 табл.

Настоящее изобретение относится к ароматическим сополиэфиркетонам, используемым в качестве термостойких конструкционных материалов, а также к способу получения указанных сополиэфиркетонов. Ароматические сополиэфиркетоны представляют собой соединения формулы:

Настоящее изобретение относится к способу получения полиэфирного полимера, а также к композиции полиэфирного полимера для изготовления формованных изделий и к преформе бутылки. Способ получения указанного полимера включает поликонденсацию полиэфирного полимера в присутствии катализатора поликонденсации, добавление соединения, содержащего дезактиватор катализатора, после того как полиэфирный полимер достигает величины характеристической вязкости, равной 0,45 дл/г. Далее следует дополнительное повышение характеристической вязкости полиэфирного полимера до 0,72 дл/г с получением полиэфирного полимера. Полученный полиэфирный полимер имеет концентрацию концевых винильных групп, равную 0,8 мкэкв./г и норму образования ацетальдегида меньше чем 22 ч. на млн. Технический результат - получение полиэфирного полимера с низким содержанием ацетальдегида и высоким значением характеристической вязкости, исключение дорогостоящей стадии полимеризации в твердом состоянии за счет получения полимера полностью в фазе расплава. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 9 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к полиэфирной полимерной композиции, предназначенной для получения продуктов с низким содержанием ацетальдегида, а также к непрерывному способу получения полиэфирных полимеров. Полиэфирная композиция содержит полиэфирный полимер, включающий в себя повторяющиеся алкиленарилатные звенья, атомы алюминия и каталитически активные атомы титана. Значение характеристической вязкости полиэфирного полимера составляет, по меньшей мере, 0,72 дл/г и остаточное содержание ацетальдегида в частицах полимера составляет 10 ч./млн или менее. Атомы алюминия являются остатками соединения алюминия формулы: Аl[ОR]_а [ОR']_b[ОR"]_c[R'"] _d, где R, R', R" представляют собой алкильную, арильную ацильную группы или водород, а R'" является анионной группой. Способ получения полиэфирных полимеров включает добавление атомов фосфора в расплав полиэфира, содержащий атомы алюминия и дополнительно атомы щелочноземельного металла, или атомы щелочного металла, или остатки щелочных соединений, и каталитически активные атомы титана. Атомы фосфора добавляют к расплаву полиэфира до или после выполнения условий а), b), с), d), е) и f), указанных в формуле изобретения, но до затвердевания расплава полиэфира. 4 н. и 31 з.п. ф-лы, 10 табл., 6 пр.

Изобретение относится к ароматическим сополиэфирсульфонкетонам и к способу их получения. Ароматические сополиэфирсульфонкетоны могут быть использованы в качестве термостойких конструкционных материалов и представляют собой соединения общей формулы:

Настоящее изобретение относится к способу получения сложнополиэфирной смолы, имеющей низкие скорости генерирования ацетальдегида, а также к катализаторной композиции для получения указанной сложнополиэфирной смолы. Способ включает стадию поликонденсации сложнополиэфирной смолы в присутствии соединения олова в количестве от 50 до 120 ч./млн и соединения сурьмы в количестве от 95 ч./млн до 300 ч./млн от сложнополиэфирной смолы и стадию твердофазной полимеризации сложнополиэфирной смолы в течение времени, достаточного для того, чтобы повысить характеристическую вязкость смолы по меньшей мере на 0,15 дл/г. Технический результат - получение сложнополиэфирной смолы с низкой скоростью генерирования ацетальдегида. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к ароматическим сополимерам общей формулы:

Настоящее изобретение относится к способу модифицирования биоразлагаемого полимера или сополимера. Описан способ модифицирования полимера или сополимера, имеющих общую структуру одного или нескольких повторяющихся звеньев (1), где n представляет собой целое число, m представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 6, a R выбирают из водорода, замещенных или незамещенных C₁-C ₂₀ алкила, С₃-С₂₀ циклоалкила, С ₆-С₂₀ арила, С₇-С₂₀ аралкила и С₇-С₂₀ алкарила, где данные группы могут включать линейные или разветвленные алкильные фрагменты; при этом необязательные один или несколько заместителей выбирают из группы, состоящей из групп гидрокси, алкокси, линейного или разветвленного алк(ен)ила, арилокси, галогена, карбоновой кислоты, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо, включающий введение полимера или сополимера в контакт с циклическим органическим пероксидом в условиях, при которых, по меньшей мере, некоторое количество упомянутого пероксида разлагается. Также описаны модифицированные полимер или сополимер, полученные по указанному способу. Технический результат - получение (со)полимера, характеризующегося высокой степенью разветвления при отсутствии гелеобразования. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 8 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способам удаления остаточного ацетальдегида из полиэфирных частиц. Частицы полиэфирного полимера, содержащие остаточный ацетальдегид, вводят в реактор при температуре 130-190°С с формированием слоя частиц внутри реактора. По меньшей мере, через часть слоя частиц пропускают газ при скорости потока газа не более 0,15 СКФМ на фунт частиц в час и выводят частицы с пониженным содержанием остаточного ацетальдегида из реактора. Способ позволяет эффективно удалять ацетальдегид при низких скоростях потока и низких температурах газа, а также исключить твердофазную полимеризацию. 4 н. и 40 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл.

Изобретение относится к сфероидальным частицам полиэфирного полимера и получаемым из них изделий. Частицы характеризуются величиной характеристической вязкости It.V., по меньшей мере, 0,72 дл/г и/или, по меньшей мере, двумя пиками плавления, и/или низкой степенью кристалличности в интервале, по меньшей мере, 20% и максимальной степенью кристалличности T_cmax и необязательно, но предпочтительно, содержат 10 ч/млн или меньше остаточного ацетальдегида. Сфероидальные частицы сушат, плавят и формуют из них изделия. Обеспечивается минимальная степень слипания частиц в сушилке. 9 н. и 34 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл.

Изобретение относится к способу получения сложного форполиэфира с использованием трубчатого реактора этерификации. Описывается способ получения сложного полиэфира, включающий взаимодействие исходных реагентов в трубчатом реакторе. Трубчатый реактор включает, по меньшей мере, одну прямую секцию трубы и, по меньшей мере, одну изогнутую секцию трубы, в котором реакционная смесь течет через, по меньшей мере, одну часть указанной прямой секции трубы в двухфазном потоке жидкость/пар. Двухфазный поток жидкость/пар имеет приведенную скорость жидкости менее примерно 0,15 м/с и приведенную скорость пара менее примерно 3,0 м/с. Предложенный способ обеспечивает получение целевого продукта с конверсией порядка 95%. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к способу получения сложного полиэфира с использованием трубчатого реактора этерификации. Описывается способ получения сложного полиэфира с использованием трубчатого реактора. Способ включает этерификацию исходных реагентов в трубчатом реакторе с добавлением солюбилизирующего агента. Трубчатый реактор содержит рециркуляционную реакционную зону (RR зона) и реакционную зону с поршневым профилем реакции (PRPR зона). Предложенный способ обеспечивает получение целевого продукта с конверсией от 75 до 96%. 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к получению 4-гексил-3-(октен-2-ил)-5-циклогексен-1,2-ди[N,N-ди(2-аминоэтил)]-дигептанамида. Технический результат - 4-гексил-3-(октен-2-ил)-5-циклогексен-1,2-ди[N,N-ди(2-аминоэтил)]-дигептанамид, используемый в качестве отвердителя и пластификатора эпоксидных композиций, предназначенных для склеивания и герметизации различных материалов в промышленности и быту. 1 табл.