Иммуноглобулины, например моноклональные или поликлональные антитела: ..из РНК вирусов – C07K 16/10

МПКРаздел CC07C07KC07K 16/00C07K 16/10
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07K Пептиды
C07K 16/00 Иммуноглобулины, например моноклональные или поликлональные антитела
C07K 16/10 ..из РНК вирусов

Патенты в данной категории

РСВ-СПЕЦИФИЧНЫЕ СВЯЗЫВАЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ И СРЕДСТВА ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области иммунологии и биотехнологии. Представлены выделенное, искусственное или рекомбинантное антитело или его функциональная часть, способные специфически связывать F-антиген респираторно-синцитиального вируса, которые включают: вариабельную последовательность тяжелой цепи, содержащую CDR1 NYIIN (SEQ ID NO:1), CDR2 GIIPVLGTVHYAPKFQG (SEQ ID NO:2), CDR3 ETALVVSTTYLPHYFDN (SEQ ID NO:3), и вариабельную последовательность легкой цепи, содержащую CDR1 QASQDIVNYLN (SEQ ID NO:4), CDR2 VASNLET (SEQ ID NO:5), CDR3 QQYDNLP (SEQ ID NO:6); а также нуклеотидная последовательность, кодирующая указанное антитело. Описана выделенная клетка млекопитающего, включающая указанную нуклеиновую кислоту, где эта клетка экспрессирует эту нуклеиновую последовательность. Раскрыт способ получения антитела или его функциональной части, включающий: культивирование указанной клетки in vitro; и получение антитела или его функционального фрагмента, продуцируемого указанной клеткой. Описана композиция для лечения или предупреждения РСВ-связанного расстройства, или предупреждения или противодействия неблагоприятного эффекта РСВ-инфекции на человека, включающая терапевтически эффективное количество указанного антитела или его функциональной части и фармацевтически приемлемый носитель, растворитель или эксципиент. Предложено применение указанного антитела или нуклеиновой последовательности, кодирующей его, для получения лекарственного средства для лечения или предотвращения РСВ-связанного расстройства, или предупреждения или противодействия неблагоприятного эффекта РСВ-инфекции на человека. Изобретение позволяет расширить арсенал средств для лечения или предотвращения РСВ-связанных расстройств. 10 н. и 12 з.п. ф-лы, 16 ил., 3 табл., 5 пр.

2527067
патент выдан:
опубликован: 27.08.2014
МОНОМЕРНЫЙ ДОМЕН VHH, ПОЛУЧЕННЫЙ ИЗ АНТИ-VP6-АНТИТЕЛ ВЕРБЛЮДОВЫХ, ДИМЕРНЫЙ ДОМЕН, СПОСОБ ИММУНИЗАЦИИ, СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ РОТАВИРУСОВ, КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ РОТАВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены мономерные и димерные домены VHH, полученные из антител верблюдовых, способные связывать антиген VP6 ротавируса группы А, а также способ выявления ротавируса группы А, композиция для придания пассивного иммунитета в отношении ротавируса группы А, вектор, клетки и способ получения домена VHH по изобретению и набор для иммунологического выявления ротавируса группы А. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в профилактике и лечении ротавирусных инфекций. 11 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 5 табл., 5 пр.

2490275
патент выдан:
опубликован: 20.08.2013
АНТИТЕЛА ПРОТИВ ВИРУСА ГЕПАТИТА С

Изобретение относится к биохимии и представляет собой варианты гуманизированных антител и их фрагменты, которые связываются с белком Е2 вируса гепатита С. Антитела охарактеризованы аминокислотными последовательностями VH и VL цепей. Также представлены: нуклеиновая кислота, кодирующая антитело; вектор экспрессии антитела; рекомбинантная клетка для экспрессии антитела. Предложены: способ получения гуманизированного антитела, а также основанные на использовании антитела: фармацевтическая композиция и набор для лечения или профилактики гепатита С; способ лечения или профилактики инфекции, вызываемой вирусом гепатита С; аналитический способ идентификации средства, которое повышает или усиливает эффективность нейтрализующей активности гуманизированного антитела; способ определения присутствия или отсутствия вируса гепатита С в образце. Изобретение можно использовать для лечения или профилактики инфекций, вызываемых вирусом гепатита С. 11 н. и 11 з.п. ф-лы, 49 ил., 10 табл., 15 пр.

2462475
патент выдан:
опубликован: 27.09.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИТЕЛ К БЕЛКУ р17 ВИЧ

Изобретение относится к области иммунологии и может быть использовано для диагностики, профилактики и лечения ВИЧ-инфекции. Способ продуцирования антител к белку р17 ВИЧ, точнее к пептиду р17(10-30), предусматривает неоднократное введение в организм белка р17 и препарата интерлейкина-1 в дозе 5-50 мкг/кг массы. Последний вводят в организм одновременно с белком р17 и затем через 24 и 48 часов после его введения. Белок р17 можно вводить в организм по крайней мере двукратно в дозе 10 мкг/кг массы, оптимально - дважды через 14 суток. Использование изобретения позволяет в несколько раз повысить титр антител к пептиду p17(10-30), что открывает возможности их использования для диагностики и лечения ВИЧ. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

2412946
патент выдан:
опубликован: 27.02.2011
НОВЫЙ ВИРУС РАСТЕНИЙ

Изобретение относится к выделенному вирусу растений, названному вирус томата торрадо (ToTV), и его компонентам, а также к способам получения устойчивых к ToTV растений. Сначала на растение или его часть воздействуют инфекционной дозой ToTV. Затем идентифицируют растения, у которых отсутствуют или уменьшены симптомы заболевания. Растения, идентифицированные таким образом как устойчивые к вирусу, используют в качестве донорных при скрещивании с реципиентными растениями, и из растений-потомков отбирают устойчивые к ToTV. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 ил.

2411290
патент выдан:
опубликован: 10.02.2011
АНТИТЕЛО ИЛИ ЕГО ФРАГМЕНТ, ИМЕЮЩИЕ НЕЙТРАЛИЗУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ ВИЧ

Изобретение относится к биотехнологии. Описано анти-ВИЧ моноклональное антитело, распознающее пептид, имеющий последовательность SEQ ID NO 7, или его аналог, где область, определяющая комплементарность 3 (CDR3) вариабельной области его Н-(тяжелой) цепи, содержит SEQ ID NO 1, или ее функциональный аналог. Описана вариабельная область Н-цепи, распознающая SEQ ID NO 7, или ее аналог, где CDR 3 содержит SEQ ID NO 1, или ее функциональный аналог. Представлена молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая описанное антитело. Предложен экспрессионный вектор, содержащий указанную нуклеиновую кислоту. Предложена клетка-хозяин, трансформированная указанной молекулой нуклеиновой кислоты или предложенным вектором. Раскрыта анти-ВИЧ фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество описанного антитела или указанной молекулы нуклеиновой кислоты, предложенных вектора или клетки-хозяина. Предложен способ проведения пассивной иммунотерапии индивидуума, восприимчивого к инфицированию ВИЧ, включающий введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества описанного антитела или его функционального фрагмента. Также преложен способ определения in vitro штаммов ВИЧ в образце, включающий стадию приведения образца в контакт с описанным антителом или его функциональным фрагментом. Изобретение позволяет нейтрализовать инфекцию ВИЧ, уменьшить инфицирование через слизистые оболочки и проводить пассивную иммунотерапию. 10 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.

2380378
патент выдан:
опубликован: 27.01.2010
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИММУННОГО АНАЛИЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АНТИТЕЛА К ВИРУСУ ГРИППА ТИПА B

Изобретение относится к области иммунологии и вирусологии. Предложено устройство для иммунологического анализа, в котором использовано меченое мобильное антитело к вирусу гриппа В. Изобретение может быть использовано для высокоспецифичного определения наличия вируса гриппа типа В при диагностике гриппа. 1 з.п.ф-лы, 3 табл., 4 ил.

2366663
патент выдан:
опубликован: 10.09.2009
МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО К ВИРУСУ ТИПА А ГРИППА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИММУННОГО АНАЛИЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АНТИТЕЛА

Изобретение относится к области иммунологии и вирусологии. Предложены антитело к вирусу А гриппа, обладающее высокой специфичностью, и устройство для иммунологического анализа, в котором использовано это антитело. Изобретение может быть использовано для высокоспецифичного определения вируса А гриппа. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 ил, 3 табл.

2366662
патент выдан:
опубликован: 10.09.2009
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pСL1, КОДИРУЮЩАЯ ПОЛИПЕПТИД СО СВОЙСТВАМИ ЛЕГКОЙ ЦЕПИ АНТИТЕЛА ЧЕЛОВЕКА ПРОТИВ ВИРУСА ЭБОЛА, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК рСН1, КОДИРУЮЩАЯ ПОЛИПЕПТИД СО СВОЙСТВАМИ ТЯЖЕЛОЙ ЦЕПИ УКАЗАННОГО АНТИТЕЛА, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Сконструированы in vitro рекомбинантные плазмидные ДНК, pCL1 и рСН1, содержащие полученные генно-инженерными методами искусственные гены легкой и тяжелой цепей полноразмерного человеческого антитела против вируса Эбола, созданные на основе вариабельных фрагментов легких и тяжелых цепей рекомбинантного антитела 4D1 из фаговой библиотеки одноцепочечных антител человека, и константных генов IgG1 человека, цитомегаловирусного промотора и сайта полиаденилирования BGH. Совместное применение плазмидных ДНК pCL1 и рСН1 обуславливает биосинтез в клетках млекопитающих рекомбинантных полноразмерных человеческих антител класса IgG1, взаимодействующих с вирусом Эбола. Использование полноразмерных рекомбинантных антител против вируса Эбола может служить основой для создания препаратов для диагностики и лечения опасного заболевания, вызываемого этим инфекционным агентом. 3 н.п. ф-лы, 7 ил.

2285043
патент выдан:
опубликован: 10.10.2006
ОЛИГОМЕРНАЯ ЧАСТИЦА, ИНДУЦИРУЮЩАЯ ИММУНИТЕТ ПРОТИВ ВИРУСА ГЕПАТИТА С, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРНОЙ ЧАСТИЦЫ, КОМПОЗИЦИЯ, СПЕЦИФИЧЕСКОЕ АНТИТЕЛО, НАБОР (ВАРИАНТЫ), ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ И ВАКЦИНА ПРОТИВ ВИРУСА ГЕПАТИТА С

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложена олигомерная частица, способная индуцировать иммунитет против вируса гепатита С. Частица состоит из очищенных белков или их частей, оболочки вируса гепатита С (HCV) E1, E1s и Е2. Предложенная частица имеет диаметр от 5 до 100 нанометров. Предложен также способ получения такой частицы. Способ предусматривает очистку белков HCV в растворе, образование олигомерных частиц путем замены очищенных белков раствором детергента или раствором соли и очистку олигомерных частиц. Предложены также композиция для индукции иммунитета против HCV, содержащая предложенную частицу, специфическое к частице антитело, наборы для обнаружения HCV антигенов, иммунологический анализ для обнаружения антител к HCV и вакцина против вируса гепатита С (HCV), которая содержит олигомерную частицу. Предложенные изобретения позволяют индуцировать специфический гуморальный и клеточный иммунитет к белкам оболочки HCV, а также проводить диагностику HCV. Изобретение может быть использовано в медицине. 9 н. и 62 з.п. ф-лы, 23 ил., 6 табл.

2247729
патент выдан:
опубликован: 10.03.2005
ПЕПТИД, ИНДУЦИРУЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ, КОТОРЫЕ РЕАГИРУЮТ С ДВУМЯ РАЗЛИЧНЫМИ ИЗОЛЯТАМИ ВРРСС (ВАРИАНТЫ), ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАРАЖЕНИЯ РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИРАТОРНЫМ СИНДРОМОМ СВИНЕЙ, АНТИТЕЛО, ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ НАБОР (ВАРИАНТЫ)

Изобретение представляет пептид, соответствующий антигенному сайту двух изолятов ВРРСС. Пептид является нейтрализующим, консервативным, неконсервативным и конформационным, может вызывать образование антител и находится в составе белков GP4 и N, кодируемых открытыми рамками ORF4 и ORF7 вируса ВРРСС. Идентифицированные в этих сайтах аминокислотные последовательности могут быть включены в состав иммуногенной композиции, вакцины против РРСС и в диагностический тест на РРСС. Диагностический тест и вакцину используют для обнаружения и профилактики вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней. 9 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.
2220978
патент выдан:
опубликован: 10.01.2004
ФРАГМЕНТ ДНК И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА

Изобретение относится к генетической инженерии. Предложен фрагмент ДНК, кодирующий внутриклеточный связывающий полипептид. Нуклеотидная последовательность фрагмента и аминокислотная последовательность полипептида приведены в описании. На основе предложенного фрагмента получена фармкомпозиция для лечения рака. Изобретение позволяет получить лекарственное средство для проведения генной терапии. 2 c. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.
2218400
патент выдан:
опубликован: 10.12.2003
ПЕПТИД (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, АНТИТЕЛО И СПОСОБ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии и может быть использовано для получения нейтрализующих антител к различным штаммам и клиническим изолятам ВИЧ-1. Пептид имеет аминокислотную последовательность ELDKWAS, LELDKWAS, ELDNWAS, ELNKWAS, LELDNWAS или LELNKWAS и способствует образованию антител. Пептид может быть связан с носителем, представляющим собой вирус или вирусный белок. Пептид, связанный с носителем, получают рекомбинантным путем. Антитело, имеющее ВИЧ-1 нейтрализующую активность и секретируемое поверхностью слизистой оболочки, получают путем иммунизации человека или животного. Изобретение позволяет разработать фармацевтическое средство, способствующее образованию антител к штаммам ВИЧ-1 и/или клиническим изолятам. 6 с. и 11 з.п.ф-лы, 9 ил., 1 табл.
2181379
патент выдан:
опубликован: 20.04.2002
МЫШИНОЕ МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО NM01, ГИБРИДОМНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ, ФРАГМЕНТ МЫШИНОГО МОГОКЛОНАЛЬНОГО АНТИТЕЛА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение представляет моноклональное антитело NMO1, которое специфически иммуннореактивно с протеином ВИЧ-1 gp l20 иди gp l60 и характеризуется способностью нейтрализовать in vitro инфицирование клеток Н9 живыни штаммами ВИЧ-1. Антитела NMO1 выделяются гибридомной клеточной линией АТСС N НВ 10726. Фармацевтические композиции этого изобретения будут применяться при лечении людей, инфицированных ВНЧ-l, c помощью пассивной иммунизации. 4 с. п. ф-лы, 12 ил., 5 табл.
2128222
патент выдан:
опубликован: 27.03.1999
Наверх