Гомополимеры или сополимеры соединений, содержащих один или более ненасыщенных алифатических радикалов, каждый из которых содержит только одну углерод-углеродную двойную связь, и по меньшей мере один из них - концевую спиртовую, простую эфирную, альдегидную, кето-, ацетальную или кетальную группу – C08F 16/00

Данное изобретение относится к поливинилспиртовым нетканым пленкам и тканям и способу их получения. Нетканая воздухопроницаемая ткань или пленка содержит поливиниловый спирт и имеет по крайней мере один коалесцированный поверхностный слой, содержащий низкопористый поливиниловый спирт, и слой, состоящий по существу из волокнистого поливинилового спирта. Указанный коалесцированный слой более восприимчив к теплопередаче, чем указанный волокнистый слой. Способ селективной модификации поверхности поливинилспиртовой пленки или ткани осуществляется путем избирательного коалесцирования по крайней мере одной поверхности поливинилового спирта с помощью тепла и воды с образованием низкопористого поверхностного слоя, прикрепленного к слою немодифицированного поливинилового спирта. Пленка или ткань растворимы при повышенных температурах. Обеспечивается получение внешней поверхности поливинилспиртовой воздухопроницаемой ткани с неограниченно регулируемой пористойстью и восприимчивостью к теплопередаче, мгновенное растворение в воде с температурой 80-90^оС. 3 н. и 16 з. п. ф-лы, 8 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области ионного обмена. Описаны катионообменники, полученные сульфонированием суспензионных (бисерных) полимеризатов, состоящих из одного или нескольких винилароматических мономеров, дивинилбензола и от 0,2 до 20 вес.% простых виниловых эфиров. Предложен способ их получения. Изобретение обеспечивает получение сильнокислых катионообменников с высокой механической и осмотической стабильностью, а также высокой устойчивостью к окислению. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 пр.

Изобретение имеет отношение к способу получения фторполимера. Способ заключается в полимеризации фтормономера эмульсионной полимеризацией в присутствии катализатора полимеризации в водной среде, содержащей производное фторкарбоновой кислоты. Водная среда во время полимеризации имеет рН не более 4. Производное фторкарбоновой кислоты имеет не более 6 атомов углерода и, кроме того, имеет не более 3-х атомов кислорода простого эфира на молекулу. Производное фторкарбоновой кислоты является производным перфторкарбоновой кислоты. Технический результат - создание высокопроизводительного способа получения фторполимера эмульсионной полимеризацией фтормономера в присутствии катализатора полимеризации в водной среде, содержащей производное фторкарбоновой кислоты. 1 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к пленочным материалам. Способ включает растворение цианэтилового эфира поливинилового спирта в растворителе, формирование пленки поливом раствора на антиадгезионную подложку и высушивание. В качестве растворителя используют смесь диметилформамида с монометиловым эфиром этиленгликоля, взятых в соотношении (40-60):(60-40). Полученную пленку облучают ускоренными электронами при энергии 700 кэВ до получения дозы (50-200) кГр. Технический результат - пленочные материалы сочетают высокие значения диэлектрической проницаемости с оптической прозрачностью. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения полифтораллиловых эфиров, содержащих атомы галогена, отличные от фтора - ценных мономеров для синтеза разнообразных сополимеров, используемых в качестве уплотнительных материалов в различных областях техники, например, в авиационной технике, электронной промышленности. Способ заключается во взаимодействии фторангидридов полифторгалогенкарбоновых кислот с фторидом металла I группы в апротонном растворителе с последующим взаимодействием образующегося алкоксида металла с перфтораллилфторсульфатом. При этом процесс проводят в присутствии четвертичной фосфониевой соли общей формулы:

,

где Х-Cl, Br, I

n=1-10,

в количестве 0,01-0,05 моля на 1 моль фторида металла. Способ позволяет получать целевые продукты с высоким выходом. 2 табл.

Отверждаемые фторэластомеры, основанные на винилиденфториде VDF, имеющие Tg ниже -35°С и колличество концевых -COF групп ниже чем 0,05 ммоль/кг. Фторэластомеры содержат (А) от 1% до 99% мономера формулы CF₂=CFOCF₂OCF ₃ и (В) от 1% до 99% одного или более перфторированных сомономеров, имеющих по меньшей мере одну ненасыщенность этиленового типа. Причем указанные один или более сомономеров (В) содержат винилиденфторид (VDF) в количестве от 1% до 85% по отношению к полным молям мономеров. Изделия из фторэластомеров обладают улучшенной комбинацией механических свойств и остаточной деформацией при сжатии в широком пределе как низких, так и высоких температур. 5 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к перфторэластомерам, отверждаемым пероксидным способом. Перфторэластомеры имеют Tg ниже -10°С и количество концевых -COF групп ниже, чем 0.05 ммоль/кг. Перфторэластомеры содержат: (А) от 1 до 100% мономера формулы CF₂=CFOCF ₂OCF₃ и (В) от 0 до 100% одного или более перфторированных сомономеров, имеющих по меньшей мере одну ненасыщенность этиленового типа. Причем сомономер (В) является TFE, или смесь сомономеров (В) содержит TFE. Изделия из перфторэластомеров обладают улучшенными механическими свойствами и остаточной деформацией при сжатии и могут быть использованы при температуре ниже -10°С и до 300°С. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения простых полифторалкиловых эфиров формулы H(CF₂)_n CH₂OR (n=2, 4, 6; R=н-Pr, н-Bu, изо-Bu, н-С₅Н₁₁, изо-С ₅Н₁₁, н-С₆Н ₁₃, С₆Н₁₁(циклогексил), R_F (где R_F=H(CF ₂)_nCH₂, n=2, 4, 6, 8), Ph, ArCH₂ (где Ar=Ph, п-Cl-Ph, п-СН₃О-Ph, м-NO₂-Ph)) реакцией соответствующих спиртов или фенола с полифторалкилхлорсульфитами в присутствии растворителя при смешении реагентов при температуре -10 - -5°С. При этом спирты или фенол дозируют в раствор полифторалкилхлорсульфита в смеси с катализатором N,N-диметилформамидом при их мольном соотношении, равном 1:(1-1,1):(0,005-0,1) соответственно, реакцию ведут при 40-50°С в течение 4-6 ч, а выделяющиеся диоксид серы и хлористый водород отдувают инертным газом. Способ позволяет получить полифторалкиловые эфиры с высоким выходом и упростить процесс. 1 табл.

Описаны аморфные перфторированные (со)полимеры перфтордиоксолов формулы (IA):

где R _F равен R_F или OR_F, где R_F представляет собой линейный или разветвленный перфторалкильный радикал, имеющий 1-5 атомов углерода, предпочтительно R _F=OCF₃; X ₁ и Х₂ являются одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой F, CF₃ ; где содержание перфтордиоксола составляет 95% по молям, имея следующую комбинацию свойств: T _g, измеренная в соответствии с методом ASTM 3418 (DSC), от 180°С до 195°С, предпочтительно от 190°С до 192°С; характеристическая вязкость, измеренная при температуре 30°С в перфторгептане (Galden^® D80) в соответствии с методом ASTM D 2857-87, от 13 см ³/г до 100 см³/г. Также описан способ полимеризации с получением аморфных перфторированных (со)полимеров, осуществляющийся в эмульсии, суспензии или микроэмульсии; и применение аморфных перфторированных (со)полимеров. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описано применение аморфных перфторированных полимеров для получения прозрачных пленок, имеющих прозрачность более чем 50% при 157 нм, причем указанные перфторированные полимеры вообще не содержат ионных концевых групп, где указанные полимеры состоят из циклических единиц, полученных из перфтордиоксолов формулы

где R _F является равным R _F или OR_F, где R_F представляет собой линейный или разветвленный перфторалкильный радикал, имеющий 1-5 атомов углерода; Х₁ и Х₂, одинаковые или отличные друг от друга, представляют собой F, CF₃; причем указанные полимеры необязательно содержат единицы, полученные из перфторированных сомономеров, содержащих по крайней мере одну ненасыщенную связь этиленового типа, необязательно содержащих атомы кислорода; где циклические единицы указанных полимеров, полученные из перфтордиоксолов формулы (IA), составляют 95 мол.%. 7 з.п. ф-лы.

Описана отверждаемая смесь, состоящая из: (а) фторопласта, где отверждаемая смесь факультативно состоит из приблизительно 1-70% по весу из фторопласта и (б) фторэластомерной смолы, и фторопласт содержит азотсодержащий центр вулканизации, где, факультативно, мономер с азотсодержащим центром вулканизации представляет собой мономер с нитрилсодержащим центром вулканизации; где, факультативно, азотсодержащий центр вулканизации получают из (i) мономера с азотсодержащим центром вулканизации, который факультативно выбирают из группы, включающей мономеры с нитрилсодержащим центром вулканизации, мономеры с амидинсодержащим центром вулканизации и их соли, мономеры с имидатсодержащим центром вулканизации, и их комбинацию; или (ii) азотсодержащего агента переноса кинетической цепи; и элементов, полученных из фторированного мономера, где фторированный мономер факультативно выбирают из группы, включающей перфтороолефины, перфторвиниловые эфиры и комбинации этих веществ. Кроме того, описано отвержденное, формованное изделие, получаемое в результате отверждения такой смеси; а также смесь, представляющая собой (а) латекс, состоящий из частиц фторопласта, и (б) латекс, состоящий из частиц фторэластомерной смолы. Описанные изобретения имеют улучшенные свойства, в том числе более низкие показатели остаточной деформации при сжатии. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение описывает сополимер тетрафторэтилена, состоящий из звена, полученного из тетрафторэтилена, и звена, полученного из мономера, представленного как CF₂=CFOR ^f1R^f2 (где R^f1 представляет собой дифторметиленовую группу, перфтордиметиленовую группу или перфтортриметиленовую группу, a R^f2 представляет собой перфторциклоалкильную группу, которая может содержать атом кислорода группы простого эфира, причем входящий в состав R^f2 цикл является четырехчленным кольцом или пятичленным кольцом), где содержание звена, полученного из мономера, представленного как CF₂=CFOR ^f1R^f2, составляет от 0,005 до 0,5% (масс.). Также описан способ получения сополимера тетрафторэтилена, включающий проведение эмульсионной полимеризации тетрафторэтилена с мономером, представленным как CF₂=CFOR ^f1R^f2, в таких условиях, чтобы полимеризуемое количество мономера находилось в диапазоне от 0,005 до 0,5% (масс.); и добавление в реакционную систему регулятора степени полимеризации в количестве от 0,002 до 0,3% (масс.) в расчете на полное количество звеньев, полученных из тетрафторэтилена, в ядре и в оболочке, в момент завершения реакции, по меньшей мере, для 70% исходных мономеров. Также изобретением является тонко измельченный порошок, содержащий сополимер тетрафторэтилена, и продукт, полученный путем экструзии пасты на основе такого порошка. Предложенный сополимер тетрафторэтилена характеризуется превосходными свойствами, такими как превосходные экструдируемость пасты, термостойкость и прозрачность; его можно использовать при изготовлении труб, кабельных покрытий, материалов уплотнения, пористых пленок, фильтров и др. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к высокомолекулярному сшитому поливинилбутиралю, получаемому путем (само)сшивки при 20-280°С поливинилбутираля, содержащего соацетализированный, кислотофункционализированный альдегид, в качестве которого использована глиоксиловая кислота, причем содержание кислотофункционализированных ацетальных звеньев находится в пределах от 0,01 мас.% до 10,0 мас.% по отношению к общему содержанию подвергаемого сшивке полимера. Изобретение также относится к способу получения указанного поливинилбутираля термосшивкой при температурах массы в диапазоне от 80°С до 280°С в случае необходимости вместе, по меньшей мере, с одним пластификатором и к продукту, содержащему указанный поливинилбутираль, такому как формованное изделие, покрытие или пленка, которая используется для изготовления триплексов. Представленный поливинилбутираль является термопластичносшиваемым без необходимости добавления отдельных сшивающих агентов. Пленки, содержащие данный высокомолекулярный сшитый поливинилбутираль, обладают пониженным индексом текучести расплава, а покрытия обладают улучшенной устойчивостью к растворителям. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений, в частности к повышению термостабильности суспензионного поливинилхлорида и может быть использовано в химической промышленности. Поливинилхлорид получают путем суспензионной полимеризации винилхлорида в присутствии маслорастворимого инициатора и стабилизирующей системы, содержащей, в % от массы поливинилхлорида: 0,01 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола и 0,003-0,006 смеси оксиэтилированных алкилфенолов с длиной цепи С₇-С₁₀ и при необходимости 0,07-0,35 стеарата кальция, причем 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол подают в реакционную смесь до загрузки винилхлорида, а смесь оксиэтилированных алкилфенолов с длиной цепи С₇-С₁₀ и при необходимости стеарат кальция вводят в виде однородной суспензии, полученной смешением с водой, после падения давления на 0,05-0,1 МПа. Технический результат - получение поливинилхлорида с улучшенной термостабильностью и повышенной экологической и гигиенической безопасностью. 1 табл.

Использование: получение оптических материалов и полимерных соединений. Сущность: описан новый фторированный диен CF ₂=CF(CF₂)_nС(CF₃)ROCF=CF ₂ (где R представляет собой атом фтора или трифторметильную группу, а n представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 3) и способ его получения дегалогенированием различных соединений. Также описан полимер, мономером которого является вышеописанный фторированный диен. Далее заявленно оптическое предающее устройство, содержащее вышеописанный полимер и оптическое пластмассовое волокно, содержащее вышеописанный полимер. Технический результат: получение полимера, пригодного в качестве полимерного материала для оптики, обладающего высокой температурой стеклования. 5 н. и 5 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к фторэластомерам, включающим звенья в полимерной цепи, полученные из простых фторвиниловых эфиров формулы

CFX=CXOCF₂OR (I)

где R означает С₂-С₆ линейную, разветвленную или С₅-С₆ циклическую (пер)фторалкильную группу, или С₂-С₆ линейную, разветвленную (пер)фтороксиалкильную группу, содержащую от одного до трех атомов кислорода; когда R означает вышеуказанную фторалкильную или фтороксиалкильную группу, он может содержать от 1 до 2 атомов, одинаковых либо отличающихся друг от друга, которые выбирают из группы, включающей: Н, Cl, Br, I; X=F, Н. 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к простым фторвиниловым эфирам, имеющим следующую формулу: CFX=CXOCF₂OR (I), где R означает С₂-С₆ линейную, разветвленную или C ₅-C₆ циклическую (пер)фторалкильную группу, или С₂-С₆ линейную, разветвленную (пер)фтороксиалкильную группу, содержащую от одного до трех атомов кислорода; когда R означает вышеуказанную фторалкильную или фтороксиалкильную группу, он может содержать от 1 до 2 атомов, одинаковых либо отличающихся друг от друга, которые выбирают из группы, включающей: Н, Cl, Br, I; X=F, Н. Также изобретение относится к гомополимерам, получаемым полимеризацией простых фторвиниловых эфиров формулы (I), или к сополимерам, получаемым полимеризацией простых фторвиниловых эфиров формулы (I), по меньшей мере, с еще одним способным к полимеризации мономером. Изобретение также относится к способу синтеза простых (пер)фторвиниловых эфиров формулы (I), включающему начальное взаимодействие гипофторита с фторированным олефином формулы R₁R₂C=CR₃R₄ с образованием промежуточного гипофторита F-CR₁R ₂-CR₃R₄-OCF₂OF, последующее взаимодействие указанного соединения со вторым фторированным олефином формулы R₅R₆С=CR₇R ₈ с образованием промежуточного F-CR₁R₂ -CR₃R₄-OCF₂O-CR₅ R₆-CR₇R₈-F, который при последующем дегалоидировании или дегидрогалоидировании приводит к получению новых простых перфторвиниловых эфиров формулы (I). А также изобретение относится к способу получения промежуточных соединений формулы (VIII): F - CR^A ₁R^A ₂ - CR^A ₃R^A ₄ - OCF ₂O - CR^A ₅R^A ₆ - CR^A ₇R^A ₈ - F, по которому гипофторит формулы X₁X₂ C(OF)₂, где X₁ и X₂ означают F, и два фторалкена формулы R^А ₁R^А ₂C=CR^А ₃R^А ₄ и R^А ₅R^А ₆С=CR^А ₇R^А ₈ , реагируют по стадиям а) и b), при этом R^A ₁ -R^A ₈, одинаковые или различные, означают F, H, Cl, Br, I, -CF₂OSO₂F, -SO ₂F, -COF, C₁-C₅- линейную или разветвленную перфторалкильную или оксиперфторалкильную группу. 4 н. и 14 з.п.ф-лы.