Полимерные продукты изоцианатов или изотиоцианатов: ...высокомолекулярные соединения – C08G 18/40

Изобретение относится к полиольной композиции, стабильной при хранении, к составу для получения полиизоциануратной пены и к способу получения полиизоциануратной пены. Полиольная композиция включает следующие компоненты: алифатический сложный полиэфирполиол, имеющий гидроксильное число менее 100, ароматический сложный полиэфирполиол, простой полиэфирполиол новолачного типа, и фторуглеводородный вспенивающий агент. Используемый алифатический сложный полиэфирполиол получен реакцией, по меньшей мере, поликарбоновой кислоты с полигидроксисоединением. Полиольная композиция не показывает фазового разделения, определяемого визуальной проверкой без увеличения, в течение периода, по меньшей мере, 60 дней в условиях окружающей среды. Вышеуказанная композиция может быть введена в реакцию с полиизоцианатом со значением изоцианатного индекса от 2,5 до 4 с образованием жесткой полиизоциануратной пены. Изобретение позволяет получить пену с улучшенной когезией, улучшенной адгезией и уменьшенной частотой встречаемости пустот при нанесении на металлическую подложку. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к вариантам неводной покрывной композиции, по существу состоящей из: (a) полиизоцианата, (b) полиола, имеющего среднюю функциональность более чем 3 гидроксильные группы на молекулу, (c) катализатора отверждения на основе металла для реакции присоединения изоцианатных групп и гидроксильных групп, (d) меркаптокарбоновой кислоты и (e) летучего органического растворителя, причем покрывная композиция не содержит карбоновую кислоту, в которой карбонильная группа карбоновой кислоты находится в сопряжении с п-электронной системой. Также описаны набор компонентов для приготовления вышеуказанной покрывной композиции, ее применение и способ нанесения покрытия на субстрат с использованием такой композиции. Технический результат - создание покрывной композиции, имеющей низкое содержание летучего органического растворителя, высокую скорость отверждения и длительное время хранения, приводящие к получению покрытия с хорошими внешними свойствами, в частности низкой предрасположенностью к появлению кратеров, высокой прочностью, гибкостью, стойкостью к царапанию, блеском, устойчивостью к внешним факторам и стойкостью к действию химических веществ и ультрафиолетового излучения. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 19 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к пенополиуретану, полученному смешиванием: (а) полиизоцианатов, (b) высокомолекулярных соединений с группами, реакционноспособными по отношению к изоцианатным группам, имеющих среднюю функциональность, составляющую менее 2,5, (с) частиц твердого вещества из радикально полимеризованных полимеров, диспергированных в одном из высокомолекулярных соединениях с группами, реакционноспособными по отношению к изоцианатным группам b), (d) порообразователя, (е) агента удлинения цепи, при необходимости, сшивающего агента или их смеси, (1) катализатора и (g) при необходимости, прочих добавок с образованием реакционной смеси и осуществлением реакции, причем содержание агента удлинения цепи составляет менее 6% масс. в расчете на общую массу компонентов от а) до f), а содержание частиц твердого вещества составляет более 15% масс. в расчете на общую массу компонентов от а) до f). Также настоящее изобретение относится к способу получения указанного выше пенополиуретана, к интегральному пенопласту, его содержащему, и к применению такого интегрального пенопласта в качестве обувной подошвы. Технический результат - получение пенополиуретанов, обладающих лучшей устойчивостью к скольжению, в особенности, во влажном состоянии, более высокой усталостной прочностью при многократном изгибе даже при пониженной температуре и тактильностью, подобной резине. 4 и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу изготовления полимер-модифицированного полиола, где оламин подвергают реакции с органическим полиизоцианатом в присутствии полиола и, по меньшей мере, одного катализатора, который представляет собой металлическую соль органической кислоты, где оламин реагирует, по меньшей мере, преимущественно полифункционально с изоцианатом, где упомянутый катализатор или, по меньшей мере, один упомянутый катализатор представляет собой металлическую соль органической кислоты, не имеющую металл-углеродной связи, и где вязкость полимер-модифицированного полиола составляет, по меньшей мере, 2250 миллипуаз (мП), когда измеряют при 25°С с использованием вискозиметра Brookfield или совместимого с системой Brookfield вискозиметра. Описаны также варианты способа изготовления полимер-модифицированного полиола, где катализатор имеет формулу М(О.СО.R.СН₃ )₂, где М представляет собой металл, R представляет собой углеродную цепь с 6-20 углеродами, причем цепь является линейной или разветвленной с боковой функциональной ОН-группой, и/или с двойными связями или без таковых, и где катализатор представляет собой металлическую соль жирной монооксикислоты, соответственно. Также описаны полимер-модифицированный полиол, изготовленный заявленными способами, способ изготовления полиуретанового пенопласта (пенополиуретана) с использованием такого полиола и эластичный полиуретановый пенопласт (эластичный пенополиуретан), изготовленный посредством указанного способа. Технический результат - обеспечение использования металл-карбоксилатных катализаторов при получении полимер-модифицированных полиолов, приводящего к стабильности полученных полиолов, стабильности пенопластовых продуктов из таких полиолов, а также к разрешению проблем окружающей среды. 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 16 пр., 8 табл., 3 ил.

Изобретение относится к композиции для покрытия, включающей а) полиакрилатный полиол, получаемый полимеризацией ненасыщенных олефиновых мономеров, где, по меньшей мере, 40 мас.% мономеров включают линейные или разветвленные алк(ен)ильные или алк(ен)иленовые группы, имеющие, по меньшей мере, 4 атома углерода; b) полиэфирный полиол, получаемый этерификацией составляющих звеньев, имеющих функциональные группы, образующие сложный эфир, где, по меньшей мере, 30 мас.% составляющих звеньев включают линейные или разветвленные алк(ен)ильные или алк(ен)иленовые группы с, по меньшей мере, 4 атомами углерода на функциональную группу, образующую сложный эфир, где полиэфирный полиол имеет гидроксильное число выше 280 мг КОН/г и гидроксильную функциональность, по меньшей мере, 2, и с) изоцианат-функционализированный сшивающий агент. Также изобретение относится к набору частей для приготовления композиции для покрытия и способу нанесения композиции для покрытия. Композиция для покрытия может использоваться в качестве верхнего слоя покрытия в многослойном лакокрасочном покрытии, в конечной обработке или в повторной обработке автомобилей или больших транспортных средств. Технический результат - покрытие имеет хорошую твердость, сопротивление царапанию, глянец, долговечность/износостойкость, стойкость к химическим веществам и УФ-излучению. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к твердому полиуретановому эластомеру с низкой усадкой, используемому при производстве литых полиуретановых изделий путем реакционного литья под давлением, а также к способу его получения. Данный эластомер содержит продукт взаимодействия (А) полиизоцианатного форполимера с содержанием от 10 до 30% изоцианатных групп с (Б) реакционноспособным относительно изоцианата компонентом в присутствии (В) одного или нескольких катализаторов. Компонент (А) содержит продукт реакции полиизоцианата, имеющего изоцианатную функциональность от около 2 до около 2,5, с реакционноспособным относительно изоцианата компонентом, имеющим молекулярную массу менее 1000 и гидроксильную функциональность от около 2 до около 4. Компонент (Б) содержит, мас.% в расчете на 100% общей массы (Б)(1), (Б)(2) и (Б)(3): (1) от около 80 до около 90, по меньшей мере, одного реакционноспособного относительно изоцианата компонента, имеющего функциональность от около 2 до около 3, гидроксильное число от около 28 до около 35, молекулярную массу от около 4000 до около 6000 и содержащего менее 15 мас.% в расчете на 100% массы алкиленоксидных групп, присутствующих в (Б)(1), этиленоксида, полностью присутствующего в качестве концевых групп, и в котором остаток алкиленоксидных групп, присутствующих в (Б)(1), является пропиленоксидными группами, (2) от около 10 до около 20 удлинителя цепи, имеющего функциональность около 2 и молекулярную массу от около 60 до менее около 250, причем удлинитель цепи выбирают из группы, состоящей из этиленглиголя, 1,4-бутандиола, диэтиленглиголя, триэтиленглиголя, дипропиленгликоля, трипропиленглиголя или их смесей, и (3) от 2 до около 5 реакционноспособного относительно изоцианата компонента, имеющего гидроксильную функциональность от около 3 до около 4, гидроксильное число от около 400 до около 850, молекулярную массу от около 200 до около 400 и включающего продукт реакции соединения, содержащего по меньшей мере две аминогруппы с алкиленоксидом. Взаимодействие компонентов (А) и (Б) осуществляется в закрытой форме путем реакционного литья под давлением при изоцианатном индексе от около 70 до около 130. Техническим результатом является способность снижать усадку твердых эластомеров без добавления специальной добавки, такой как неорганические наполнители или кислотные добавки. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к полиольной композиции, используемой для получения эластичных пенополиуретанов, а также к способу ее получения. Данная композиция имеет вязкость 1500-25000 мПа·с при 25°С и содержит мелкодисперсный материал в диспергированном виде в (простом полиэфир)полиоле, имеющем эквивалентный вес 500-5000 и среднюю номинальную гидроксильную функциональность 2-6, и в количестве 35-80 мас.%, рассчитанном на всю полиольную композицию. Мелкодисперсный материал содержит продукты взаимодействия полиола, имеющего эквивалентный вес до 400 и представляющего собой алканол-амин, в котором алканольные группы имеют 2-6 углеродных атомов, и дифенилметандиизоцианата, необязательно, содержащего его гомологи, имеющие изоцианатную функциональность 3 или более, и/или модифицированные варианты таких полиизоцианатов. При этом мелкодисперсный материал имеет температуру стеклования, по меньшей мере, 75°С, и, по меньшей мере, 90 об.% мелкодисперсного материала имеют размер частиц 10 мкм или менее. Способ получения композиции осуществляют в условиях высокосдвигового перемешивания, температура выдерживается ниже 150°С, при этом температура выдерживается, по меньшей мере, на 10°С выше температуры стеклования Т_с мелкодисперсного материала, образованного на стадии эмульгирования полиола, имеющего средний эквивалентный вес до 400, в (простом полиэфир)полиоле, имеющем эквивалентный вес 500-5000, при температуре 20-100°С, и последующего введения полиизоцианата в эмульсию. Заявленная композиция может транспортироваться в более концентрированном виде, может разбавляться на месте, а пенопласты, полученные с ее использованием, обладают хорошими характеристиками огнестойкости и легко регенерируются химически. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к полиольной композиции, используемой при получении пенополиуретанов. Данная композиция имеет вязкость 1500-25000 мПа·с при 25°С и содержит в количестве 1-80% масс., в расчете на всю полиольную композицию мелкодисперсный материал в дисперсном виде в полиоле, имеющем эквивалентный вес от 500 до 5000 и среднюю номинальную гидроксильную функциональность от 2 до 6, представляющем собой полиоксиэтиленполиоксипропиленполиол с содержанием оксиэтилена 15-49% масс, в расчете на общее количество присутствующих оксиалкиленовых групп, где 20-80% оксиэтиленовых групп располагается на конце полимерных цепей, причем мелкодисперсный материал содержит продукты взаимодействия полиола, имеющего эквивалентный вес до 400, и дифенилметандиизоцианата, необязательно, содержащего его гомологи, имеющие изоцианатную функциональность 3 или более, и/или модифицированные варианты таких полиизоцианатов. Описан также способ получения такой полиольной композиции и другая полиольная композиция, являющаяся смесью заявленной полиольной композиции и полиэфирполиола, имеющего средней эквивалентный вес 500 или более, иного, чем использованный для получения указанной выше композиции. Также описан способ получения эластичного пенополиуретана с использованием указанных выше полиольных композиций. Блочные (в виде плит) или формованные эластичные пенопласты, полученные с использованием таких полиольных композиций, обладают улучшенными воспринимающими нагрузку характеристиками, показывают хорошие характеристики огнестойкости, являются легкорегенерируемыми и не имеют внутренних дефектов. 4 н. и 6 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения пенополиуретана, включающему взаимодействие полиизоцианата и компонента, содержащего активный водород, включая воду и органический полиол, в присутствии аминной каталитической системы замедленного действия, содержащей реакционный продукт (а) одной или более карбоновых кислот, имеющих гидрокси- и/или галоген-функциональность, и (b) одной или более третаминомочевин, полученных путем взаимодействия мочевины и третичного алкиламина, причем стадия взаимодействия дополнительно содержит оловоорганическое соединение, выбранное из определенной группы соединений. Настоящее изобретение также относится к способу получения пенополиуретана, включающему стадию взаимодействия полиизоцианата и компонента, содержащего активный водород, включая воду и органический полиол, в присутствии аминной каталитической системы замедленного действия, содержащей реакционный продукт соединений (а) и (b), причем стадия взаимодействия дополнительно содержит взаимодействие оловоорганического соединения, выбранного из определенной группы соединений, а также к пенополиуретанам, полученным указанными выше способами. Использование в заявленных способах определенной аминной каталитической системы замедленного действия способствует улучшению текучести реакционной смеси и получению более открытых или с большей легкостью открытия пен, благодаря чему пены обладают меньшей усадкой. При этом использование такой каталитической системы, например, в технологии одностадийного вспенивания приводит к получению эластичных пенополиуретанов с высокой упругостью, имеющих улучшенные характеристики долговечности, такие как, например, усадка при сжатии при влажном старении. Главным применением пенополиуретанов, соответствующих заявленному изобретению, являются, например, автомобильные сидения, автомобильные подголовники и подлокотники и подушки мебели, автомобильные приборные панели и т.п. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к пенополиуретанам/полиизоциануратам, усиленным стеклянными волокнами, которые получают: 1) приведением в контакт: изоцианатного компонента, имеющего вязкость в диапазоне от 200 до 600 мПа·с, компонента на основе многоатомного спирта, содержащего первый многоатомный спирт, представляющий собой производное сорбита, второй многоатомный спирт типа простого полиэфира и третий многоатомный спирт, типа сложного полиэфира, причем вышеупомянутые многоатомные спирты имеют вязкость, находящуюся в диапазоне от 200 до 6000 мПа·с, в присутствии катализаторов, выбранных из солей олова, карбоксилатов калия и, в известных случаях, третичных аминов; физического и/или химического вспучивающего агента; эмульгатора и, в случае необходимости, замедлителя пламени, 2) пропиткой составом, полученным на стадии 1), упаковки стеклянных волокон и 3) вспениванием и отверждением вышеупомянутого состава таким образом, чтобы образовать усиленный пеноблок, содержащий упаковку стеклянных волокон. Полученный усиленный пеноблок имеет среднюю плотность, находящуюся в диапазоне от 115 до 135 кг/м ³, предпочтительно от 120 до 130 кг/м³ , более предпочтительно около 130 кг/м³ , и изоцианатное число в диапазоне от 100 до 180, предпочтительно, от 130 до 180. Описан также способ получения пенополиуретана/полиизоцианурата и применение его в теплоизоляции резервуаров, используемых для транспортировки сжиженного газа, в частности, резервуаров для перевозки сжиженного метана. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 ил.

Изобретение относится к графтполиолам сополимеров акрилонитрила и стирола с бимодальным распределением частиц по размерам и общим содержанием твердого вещества от 5 до 65 вес.%, которые содержат маленькие частицы с диаметром от 0,05 до 0,7 мкм и большие частицы с диаметром от 0,4 до 5,0 мкм, причем измеренные методом светорассеяния пики больших и маленьких частиц не перекрываются, и имеют общее количество твердого вещества с определенными размерами частиц, складывающееся из объемной доли маленьких частиц от 5 до 45% и объемной доли больших частиц от 95 до 55%, причем эти объемные доли дополняют друг друга до 100%, а также к способу их получения и к применению таких графтполиолов для получения полиуретанов. Использование заявленных графтполиолов положительно влияет на свойства вспенивания пенополиуретанов и повышает их жесткость. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 ил., 12 табл.

Изобретение относится к способу получения эластичного пенополиуретана и к эластичным пенополиуретанам. Описывается способ получения эластичного пенополиуретана, включающий взаимодействие при изоцианатном индексе от 70 до 130

1) 40-65 вес. частей полиизоцианатной композиции, содержащей a) 80-100 мас.% дифенилметандиизоцианатного (MDI) компонента, содержащего, в расчете на 100 весовых частей MDI-компонента: 1) 75-100 весовых частей дифенилметандиизоцианата, содержащего 15-75 весовых частей 4,4'-дифенилметандиизоцианата и 25-85 весовых частей 2,4'-MDI и 2,2'-MDI и/или жидкого производного такого дифенилметандиизоцианата, и 2) 0-25 весовых частей гомологов дифенилметандиизоцианатов с функциональностью по изоцианату 3 или более; и b) 20-0 мас.% толуолдиизоцианата;

2) 20-45 весовых частей простого полиэфирполиола со средним молекулярным весом 4500-10000, средней номинальной функциональностью 2-6, содержащего оксипропиленовые и необязательно оксиэтиленовые группы; где количество оксипропиленовых групп составляет не менее 70 мас.% в расчете на вес данного полиола;

3) 3-20 весовых частей простого полиэфирполиола со средним молекулярным весом 700-4000, средней номинальной функциональностью 2-6 и гидроксильным числом не более 225 мг KOH/г, содержащего оксиэтиленовые и необязательно оксипропиленовые группы; где количество оксиэтиленовых групп составляет, по меньшей мере, 70 мас.% в расчете на вес данного полиола; и

4) 2-6 весовых частей воды.

Описывается также эластичный пенополиуретан, содержащий образованный in situ материал в виде частиц размером 2- 20 мкм, содержащий мочевинные и уретановые группы, который трескается при разрыве пенопласта. Заявляемый пенополиуретан имеет плотность на уровне 5-80 кг/м ³. Изобретение может быть использовано в качестве амортизирующих материалов в мебельной и автомобильной промышленности, а также как упаковочный, звуко- и виброизолирующий материал. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к жестким пенополиуретанам, регулирующим энергию, которые демонстрируют как высокую степень регулирования энергии, так и высокую степень восстановления формы. Описывается жесткий пенополиуретан, представляющий собой продукт реакции одного или более ди- и/или полиизоцианата, имеющего NCO-индекс от 90 до 130, с полиольной композицией, содержащей а) полиольный компонент с номинальным числом функциональных групп не менее 2,5 и минимальной молекулярной массой 3000 Да, и б) 1-40 мас.% от общей массы полиола, полиольного компонента с номинальным числом функциональных групп от 3,0 до 6,0 и гидроксильньм числом от 160 до 800, причем указанная полиольная компонента содержит не менее 15 мас.% по отношению к общей массе пены, твердых полимерных виниловых частиц, в которых среднее соотношение стирола к акрилонитрилу составляет более единицы. Получаемый таким образом жесткий пенополиуретан характеризуется плотностью 30- 270 кг/м³, эффективностью поглощения энергии при сжатии 40% не менее 70%, степенью восстановления формы после сжатия 80% не менее 80% и фактором эффективности/восстановления не менее 150. Указанный регулирующий энергию, жесткий пенополиуретан может быть использован в изделиях для применения в пассажирских отделениях транспортных средств, для изготовления деталей салона и бамперов автомобилей. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения масло- и бензиноустойчивых (полимочевин)полиуретанов, имеющих структуру от ячеистой до плотной, с улучшенными физическими свойствами. Описывается способ получения указанных (полимочевин)полиуретанов взаимодействием реакционной смеси, состоящей из А1) индивидуального простого полиэфирполиола с гидроксильной функциональностью не менее 2 и молекулярной массой от 1000 до 8000, или смеси со средней гидроксильной функциональностью 2,02-2,95, состоящей из хотя бы одного простого полиэфирдиола с гидроксильным числом 10-115, и хотя бы одного простого полиэфиртриола с гидроксильным числом 12-56, который, возможно, содержит наполнители на основе стирол-акрилонитрильных сополимеров; А2) 5-30 мас.% сложного полиэфирполиола с молекулярной массой от 1000 до 6000, Б) полиизоцианатного компонента, В) удлинителя цепи и, при необходимости, Г) вспенивающего агента и Д) активаторов и других вспомогательных добавок, причём исходные вещества вводят во взаимодействие до достижения изоцианатного индекса 70-130. Получаемый таким способом (полимочевин)полиуретан характеризуется устойчивостью к набуханию в углеводородах, высокой микробной устойчивостью и сопротивлением истиранию и может быть использован для изготовления обувных подошв, роликов, колёс и шин. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к дисперсиям полиалкиленоксидполиолов, которые могут быть использованы для получения сверхмягкой полиуретановой пены. Описывается полученная in situ стабильная дисперсия полиолов, содержащая по меньшей мере два полиола, первый из которых имеет от 2 до 8 функциональных групп, и внутренний блок полиалкиленоксида с молекулярной массой не менее 700 Да и содержанием пропиленоксида не менее 65 вес.%. Внешний блок указанного первого полиола содержит не менее 50 вес.% этиленоксида, и доля внешнего блока составляет от 10 до 50 вес.% от общего веса первого полиола. Второй полиол указанной дисперсии имеет внешний блок, содержащий не менее 50 вес.% этиленоксида, и внутренний блок с высоким содержанием пропиленоксида и эквивалентным весом не более 300 Да. Кроме того, раскрывается полиуретановая пена, полученная вспениванием водой указанной дисперсии полиолов, и способ ее получения. Также раскрывается способ получения указанной дисперсии полиолов in situ в виде стабильной дисперсии жидкость в жидкости, а также способ получения указанной дисперсии полиолов в присутствии катализатора оксиалкилирования. Полученные таким способом пены обладают хорошей перерабатываемостью, тонкой структурой ячейки, плотностью 0,0261 г/см³, эластичностью 36%, прочностью 0,703 кг/см² и удлинением при разрыве 431%. 7 с. и 24 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения полиольной композиции, содержащей материал в виде частиц в диспергированной форме, причем количество материала в виде частиц равно 30-80 мас.% в расчете на всю композицию. Реакционно-способное по отношению к изоцианату соединение, содержащее множество гидроксильных групп, первичных аминогрупп и/или вторичных аминогрупп и имеющее эквивалентную массу вплоть до 400, эмульгируют в полиоле, имеющем эквивалентную массу 1000-5000 и среднюю номинальную гидроксильную функциональность 2-6, при температуре 60-100^оС и в условиях смешения при высоких сдвиговых нагрузках. Полиизоцианат постепенно добавляют к полученной таким образом эмульсии, выдерживая температуру в диапазоне 60-120^оС и сохраняя условия действия высоких сдвиговых нагрузок. Реакционную смесь, полученную после того, как будет добавлен весь полиизоцианат, оставляют взаимодействовать еще в течение 10 минут - 2 часов, выдерживая температуру в диапазоне 60-120^оС, перемешивание при высоких сдвиговых нагрузках прерывают. Возможно полиольную композицию, полученную таким образом, охлаждают до комнатной температуры. Также изобретение относится к полиольной композиции. Изобретение позволяет получить PIPA-полиолы с высоким содержанием материала в виде частиц, с низкой вязкостью и хорошей стабильностью. 2 с. и 6 з.п. ф-лы.