Иммуноглобулины, например моноклональные или поликлональные антитела: .против материала из животных или человека – C07K 16/18

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к лейколектинам, и может быть использовано в медицине. Получен полипептид лейколектин, характеризующийся SEQ ID NO:1-8. Для рекомбинантного получения лейколектина используют кодирующую его нуклеиновую кислоту, встроенную в вектор экспрессии, которым трансформируют клетку-хозяина. Для определения присутствия или определения количества полипептида лейколектина в образце используют антитело или антиген-связывающий фрагмент вариабельной области указанного антитела, которое специфически связывается с полипептидом лейколектином. Полипептид лейколектин или кодирующую его нуклеиновую кислоту используют в составе фармацевтической композиции в терапии патологических нарушений кожи и слизистых. Изобретение позволяет эффективно лечить или проводить профилактику аутоиммунных нарушений кожи, воспалительных заболеваний кожи или слизистой оболочки, или поврежденной кожи у животного. 11 н. и 5 з.п. ф-лы, 19 ил., 3 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложены различные варианты антител со сниженной гетерогенностью, возникающей из С-конца Н-цепи, что увеличивает их стабильность при высоких концентрациях. Предложенные антитела обладают улучшенными физико-химическими свойствами (стабильностью и гомогенностью), иммуногенностью, безопасностью и фармакокинетикой. 15 н.п. ф-лы, 24 ил., 5 табл., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой полипептидную конструкцию для лечения, профилактики и облегчения нарушений, связанных с адгезией тромбоцитов и опосредованной тромбоцитами агрегацией или ее дисфункцией, которая включает одно или более однодоменных антител, направленных против фактора фон Виллебранда (vWF), и одно или более однодоменных антител, направленных против сывороточного альбумина (SA). Изобретение также относится к нуклеиновой кислоте, кодирующей такую полипептидную конструкцию, к композициям, содержащим указанную конструкцию, и к ее применению для получения лекарственных средств для профилактики, лечения и облегчения указанных нарушений. Настоящее изобретение позволяет расширить ассортимент лекарственных средств для лечения, профилактики и облегчения нарушений, связанных с адгезией тромбоцитов и опосредованной тромбоцитами агрегацией или ее дисфункцией. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 30 ил., 32 табл., 69 пр.

Изобретение относится к биохимии. Описан способ иммунологического анализа белка CXCL1 человека. Измеряют CXCL1 человека или его фрагмент в образце, используя два или более типов моноклональных антител к CXCL1 человека или их фрагменты. Каждый из двух или более типов моноклональных антител к CXCL1 человека или их фрагментов специфично распознают любой из участков последовательности аминокислотных последовательностей, представленных в SEQ ID NO:1-3, которые представляют собой частичные последовательности аминокислотной последовательности, составляющей белок CXCL1 человека. При этом два или более типов моноклональных антител к CXCL1 человека или их фрагментов специфично распознают участки последовательности, отличающиеся друг от друга. Представлены моноклональные антитела или их фрагменты, каждый из которых специфично распознает любой участок аминокислотной последовательности, представленный в SEQ ID NO:1-3, и имеет новую аминокислотную последовательность. Изобретение позволяет определять с высокой чувствительностью белок CXCL1 человека. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 21 пр.

Изобретение относится к области получения рекомбинантных белков и касается способов их получения. Представлены способы получения антител, включающие: культивирование клеток млекопитающего, содержащих нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело или его фрагмент, в культуре клеток, содержащей продукционную среду культуры клеток; подпитку клеток млекопитающего добавлением обогащенного гидролизатом раствора и обогащенного раствора базальной среды к культуре клеток, где обогащенный гидролизатом раствор содержит гидролизат продуктов растительного происхождения и 75-300 г/мл гидролизата дрожжей. Представленными способами возможно получать, в частности, такие антитела, как анти-TNF -антитело или анти-IL-12-антитело. Охарактеризованное решение позволяет получить повышенное количество антител и может быть использовано в фармацевтической промышленности. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 46 табл., 4 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к полипептиду, несущему эпитоп BNP(1-32) человека, для получения лигандов, направленных против BNP(1-32) человека или proBNP(1-108) человека, где указанный полипептид имеет формулу . Раскрыто применение указанного полипептида для получения лигандов, направленных против BNP(1-32) человека или proBNP(1-108) человека и для получения гибридомы, которая секретирует моноклональное антитело, направленное против BNP(1-32) человека или proBNP(1-108) человека. Раскрыт способ получения гибридомы, которая секретирует моноклональное антитело, направленное против BNP(1-32) человека или proBNP(1-108) человека, а также полученная гибридома. Раскрыт лиганд, специфичный к эпитопу с последовательностью FGRKMDR, а также его применение для детектирования в биологическом образце BNP(1-32) человека или proBNP(1-108) человека. Раскрыт способы детектирования в биологическом образце BNP(1-32) человека или производного proBNP(1-108) человека, способ in vitro диагностики, прогноза, стратификации риска или последующего наблюдения отдаленных результатов сердечной и/или сосудистой патологии у индивидуума, а также способ in vitro диагностики инсульта у индивидуума с использованием указанного лиганда. Раскрыт мультиэпитопный калибратор, предназначенный для получения калибровочных кривых для анализов BNP(1-32), proBNP(1-108), а также набор для детектирования BNP(1-32) человека или proBNP(1-108) человека. Изобретение позволяет эффективно детектировать сердечные и/или сосудистые патологии у индивидуума. 12 н. и 3 з.п. ф-лы, 17 ил., 12 табл., 18 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антитела или его фрагмента, специфичных в отношении -амилоидного белка. Каждый из вариантов характеризуется тем, что включает Н и L-цепи, или области VH и VL, каждая из которых содержит по три соответствующих CDR. Описаны: полипептид VL, полипептид VH, a также кодирующая нуклеиновая кислота, экспрессионный вектор, ее содержащий, и клетка, несущая вектор, используемые для получения антитела или его функционального фрагмента. Предложены: тест-набор, варианты фармацевтической композиции, смесь для применения в качестве лекарственного средства на основе антитела или его функционального фрагмента. Раскрыты варианты способа получения антитела: с использованием клетки, НК или вектора. Описан способ приготовления композиции, а также способ диагностирования амилоидоза in vitro, способ определения степени загрузки амилоидогенными бляшками in vitro, способ лечения или облегчения воздействий амилоидоза, использующие антитело или его функциональный фрагмент. Предложенное изобретение обеспечивает новые антитела, которые связывают эпитоп, находящийся в области 12-23 белка A _1-42, причем остатки 15-20 имеют решающее значение. Изобретение может найти применение в терапии и диагностике болезни Альцгеймера и других перечисленных амилоидозах. 19 н. и 25 з.п. ф-лы, 18 ил., 9 табл., 16 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к бис-Met-гистонам, и может быть использовано в медицине. Молекула нуклеиновой кислоты кодирует полипептид, состоящий из двух остатков метионина в качестве первого и второго N-концевых аминокислотных остатков, соединенных через пептидную связь со зрелым эукариотическим гистоном. Полипептид получают путем культивирования клетки-хозяина, трансформированной вектором экспрессии, включающим указанную молекулу нуклеиновой кислоты. Полипептид используют в составе фармацевтической композиции для лечения рака, бактериальных, вирусных или грибковых инфекций. Также полипептид используют в составе композиции для диагностики пациента в отношении наличия ответа на фармацевтическую композицию, содержащую указанный полипептид, или в отношении излечимости с ее помощью. Изобретение позволяет увеличить эффективность рекомбинантной экспрессии и облегчить определение указанного полипептида в присутствии эндогенных гистонов при сохранении биологической активности зрелого эукариотического гистона. 12 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 7 пр.

Изобретение раскрывает антитело (варианты), обладающее иммунологической реактивностью в отношении неполного полипептида CAPRIN-1 (аминокислотные последовательности приведены в описании), и фармацевтическую композицию (варианты) для лечения и/или профилактики злокачественной опухоли, в частности рак молочной железы, опухоль головного мозга, лейкоз, лимфома, рак легких, пищевода или толстой кишки. Композиция в качестве активного ингредиента содержит антитело или его фрагмент, обладающее иммунологической реактивностью в отношении белка CAPRIN-1 или его фрагмента, содержащего 7 или более последовательных аминокислот. Антитело может быть моноклональным, поликлональным, антителом человека, гуманизированным, химерным, одноцепочечным или биспецифичным. Раскрыт способ лечения и/или профилактики злокачественной опухоли с использованием антитела или его иммунологически активного фрагмента. Антитела по изобретению проявляют выраженный противоопухолевый эффект, в частности, за счет их способности повреждать опухолевые клетки, экспрессирующие CAPRIN-1, и перспективны для использования для лечения опухолевых заболеваний. 16 н. и 6 з.п. ф-лы, 10 ил., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к области молекулярной иммунологии, биотехнологии и медицины. Предложено однодоменное антитело (наноантитело), специфически связывающее карциноэмбриональный антиген (СЕА) человека и охарактеризованное через полную аминокислотную последовательность. Также рассмотрен способ детекции белка СЕА в биологических жидкостях и тканях человека с использованием наноантитела по изобретению. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в диагностике и терапии рака. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии и медицины. Предложено однодоменное антитело (наноантитело), специфически связывающее белок муцин 1 (MUC1) человека и охарактеризованное через полную аминокислотную последовательность. Также рассмотрен способ детекции белка MUC1 в биологических жидкостях человека с использованием наноантитела по изобретению. Изобретение может найти дальнейшее применение в диагностике и терапии рака. 2 н. и 1 з. п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.

Изобретение раскрывает биспецифическое антитело или его функциональный фрагмент, специфически связывающиеся с IL-4 и IL-13, которые содержат вариабельные домены легкой и тяжелой цепей с установленной аминокислотной последовательностью. Изобретение также включает использование антител или его функциональных фрагментов в составе фармацевтической композиции для лечения заболеваний или нарушений, опосредованных IL-4 и/или IL-13, в том числе аллергических заболеваний, астмы, рака. Изобретение раскрывает молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующей биоспецифическое антитело или его фрагмент, вектор экспрессии и клетку-хозяин для продукции биспецифического антитела и его функционального фрагмента. Изобретение позволяет получать и использовать новые ингибиторы цитокинов, сохраняющие стабильность в процессе получения и использования in vivo. 11 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл., 8 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело против фактора D и его антигенсвязывающий фрагмент, а также фармацевтическая композиция, промышленное изделие и способы для лечения заболеваний, связанных с комплементом. Рассмотрены полинуклеотид, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения антитела по изобретению или его антигенсвязывающего фрагмента. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в лечении, профилактике и диагностике заболеваний и нарушений, связанных с избыточной или неконтролируемой активацией комплемента, в частности альтернативного пути комплемента. 15 н. и 55 з.п. ф-лы, 5 пр., 3 табл., 13 ил.

Изобретение относится к иммунологии. Предложены варианты выделенных моноклональных антител или антигенсвязывающей части, специфичных к IP-10 человека. Описаны: иммуноконъюгат, биспецифическая молекула на их основе, а также варианты композиции на основе антитела, иммуноконъюгата или биспецифической молекулы - для лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний. Также раскрыты: кодирующая нуклеиновая кислота, экспрессионный вектор на ее основе и клетка-хозяин, несущая такой вектор, для получения антитела. Описано применение антитела или антигенсвязывающей части для получения лекарственного средства для лечения: либо вирусной или бактериальной инфекции, влекущей за собой нежелательную активность IP-10, либо аутоиммунных и воспалительных заболеваний, вызванных нежелательной активностью IP-10. Предложена гибридома, продуцирующая антитело, полученная из спленоцита трансгенной мыши, сшитого с иммортализованной клеткой. Использование изобретения обеспечивает новые антитела, которые могут найти применение в медицине для лечения различных заболеваний, связанных с активностью IP-10. 12 н. и 10 з.п. ф-лы, 30 ил., 9 табл., 8 пр.

Изобретение раскрывает лекарственное средство для лечения пациента с ревматоидным артритом, на основе антитела или его фрагмента, которые связывают изоформу Экстра-Домен-А (ED-A) фибронектина. Антитело или его фрагмент содержат домен VH, содержащий каркас и набор определяющих комплементарность областей HCDR 1-3, и домен VL, содержащий каркас и набор определяющих комплементарность областей LCDR 1-3, при этом антитело или его фрагмент конъюгированы с IL-10. Изобретение раскрывает также лекарственное средство на основе указанного антитела или его фрагмента для доставки к новообразованной сосудистой сети участков ревматоидного артрита у пациента молекулы, конъюгированной с антителом или его фрагментом, где молекула представляет собой IL-10. Раскрыты способ лечения ревматоидного артрита с использованием лекарственных средств по изобретению, способ доставки IL-10, конъюгированного с антителом или его фрагментом, к новообразованной сосудистой сети участков ревматоидного артрита у пациента, а также конъюгат антитела или его фрагмента, связывающие ED-A фибронектина с интерлейкином-10. Антитело или его фрагмент могут быть диателом, содержать одноцепочечный Fv, являться малым иммунопротеином (SIP). Изобретение обеспечивает успешное лечение ревматоидного артрита за счет селективной доставки биологически активных соединений, конъюгированных на антителе, к местам локализации заболевания. 5 н. и 30 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к области молекулярной иммунологии, биотехнологии и медицины. Предложено однодоменное наноантитело aMTS1, специфически связывающее белки S100A4/Mts1 человека и мыши с охарактеризованной аминокислотной и нуклеотидной последовательностями, а также его применение для детекции белка S100A4/Mts1 в биологических жидкостях человека и мыши. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии S100-опосредованных заболеваний. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлен белковый комплекс с улучшенными активностью длительного действия и биостабильностью, содержащий физиологически активный полипептид, Fc-домен иммуноглобулина и непептидильный полимер, обладающий тремя функциональными концами. Раскрыт способ получения белкового комплекса, состоящего из физиологически активного полипептида, Fc-домена иммуноглобулина и непептидильного полимера, обладающего тремя функциональными концами. Представлена фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество указанного белкового комплекса, обладающая улучшенной устойчивостью in-vivo физиологически активного полипептида. Изобретение позволяет получить белковый комплекс с улучшенными активностью длительного действия и биостабильностью. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области иммунологии. Предложены варианты пептида (А) или (В) с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:1 или 2, соответственно, представленной в описании. Пептид обладает активностью индуцирования цитотоксической Т-клетки, при его презентировании АПК, несущей HLA-A2 (А*0201). Описаны варианты антител к указанному пептиду, полученные путем иммунизации соответствующим пептидом. Предложены: агент; способы индуцирования: цитотксической (киллерной) Т-клетки; АПК; иммунитета против рака, экспрессирующего CDH3; а также способ лечения рака, экспрессирующего CDH3, - на основе пептида. Предложена изолированная цитотоксическая Т-клетка, индуцированная указанным способом на основе пептида. Описаны: АПК-клетка и экзосома, презентирующие комплекс, включающий пептид и HLA-A2 (А*0201). Использование изобретения может найти применение в терапии рака, экспрессирующего CDH3. 13 н. и 2 з.п. ф.-лы, 5 ил., 2 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложена фармацевтическая композиция для лечения заболеваний глаз, содержащая антитело к амилоиду-бета. Рассмотрены: способ понижения нагрузки и снижения количества бляшек в слое ганглиозных клеток сетчатки, снижения общего количества растворимого амилоида-бета в слое ганглиозных клеток сетчатки и поддержания или снижения внутриглазного давления у субъекта, а также способ предупреждения, лечения и облегчения проявления глазных заболеваний, ассоциированных со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями или изменениями в тканях зрительной системы, способ диагностики такого заболевания и предрасположенности к нему и способ мониторинга минимального остаточного глазного заболевания, ассоциированного со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями или изменениями, включающие введение пациенту композиции, содержащей антитело к амилоиду-бета. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии офтальмологических заболеваний. 5 н. и 26 з.п. ф-лы, 3 пр., 13 табл., 20 ил.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен способ дифференциации остеоартрита от ревматоидного артрита и непатологических состояний в образце, включающий измерение концентрации пептида цепи С1 белка 2 промежуточного слоя хряща (CILP-2). Увеличенный уровень цепи С1 белка CILP-2 по сравнению с ревматоидным артритом и нормальным состоянием свидетельствует о наличии у пациента остеоартрита. Предложен пептид для дифференциации остеоартрита от ревматоидного артрита и непатологических состояний, содержащий SEQ ID NO: 1. Предложены антитела, иммунореактивные к указанному пептиду, и набор, содержащий антитела и инструкцию по проведению анализа. Предложенная группа изобретений обеспечивает эффективные средства и методы для дифференциации остеоартрита от ревматоидного артрита и непатологических состояний по увеличению концентрации цепи С1 белка 2 промежуточного слоя хряща в образце. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к экспрессионным конструкциям, и может быть использовано для экспрессии иммуноглобулина. Экспрессионный вектор содержит одну открытую рамку считывания (sORF)-вставку, которая включает первую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую первый полипептид; первую промежуточную последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую первый сайт расщепления белка, включающий элемент аутопроцессинга с сегментом интеина, обеспечивающий протеолитическое расщепление полипептида sORF между первым полипептидом и сегментом интеина и вторым полипептидом, но не лигирование указанного первого полипептида с указанным вторым полипептидом; и вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую второй полипептид. Экспрессионный вектор способен экспрессировать в клетке-хозяине полипептид млекопитающего, кодируемый sORF и расщепляемый в указанном первом сайте расщепления белка, состоящий из первого полипептида - тяжелой цепи иммуноглобулина и второго полипептида - легкой цепи иммуноглобулина, которые обладают способностью к сборке в мультимер. Изобретение обеспечивает продуцирование функционального антитела с "правильной" укладкой и сборкой. 4 н. и 36 з.п. ф-лы, 9 ил., 57 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено человеческое моноклональное антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, специфично связывающие удлиненную цепь I типа гликосфинголипида Le^b. Рассмотрены композиции для диагностики, профилактики и лечения заболеваний, нарушений и состояний, опосредованных с удлиненным гликосфинголипидом I типа, изделие для диагностики таких заболеваний, а также изделие для исследования экспрессии и/или метаболизма удлиненного гликосфинголипида I типа, содержащие антитело по изобретению. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии заболеваний, ассоциированных с удлиненным гликосфинголипидом I типа. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 13 пр., 6 табл.

Изобретение раскрывает CD19-связывающие средства, представляющие антитело или антигенсвязывающий фрагмент, включающие аминокислотную последовательность вариабельной области тяжелой цепи и аминокислотную последовательность вариабельной области легкой цепи, которые связываются с человеческим CD19 с константой диссоциации, равной или меньшей 1×10^-7М. Аминокислотные последовательности представлены в описании. Раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая тяжелую и/или легкую цепь антитела или антигенсвязывающего фрагмента, и конъюгат лиганд-лекарственное соединение или его фармацевтически приемлемая соль или сольват для лечения CD19-ассоциированного нарушения у субъекта-млекопитающего, выбранного из группы, включающей CD19-экспрессирующий рак, хронический лейкоз, В-клеточную лимфому, множественную миелому и ряд других онкозаболеваний. Конъюгат для лечения нарушения у субъекта-млекопитающего используют в эффективном количестве. Использование предлагаемых антител или конъюгата позволит повысить выживаемость пациентов с раковыми опухолями, экспрессирующими CD19, а также при лечении иммунопатологического заболевания. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 26 ил., 8 пр.

ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА К -АМИЛОИДНОМУ ПЕПТИДУ

Изобретение раскрывает изолированное антитело, которое селективно связывается с С-концевой частью бета-амилоида (Абета) и является гуманизированным или полностью человеческим. Антитело может представлять собой одноцепочечное антитело (scFv), Fab-фрагмент или F(аb )₂-фрагмент. Антитело способно предотвращать олигомеризацию Абета. Раскрыты последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующей антитело по изобретению, вектор и клетка-хозяин для продукции антитела, а также фармакологическая композиция для лечения неврологических расстройств, в частности болезни Альцгеймера. В изобретении представлены способы диагностики с использованием меченых антител по изобретению и лечения неврологических расстройств, связанных с ненормальным накоплением и/или отложением Абета в центральной нервной системе, путем введения субъекту терапевтически эффективного количества полинуклеотида, вектора или клетки-хозяина. Изобретение позволяет успешно применять антитела по изобретению для терапевтических целей и клинического применения, поскольку в противоположность мышиным антителам являются низко- или неиммуногенными при применении у человека. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 23 ил., 1 табл., 17 пр.

Изобретение раскрывает антитело или его функциональный фрагмент, специфически распознающие полипептид, кодируемый геном в организме человека, и ингибирующие образование остеокластов и, необязательно, остеокластную резорбцию костей. Антитело или функциональный фрагмент можно получить, в частности, гибридомной технологией с использованием гибридом #32A1 (FERM ВР-10999) и #41В1 (FERM ВР-11000), которые раскрыты в изобретении. Описана фармацевтическая композиция на основе антитела или его функционального фрагмента для лечения и/или профилактики патологического метаболизма кости у пациента, а также способы лечения и профилактики аномального метаболизма костной ткани с использованием антител или его функциональных фрагментов. Использование изобретения позволяет с помощью антитела по изобретению специфически распознавать Siglec-15 человека, экспрессируемый геном, и ингибировать образование остеокластов. 9 н. и 30 з.п. ф-лы, 36 ил., 9 табл., 38 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антител против С3b, каждое из которых характеризуется наличием шести CDR и не связывает С3. Описана фармацевтическая композиция на основе антитела и набор, используемые для профилактики или лечения комплемент-зависимого заболевания. Использование изобретения обеспечивает новые антитела против С3b, Fab-фрагмент которых ингибирует альтернативный каскад комплемента с IС₅₀ около 100 нМ, что может найти применение в медицине для профилактики и лечения связанного с комплементом нарушения, например воспалительного или дегенеративного заболевания. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 21 ил., 1 табл., 11 пр.

Предложенное изобретение относится к области иммунологии. Описаны варианты полипептидов, специфически связывающих DR5 человека, каждый из которых содержит варианты CDR, содержащих высокоограниченное разнообразие аминокислотных последовательностей. Описаны варианты полипептидов, слитых по меньшей мере с частью белков оболочки вируса, специфически связывающие DR5 человека. Предложены: кодирующая нуклеиновая кислота, вектор экспрессии, а также клетка для экспрессии полипептида, содержащая вектор. Описан способ получения полипептида путем культивирования клетки и способ селекции антигенсвязывающего вариабельного домена, использующий полипептид. Кроме того, предлагаются композиции и способы применения для лечения злокачественной опухоли и связанных с иммунной системой состояний. Использование изобретения может найти применение в медицине в лечении и диагностике опухолевых заболеваний. 14 н. и 74 з.п. ф-лы, 29 ил., 2 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено антитело, нейтрализующее инфицирование человеческим цитомегаловирусом (hCMV) эндотелиальных клеток, характеризующееся наличием трех CDR тяжелой цепи и трех CDR легкой цепи. Описаны: нуклеиновая кислота для экспрессии антитела, содержащая кодирующую НК, и клетка на основе такой экспрессирующей НК. Раскрыты: композиция для профилактики и лечения hCMV на основе антитела и применение антитела или НК для создания лекарственного средства для лечения hCMV. Изобретение обеспечивает антитела, концентрация которых, необходимая для 50% нейтрализации hCMV в эндотелиальных клетках, составляет 0,003 мкг/мл или менее, что может найти дальнейшее применение в способах скрининга, а также при диагностике и лечении заболеваний, опосредованных hCMV. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и касается способа диагностики рака простаты, включающего определение в образце присутствия и/или количества аннексина A3 с помощью моноклонального антитела, специфического к аннексину A3, которое имеет низкую перекрестную реактивность к другим аннексинам и направлено на N-конец аннексина A3, особенно на эпитоп в области аминокислот 1-16 человеческого аннексина A3. Также изобретение относится к реагенту для диагностики рака простаты, включающему такое антитело. Изобретение обеспечивает способ для обнаружения карциномы простаты, дающий возможность высокоспецифического диагноза на ранней стадии болезни. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 15 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белков шелка различных насекомых, и может быть использовано в медицине для создания фармацевтически приемлемого носителя. Получают полипептиды шелка, имеющие двуспиральную структуру и происходящие от медоносной пчелы, шмеля, муравья-бульдога, муравья-портного и златоглазки. Рекомбинантным путем получают клетку-хозяина, трансгенное растение и животное, которые продуцируют полипептид шелка. К полученным полипептидам создают антитела. Изобретение позволяет использовать полученные полипептиды шелка в различных областях промышленности: для создания шелкового волокна, сополимера, продукта - средства личной гигиены, текстиля, пластика и биомедицинского продукта - фармацевтически приемлемого носителя. 14 н. и 7 з.п. ф-лы, 14 ил., 14 табл., 10 пр.