Получение простых эфиров целлюлозы – C08B 11/00

Изобретение относится к получению низковязкой натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, которую используют в качестве агента стабилизации буровых растворов в нефте- и газодобывающих производствах. Измельченную целлюлозу обрабатывают в реакторе раствором NaOH в присутствии в реакционной смеси арабиногалактана. Полученную щелочную целлюлозу обрабатывают монохлоруксусной кислотой, ее натриевой солью или их смесью, с получением карбоксиметилцеллюлозы, которую выгружают, сушат и измельчают. Способ позволяет упростить процесс получения карбоксиметилцеллюлозы, снизить расход щелочи и обеспечить возможность регулирования степени замещения и вязкости, без изменения режима процесса. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области получения высокомолекулярных соединений и предназначено для получения целлюлозы, используемой в качестве сырья в химической промышленности, а также в текстильной, бумажной, строительной и других отраслях, и для получения карбоксиметилцеллюлозы, используемой в качестве стабилизатора растворов при бурении нефтяных и газовых скважин, в горно-химической промышленности, в качестве антиресорбентов в составе синтетических моющих средств, а также в других отраслях промышленности. Способ получения целлюлозы включает использование недревесного растительного сырья (Мискантус, солому и плодовые оболочки злаковых культур) с содержанием нативной целлюлозы не более 50%. Сырье промывают водой при 40-70°С и атмосферном давлении в течение 0,5-4 ч. Осуществляют делигнификацию водным раствором азотной кислоты концентрацией 2-8%, обработку при температуре 90-95°С в течение 4-20 ч. Отделяют твердую фазу. Обрабатывают водным раствором едкого натра концентрацией 1-4% при температуре 60-95°С в течение 1-6 ч. Полученную целлюлозу фильтруют, промывают водой и снижают ее влагосодержание. Изобретение также относится к способу получения карбоксиметилцеллюлозы. Осуществляют активацию полученной выше целлюлозы водным раствором едкого натра при температуре 10-20°С в течение 20-40 мин. Далее осуществляют этерификацию натриевой солью монохлоруксусной кислоты при температуре 10-20°С в течение 20-40 мин при перемешивании и последующую выдержку реакционной массы без перемешивания при сохранении температурного режима в течение 1-3 ч. Затем реакционную массу оставляют вызревать в течение 1-2 ч при температуре 60-80°С. Осуществляют последующую сушку при температуре 60-80°С. Изобретение позволяет повысить технологичность получения целлюлозы и карбоксиметилцеллюлозы. Одновременно повышается качество целевого продукта при получении карбоксиметилцеллюлозы за счет увеличения ее степени полимеризации и возможности использования полученной целлюлозы, как товарного продукта. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к способу карбоксиметилирования торфа с получением карбоксиметиловых эфиров торфа для использования их в качестве гуминовых ростостимулирующих препаратов и поверхностно-активных веществ, в частности буровых и флотационных реагентов. Торф обрабатывают раствором гидроксида натрия в изопропиловом спирте в течение 1-6 ч при 50-100°C. Затем его обрабатывают монохлоруксусной кислотой в течение 1-6 ч при 50-100°C. Полученный продукт обладает хорошей растворимостью в воде и водно-щелочных растворах. Способ позволяет уменьшить температуры щелочной обработки лигноуглеводного материала и расширить сырьевую базу для получения гуминсодержащих продуктов. 4 табл., 6 пр.

Изобретение относится к новым веществам для покрытий офсетных печатных форм и к покрывающему раствору офсетной печатной формы, содержащему указанные вещества. Описывается полимеризуемая соль иодония, включающая положительно заряженный атом иода, к которому присоединены два арильных кольца и отрицательно заряженный противоион, и по меньшей мере один заместитель, содержащий группу уретана и/или мочевины, присоединенную по меньшей мере к одному из указанных арильных колец, причем указанный заместитель содержит по меньшей мере одну функциональную группу, способную к катионной или радикальной полимеризации. Описывается также сополимер ацеталя поливинилового спирта, содержащий по меньшей мере одну функциональную группу, способную к катионной или радикальной полимеризации, предпочтительно, виниловый эфир, алкокси-метилакриламид или алкоксиметакриламид. Описывается также полимерное связующее для покрытий офсетной печатной формы ряда ацеталя поливинилового спирта, ряда эфира целлюлозы и связующее на основе мономеров, каждое из которых содержит по меньшей мере одну функциональную группу, способную к катионной или радикальной полимеризации. Описывается также покрывающий раствор офсетной печатной формы, включающий указанную полимеризуемую соль иодония, указанный сополимер ацеталя поливинилового спирта и связующее из указанного ряда. Изобретение обеспечивает повышение качества изображения высокого разрешения при многократном использовании печатной формы. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 25 ил., 21 пр.

Изобретение относится к способу получения карбоксиметиловых эфиров лигноуглеводных материалов для использования в качестве реагентов для бурения нефтяных и газовых скважин, в строительной индустрии, в качестве химических реагентов при флотации, в горноперерабатывающей промышленности. Лигноуглеводный материал обрабатывают водным раствором, содержащим 24,5% уксусной кислоты, 6,5% пероксида водорода и 2% серной кислоты при 100°С при жидкостном модуле (2-20) и выдерживают в течение 15-90 мин. Обработанный твердый продукт промывают дистиллированной водой и проводят щелочную обработку в мольном соотношении ОН-группы ЛУМ : NaOH, равном 1:1, при температуре 60°С и продолжительности 120 мин. Затем добавляют монохлорацетат натрия в мольном соотношении ОН-группы ЛУМ : ClCH₂COONa, равном 1:0,5, и выдерживают в течение 15-120 мин при температуре 25-80°С. Полученный продукт отмывают подкисленным минеральной кислотой этанолом и высушивают на воздухе. Способ позволяет получить продукт, характеризующийся высоким содержанием карбоксиметильных групп и высокой вязкостью растворов. 4 табл.

Изобретение относится к химической модификации лигноуглеводного материала и предназначено для получения карбоксиметилового эфира лигноуглеводного материала. Лигноуглеводный материал обрабатывают гидроксидом натрия (NaOH) в мольном соотношении ОН-группы ЛУМ : NaOH, равном 1:1, при температуре 60°С и продолжительности 120 мин. Добавляют монохлорацетат натрия в мольном соотношении ОН-группы ЛУМ : ClCH₂COONa, равном 1:0,5, и трихлоруксусную кислоту (Сl₃СНСООН) в мольном соотношении ОН-группы ЛУМ : Сl₃СНСООН, равном 1:(0,025-0,6). Реакционную смесь выдерживают в течение 60 мин при температуре 60°С. Полученный продукт отмывают подкисленным минеральной кислотой этанолом и высушивают на воздухе. Полученный продукт характеризуется высоким содержанием карбоксильных групп и вязкостью щелочных растворов. Полученный карбоксиметиловый эфир может быть использован в различных областях, например в качестве реагента для бурения нефтяных и газовых скважин, для стабилизации растворов в строительной индустрии, в качестве химических реагентов при флотации, в горноперерабатывающей промышленности. 1 табл.

Изобретение относится к водной композиции для получения жестких капсул из гидроксипропилметилцеллюлозы и к способу получения жестких капсул из этой композиции. Композиция содержит 15-25% масс., на общую массу водной композиции, гидроксиметилцеллюлозы. Гидроксипропилметилцеллюлоза содержит 27,0-30,0% (вес./вес.) метокси групп и 4,0-7,5% гидроксипропокси групп и имеет вязкость 3,5-6,0 сП в виде 2 вес.% раствора при 20°С. Способ получения жестких капсул из гидроксипропилметилцеллюлозы способом нанесения покрытия окунанием включает обеспечение водной композиции, предварительный нагрев стержней для окунания, погружение предварительно нагретых стержней для окунания в водную композицию, удаление стержней из композиции и сушку пленки на стержнях для окунания. Причем стержни для окунания предварительно нагревают до 55-95°С. Температура водной композиции при погружении в нее стержней для окунания поддерживается на от 10°С до 1,0°С ниже температуры ее гелеобразования. Полученная оболочка жесткой капсулы содержит гидроксиметилцеллюлозу в количестве от 70% до 99% от массы оболочки. Полученные капсулы обладают высокой прозрачностью, отличной растворимостью и хорошими механическими характеристиками. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу измельчения эфира целлюлозы. Способ включает стадии измельчения эфира целлюлозы и катионного поверхностно-активного вещества (ПАВ) в мельнице и, необязательно, сушки смеси. Эфир целлюлозы содержит от 20 до 90% воды в расчете на суммарную массу эфира целлюлозы и воды. Катионное ПАВ присутствует в количестве от 0,001 до 2 мас.% на суммарную массу смеси. Катионным ПАВ является соединение четвертичного аммония. Сушку смеси осуществляют во время измельчения, перед стадией измельчения или после стадии измельчения. Способ позволяет получать продукт с пониженной опасностью взрыва пыли. Полученный эфир целлюлозы используют в цементных, гипсовых и покрывающих композициях в качестве загустителя, а также в качестве связующего в красителях и фармацевтических препаратах. 3 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к водорастворимой гидроксиэтилцеллюлозе и к ее производным. Гидроксиэтилцеллюлоза и к ее производные характеризуются долей незамещенных тримеров меньше примерно 0,21, гидроксиэтильным молярным замещением от примерно 0,7 до 1,3 и водорастворимостью, превышающей примерно 90%. Гидроксиэтилцеллюлозу получают суспензионным способом. Проводят смешение и взаимодействие целлюлозы, воды и щелочи в органическом растворителе. Молярное отношение воды к ангидроглюкозе в приготовленной щелочной целлюлозной смеси находится в интервале от примерно 5 до 35, а молярное отношение щелочи к ангидроглюкозе превышает примерно 1,6. Добавляют этиленоксид. Непрерывно добавляют достаточное количество кислоты, для того чтобы уменьшить молярное отношение щелочи к ангидроглюкозе до меньше примерно 0,4 и предпочтительно больше примерно 0,04 при одновременном взаимодействии этиленоксида со щелочной целлюлозой. При необходимости вводят по меньшей мере один дериватизирующий агент для получения модифицированной гидроксиэтилцеллюлозы. Затем вводят понижающий вязкость агент. Полученная гидроксиэтилцеллюлоза и ее производные более эффективны при сгущении водных систем, чем ранее известные гидроксиэтилцеллюлозные продукты, и демонстрируют уникальные реологические свойства в системах с низкой активностью воды. Эту водорастворимую гидроксиэтилцеллюлозу и ее производные используют в композициях персональных средств ухода, композициях бытовых средств ухода, фармацевтических композициях, строительных и конструкционных композициях, эмульсионных полимеризационных композициях, композициях рабочих жидкостей для нефтяных промыслов, композициях рабочих жидкостей для гражданского строительства, композициях для нанесения покрытия на бумагу, композициях для изготовления бумаги, композициях для нанесения архитектурных покрытий, композициях для нанесения промышленных покрытий, композициях печатных красок, композициях клеев и композициях обработки и добычи минералов. 3 н. и 31 з.п. ф-лы, 16 табл., 1 ил.

Изобретение относится к неравномерно замещенным ("замещенным в массе") гидроксиэтилцеллюлозам (ГЭЦ) и их производным. ГЭЦ содержат гидроксиэтильные группы, которые неравномерно распределены в целлюлозной главной цепи. Доля незамещенных триммеров превышает 0,21, а гидроксиэтильное молярное замещение превышает примерно 1,3 и составляет меньше примерно 5,0. Получают замещенную ГЭЦ в массе и применяют ее в функциональных системах. Способ включает смешение и взаимодействие целлюлозы, воды и этиленоксида в органическом растворителе в течение достаточного времени и при достаточной температуре. Затем готовят вторую смесь основного целлюлозного реагента, добавляя кислоту, или смесь основного ГЭЦ реагента, добавляя этиленоксид, с последующим добавлением основного реагента. Далее во вторую смесь основного целлюлозного реагента или в целлюлозную смесь основного ГЭЦ реагента добавляют этиленоксид и проводят реакцию при достаточной температуре в течение достаточного времени с получением конечной гидроксиэтилцеллюлозы. Смесь ГЭЦ и их производные проявляют уникальные и высоковостребованные реологические свойства и оказываются более эффективными при сгущении водных систем, чем ранее известные ГЭЦ продукты. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 ил., 22 табл.

Настоящее изобретение относится к дефибрированным волокнам небеленого хлопкового линта в виде рыхлой массы. Рыхлая масса обладает объемным весом по меньшей мере 8 г/100 мл. По меньшей мере 50% волокон рыхлой массы проходят через стандартное сито США калибра № 10 (2-миллиметровое отверстие). Дефибрированные волокна небеленого хлопкового линта получают приготовлением рыхлой массы из небеленого хлопкового линта первой срезки, второй срезки, третьей срезки или небеленого хлопкового линта, или их смесей. Затем рыхлую массу небеленого хлопкового линта дефибрируют до размера, при котором по меньшей мере 50% проходят через стандартное сито США калибра № 10 (2-миллиметровое отверстие). Полученные дефибрированные волокна небеленого хлопкового линта в виде рыхлой массы используют для получения эфирных производных целлюлозы. Способ позволяет уменьшить затраты энергии при получении эфирного производного на стадии реакции активирования целлюлозной смеси с по меньшей мере одним этерифицирующим агентом до по меньшей мере 15%. 3 н. и 89 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к химической модификации лигноуглеводных материалов (ЛУМ) и предназначено для получения карбоксиметиловых эфиров лигноуглеводных материалов. Воздушно-сухие опилки лигноуглеводного материала (ЛУМ) обрабатывают в среде пропанола-2 или воды, гидроксидом натрия при мольном соотношении NaOH: ОН-группы ЛУМ, равное 1:1. Затем монохлорацетатом натрия (Na-МХУК) в мольном соотношении Na-МХУК: ОН-группы ЛУМ, равное 0,5:1. Обработку проводят под воздействием микроволнового излучения мощностью 210-800 Вт на частоте 2,45 гГц в течение 10-30 с. Полученный продукт отмывают подкисленным минеральной кислотой этанолом и высушивают на воздухе. Изобретение позволяет значительно сократить продолжительность получения карбоксиметилированных производных ЛУМ, получив при этом продукт, характеризующийся высоким содержанием карбоксиметильных групп. Карбоксиметиловые эфиры лигноуглеводных материалов могут быть использованы в различных областях, например в качестве реагентов для бурения нефтяных и газовых скважин, сорбентов в строительной индустрии и т.д. 3 табл.

Изобретение относится к химической модификации лигноуглеводных материалов (ЛУМ) и предназначено для получения карбоксиметиловых эфиров лигноуглеводных материалов. Лигноуглеводный материал предварительно обрабатывают формальдегидом в среде пропанола-2 в мольном соотношении формальдегид: ОН-группы ЛУМ, равном (1-5):(1-30) в присутствии щелочного катализатора при 40°С. Выдерживают в течение 120 мин. Затем проводят щелочную предобработку в мольном соотношении ОН-группы ЛУМ: NaOH, равном 1: 1 при температуре 60°С и продолжительностью 120 мин. Добавляют монохлорацетат натрия в мольном соотношении ОН-группы ЛУМ: ClCH₂COONa, равном 1:0,5, и выдерживают в течение 60 мин при температуре 60°С. Полученный продукт отмывают подкисленным минеральной кислотой этанолом и высушивают на воздухе. Изобретение позволяет получить продукт, характеризующийся высоким содержанием карбоксильных групп и повышенной обменной емкостью, обладающим при этом устойчивостью к действию водных и неводных сред. Карбоксиметиловые эфиры лигноуглеводных материалов могут быть использованы, например, в качестве сорбентов. 3 табл.

Изобретение относится к химической модификации лигноуглеводных материалов (ЛУМ), которые используются в качестве сорбентов. Способ включает предварительную обработку лигноуглеводного материала формальдегидом в среде пропанола-2 в мольном соотношении формальдегид: ОН-группы ЛУМ, равное (1-5):(1-90), в присутствии кислотного катализатора при 40°С и выдерживание в течение 180 мин. Затем проводят щелочную предобработку в мольном соотношении ОН-группы ЛУМ:NaOH, равном 1:1, при температуре 60°С и продолжительностью 120 мин. Далее добавляют монохлорацетат натрия в мольном соотношении ОН-группы ЛУМ:ClCH₂COONa, равном 1:0,5, и выдерживают в течение 60 мин при температуре 60°С. Полученный продукт отмывают подкисленным минеральной кислотой этанолом и высушивают на воздухе. Полученный продукт характеризуется высоким содержанием карбоксильных групп, повышенной обменной емкостью и обладает устойчивостью к действию водных и неводных сред. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение может быть использовано для получения производных целлюлозы, а именно натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы. Целлюлозу и раствор гидроксида натрия заданной концентрации подают в гидропульпер 1, где куски целлюлозы разбиваются вращающейся мешалкой. Образовавшаяся суспензия из гидропульпера подается в загрузочную зону наклонного винтового конвейера 5, где целлюлозная активированная масса освобождается от части жидкой фазы. Затем активированная целлюлозная масса подается в загрузочную зону двухшнекового аппарата 6. В двухшнековом аппарате 6 целлюлозная масса сжимается, измельчается и с заданной влажностью выгружается в бункер дозатора активированной целлюлозной массы 9. Затем активированная целлюлозная масса и соль монохлоруксусной кислоты подается в предварительный смеситель 10, где компоненты перемешиваются и частично реагируют с образованием натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы. Далее смесь направляется в загрузочную зону двухшнекового аппарата 12, где компоненты равномерно распределяются в объеме массы и происходит реакция карбоксиметилирования. Полученная сыпучая крошка с заданной влажностью подается в аппарат шнековый 14. Изобретение позволяет получить продукт высокого качества и снизить энергозатраты. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Обработанные глиоксалем простые эфиры целлюлозы, которые для снижения содержания несвязанного глиоксаля обрабатывают водным раствором одной или нескольких водорастворимых солей алюминия, либо одного или нескольких водорастворимых боратов, либо комбинации из одной или нескольких водорастворимых солей алюминия и одного или нескольких водорастворимых боратов, а также для регулирования показателя рН, при необходимости, соответствующих буферных веществ и высушивают. Описывается также способ снижения содержания несвязанного глиоксаля в обработанных глиоксалем простых эфирах целлюлозы путем смешения простого эфира целлюлозы при температуре между 20°С и 70°С с водным раствором одной или нескольких водорастворимых солей алюминия, либо одного или нескольких водорастворимых боратов, либо комбинации из одной или нескольких солей алюминия и одного или нескольких водорастворимых боратов, причем для регулирования показателя рН раствор может содержать еще буферные вещества, с последующей сушкой. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению водорастворимой ассоциативной карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), которая проявляет уникальные и в высокой степени благоприятные реологические и эксплуатационные свойства, и может быть использовано в пищевой, фармацевтической промышленности, при производстве персональных средств ухода, бумаги, строительных и конструкционных материалов, на нефтепромыслах и других отраслях народного хозяйства. Карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) имеет коэффициент соотношения относительной вязкости КМЦ в 6М мочевине и относительной вязкости КМЦ в воде меньше 0,9. Способ получения КМЦ включает: а) реакцию в суспензионном процессе источника целлюлозы и примерно 50-80 мас.% от стехиометрического количества NaOH в течение достаточного периода времени и при достаточной температуре для образования щелочной целлюлозы; б) доведение общего количества щелочи до примерно стехиометрического уровня, добавление монохлоруксусной кислоты в достаточном количестве и реакцию в суспензии при температуре и в течение времени, достаточных для осуществления этерификации с получением указанного КМЦ продукта. Фармацевтическая композиция в твердой дозированной форме содержит указанный продукт в качестве связующего или покрытия и дополнительно фармацевтически активный компонент. 8 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл.

Простые эфиры целлюлозы с гелеподобными реологическими свойствами в водном растворе, которые получают следующим образом: а) целлюлозу подвергают мерсеризации водным раствором гидроксида щелочного металла в присутствии суспендирующего средства, содержащего алкилгалогенид, b) осуществляют взаимодействие мерсеризованной целлюлозы с одним или несколькими алкиленоксидами, с) осуществляют взаимодействие мерсеризованной целлюлозы с содержащимся в суспендирующем средстве алкилгалогенидом, d) мерсеризованную целлюлозу последовательно или одновременно подвергают взаимодействию со сшивающим агентом, используемым в количестве от 0,0001 до 0,05 эквивалента, причем под эквивалентом подразумевается мольное отношение структурирующего агента к структурной единице ангидроглюкозы используемой целлюлозы, и е) необратимо сшитый простой эфир целлюлозы, полученный после осуществляемого, при необходимости, добавления гидроксида щелочного металла и/или алкилгалогенида, выделяют из реакционной смеси и, при необходимости, подвергают очистке и сушке. Кроме того, описывается способ получения простых эфиров целлюлозы. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к реактору для промышленного получения метилгидроксиалкилцеллюлозы взаимодействием целлюлозы с гидроксидом щелочного металла и последующим взаимодействием с алкилгалогенидом и агентом гидроксиалкилирования, отличающееся тем, что он имеет:

- геометрию цилиндрической формы с впуском и выпуском, причем отношение L/D менее 2,5;

- впускные и выпускные вентили, расположенные на впуске и на выпуске соответственно таким образом, чтобы осуществлялась полная загрузка и выгрузка;

- смеситель принудительного действия с перемешивающим устройством, по меньшей мере, с одним горизонтально установленным валом, расположенным с обеих сторон, причем геометрия вала выполнена с обеспечением удаления прилипающего продукта с торцевых поверхностей реактора, и

- вибропреобразователи, которые по их количеству и расположению установлены припасованными к геометрии снабженного валами смесителя принудительного действия. А также предложен способ промышленного получения метилгидроксиалкилцеллюлозы с улучшенной прозрачной растворимостью. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к синтезу водорастворимых производных целлюлозы, в частности к способам получения простых смешанных эфиров целлюлозы, которые находят применение в нефтяной, газовой, химической и других отраслях промышленности. Способ касается получения калиевой соли метилкарбоксиметилцеллюлозы, включающий взаимодействие мерсеризованной 35% водным раствором гидроксида калия низкозамещенной метилцеллюлозы (степень замещения по оксиметильной группе 0,1-0,4) с монохлоруксусной кислотой при температуре 58-62°С в среде органической жидкости, состоящей из смеси бензола и этанола, в следующем соотношении исходных ингредиентов, мас.%:

Изобретение позволяет получить полимер, обладающий хорошими загущающими и противофильтрационными свойствами. 3 табл.

Способ непрерывной переработки производных полисахаридов в виде твердого вещества посредством реакции и/или кондиционирования в суспензии с жидкими реакционными партнерами включает следующие стадии: а) предварительно термостатированный, суспензионный поток из твердого вещества SE и жидкой фазы LE вводят непрерывно в верхнюю часть колонны, при этом колонна почти полностью заполнена также термостатированной подобной или другой жидкой фазой L, после этого б) под воздействием гравитации твердое вещество SE посредством реакции и/или кондиционирования с жидкой фазой L превращается в твердое вещество SA и свободно осаждается через жидкую фазу L в нижнюю часть колонны и в) при необходимости выделившиеся из колонны газы G выводят через верхнюю часть колонны, а также г) твердое вещество SA из нижней части колонны непрерывно выводят из процесса в виде суспензионного потока при постоянном уровне заполнения колонны посредством добавления ранее выведенной из верхней части колонны и транспортируемой в сепаративном соединении в нижнюю часть колонны жидкой фазы LR и/или посредством добавления в нижнюю часть колонны новой жидкой фазы LN. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Данное изобретение относится к способу получения ингибированного водорастворимого простого эфира целлюлозы, включающему стадии (a) обработки влажного простого эфира целлюлозы раствором диальдегида и (b) сушки и измельчения простого эфира целлюлозы. Одновременно или вместе с раствором диальдегида к простому эфиру целлюлозы добавляют водный солевой раствор, представляющий собой раствор, по крайней мере, из 2 солей, причем одной солью является слабая кислота со значением рК от 5,5 до 8,5, а другой солью является соль данной слабой кислоты со значением рК от 5,5 до 8,5, благодаря чему значение рН простого эфира целлюлозы гомогенно устанавливают от 6,0 до 8,0. Кроме того, настоящее изобретение касается ингибированного водорастворимого простого эфира целлюлозы, который широко применяется в качестве клеев, загустителей или антикоагулянтов. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

Способ относится к получению алкилгидроксиалкилцеллюлозы путем взаимодействия целлюлозы с алкилирующим средством и гидроксиалкилирующим средством в присутствии щелочи, а именно: a) целлюлозу подщелачивают 0,9-2,9 эквивалентами гидроксида щелочного металла / AGU, водимого в виде водной щелочи, в присутствии суспензионного средства, содержащего алкилгалогенид в качестве алкилирующего средства, при этом количество алкилгалогенида рассчитывают по следующей формуле: от [эквиваленты щелочного гидроксида общ. на AGU] до [эквиваленты щелочного гидроксида общ. на AGU плюс 4,5], b) проводят взаимодействие щелочной целлюлозы с алкилирующим средством и гидроксиалкилирующим средством, в качестве которого используют один или несколько алкиленоксидов, при температуре выше 65°С и c) повторно добавляют гидроксид щелочного металла в виде водной щелочи и d) выделяют содержащуюся в реакционной смеси алкилгидроксиалкилцеллюлозу и при необходимости очищают. 6 з.п., 8 табл.

Способ получения относится к области получения высокомолекулярных веществ, а именно натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, нашедшей применение в качестве загустителя и эмульгатора в бумажной, текстильной, нефтегазодобывающей промышленности. Технический результат - повышение степени замещения КМЦ и необходимой вязкости ее водных растворов. Способ осуществляют путем обработки целлюлозы водным раствором гидроксида натрия с получением щелочной целлюлозы, введения карбоксиметилирующего агента, перемешивания и сушки, при этом в водный раствор гидроксида натрия вводят низкомолекулярный полиэфир на основе оксида этилена или оксида пропилена в количестве 1,0-2,5 мас.ч. на 100 мас.ч. водного раствора гидроксида натрия концентрацией 19,5-23,0% при 20-25°С, получение щелочной целлюлозы осуществляют в течение 2,5-3,0 часов при 25-35°С. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Способ получения относится к натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), нашедшей применение в качестве загустителя и эмульгатора в бумажной, текстильной, нефтегазодобывающей промышленности. Технический результат - понижение вязкости водных растворов КМЦ. Способ осуществляют путем обработки целлюлозы водным раствором гидроксида натрия с получением щелочной целлюлозы, при этом в водный раствор гидроксида натрия (100 мас.ч.) вводят простой низкомолекулярный полиэфир на основе оксида этилена или оксида пропилена (1,0-2,5 мас.ч.), при обработке целлюлозы используют водный раствор гидроксида натрия концентрацией 19,5-23,0% с температурой 50-60°С, получение щелочной целлюлозы осуществляют в течение 2,5-3,0 часов при 30-45°С. 1 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Способ получения относится к области химической переработки древесины, а именно получению метилированного продукта из отходов древесины березы, который может быть использован в качестве стабилизатора и эмульгатора в разных отраслях промышленности вместо водорастворимой метилцеллюлозы. Способ включает обработку воздушно-сухой древесины 40%-ным водным раствором гидроксида натрия в соотношении 1 г: 11 мл в течение 2-3 часов при комнатной температуре с образованием щелочной древесины, фильтрование и отжим с последующим метилированием избытком хлористого метила при 60-80°С в течение 4-6 часов и выделением целевого продукта высаживанием из растворимых в холодной воде (5-7°С) продуктов нагреванием их водного раствора до 95-100°С с последующим горячим фильтрованием и высушиванием твердого остатка.

Изобретение относится к способу выделения простых эфиров целлюлозы из водных растворов, в частности из промывных сред, образующихся в процессе очистки сырых целлюлозных эфиров. Этот способ включает следующие стадии: (а) пропускание водного раствора через мембранное устройство для сверхтонкой фильтрации, создающее вблизи поверхности мембраны для сверхтонкой фильтрации улучшенный сдвиговый эффект, при температуре, которая ниже температуры флокуляции целлюлозного эфира; (б) разбавление задержанного материала, полученного на стадии (а), растворителем при объемном соотношении между растворителем и задержанным материалом в интервале от 1:1 до 40:1 и (в) пропускание разбавленного задержанного материала, полученного на стадии (б), через мембранное устройство для сверхтонкой фильтрации, создающее вблизи поверхности мембраны для сверхтонкой фильтрации улучшенный сдвиговый эффект, при температуре, которая ниже температуры флокуляции целлюлозного эфира. На стадии (а) и/или (в) используют мембрану с номинальным значением отсечки молекулярной массы в пределах от 100 до 10000 Да. Средняя скорость потока растворенного вещества на стадии (а) и/или стадии (в) составляет от 10 до 100 л/м ²·ч. Осуществление способа по изобретению обеспечивает хорошее задерживание целлюлозного эфира при высоких скоростях потоков через мембрану. 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новому порошкообразному водорастворимому производному целлюлозы и способу его получения. Порошкообразное водорастворимое производное целлюлозы содержит в расчете на общую массу менее 20 мас.% частиц размером менее 15 мкм, менее 10 мас.% частиц размером менее 10 мкм и менее 2 мас.% частиц размером менее 5 мкм. Способ получения включает стадии: а) производное целлюлозы подвергают набуханию или растворяют в 50-80 мас.% воды в расчете на общую массу и непосредственно после этого, б) в высокоскоростной газоструйной ударно-отражательной мельнице посредством газового потока смеси перегретого водяного пара с инертным газом или водяного пара с воздухом с содержанием водяного пара от 40 до 99 мас.% переводят воду из набухшего или растворенного производного целлюлозы в паровую фазу, а растворенное или набухшее производное целлюлозы переводят в состоянии твердого тела в форму тонкодисперсных частиц, в) отделяют твердые частицы производного целлюлозы от газового потока и г) в случае необходимости, сушат. Способ позволяет получить заданную степень полимеризации и неороговевший продукт, при этом повышается кажущаяся плотность продукта. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения нового порошкообразного водорастворимого производного целлюлозы. Способ получения включает стадии: а) полученный после реакции целлюлозы с алкилирующим или гидроксиалкилирующим средством остаток на фильтре, представляющий собой производное целлюлозы с содержанием воды от 40 до 60 мас.%, подвергают набуханию или растворяют в от 65 до 78 мас.% воды в расчете на общую массу и непосредственно после этого б) в высокоскоростной ударно-отражательной мельнице посредством теплонесущего и транспортирующего газа переводят находящуюся в растворенном или набухшем производном целлюлозы воду в паровую фазу, а растворенное или набухшее производное целлюлозы переводят в состоянии твердого тела в форму тонкодисперсных частиц, в) отделяют частицы от теплонесущего и транспортирующего газа и г) в случае необходимости сушат. Способ позволяет получить заданную степень полимеризации, получить хорошо сыпучий и неороговевший продукт, при этом можно регулировать кажущуюся плотность продукта. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области получения высокомолекулярных веществ, а именно натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы с высокими степенями замещения, характеризуемой равномерным распределением карбоксиметильных групп - полианионной целлюлозы ПАЦ, нашедшей применение в качестве загустителя и эмульгатора в бумажной, текстильной, нефтегазодобывающей промышленности. Способ осуществляют путем активации целлюлозы, ее подачи в двухшнековую многозонную реакторно-смесительную машину (РСМ), введения гидроксида натрия в виде водного раствора в количестве 0,9-1,2 моль на 1 моль целлюлозы, натриевой соли монохлоруксусной кислоты, интенсивного перемешивания при коэффициенте заполнения объема РСМ 0,7-0,9. Затем осуществляют дополнительное интенсивное перемешивание полученного продукта в одной или нескольких последовательно расположенных РСМ при дополнительном введении гидроксида натрия в виде водного раствора в количестве 0,4-0,6 моль на 1 моль целлюлозы в один прием или в равных порциях. Передача полученного продукта в следующую РСМ осуществляется посредством транспортирующего устройства. Изобретение позволяет повысить устойчивость водных растворов ПАЦ к полиминеральной агрессии и биостойкости. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.