Пептиды, содержащие до четырех аминокислот с полностью определенной последовательностью, их производные: ...боковая цепь первой аминокислоты - ациклическая, например Gly, Ala – C07K 5/103
Патенты в данной категории
| ИНГИБИТОРЫ HCV/ВИЧ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Представлены органические соединения формулы I, где радикалы указаны в описании, которые применимы для устранения, предупреждения или облегчения протекания одного или большего количества симптомов, связанных с HCV нарушениями. Также в настоящем изобретении описывается фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении NS3-4 серинпротеазы HCV, включающая соединение формулы I и фармацевтически приемлемый носитель. 2 н.п. ф-лы, 25 пр., 2 табл. |
2448976 патент выдан: опубликован: 27.04.2012 |
|
| ОЛИГОПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ АКТИВНОСТЬЮ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКОГО БЕЛКА ХРЯЩЕВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ (CDMP-1) ПО ОТНОШЕНИЮ К ПРОЛИФЕРАЦИИ ХОНДРОЦИТОВ
Изобретение относится к получению биологически активных веществ пептидной природы, обладающих активностью морфогенетического белка хрящевого происхождения CDMP-1 по отношению к пролиферации хондроцитов. Путем in silico конструирования получают олигопептид общей формулы I: |
2408603 патент выдан: опубликован: 10.01.2011 |
|
| СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ, УМЕНЬШАЮЩИЕ ИЛИ УСТРАНЯЮЩИЕ МЕШКИ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ ПОД НИЖНИМ КРАЕМ ГЛАЗ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КОСМЕТИЧЕСКИХ ИЛИ ДЕРМОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЯХ
Изобретение относится к пептидам, имеющим общую формулу (I), и к их косметически или дермофармацевтически приемлемым солям, где Х выбран из группы, образованной цистеинилом, серилом, треонилом и аминобутирилом; R1 выбран из группы, образованной Н или насыщенной линейной С2-С24ацильной группой; R2 выбран из группы, образованной аминогруппой, которая возможно замещена C1-C24алкилом, или гидроксигруппой. Также изобретение относится к способу получения указанных пептидов, к их косметическим или дермофармацевтическим композициям, предназначенным для уменьшения или устранения мешков, образующихся под глазами. 4 н. и 8 з.п. ф-лы.
|
2387666 патент выдан: опубликован: 27.04.2010 |
|
| RGD-СОДЕРЖАЩИЕ ПЕПТИДЫ
Изобретение относится к группе новых защищенных линейных пептидов, содержащих аминокислотную последовательность, которые могут найти применение в качестве исходных соединений для получения RGD-содержащих циклопептидов, общей формулы R3-Arg-Gly-Asp(OR1)-OR2, где R1 - бензил или трет-бутил; R2 не равен R1 и выбирается из группы трет-бутил; бензил; 4-метоксибензил; 4-нитробензил; дифенилметил; 2,2,2-трихлорэтил; 2,2,2-трихлор-1,1-диметилэтил; аллил; 9-флуоренилметил; карбоксамидометил; замещенный 2-сульфонилэтил вида А-SO2-СН2-СН2-, где А - замещенный либо незамещенный фенил или бензил; R3 - атом водорода, либо уретановая защитная группа вида B1O-СО-, где В1 не равен R1 и может принимать значения трет-бутил, бензил, 4-метоксибензил, 9-флуоренилметил, 2-(4-нитрофенилсульфонил)этил; либо представляет собой пептидил, содержащий от одного до трех аминокислотных остатков; а также пептиды, где R3 - пептидил структуры E-Z-Y-Х-, в котором Е - атом водорода либо уретановая защитная группа вида В2О-СО-, где В2 не равен R1 и может принимать значения трет-бутил; бензил; 4-метоксибензил; 9-флуоренилметил; 2-(4-нитрофенилсульфонил)этил; Х отсутствует либо равен Gly; Y - Gly, Ala, Val, Ile, Pro, Lys(G) или Orn(G), где G - уретановая защитная группа вида В3О-СО-, в которой В3= R1, присоединенная к омега-аминогруппе; Z может принимать значения Phe или D-Phe. 1 з.п. ф-лы. |
2214416 патент выдан: опубликован: 20.10.2003 |
|
ПЕПТИДНЫЕ КЕТОНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ИНТЕРЛЕЙКИН-1 ПРОТЕАЗЫ
Пептидные кетоны формулы I или их фармацевтически приемлемые соли, где R2 - H, галоген, фенил или бензил; R3 и R4 - H или низший алкил; A - D или L-изомер аминокислоты (валин или аланин); Z - CH2 или O; n = 0-2, и фармокомпозиции на их основе обнаруживают селективное ингибирование фермента, преобразующего фермент интерлейкин-1 , и могут быть полезны при лечении воспалительных, иммуных заболеваний и рака. 3 с. и 12 з.п. ф-лы. 
|
2133251 патент выдан: опубликован: 20.07.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДОВ АМИНОКИСЛОТ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И САДОВОДСТВА
Производное амида аминокислоты формулы I, в которой радикалы принимают значения, указанные в п. 1 формулы изобретения, проявляют широкий спектр противогрибковой активности, особенно против ложной мучнистой росы огурцов, против ложной мучнистой росы винограда и фитофтороза томата. 4 с. и 7 з.п. ф-лы, 20 табл. |
2128186 патент выдан: опубликован: 27.03.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРАЗИНА ИЛИ ИХ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, АМИНОАЛКИЛГИДРАЗИНЫ ИЛИ ИХ СОЛИ
Использование: в медицине как обладающие свойством ингибировать действие фермента ВИЧ- протеазы и антивирусной активностью. Сущность изобретения: производные гидразина общей формулы 1: R1R2N - C(R3R4) - C(R5R6 - N(R7)N(R8R9) , где R1 и R9 независимо друг от друга - водород, низший алканоил, фенил(низш.) алканоил, фенил(низш). алканоил, в котором остаток низшего алконоила замещен карбамоилом, морфолино(низш.) алканоил, тиоморфолино(низш.) алканоил, пиридил(низш.) алканоил, хинолил(низш.) алканоил, тетразолил(низш. ) алканоил, амино(низш. ) алканоил, замещенный у аминного азота N-морфолино- или N-тиоморфолинокарбон - ил, галоген(низш.) алканоил, содержащий до трех атомов галогена, 2-(N-морфолино(низш.) алкилкарбамоил)-низший алканоил, 2-(N-пиридил(низш. ) алкилкарбамоил)-низший алканоил, низший алкоксикарбонил, фенил(низш. ) алкоксикарбонил, тетрагидрофуранил(низш.) алкилксикарбонил, низший алкилсульфонил, N-пиридил(низш.) алкил-N-(низш.) алкилкарбамоил, или ацильный остаток аминокислоты, выбранный из глицина, аланина, валина, лейцина, изолейцина, глютаминовой кислоты и аспарагина в форме (D)-, (L)-, или (D,L)-, где  - аминогруппа незамещена или ацилирована одним из вышеназванных остатков R1 или R9, при условии, что по меньшей мере один из остатков R1 и R9 означает водород, R2, R4, R6 и R8 означают водород; R3 - низший алкил, циклогексил(низш.) алкил или фенил(низш.) алкил, незамещенный или замещенный галогеном, низшим алкокси или циано; R5 - означает гидроксильную группу; R7 - низший алкил, циклогексил(низш.) алкил, или фенил(низш. ) алкил, незамещенный или замещенный галогеном, низшим алкокси или циано, или их соли, в случае наличия солеобразующих групп, фармацевтическое средство, содержащее эффективное количество соединений формулы I, а также производное гидразина формулы II: H2N - HC(R3) - CH(OH) - N(R7)NH2 - промежуточные продукты в синтезе I. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 3 табл.
|
2092492 патент выдан: опубликован: 10.10.1997 |
|
, где X1 представляет собой М; Х2 представляет собой А или G; Х3 представляет собой W; X4 представляет собой W или отсутствует. Изобретение позволяет получить олигопептид, обладающий активностью морфогенетического белка хрящевого происхождения CDMP-1 по отношению к пролиферации хондроцитов, и тем самым расширить арсенал эффективных терапевтических средств, ускоряющих регенерацию хрящевой ткани суставов. 5 ил., 1 табл.