Конденсационные полимеры альдегидов или кетонов с двумя или более прочими мономерами, отнесенные по крайней мере к двум группам  ,8/00: ...и мономерами, содержащими водород, связанный с азотом – C08G 14/06

Изобретение относится к водорастворимой композиции смолы, способу получения такой композиции смолы, к применению композиции смолы в качестве связующего материала для нетканого волокнистого материала, в частности изоляционных материалов, и к способу получения такого изоляционного материала. Водорастворимая композиция смолы содержит смолу, которая является продуктом реакции альдегида, предпочтительно выбранного из группы, включающей формальдегид и (низший алкил (С1-С4)) моно- или диальдегидов или прекурсоров формальдегида, которые могут образовывать формальдегид непосредственно в композиции смолы, и гидроксильно-ароматического соединения, выбранного из группы, включающей замещенные или незамещенные моно- или полициклические фенолы, предпочтительно, из фенола, причем указанная композиция дополнительно содержит: аминосоединение, содержащее 2-6 аминогрупп, выбранное из группы, содержащей мочевину, дициандиамид и меламин, и где аминосоединение может также представлять собой смеси двух или более различных аминосоединений; и сахарный спирт. Смола имеет исходное молярное отношение альдегида к гидроксильно-ароматическому соединению от 2,3 до 5,5, отношение смолы к аминосоединению плюс сахарный спирт составляет от 45:55 до 70:30 массовых частей, отношение аминосоединения к смоле находится между 20:80 и 50:50 массовых частей, и отношение сахарного спирта к смоле плюс аминосоединение находится в интервале между 5:95 и 30:70 массовых частей. Сахарный спирт имеет температуру кипения выше, чем температура отверждения смолы. Технический результат - получение композиции смолы, имеющей хорошую сохраняемую водорастворимость и без аммиака, уменьшенные выбросы фенола и формальдегида в процессе отверждения и хорошее сохранение механических свойств отвержденной смолы, в частности, прочность во влажном состоянии. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к жидкой фенольной смоле, предназначенной для введения в рецептуру аппретирующего состава для минеральных волокон, способу получения такой смолы, аппретирующему составу на ее основе и применению такой смолы. Жидкая смола состоит, по существу, из феноло-формальдегидного и феноло-формальдегид-аминного конденсатов и имеет разбавляемость водой при 20°С, по меньшей мере, равную 1000%. Смола содержит свободного формальдегида 0,3% или менее, и содержит свободного фенола 0,5% или менее, причем содержания выражены по отношению к общей массе жидкости. Технический результат - получение и применение жидкой фенольной смолы с низким содержанием свободного формальдегида и свободного фенола. 5 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения жидкой смолы, жидкой фенольной смолы, ее применению для введения в рецептуру аппретирующего состава для минеральных волокон и к такому аппретирующему составу. Способ получения жидкой смолы, состоящей, по существу, из феноло-формальдегидного и феноло-формальдегид-аминного конденсатов, имеющей разбавляемость водой при 20°С, по меньшей мере, равную 1000% и содержащей свободного формальдегида 0,1% или менее от общей массы жидкости, включает осуществление реакции фенола с формальдегидом при молярном соотношении формальдегид/фенол больше 1 в присутствии основного катализатора, охлаждении реакционной смеси и введении в вышеупомянутую реакционную смесь во время охлаждения амина, который взаимодействует со свободными формальдегидом и фенолом по реакции Манниха. С момента введения амина охлаждение прекращают и поддерживают реакционную смесь при температуре введения в течение периода времени, варьирующегося в интервале от 10 до 120 минут. После охлаждения добавляют кислоту в количестве, достаточном для того, чтобы величина рН смолы составляла менее 7. Технический результат - получение и использование жидкой фенольной смолы с низким содержанием свободного формальдегида. 5 н. и 12 з.п. ф-лы.