Получение полисахаридов, не отнесенных к группам  ,1/00: .циклодекстрин, его производные – C08B 37/16

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C08 Органические высокомолекулярные соединения; их получение или химическая обработка; композиции на основе этих соединений
C08B Полисахариды; их производные
C08B 37/00 Получение полисахаридов, не отнесенных к группам  1/00
C08B 37/16 .циклодекстрин; его производные

Патенты в данной категории

НАПРАВЛЕННО ВВОДИМЫЕ В МИТОХОНДРИИ ПРОИЗВОДНЫЕ УБИХИНОНА В КАЧЕСТВЕ АНТИОКСИДАНТОВ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТРЕССА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ

Изобретение относится к новому химически стабильному антиоксидантному соединению, содержащему липофильный катионный фрагмент, связанный соединяющим фрагментом с молекулой антиоксиданта, и анионный компонент для указанного катионного фрагмента, где антиоксидантное соединение представляет собой митохинон, выбранный из: 10-(6'-убихинонил)пропилтрифенилфосфония, 10-(6'-убихинонил)пентилтрифенилфосфония, 10-(6'-убихинонил)децилтрифенилфосфония и 10-(6'-убихинонил)пентадецилтрифенилфосфония, имеющий общую формулу I:

2487880
патент выдан:
опубликован: 20.07.2013
КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС -ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ПРОИЗВОДНЫМ 5-ГИДРОКСИ-4-АМИНОМЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСИЛ(ИЛИ ЦИКЛОГЕПТИЛ)-3-АЛКОКСИКАРБОНИЛИНДОЛА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к новому клатратному комплексу (соединению включения) -циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола: -циклодекстрин от 1:1 до 1:5, предпочтительно, при соотношения от 1:1 до 1:3. общей формулы (I): где Х означает - водород, хлор, йод, n=1 или 2, R3-C1-C3 алкил, ALK означает C1-C6 алкильную группу, R 1, R2 независимо выбираются из C1 -C4-алкила, преимущественно метила, или R1 и R2 вместе с атомом азота (т.е. группа -NR1 R2) означает группы, соответствующие формулам:

в которых Bn - бензил, a Ph - фенил, при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола: -циклодекстрин от 1:1 до 1:5, преимущественно от 1:1 до 1:3, особенно предпочтительно, при соотношении 1:2. Клатратный комплекс может представлять собой наночастицы с размером менее 100 нм. Предпочтительны клатратные комплексы, в которых производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола представляет собой этиловый эфир 1- циклогсксил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-карбоновой кислоты. Новые клатратные комплексы обладают противовирусным действием и проявляют высокую активность против вирусов гриппа. Изобретение также включает фармацевтическую композицию и лекарственное средство на основе клатратных комплексов. Кроме того, изобретение относится к жидкофазному и твердофазному синтезу клатратных комплексов. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл., 8 ил.

2464042
патент выдан:
опубликован: 20.10.2012
КЛАТРАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИНА С 1-{[6-БРОМ-1-МЕТИЛ-5-МЕТОКСИ-2-ФЕНИЛТИОМЕТИЛ-1-Н-ИНДОЛ-3-ИЛ]КАРБОНИЛ}-4-БЕНЗИЛПИПЕРАЗИНОМ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к новому клатратному комплексу -циклодекстрина с 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-H-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазином формулы (I):

2448120
патент выдан:
опубликован: 20.04.2012
СПОСОБ УСИЛЕНИЯ АНТИАГРЕГАНТНОЙ АКТИВНОСТИ

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к экспериментальной фармакологии, в частности к способу усиления антиагрегантной активности в отношении тромбоцитов плазмы крови. Способ усиления антиагрегантной активности в эксперименте включает использование химического соединения, представляющего собой конъюгат бета-циклодекстрина с ацетилсалициловой кислотой. Технический результат - расширение арсенала средств для увеличения антиагрегантной активности. 1 табл.

2440370
патент выдан:
опубликован: 20.01.2012
КОМПЛЕКСЫ С ВКЛЮЧЕНИЕМ ЦИКЛОДЕКСТРИНА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Способ получения комплекса с включением циклодекстрина может включать сухое смешивание циклодекстрина и гидроколлоида для образования сухой смеси и смешивание растворителя и гостя с сухой смесью для образования комплекса с включением циклодекстрина. В некоторых вариантах осуществления способ получения комплекса с включением циклодекстрина может включать смешивание циклодекстрина и гидроколлоида для образования первой смеси, смешивание первой смеси с растворителем для образования второй смеси и смешивание гостя со второй смесью для образования третьей смеси. 6 н. и 35 з.п. ф-лы, 2 ил.

2362785
патент выдан:
опубликован: 27.07.2009
КОМПЛЕКС ВКЛЮЧЕНИЯ ЦИКЛОДЕКСТРИНА С УКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ

Настоящее изобретение относится к сухому кристаллическому комплексу включения - или -циклодекстрина с уксусной кислотой, причем молярное соотношение циклодекстрина к кислоте в комплексе составляет 1:1, полученному при введении концентрированного водного раствора циклодекстрина, нагретого до температуры кипения, в ледяную уксусную кислоту при комнатной температуре с последующим отделением кристаллического осадка и его сушкой. Комплекс - или -циклодекстрина с уксусной кислотой стабилен в сухом состоянии, но при его растворении в воде распадается на составляющие, при этом полученный раствор приобретает свойства разбавленной уксусной кислоты, что позволяет использовать его в качестве вкусовой добавки в пищевых концентратах, в качестве консерванта, регулятора кислотности растворов, а также в биохимии и аналитической химии в качестве буферного компонента. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

2339649
патент выдан:
опубликован: 27.11.2008
ПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ ЦИКЛОДЕКСТРИНА ДЛЯ ДОСТАВКИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ

Изобретение относится к циклодекстринсодержащим полимерным соединениям, являющимся носителями для доставки терапевтических средств, и фармацевтическим препаратам на их основе. Изобретение также относится к способу лечения субъектов введением терапевтически эффективного количества предложенного циклодекстринсодержащего полимерного соединения. Предложенные циклодекстринсодержащие полимеры улучшают стабильность лекарства, повышают его растворимость, а также снижают токсичность терапевтических средств при применении in vivo. Кроме того, путем выбора различных линкерных групп и целевых лигандов этих полимеров можно осуществлять регулируемую доставку терапевтических агентов. 7 н. и 49 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл.

2332425
патент выдан:
опубликован: 27.08.2008
КОМПЛЕКС ВКЛЮЧЕНИЯ ЭЛЕМЕНТНОЙ СЕРЫ С ЦИКЛОДЕКСТРИНОМ

Комплекс включения циклодекстринов с элементной серой, который может быть использован в качестве биологически активного соединения для медицинского, ветеринарного и сельскохозяйственного назначения, может быть получен с помощью различных гомологов циклодекстринов, например бета- и гамма-циклодекстринов, а также гидроксипропилированных форм гамма- и бета-циклодекстринов. Технический результат заключается в возможности дальнейшего приготовления истинных растворов элементной серы в воде с концентрацией до 250-300 мг/литр. 6 з.п. ф-лы.

2321598
патент выдан:
опубликован: 10.04.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММОБИЛИЗОВАННОГО БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИНА

Описан способ получения иммобилизованного -циклодекстрина, включающий предобработку органического и неорганического сорбентов - поливинилового спирта и сорбента на основе кремнезема глутаровым альдегидом для введения в их молекулы альдегидных групп, промывку водой и диметилсульфоксидом на стеклянном пористом фильтре, сушку на стеклянном пористом фильтре, внесение полученных сорбентов в раствор диметилсульфоксида, содержащего растворенный в нем -циклодекстрин, при соотношении сорбент : -циклодекстрин : диметилсульфоксид 1:0,4-2,0:10, перемешивание полученной суспензии при температуре 25-70°С в течение 30-180 минут, промывание и сушку. Способ позволяет получать нерастворимый сорбент с иммобилизованным -циклодекстрином, используемый для удаления холестерина или его производных.

2295539
патент выдан:
опубликован: 20.03.2007
ПРОИЗВОДНЫЕ 6-МЕРКАПТОЦИКЛОДЕКСТРИНА: РЕВЕРСИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ ДЛЯ ИНДУЦИРОВАННОЙ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ НЕЙРОМЫШЕЧНОЙ БЛОКАДЫ

Описано производное 6-меркаптоциклодекстрина, имеющее общую формулу I

2260013
патент выдан:
опубликован: 10.09.2005
ЛИНЕЙНЫЕ СОПОЛИМЕРЫ ЦИКЛОДЕКСТРИНА

Изобретение относится к линейным сополимерам циклодекстрина и окисленного циклодекстрина, которые могут использоваться в качестве носителя доставки различных терапевтических средств. Водорастворимый линейный сополимер циклодекстрина, который получен способом, включающим: а) получение, по крайней мере, одного предшественника циклодекстринового мономера, позволяющего проводить полимеризацию только в двух положениях; б) взаимодействие предшественника циклодекстринового мономера с соединением, содержащим две функциональные группы, через которые может быть осуществлено связывание предшественников циклодекстринового мономера, в результате чего получают водорастворимый линейный циклодекстриновый сополимер, включающий повторяющиеся элементарные звенья формулы Ia, Ib. Сополимер циклодекстрина, содержаший циклодекстриновые фрагменты в качестве составной части его главной цепи полимера, включающий повторяющиеся элементарные звенья формулы Ia, Ib. Терапевтическая композиция включает вышеуказанный сополимер и эффективное количество терапевтического агента. Композиция включает а) первый сополимер, где по меньшей мере один циклодекстриновый фрагмент или мономер оксидирован, и (б) второй сополимер циклодекстрина, включающий циклодекстриновые фрагменты, как составную часть его главной полимерной цепи. Терапевтическая композиция включает вышеуказанную циклодекстриновую композицию и эффективное количество терапевтического агента. Способ доставки терапевтического агента пациенту включает введение пациенту терапевтически эффективного количества вышеуказанных терапевтических композиций. Изобретение позволяет получить сополимеры, которые могут применяться в качестве носителя доставки лекарственного средства и которые могут высвобождать это средство в ответ на специфическое биологической разложение. 14 с. и 36 з.п. ф-лы, 2 табл.

2243236
патент выдан:
опубликован: 27.12.2004
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ПЛАТИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Описывается новое комплексное соединение платины формулы I, где Х представляет атом галогена, В представляет независимо гидроксильную группу или карбоксилатную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, и А представляет группу -NH2-R, где R является трициклическим углеводородным фрагментом, содержащим 10-14 атомов углерода, которая может быть необязательно замещена в трициклическом кольце одной или двумя алкильной группой(ами), каждая содержащая 1-4 атомов углерода, комплекс включения указанного комплекса платины с бета- или гамма-циклодекстрином, который может быть необязательно замещен гидроксиалкильными группами, содержащими 1-6 атомов углерода, способ получения комплексного соединения формулы I, основанный на окислении комплекса двухвалентной платины формулы II перекисью водорода и необязательном замещении гидроксильных групп в полученном продукте карбоксилатными группами при действии ацилирующего агента, и фармацевтическая композиция. Раскрытые комплексы можно использовать как таковые или в качестве части фармацевтической композиции при лечении онкологических заболеваний. 5 с. и 3 з.п. ф-лы, 12 табл.

2200164
патент выдан:
опубликован: 10.03.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРА В ВОДНОЙ СИСТЕМЕ, СОПОЛИМЕР, КОМПЛЕКС И РЕАКЦИОННАЯ СМЕСЬ

Описывается способ получения в водной системе полимера, содержащего в виде полимерных звеньев по меньшей мере один мономер с низкой водорастворимостью, включающий в себя стадии: (а) приготовления комплекса по меньшей мере одного мономера, проявляющего низкую растворимость в воде, с макромолекулярным органическим соединением, имеющим гидрофобную полость, путем смешения в водной среде вышеупомянутого макромолекулярного соединения, имеющего гидрофобную полость с по меньшей мере одним вышеупомянутым мономером, проявляющим низкую растворимость в воде, который используют индивидуально или в смеси с мономерами, обладающими высокой водорастворимостью, и (б) полимеризации в водной системе примерно от 0,1 до 100 вес. % указанного мономера (от общего веса полимера) указанного связанного в комплексе мономера, проявляющего низкую растворимость в воде, с примерно 0-99,9 вес. % (от общего веса полимера) по крайней мере одного мономера, обладающего высокой растворимостью в воде. Также описаны сополимер, получаемый этим способом, комплекс и реакционная смесь. Способ позволяет проводить полимеризацию без добавления органического растворителя или больших количеств поверхностно-активных веществ. 4 с. и 7 з. п. ф-лы, 11 табл.
2177953
патент выдан:
опубликован: 10.01.2002
ЭФИРЫ ОКТА-4,5-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ФТАЛОЦИАНИНА КОБАЛЬТА, ИХ КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ С ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЕВЫМ ЭФИРОМ - ЦИКЛОДЕКСТРИНА И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА

Изобретение относится к органической химии, а также к медицине, а именно касается веществ, используемых в сочетании с аскорбиновой кислотой для терапии злокачественных новообразований (бинарная каталитическая "темновая" терапия злокачественных новообразований) и способа подавления опухолевого роста. Описываются эфиры окта-4,5-карбокси фталоцианина кобальта общей формулы I, где R-CH3O[CH2CH2O]n или HO[CH2CH2O]n, n = 3 - 7, а также их комплексы включения с пропиленгликолевым эфиром -циклодекстрина, и способ подавления опухолевого роста с использованием этих соединений и биогенного восстановителя аскорбиновой кислоты. Применение предложенных соединений обеспечивает стойкое биологически значимое торможение роста опухоли и значительное увеличение средней продолжительности жизни мышей с перевивными злокачественными опухолями различного генеза. 3 с.п. ф-лы, 4 табл.
2172319
патент выдан:
опубликован: 20.08.2001
СОЛЬ НИМЕСУЛИДА И L-ЛИЗИНА, РАСТВОРИМАЯ В ВОДЕ, СПОСОБ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ, КОМПОЗИЦИИ НА ЕЕ ОСНОВЕ, ВОДНЫЙ РАСТВОР СОЛИ НИМЕСУЛИДА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Заявлены растворимая в воде соль нимесулида и L-лизина, образованная как продукт реакции нимесулида и L-лизина, обладающая противовоспалительной активностью, способ ее приготовления растворением нимесулида и L-лизина в метаноле с последующим отделением образовавшейся соли от метанола фильтрацией и/или концентрированием при помощи испарения. Предложены также композиции, обладающие противовоспалительной активностью, на основе нимесулида с циклодекстрином. Описаны водный раствор соли нимесулида и фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительной активностью. 8 с. и 9 з.п. ф-лы, 8 табл., 28 ил.
2151764
патент выдан:
опубликован: 27.06.2000
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ГИДРОХЛОРИДОМ РАНИТИДИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОСТАВЫ

Изобретение относится к новым кристаллическим комплексным соединениям -, - и/или -циклодекстрина с гидрохлоридом ранитидина при молярном соотношении указанных компонентов от 1:1 до 2:1. Новые комплексные соединения получают из водных растворов или водных суспензий гидрохлорида ранитидина и циклодекстрина путем удаления воды. Фармацевтические составы содержат в качестве действующего начала комплексные соединения гидрохлорида ранитидина с -, - и/или - циклодекстрином и другие обычно используемые ингредиенты и/или добавки. Новые соединения могут быть использованы в качестве антигистаминного средства для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, а также для лечения избыточной кислотности желудочного сока. 3 с. и 4 з.п.ф-лы, 3 ил., 2 табл.
2143896
патент выдан:
опубликован: 10.01.2000
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ N-МОРФОЛИНО-N-НИТРОЗОАМИНОАЦЕТОНИТРИЛА И ЦИКЛОДЕКСТРИНА ИЛИ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛОДЕКСТРИНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЖИВЫЕ КЛЕТКИ ОКИСЬЮ АЗОТА

Описываются новые комплексы включения N-морфолино-N-нитрозоаминоацетонитрила и циклодекстрина, или гидроксипропилированного циклодекстрина, или метилированного циклодекстрина, содержащие 5-15% N-морфолино-N-нитрозоаминоацетонитрила и дополнительно содержащие в качестве катализатора или стабилизатора ионы в виде аммонийной соли или соли щелочного металла, указанного комплекса, стабильные в твердом состоянии, и выделяют окись азота при комнатной температуре при растворении в воде или в водных системах. Описывается способ их получения, фармацевтическая композиция на основе вышеуказанных комплексов, обладающая свойством выделить окись азота, и способ воздействия на живые клетки окисью азота. Окись азота участвует во многих важных процессах биорегуляции. 4 с. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил, 4 табл.
2136698
патент выдан:
опубликован: 10.09.1999
ВОДОРАСТВОРЕННЫЙ КОМПЛЕКС ВКЛЮЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ БЕНЗОТИОФЕНА С ВОДОРАСТВОРИМЫМ ЦИКЛОДЕКСТРИНОМ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Описывается новый водорастворенный комплекс включения, содержащий соединение формулы (I), где R1 и R3 каждый независимо - водород, C1-C4 алкил, -СО-(С1-C6 алкил) или -СО-Аr, в котором Аr необязательно замещенный фенил; R2 выбран из группы, содержащей пирролидино, гексаметиленимино и пиперидино, или его соль и водорастворимый циклодекстрин в концентрации 10-50% (масса/объем). Кроме того описываются фармацевтические композиции таких комплексов включения и способы применения этих комплексов для ингибирования усыхания кости и уменьшения сывороточного холестерина у млекопитающих. 3 с. и 6 з.п.ф-лы.
2135176
патент выдан:
опубликован: 27.08.1999
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ СОЛЕЙ НИМЕЗУЛИДА С ЦИКЛОДЕКСТРИНАМИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ И АНАЛГЕЗИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ

Комплексы включения солей щелочных и щелочноземельных металлов нимезулида общей формулы I,



где А - ион щелочного и щелочноземельного металла с циклодекстрином или алкил- или гидроксиалкилпроизводными циклодекстрина при молярном отношении вышеуказанной соли к циклодекстрину или его производному, равном 1: 1 -1: 2 соответственно. Фармацевтический препарат, содержащий в качестве активного ингредиента соединение формулы I, обладает противовоспалительным и аналгезирующим действием. 3 с. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.
2129564
патент выдан:
опубликован: 27.04.1999
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ ИТРАКОНАЗОЛА ИЛИ САПЕРКОНАЗОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ КОМПЛЕКСЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к стериозомерным формам итраконазола (Х=Сl) и саперконазола (Х= F), которые могут быть представлены формулой цис-(I), приведенной в тексте описания, их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солевым формам, способам получения указанных стереоизомерных форм, их комплексам с производными циклодекстрина и фармацевтической композиции, содержащим вышеуказанные комплексы, обладающей антигрибковой активностью. 4 с. и 4 з.п.ф-лы.
2127733
патент выдан:
опубликован: 20.03.1999
ОЧИЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОАЛКИЛЬНЫХ ЭФИРОВ ЦИКЛОДЕКСТРИНА ИЛИ ИХ СМЕСЬ, КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Описаны очищенные производные сульфоалкильных эфиров циклодекстрина или их смесь, где производное циклодекстрина имеет формулу, приведенную в тексте описания, где n=4,5,6, R1-R9-каждый независимо означает O- или O-(C2-6 алкилен)-SO-3 и по меньшей мере один из R1 и R2 является независимо указанной O-(C2-6 алкилен)-SO-3; и S1-S9 являются, каждый независимо, фармацевтически приемлемым катионом. Указанные производные содержат от 1 до 3n+6 C2-6 сульфоалкильных групп на 1 молекулу циклодекстрина, а содержание недереватизированного циклодекстрина превышает 5 мас.%, но менее 50 мас.%. Описан также клатратный комплекс циклодестрина с лекарственным веществом и фармацевтическая композиция для орального применения. 3 с. и 45 з.п.ф-лы, 8 табл., 13 ил.
2113442
патент выдан:
опубликован: 20.06.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛЬНЫХ В КИСЛОЙ СРЕДЕ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗИМИДАЗОЛА

Изобретение относится к способу получения оральных лекарств с энтеросолюбильным покрытием, которые содержат нестабильное в кислой среде соединение, в частности, к оральному лекарству с энтеросолюбильным покрытием, полученному в форме стабильных в кислой среде стандартных доз в виде комплекса включения, полученного реакцией производного бензимидазола - нестабильного в кислой среде соединения - с циклодекстрином в щелочном растворе. 1 с. и 7 з.п. ф-лы, 25 табл.
2105773
патент выдан:
опубликован: 27.02.1998
ПРОИЗВОДНЫЕ -, - И/ИЛИ - ЦИКЛОДЕКСТРИНОВ И КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ - ЦИАНАКРИЛАТОВ

Использование: получение ускорителей схватывания клеевых веществ, а также клеевых композиций на основе -цианакрилатов. Сущность изобретения: производные -, - и/или -циклододекстринов общей формулы I, приведенной в описании, где, по меньшей мере, один из радикалов R, R1 и R2 означает арилкарбамоил и/или триметилсилил, а другие радикалы означают водород, а n-число 6,7 или 8, в качестве ускорителя схватывания клеевых веществ. Клеевая композиция содержит, мас.%: стабилизированный этил-2-цианакрилат (99,5-99,95), по меньшей мере, одно производное -, - и/или -циклододекстринов (остальное). 2 с.п. ф-лы, 8 табл.
2099355
патент выдан:
опубликован: 20.12.1997
ОЧИЩЕННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ЦИКЛОДЕКСТРИНА, КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС ОЧИЩЕННОГО ПРОИЗВОДНОГО ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Использование: получение фармацевтических композиций на основе производных циклодекстрина. Сущность изобретения: очищенное производное циклодекстрина - сульфоалкильный простой эфир циклодекстрина; клатратный комплекс указанного производного циклодекстрина с лекарственным средством, характеризующийся молярным соотношением от 10:1 до 1:10; фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и вышеуказанный клатратный комплекс в количестве 1-750 мг на дозу. 2 с.и 1 з.п.ф-лы, 6 табл., 14 ил.
2099354
патент выдан:
опубликован: 20.12.1997
Наверх