Пептиды, содержащие до четырех аминокислот с полностью определенной последовательностью, их производные: ...первая аминокислота - гетероциклическая, например Pro, His, Trp – C07K 5/117
Патенты в данной категории
| ХЛОРГИДРАТ ТЕТРАПЕПТИДА Trp-Nle-Asp-Phe-NH-CH(CH3)2, ПОДАВЛЯЮЩИЙ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ ВЛЕЧЕНИЕ К МОРФИНУ
Изобретение относится к биоорганической химии, а именно к синтезу пептидов, подавляющих влечение к морфину в период отмены наркотика. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств, подавляющих влечение к морфину в период отмены наркотика, что достигается применением хлоргидрата тетрапептида Trp-Nle-Asp-PheNH-СН(СН3)2 . Данное соединение может быть использовано в качестве лекарственного средства, подавляющего влечение к морфину в период длительной отмены наркотика, что будет способствовать достижению длительных ремиссий одной из форм опийной наркомании - зависимости от морфина - и препятствовать возникновению рецидивов заболевания. 4 ил., 2 табл. |
2397990 патент выдан: опубликован: 27.08.2010 |
|
| НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ГИДРОКСИТЕТРАГИДРОФУРАНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Изобретение относится к производным 2-гидрокситетрагидрофурана общей формулы (I), которые обладают способностью ингибировать калпаины и/или способностью захватывать активные формы кислорода и могут быть использованы для получения лекарственного средства, предназначенного для ингибирования калпаинов и/или пероксидирования липидов. 6 н. и 3 з.п. ф-лы.
|
2360920 патент выдан: опубликован: 10.07.2009 |
|
| РИЛИЗИНГ-ПЕПТИДЫ РОСТОВОГО ГОРМОНА
Раскрываются рилизинг-пептиды ростового гормона формулы (I): R1-A1-A 2-A3-A4-A 5-R2, где: А1 обозначает Aib, Apc или Inp; А2 обозначает D-Bal, D-Bip, D-Bpa, D-Dip, D-1Nal, D-2Nal, D-Ser(Bzl) или D-Trp; А3 обозначает D-Bal, D-Bip, D-Bpa, D-Dip, D-lNal, D-2Nal, D-2Ser(Bzl) или D-Trp; А4 обозначает 2Fua, Orn, 2Pal, 3Pal, 4Pal, Pff, Phe, Pim, Taz, 2Thi, 3Thi, Thr(Bzl); А5 обозначает Ape, Dab, Dap, Lys, Orn или делетирован; R1 обозначает водород; и R2 обозначает NH 2; и их фармацевтически приемлемые соли, а также фармацевтические композиции и способы их применения. 9 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2323941 патент выдан: опубликован: 10.05.2008 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ОЛИГОПЕПТИДОВ, СОДЕРЖАЩИЕ D-АЛКИЛТРИПТОФАН И СПОСОБНЫЕ АКТИВИРОВАТЬ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГОРМОНА РОСТА В предлагаемом изобретении описываются пептиды общей формулы A-D-Х-Mrp-B, а также их аддитивные соли с фармацевтически приемлемыми органическими или неорганическими кислотами, где заместители А, D, Х или В имеют указанные в описании значения. Полученные соединения способны активировать высвобождение гормона роста. Их введение в организм пероральным путем увеличивает эту активность. 2 c. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2182156 патент выдан: опубликован: 10.05.2002 |
|
ПОЛИПЕПТИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ D-2-АЛКИЛТРИПТОФАН, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГОРМОНА РОСТА
Описывается новый пептид, имеющий формулу (I) AD-Mrp-(Al)n-B-С, где A-D-Thr-His, имидазолацетил, изонипетотил, 4-аминобутирил, D -относится к дестроизомеру, Мrр представляет собой 2-(С1-С3-алкил)триптофан, n - 0 или 1, B-D-Trp, D- -Nal, C-NH2, pheLysNH2, H аддитивные соли фармацевтически приемлемых органических или неорганических кислот. Пептид включает в себя аминокислоту D-2-алкилтриптофан, которая обладает способностью высвобождать соматропный гормон роста. 3 c. и 6 з.п.ф-лы, 1 табл.
|
2157378 патент выдан: опубликован: 10.10.2000 |
|
| ТЕТРАПЕПТИД TRP-NLE-ASP-PHENH-CH(CH3)2, ОБЛАДАЮЩИЙ АНКСИОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к биоорганической химии, а именно к синтезу пептидов, обладающих анксиолитической активностью (способностью купировать состояние тревоги). Описывается новое соединение тетрапептида Тrр - Nlе - Аsр - РhеNН - СН(СН3)2, которое обладает более высокой анксиолитической активностью без побочных эффектов, что способствует расширению арсенала средств для купирования состояния тревоги. Тетрапептид может быть использован в качестве основы для разработки лекарственных форм, обладающих анксиолитической активностью. 5 табл. | 2142813 патент выдан: опубликован: 20.12.1999 |
|
