Иммуноглобулины, например моноклональные или поликлональные антитела: .против материала из бактерий – C07K 16/12

Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному полипептиду, который является биологической мишенью для ингибирования клетки-метанопродуцента, а также к выделенному полинуклеотиду, который кодирует этот полипептид. Раскрыты вектор экспрессии и клонирующий вектор, содержащие этот полинуклеотид, и клетки-хозяева, содержащие указанный вектор экспрессии. Описаны молекула-конъюгат или слитая молекула для ингибирования клетки-метанопродуцента, а также антитело или его функциональный фрагмент, которое связывается с вышеуказанным полипептидом. Изобретение также охватывает фармацевтическую композицию и способы ингибирования и идентификации клетки-метанопродуцента с использованием описанных молекулы-конъюгата или слитой молекулы и антитела или его фрагмента. Изобретение позволяет эффективно ингибировать клетки-метанопродуценты. 13 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области иммунологии, молекулярной биологии и генетической инженерии. Предложена иммуногенная композиция, содержащая смесь стафилококковых белков, и включающая стафилококковый белок, связывающий внеклеточный компонент, и стафилококковый транспортный белок, или стафилококковый белок, связывающий внеклеточный компонент, и стафилококковый регулятор вирулентности или токсин, или стафилококковый транспортный белок и стафилококковый регулятор вирулентности или токсин. Также предложены вакцины, способы лечения, применения и способы получения стафилококковой вакцины. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения и предупреждения стафилококковой инфекции. 10 н. и 13 з. п. ф-лы, 8 табл., 7 ил., 8 пр.

В изобретении раскрыта композиция для продукции антител SNAP-25, способных связываться с эпитопом, содержащим C-конец (карбоксильный) на остатке P₁ расщепляемой связи сайта расщепления BoNT/A продукта расщепления SNAP-25, содержащая носитель, гибкий линкер, содержащий по меньшей мере три аминокислоты, и антиген SNAP-25, для которого приведена аминокислотная последовательность. Описаны варианты антител -SNAP-25 с указанной выше способностью и их использование в способе обнаружения активности BoNT/A с использованием клеток из стабильной клеточной линии, чувствительных к интоксикации BoNT/A, и способе определения иммунорезистентности к BoNT/A у млекопитающего с использованием тестируемого образца от животного и клеток стабильной клеточной линии, клетки которой чувствительны к интоксикации BoNT/A. Использование изобретения обеспечивает надежность, простоту и позволяет исключить из анализов ботулинического токсина необходимость тестирования на животных. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 11 ил., 14 табл., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к областям биотехнологии и медицины. Предложены варианты (aCt1 и aCt2) однодоменных наноантител, специфически связывающих антиген Chlamydia trachomatis. Описаны варианты способа подавления инфекции, вызванной хламидией, где способ включает предварительную обработку элементарных телец С.trachomatis терапевтически эффективным количеством наноантитела aCt1 или aCt2 перед их добавлением к инфицируемым клеткам-мишеням. Использование изобретения обеспечивает антитела, которые обеспечивают детекцию и блокирование инфекции Chlamydia trachomatis, что может найти применение в медицине. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложены антитела, специфически связывающие липид-ассоциированный антиген M.hominis, с охарактеризованными аминокислотными и нуклеотидными последовательностями, а также способ лечения инфекции, вызванной микоплазмой M.hominis, включающий введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества указанных наноантител. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии микоплазменной инфекции. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр., 5 ил.

Изобретение раскрывает способ получения сыворотки для диагностики сибирской язвы путем гипериммунизации продуцентов - волов антигеном из штамма Bacillus anthracis M-71. Гипериммунизацию проводят в возрастающих дозах: первое введение антигена подкожно в дозе 100-120 млн. микробных клеток совместно с 2,5-3 мкг сапонина, через 12-14 суток антиген вводят внутрикожно в дозе 2,5-3,0 млрд. микробных клеток совместно с 2,5-3 мкг сапонина, через 6-7 суток с интервалом 3-4 дня антиген вводят 12-14 раз внутривенно в возрастающих дозах от 10,0 до 210 млрд. м. к. Затем осуществляют забор крови, выдерживают при температуре 37-38°С в течение 2-3 часов, а затем помещают в холодильник при 2-8°С на 3-5 суток, после чего отделяют сыворотку. Полученную сыворотку консервируют 5-7%-ным раствором карболовой кислоты на изотоническом растворе в соотношении (9-10):1, соответственно. Готовая сыворотка стерильная и имеет титр в РА не ниже 1:1000, в РСК - не ниже 1:20. Диагностический набор для диагностики сибирской язвы содержит антиген из штамма Bacillus anthracis M-71, сыворотку для диагностики сибирской язвы и нативную сыворотку здорового крупного рогатого скота. Изобретение обеспечивает повышение специфической активности сыворотки и эффективность диагностики возбудителя сибирской язвы. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

МНОГОКОМПОНЕНТНАЯ ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗВАННОГО -ГЕМОЛИТИЧЕСКИМИ СТРЕПТОКОККАМИ (БГС)

Изобретение раскрывает ряд полинуклеотидов и полипептидов -гемолитических стрептококков, в частности полипептиды и полинуклеотиды Streptococcus pyogenes, и иммуногенные композиции на их основе, используемые для предупреждения или уменьшения симптомов колонизации или инфекции, вызванной -гемолитическим стрептококком. Иммуногенная композиция (варианты) содержит смесь двух или более полипептидов, кодируемых последовательностью нуклеиновой кислоты (НК), имеющей по меньшей мере 90% идентичность последовательности НК, выбранной из группы, состоящей из пептидазы С5а (SCP), открытой рамки считывания (ОРС)554, ОРС 1218, ОРС 1358 и ОРС 2459. Один из вариантов иммуногенной композиции содержит полипептид SCP, полипептид пептидилпропилизоиомеразу и по меньшей мере один другой полипептид. Также раскрыты способы защиты восприимчивого млекопитающего от колонизации или инфекции, вызванной -гемолитическим стрептококком, путем иммунизации иммуногенной композицией по изобретению. Изобретение обеспечивает иммуногенные композиции и способы для предупреждения или уменьшения симптомов инфекций, вызванных -гемолитическими стрептококками группы А, В, С и G, а также обеспечивают иммунитет к широкому спектру бактерий БГС. 9 н. и 32 з.п. ф-лы, 16 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение раскрывает очищенный и/или рекомбинантный антигенный полипептид, обладающий токсинной активностью, выделенный из Clostridium perfringens, с установленной аминокислотной последовательностью. В изобретении раскрыт выделенный или рекомбинантный полинуклеотид, кодирующий указанный полипептид, вектор экспрессии и клетка-хозяин, экспрессирующая полипептид. Изобретение раскрывает способ получения полипептида, антитело, специфически связывающееся с полипептидом, иммуногенные композиции и вакцины, содержащие данный полипептид или полинуклеотид, обеспечивая специфический иммунный ответ к полипептиду. Раскрыты способ индуцирования иммунного ответа, способ определения, подвергался ли субъект воздействию патогена (варианты), способ скрининга агониста или антагониста, модулирующего активность полипептида, способ вакцинации животных, например, кур, для индуцирования активного иммунитета, а также пассивного иммунитета у потомства самок птиц, которое становится менее чувствительным к клостридиальным заболеваниям. Раскрыто трансгенное растение, содержащее экзогенный полинуклеотид, кодирующий полипептид по изобретению, предназначенное для кормления животных. Полипептид используют в составе корма и/или напитка для предупреждения заболевания, вызванного бактериями, экспрессирующими полипептид по изобретению. 22 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 ил., 6 табл., 11 пр.

Изобретение касается получения моноклональных антител (МКА) к капсульному F1 антигену Yersinia pestis. Штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus museums 13F8 получают путем иммунизации мышей линии BALB/c. Мышей иммунизируют 4-кратным введением рекомбинантного антигенного препарата F1 в дозе 100 мкг/мышь. На третьи сутки после последней иммунизации проводят гибридизацию спленоцитов иммунных мышей (1×10⁸ клеток) с клетками мышиной миеломы РЗ-Х63 Ag/8-653 (1×10 ⁷ клеток). В качестве агента для слияния применяют полиэтиленгликоль (Sigma, США). После гибридизации проводят селекцию, скрининг, клонирование и криоконсервацию гибридомы. Гибридома депонирована в ГК патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-Оболенск» под номером Н-18. Полученный штамм гибридных культивируемых клеток, продуцирующий моноклональные антитела, специфичные к капсульному F1 антигену Y.pestis, пригоден для конструирования на их основе тест-систем для выявления возбудителя чумы. 7 ил., 4 табл., 8 пр.

Изобретение раскрывает специфические менингококковые белки и касается родственных полипептидов, нуклеиновых кислот, антител и их использования для лечения или профилактики болезни и/или инфекции, вызываемой менингококком, такой как бактериальный менингит. Иммуногенный в отношении менингококковых инфекций полипептид (варианты) содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную последовательности, приведенной в описании (SEQ ID NO: 32), или указанную аминокислотную последовательность, или фрагмент из 80 последовательных аминокислот указанной последовательности. Описано антитело, которое связывается с полипептидом по изобретению и которое может быть использовано в качестве лекарственного средства. Описана нуклеиновая кислота с установленной структурой, которая кодирует полипептид или его варианты и которая может быть использована для лечения или профилактики болезни и/или инфекции, вызванной Neisseria meningitides. Изобретение предоставляет дополнительные полипептиды для их применения в усовершенствованных вакцинах для профилактики и/или лечения менингококкового менингита. Пептиды могут найти также применение в диагностике заболевания и в качестве мишеней действия антибиотиков. 9 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Лекарственное средство для лечения инфекционных заболеваний, сопровождающихся нейротоксическими нарушениями, включающими нейроинфекционные и нейродегенеративные заболевания, выполнено в виде фармацевтической композиции и содержит активированную-потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека (ИФН- ) и активированную-потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S-100. Фармацевтическая композиция выполнена в твердой лекарственной форме - в виде гранул. В качестве фармацевтически приемлемых добавок она включает лактозу, микрокристаллическую целлюлозу и стеарат магния, а каждый из компонентов сверхмалых доз аффинно очищенных антител используют в виде смеси различных, преимущественно сотенных, гомеопатических разведений. Способ лечения и профилактики инфекционных заболеваний, сопровождающихся нейротоксическими нарушениями, включает введение в организм активированной-потенцированной формы антител к ИФН- и усиливающего агента в виде активированной-потенцированной формы сверхмалых доз аффинно очищенных антител к мозгоспецифическому белку S-100. Использование изобретения позволит усилить иммунный ответ на пике развития болезни, обеспечить эффективную реабилитацию и предотвратить рецидивы заболевания. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 2 пр.

В изобретении описаны новые полинуклеотидные и аминокислотные последовательности Brachyspira hyodysenteriae, которые могут быть использованы для диагностики у животных заболевания, вызываемого В.hyodysenteriae, лечения и профилактики заболевания, связанного с инфицированием В.hyodysenteriae. Описана клетка, содержащая плазмиду, включающую полинуклеотид, для лечения и предупреждения заболевания, связанного с инфицированием животного В.Hyodysenteriae. Описаны иммуногенные и вакцинные композиции для генерации иммунного ответа у животного, которые включают в состав полипептид, полинуклеотид, клетку или плазмиду для лечения и профилактики животных от инфицирования В.hyodysenteriae, а также диагностические наборы, содержащие моноклональное антитело, способное связывать полипептид по изобретению, или полипептид, или полинуклеотид. Изобретение позволяет успешно диагностировать заболевания, вызванные В.hyodysenteriae, предупреждать заболевание или лечить инфицированных В.hyodysenteriae животных. Описанные в изобретении последовательности могут также быть применены для диагностики и терапевтического и/или профилактического лечения у животных заболеваний, которые вызываются другими видами Brachyspira, включая В.intermedia, В.suanatina, В.alvinipulli, В.aalborgi, В.innocens, В.murdochii и В.pilosicoli. 38 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Штамм гибридомы получают путем иммунизации мышей линии BALB/c. Мышей иммунизируют по общепринятой методике путем двукратного с тридцатидневной экспозицией подкожного введения инактивированных спор штамма В. anthracis СТИ-1. На третьи сутки после последней бустер-инъекции проводят гибридизацию спленоцитов иммунных мышей (1×10⁸ клеток) с клетками мышиной миеломы РЗ-Х63 Ag/8-653 (1х10⁷ клеток), используя для слияния полиэтиленгликоль (Sigma, США). После гибридизации проводят селекцию, скрининг, клонирование и криоконсервацию гибридомы. Полученная гибридома депонирована в коллекции микроорганизмов ФГУН ГНЦ МПБ под номером Н10. Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения моноклональных антител (МКА) к спорам Bacillus anthracis. Продуктивность штамма - 20-50 мкг/мл моноклональных антител (МКА), а в асцитической жидкости - 5-10 мг/мл. Гибридома продуцирует МКА, относящиеся к IgG1 подклассу иммуноглобулинов мыши и специфичные к спорам Bac.anthracis. 7 ил., 2 табл.

В изобретении представлены пептиды для детекции Mycobacterium tuberculosis, которые состоят менее чем из 18 аминокислот и способные связываться с антителом против пептида GRDIKVQFQSGGNNSPAV (все последовательности приведены в списке последовательностей). Один из пептидов содержит последовательность NSPAX, где Х представляет собой метионин, наиболее предпочтительные пептиды содержат последовательность NNSPAV или имеет вид SGGNNSPAX, где Х - метионин, лейцин, аланин или валин. Описана нуклеотидная последовательность, кодирующая пептиды по изобретению, а также антитело или его фрагмент, способное связываться с указанным пептидом. В изобретении раскрыты способы определения наличия M.tuberculosis, включающие проведение заместительного анализа ELISA образца с использованием пептида, обладающего способностью связываться с антителом против пептида GRDIKVQFQSGGNNSPAV или с использованием антитела. Использование изобретения позволит упростить проведение тестов по определению противотуберкулезных антител у населения благодаря искусственно модифицированным последовательностям пептида Т-клеточного эпитопа Ag85B M.tuberculosis. 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 5 ил.

(57) Изобретение относится к биотехнологии. Описаны полипептиды, вызывающие иммунный ответ против Н. influenzae. Предложено антитело, селективно связывающее указанные полипептиды. Изобретение также относится к иммуногенной композиции, содержащей описанные полипептиды. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения или профилактики заболевания и/или инфекции, вызванных H.influenzae, таких как средний отит. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана иммуногенная композиция, содержащая эффективное количество комбинации по меньшей мере двух разных белков или их иммуногенных фрагментов, выбранных из по меньшей мере двух групп белков или иммуногенных фрагментов, выбранных из следующих групп: группа (а): по меньшей мере один стафилококковый белок, связывающий внеклеточный компонент, или его иммуногенный фрагмент; группа (б): по меньшей мере один стафилококковый транспортный белок или его иммуногенный фрагмент; группа (в): по меньшей мере один стафилококковый регулятор вирулентности, токсин или его иммуногенный фрагмент, где по меньшей мере один белок или иммуногенный фрагмент выбран из группы (а), и по меньшей мере один белок или иммуногенный фрагмент выбран из группы (б). Предложена вакцина против стафилококковой инфекции, содержащая эффективное количество описанной иммуногенной композиции. Также представлен способ получения вакцины. Предложен способ предупреждения или лечения стафилококковой инфекции, включающий введение предложенной вакцины. Представлен способ получения иммуноглобулина, включающий стадии иммунизации реципиента предложенной вакциной. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил., 8 табл.

Изобретение относится к гибридомной технологии и может быть использовано для создания диагностических тест-систем. Получен новый клон гибридных клеток CT-F5/H3, продуцирующий в условиях клеточной культуры и брюшной полости сингенных животных моноклональные антитела (МКАТ) к холерному токсину. Клон получен путем слияния клеток мышиной миеломы SP-2/0 с клетками подколенных лимфоузлов мышей линии BALB/c, иммунизированных в подушечки задних лапок коммерческим препаратом холерного токсина (SIGMA). В качестве сливающего агента используют полиэтиленгликоль с м.м. 4000. Селекция гибридомы проведена на среде Игла в модификации Дульбекко с добавлением сыворотки плода коровы и гипоксантина-аминоптерина-тимидина. Гибридома синтезирует МКАТ, специфически взаимодействующие с холерным токсином и не взаимодействующие с термолабильным токсином E.coli. Титр антител достигает в культуральной жидкости 1:20000 1:40000, в асцитной - 1:4000000. Антитела могут быть использованы для конструирования иммунобиологических систем детекции холерного токсина, превосходящих по чувствительности имеющиеся аналоги. 2 ил.

Изобретение относится к гибридомной технологии и может быть использовано для создания чувствительных диагностических тест-систем. Создан новый клон гибридных клеток СТ-Е6/Е10, продуцирующий в условиях клеточной культуры и брюшной полости сингенных животных моноклональные антитела к холерному токсину. Клон получен путем слияния клеток мышиной миеломы SP-2/0 с клетками подколенных лимфоузлов мышей линии BALB/c, иммунизированных в подушечки задних лапок коммерческим препаратом холерного токсина (SIGMA). В качестве сливающего агента был использован полиэтиленгликоль с молекулярной массой 4000. Селекция гибридомы проведена на среде Игла в модификации Дульбекко с добавлением сыворотки плода коровы и гипоксантина-аминоптерина-тимидина. Гибридома синтезирует моноклональные антитела, специфически взаимодействующие с холерным токсином и не взаимодействующие с термолабильным токсином E.coli. Титр антител достигает в культуральной жидкости 1:10000, в асцитной 1:1000000. Продуцируемые антитела превосходят по чувствительности имеющиеся аналоги. 2 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии и касается способа диагностики инфекции, вызываемой Lawsonia intracellularis. Сущность изобретения включает контактирование жидкого образца, взятого из организма млекопитающего, с одним или несколькими моноклональными антителами к антигену Lawsonia intracellularis, секретируемыми линиями клеток гибридом ЕСАСС, имеющими регистрационные номера. Изобретение также включает диагностический тест-набо, содержащий специфические для Lawsonia intracellularis антитела. Преимущество изобретения заключается в повышении специфичности выявления антигена. 8 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к множественной RT-PCR с удлинением цепи путем перекрывания. Предложенный способ эффективен для связывания двух или нескольких нуклеотидных последовательностей, кодирующих домены или субъединицы гетеромерного белка в результате выполнения одной реакции. Способ по настоящему изобретению, в частности, облегчает связывание последовательностей, кодирующих вариабельные области иммуноглобулинов, Т-клеточных рецепторов или В-клеточных рецепторов. Способ по настоящему изобретению также является более эффективным средством создания библиотек последовательностей, кодирующих вариабельные области. Возможность выполнения множественной RT-PCR с удлинением цепи путем перекрывания с использованием матрицы, полученной из выделенной отдельной клетки, обеспечивает высокоэффективное создание библиотек родственных пар. 4 н. и 47 з.п. ф-лы, 25 ил., 27 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано применение антитела к ацетил-СоА-ацетилтрансферазе или его антиген-связывающего фрагмента в производстве лекарственного средства для лечения или профилактики инфекции, вызванной Clostridium difficile и Enterococcus faecalis, faecium. Раскрыт комбинированный препарат для лечения инфекции, вызванной Clostridium difficile, содержащий (i) антитело к ацетил-СоА-ацетилтрансферазе или его антиген-связывающий фрагмент; и (ii) по меньшей мере, один антибиотик из группы, состоящей из гентамицина, ванкомицина и метронидазола. Представлен ингибитор ацетил-СоА-ацетилтрансферазы, представляющий собой антитело или его антиген-связывающий фрагмент, содержащий, по меньшей мере, один из компонентов группы, состоящей из (i) определяющих комплементарность областей (CDR) 1-3 VH-цепи; и (ii) определяющих комплементарность областей (CDR) 3 VL-цепи. Описан способ лечения инфекции, вызванной Clostridium difficile, включающий в себя введение терапевтически эффективного количества антитела к ацетил-СоА-ацетилтрансферазе нуждающемуся в этом пациенту. Изобретение позволяет проводить профилактику и лечить инфекцию, вызываемую бактериями Clostridium difficile и Enterococcus faecalis, faecium. 8 н. и 35 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии. Способ получения диагностической агглютинирующей сыворотки к патогенным штаммам иерсиний включает гипериммунизацию кроликов антигеном, представляющим собой инактивированный 0,4-0,6% формалином антиген плазмидосодержащего (pYV+) щтамма Yersinia enterocolitica My 03R, в ушную краниальную вену. Иммунизацию кроликов указанным антигеном проводят четырехкратно в дозах: 290-310 млн кл/мл, 490-510 млн кл/мл, 0,99-1,1 млрд, кл/мл и 1,9-2,1 млрд. кл/мл, соответственно, с интервалом между каждой инъекцией 6-7 суток. Далее у продуцента определяют иммуногенные свойства, затем забирают кровь с последующим отделением и консервированием полученной сыворотки. Способ обеспечивает получение высококачественной агглютинирующей сыворотки, используемой для диагностики иерсиниоза у животных.

Изобретение раскрывает моноклональное антитело, направленное против GNA33 пептида с определенной аминокислотной последовательностью, которое проявляет комплемент-опосредованную бактерицидную и/или опсоническую активность против бактерий Neisseria meningitidis серогруппы В (MenB). На основе моноклонального антитела сконструирована композиция для лечения или профилактики MenB заболевания, и использование композиции способствует выработке иммунной реакции против указанных бактерий при ее введении в организм субъекта-млекопитающего. Моноклональное антитело по изобретению может быть использовано также для выделения молекулярного миметика эпитопа бактерии Neisseria meningitidis серогруппы В (MenB) путем контактирования антитела с предполагаемым миметиком и выделением образующегося комплека антитело-миметик. Антитела по изобретению и композиции на их основе можно эффективно использовать для профилактики MenB заболевания, а также для диагностики MenB инфекции. 5 н.п. ф-лы, 5 ил., 6 табл.

Изобретение раскрывает белки бактерий менингококка Neisseria meningitidis (преимущественно штамм В), обладающие иммуногенными свойствами. Белки имеют определенные аминокислотные последовательности, представленные в описании, и кодируются соответствующими нуклеотидными последовательностями. Описано также антитело, специфичное в отношении указанных менингококковых белков. Указанные белки, кодирующие их нуклеотидные последовательности, а также специфическое антитело могут быть использованы в качестве активного ингредиента в составе композиции для лечения или профилактики инфекции, вызываемой Neisseria meningitidis. Представленные белки применимы в качестве антигенов для формирования эффективных вакцин, иммуногенных композиций. 8 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 20 ил.

Изобретение относится к белкам с установленными аминокислотными последовательностями, представленными в перечне последовательностей, полученным из бактерии, преимущественно штаммов А и В, которые проявляют свойства антигена. Изобретение также включает соответствующие нуклеотидные последовательности фрагментов нуклеиновой кислоты, кодирующие аминокислотные последовательности указанных белков. Белки по изобретению могут быть использованы в качестве антигенов для получения специфических антител и изготовления композиций для лечения, профилактики или диагностики инфекции, вызванной Neisseria meningitidis. Композиции готовят на основе белка, фрагмента нуклеиновой кислоты или антитела с добавлением фармацевтически приемлемого носителя и представляют собой вакциннную, диагностическую или фармацевтическую композиции. Последовательности полученных белков не имеют какой-либо значительной гомологии с последовательностями Neisseria gonorrhoeae, что позволяет получать лечебно-профилактические и диагностические композиции с высокой специфичностью по отношению к N.meningitidis, а также получать диагностические реагенты для дифференциации N.meningitidis от N.gonorrhoeae. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Пептид N. meningitidis имеет последовательность SEQ ID NO:10 и применяется для лечения или диагностики. Также предложены полинуклеотид, кодирующий такой пептид, клетка-хозяин, экспрессирующая пептид, микроорганизм, вакцина и антитело, специфичное к пептиду. Изобретение может быть использовано в медицине. 13 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине и касается антитела, лекарства на его основе для лечения или диагностики инфекции, вызываемой микроорганизмом, экспрессирующим гомолог белка GrfA. Изобретение также раскрывает способ получения указанного лекарства, а также фармацевтическую упаковку для лечения указанного заболевания. Описанное антитело имеет установленную аминокислотную последовательность, представленную как последовательность SEQ ID NO:2, приведенную в описании, и антитело или его антигенсвязывающий фрагмент специфически связывается с эпитопом, предоставляемым пептидом с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID NO:3, раскрытой в описании. Использование изобретения позволяет повысить терапевтическую эффективность гликопептидного антибиотика по сравнению с использованием одного антибиотика. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл.

Изобретение относится к микробиологии и иммунологии и может найти применение в иммунодиагностике. Для осуществления способа в качестве антигена для иммунизации животных используют атипичный штамм мелиоидоза Burkholderia pseudomallei-111-6-1 с измененным фенотипом, дефектным по синтезу 8 антигена, вызывающий иммунодепрессивное действие. Иммунную сыворотку получают после 2 циклов иммунизации животных-продуцентов с титром в реакции иммунодиффузии в геле (РИД) не менее 1:128. Способ позволяет увеличивать специфическую активность получаемой иммунной сыворотки. 2 табл.