Иммуноглобулины, например моноклональные или поликлональные антитела: ..против гормонов – C07K 16/26

Изобретение относится к области биохимии, в частности к применению анти-CGRP антагонистического антитела для производства лекарственного средства для предотвращения и/или лечения хронической боли и/или симптомов хронической боли и где лекарственное средство получено для периферического введения. Применение указанного лекарственного средства для периферического введения является эффективным для предотвращения и/или лечения хронической боли. 2 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Описано химерное рекомбинантное антитело, специфически связывающееся с эритропоэтином человека, характеризующееся следующими признаками: а) Kd=2,4×10^-9 М, изоэлектрическая точка в диапазоне рН 7,5-8,0; б) последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO:12; в) последовательность легкой цепи SEQ ID NO:14. Представлен штамм гибридомы мыши, являющийся продуцентом моноклонального антитела к эритропоэтину человека, депонированный в СХЖ РАСХН под № 84. Также описано мышиное моноклональное антитело, специфически связывающееся с эритропоэтином человека, продуцируемое указанной гибридомой и характеризующееся следующими признаками: а) Kd=0,95×10 ^-9 М, молекулярный вес = 160 кД, изоточка в диапазоне рН 6,8-7,1; б) последовательность вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO:1; в) последовательность вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO:2; г) последовательности участков, определяющих комплементарность антитела: CDRH-1 - SEQ ID NO:5, CDRH-2 - SEQ ID NO:6, CDRH-3 - SEQ ID NO:7, CDRL-1 - SEQ ID NO:8, CDRL-2 - SEQ ID NO:9, CDRL-3 - SEQ ID NO:10. Изобретение позволяет расширить арсенал мышиных антител против эритропоэтина человека. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр., 2 табл.

Изобретение относится к иммунологии. Предложен способ получения поликлональной антисыворотки, которая иммуноспецифически связывается с биологически активным паратиреоидным гормоном (ПТГ) в части трех или четырех N-концевых аминокислотных остатков (1-84) ПТГ. Вводят первый пептидный антиген животному-хозяину, не являющемуся человеком. Проводят мониторинг титра продуцируемых антител. Экстрагируют антисыворотку. Выделяют и отбирают по меньшей мере одно антитело из антисыворотки с помощью аффинной хроматографии с использованием второго пептидного антигена. Удаляют по меньшей мере одно антитело, обладающее специфичностью в отношении пептидного антигена, выбранного из группы, состоящей из (4-34) ПТГ, (5-34) ПТГ, (4-84) ПТГ и (5-84) ПТГ, посредством аффинной хроматографии с использованием третьего пептидного антигена, выбранного из группы, состоящей из (4-34) ПТГ, (5-34) ПТГ, (4-84) ПТГ и (5-84) ПТГ, соответственно. Выделяют поликлональную сыворотку, обладающую связывающей аффинностью в отношении не более чем первых трех или четырех аминокислотных остатков N-концевой части ПТГ и не обладающую аффинностью в отношении любых аминокислотных остатков в пятом аминокислотном остатке или после пятого аминокислотного остатка N-конца ПТГ. Использование изобретения обеспечивает определение уровня биоактивно интактного ПТГ в сыворотке, плазме и/или среде культур клеток. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине. Предложены варианты антител, специфичных к пептидному домену, расположенному по обе стороны шарнирного участка R₇₆S ₇₇ в проBNP(1-108). Указанные антитела также специфически распознают циркулирующий проBNP(1-108) в образцах сыворотки или плазмы человека и практически не распознают пептиды BNP(1-76) или BNP(77-108). Описаны варианты пептидов, используемых для получения антител. Аминокислотная последовательность в описании. Раскрыты также способы получения указанных антител, в том числе с использованием указанных пептидов. Описаны способы получения гибридомы, секретирующей антитела, и раскрыта гибридома, полученная указанным способом. Описано моноклональное антитело, секретируемое гибридомой 3D4, депонированной под номером CNCM I-3073. Раскрыты варианты способа диагностики in vitro сердечной недостаточности с использованием антител по изобретению. Описан набор для обнаружения проBNP(1-108) в биологическом образце. Использование изобретения упрощает обнаружение циркулирующего в образцах сыворотки или плазмы человека проBNP(1-108) и делает обнаружение проBNP(1-108) более специфичным, что может найти применение в ранней диагностике сердечной недостаточности человека. 14 н. и 10 з.п. ф-лы, 16 ил., 5 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения агониста рецептора кортикотропин-рилизинг фактора 2 (CRF₂R). Белок агониста CRF ₂R получают как производное CRF, урокортина I, урокортина II, урокортина III, саувагина, уротензина I и других родственных пептидов, производя аминокислотные замены в последовательностях белков. Полученный агонист CRF₂R применяют в составе фармацевтической композиции для профилактики и лечения нарушений, вызываемых CRF₂R, у хозяина. Изобретение позволяет разрабатывать эффективные средства для профилактики и лечения расстройств, модулируемых рецептором кортикотропин-рилизинг фактора 2, таких как мышечная дистрофия. 10 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения новых пептидов, обладающих активностью агонистов кортикотропин-рилизинг фактора 2 (CRF₂R). Пептиды - агонисты CRF₂R получены твердофазным синтезом. Полученные агонисты CRF₂R применяют в составе фармацевтической композиции для профилактики или лечения заболеваний, модулируемых CRF₂R. Преимущество заявленного изобретения заключается в том, что оно позволяет повысить эффективность терапевтического воздействия и избежать побочных реакций при лечении расстройств, модулируемых CRF ₂R. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.