Гомополимеры или сополимеры циклических соединений, не содержащих ненасыщенных алифатических радикалов в боковой цепи и содержащих одну или более углерод-углеродных двойных связей в карбоциклической системе: ..содержащих одну углерод-углеродную двойную связь – C08F 32/04

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C08 Органические высокомолекулярные соединения; их получение или химическая обработка; композиции на основе этих соединений
C08F Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
C08F 32/00 Гомополимеры или сополимеры циклических соединений, не содержащих ненасыщенных алифатических радикалов в боковой цепи и содержащих одну или более углерод-углеродных двойных связей в карбоциклической системе
C08F 32/04 ..содержащих одну углерод-углеродную двойную связь

Патенты в данной категории

СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ КАТАЛИЗАТОРА НА ОСНОВЕ КАТИОННОГО КОМПЛЕКСА НИКЕЛЯ ДЛЯ АДДИТИВНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ НОРБОРНЕНА

Изобретение относится к способу формирования высокоэффективного катализатора на основе катионного комплекса никеля для аддитивной полимеризации норборнена (NB). Одним из современных направлений в области аддитивной полимеризации норборнена является получение высокочистых полинорборненов для нужд оптоэлектроники, машиностроения и медицины. В связи с особенностями областей применения к полинорборненам предъявляют высокие требования по чистоте. Способ осуществляют путем формирования катализатора полимеризации норборнена на основе катионного комплекса, где в качестве комплекса используют комплекс никеля(О) Ni(COD)2 в сочетании с эфиратом трифторида бора(В) при соотношениях Ni:B, лежащих в диапазоне от 2 до 10, с последующим введением мономера. В зависимости от задачи реакцию проводят в толуоле при различных концентрациях никеля и соотношениях Ni:B:NB и при температурах от 0 до 50°С. Продуктом реакции является растворимый в циклогексане, толуоле, хлорбензоле, хлороформе полинорборнен. Способ позволяет снизить количество соединений бора в системе в 200 раз, при сохранении высокой активности катализатора. Технический результат - упрощение, удешевление, интенсификация способа получения полимера, повышение чистоты целевого продукта. 1 табл., 1 ил., 4 пр.

2448122
патент выдан:
опубликован: 20.04.2012
МЕТАЛЛОЦЕНОВЫЙ КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРА ЦИКЛООЛЕФИНОВ, ФОРМОВАННОЕ ИЗДЕЛИЕ И ПОЛИМЕРНЫЙ СПЛАВ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ, ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ, ОДИН ПОЛИМЕР ЦИКЛООЛЕФИНОВ

Сущность изобретения: металлоценовый катализатор для получения сополимера циклоолефинов представляет собой стерически жесткое металлоценовое соединение, содержащее в качестве лигандов по меньшей мере две замещенные или незамещенные циклопентадиенильные группы, связанные между собой через моноциклическую кольцевую систему, причем одна циклопентадиенильная группа анеллирована к моноциклической системе, и эта система лигандов отлична от 4-(5-3-алкилциклопентадиенил)-4,6,6-триметил-(5-2-алкил-4,5-тетрагидропенталена) и представляет собой соединение формулы (I), где М - металл группы IVб Периодической системы, R1 и R2 одинаковы или различны и означают атом галогена, алкил с 1-10 атомами углерода, или группу NR132, где R13 означает алкил с 1-10 атомами углерода, R3, R4, R5, R6, R7, R8 и R9 одинаковы или различны и означают атом водорода, алкил с 1-10 атомами углерода, или остаток -R13-SiR133-, где R13 имеет вышеуказанное значение, R10 - алкил с 1 - 20 атомами углерода, R11 и R12 одинаковы или различны и означают алкил с 1 - 20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, алкенил с 2-12 атомами углерода, n - целое число от 1 до 10. Описывается также способ получения сополимера циклоолефинов, формованное изделие и полимерный сплав, включающие по меньшей мере один полимер циклоолефинов. Технический результат - получение катализатора, с помощью которого возможно получение сополимера циклоолефинов с улучшенными физико-механическими свойствами, в особенности полиолефинов с повышенной прочностью на разрыв и повышенной прозрачностью, и, кроме того, более высокой активности полимеризации. 5 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

2154067
патент выдан:
опубликован: 10.08.2000
Наверх