Соединения, содержащие только атомы водорода и сахаридные радикалы, имеющие только атомы углерода, водорода и кислорода: .олигосахариды, т.е. сахариды, содержащие от трех до пяти сахаридных радикалов, связанных друг с другом гликозидными связями – C07H 3/06

Олигосахаридный ингредиент, предназначенный для увеличения содержания сиаловой кислоты в смесях для детского питания, содержащий гликозилированные аминокислоты и пептиды общей формулы R _nSac_m, где R является остатком аминокислоты, Sac является моносахаридом, выбранным из группы, содержащей N-ацетилнейраминовую кислоту, N-ацетилгалактозамин и галактозу, n имеет значение от 1 до 10, при условии, что если n=1, то R является остатком треонина или серина, а если n имеет значение от 2 до 10, то пептид содержит по меньшей мере один остаток треонина или серина, m имеет значение от 2 до 4, и N-ацетилнейраминовая кислота составляет по меньшей мере 20 мол.% ингредиента, где олигосахаридный компонент содержит от 10 до 25 мол.% N-ацетилгалактозамина, от 10 до 25 мол.% галактозы, от 20 до 50 мол.% N-ацетилнейраминовой кислоты и от 15 до 50 мол.% треонина или серина или их смеси. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области переработки возобновляемого сырья (в частности, целлюлозы) в сырье для химического синтеза и биотопливо. В способе каталитической конверсии целлюлозы в гекситолы, включающем проведения процесса гидролитического гидрирования целлюлозы в течение 3-7 минут при температуре 240-250°C при парциальном давлении водорода 55-65 атм и при перемешивании реакционной среды в присутствии рутениевого катализатора, согласно изобретению в качестве подложки рутениевого катализатора используют сверхсшитый полистирол марки MN 270, при этом содержание рутения в катализаторе составляет от 1,0 до 1,5 мас.% от массы катализатора. При этом перемешивание реакционной смеси осуществляют при помощи пропеллерной мешалки, число оборотов которой составляет 580-620 об/мин. 1. з.п. ф-лы, 1 табл. 16 пр.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы I, в которой радикалы указаны в описании, эффективным в качестве ингибиторов гепарансульфат-связывающих белков. Изобретение также относится к фармацевтической или ветеринарной композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении гепарансульфат-связывающих белков, для предупреждения или лечения у млекопитающего расстройства, а также к применению данных соединений и их композиций для антиангиогенного, антиметастатического, противовоспалительного, противомикробного, антикоагулянтного и/или антитромботического лечения млекопитающего. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 31 пр., 11 табл., 40 ил.

Настоящее изобретение относится к новому соединению структурной формулы I, представляющему собой низкомолекулярный галактоманнан, имеющий молекулярную массу примерно 702 дальтон и молекулярную формулу С₂₄Н₄₆О₂₃ . Соединение получают из частей растения Trigonella foenum graecum, выбранных из группы, включающей корни, побеги, листья, семена; предпочтительно семена. Также заявляется композиция, содержащая эффективное количество соединения, возможно, совместно со вспомогательными веществами, предназначенная для улучшения состава тела, увеличения силы и положительного воздействия на факторы, связанные с преддиабетическими и диабетическими состояниями. Настоящее изобретение также относится к способу получения соединения формулы I, a также к способу лечения преддиабетических и диабетических болезненных состояний у субъекта, который в этом нуждается. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 7 пр., 2 табл., 8 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ получения смеси олигосахаридов из молока животных, имеющей такой же спектр олигосахаридов, что и молоко, из которого она была получена, включает следующие стадии: (а) концентрированно депротеинизированного молочного материала до общего содержания сухих веществ от 50 до 75% при условии, что температура не повышается до уровня, при котором может происходить гидролиз или десиалилирование олигосахаридов; (б) подвергание концентрированного молочного материала стадии частичного удаления лактозы с получением раствора, имеющего соотношение лактоза: олигосахариды менее 250, и (в) деминерализация молочного материала, причем стадия деминерализации проводится либо перед стадией концентрирования, либо после стадии удаления лактозы. Представлены также смесь олигосахаридов, полученная данным способом из молока животных и пищевые продукты, содержащие указанную смесь олигосахаридов. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

Способ регуляции иммуногенности антигена предусматривает инкорпорирование антигена в структуру иммуностимулирующего комплекса (ТИ-комплекса) - носителя антигена. В качестве белкового антигена используют порин из Yersinia pseudotuberculosis, а его носителем является иммуностимулирующий комплекс в виде ультрамикроскопических тубул (ТИ-комплекс), состоящий из смеси тритерпенового гликозида кукумариозида А₂-2 (КД), холестерина и полярного липида моногалактозилдиацилглицерида (МГДГ) из морских макрофитов при весовом соотношении КД:холестерин:МГДГ 6:2:4. Варьирование липидного окружения антигена достигается за счет использования МГДГ с разным жирнокислотным составом, выделенным из различных видов морских макрофитов. Способ позволяет осуществлять целенаправленную регуляцию иммунного ответа на антиген не только благодаря изменению количественного состава комплекса, но и его качественного состава, и получать новые, оптимальные средства специфической профилактики против возбудителей псевдотуберкулеза и других инфекционных заболеваний. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Описывается новое соединение общей формулы (I):

олигосахарид-спейсер-антагонист GpIIb/IIIa (1),

где олигосахарид представляет собой отрицательно заряженный пентасахаридный остаток формулы (В)

Изобретение относится к антитромботическому соединению формулы (I) (олигосахарид-спейсер-А (I)), где олигосахарид является отрицательно заряженным пентасахаридным остатком формулы, приведенной ниже, где R⁵ - ОСН₃ или OSO₃ ^-, заряд компенсируется положительно заряженными противоионами, и где пентасахаридный остаток получен из пентасахарида, который имеет АТ-III опосредованную анти-Ха активность per se; спейсер - по существу фармакологически неактивный подвижно связанный остаток, имеющий цепь длиной от 10 до 50 атомов; А - остаток -CH[NH-SO₂-R¹][CO-NR²-CH(4-бензамидин)-CO-NR ³R⁴], где R¹ - 4- метокси-2,3,6-триметилфенил; R² - Н; NR³R⁴ является пиперидинильной группой или его фармацевтически приемлемая соль или производное, где аминогруппа амидинового остатка защищена гидроксилом или (1-6С)алкоксикарбонильной группой; где спейсер соединения формулы I содержит одну ковалентную связь с остатком биотина формулы -(CH₂)₄-NR-ВТ, где R - Н или (1-4С)алкил и ВТ - остаток

Изобретение относится также к фармацевтической композиции на основе соединений формулы I для лечения или предупреждения тромбоза или других, связанных с тромбином заболеваний. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к сульфатированным олигосахаридам общей формулы X-[Y]_n-Z-UR¹ , где X, Y и Z, каждый, представляет собой одинаковый гексозный моносахаридный фрагмент, выбранный из группы, включающей глюкозу, маннозу, алтрозу, аллозу, талозу, галактозу, идозу и галозу, при этом соседние моносахаридные фрагменты связаны 1 2, 1 3, 1 4, и/или 1 6 гликозидными связями, а к каждому атому углерода, не связывающему группы X, Y и Z, посредством одинарной связи присоединена группа UR за исключением атома углерода в положении 1 моносахарида Z, к которому посредством одинарной связи присоединена группа UR¹; где n целое число и принимает значения от 0 до 6; U представляет собой атом О, или NH; каждый R независимо представляет собой С₂-С₆-алкенил, бензил, SO₃ M или Н, где М представляет собой любой фармацевтически приемлемый катион щелочного металла или органического амина, или R вместе с U представляет собой N₃; R¹ представляет собой С₁-С₁₂алкил, бензил, монометиловый эфир PEG или его производное, С₁-С₁₂алкилазид,

Изобретение относится к субстратам из класса олигосахаридов, модифицированных флуоресцентной группой (см. общую структурную формулу, приведенную ниже), обладающим растворимостью в воде, для детектирования ферментов целлюлазного комплекса на твердых (агаризованных) средах, где n (степень полимеризации) равна 2-4, а в качестве флуоресцентной группы использован 2-(2'-гидроксифенил)-бензотиазол. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к субстратам из класса олигосахаридов для детектирования эндо-гликозидгидролаз в присутствии экзо-действующих ферментов общей формулы, приведенной ниже, в которой Х - это атом кислорода или атом серы, а концевой невосстанавливающий сахарный остаток связан с гликоновой частью молекулы субстрата тио-связью, причем n 0. При этом агликоновая часть указанных субстратов обеспечивает детектирование на твердых (агаризованных) средах и представляет собой нерастворимую флуоресцентную метку. 1 табл.

Модифицированный полисахарид, в частности модифицированный полисахарид Neisseria meningitidis серогруппы А, который сохраняет иммуногенность, но имеет улучшенную стабильность. Модифицированный полисахарид получают взаимодействием капсулярного полисахарида, или его фрагмента - олигосахарида, с бифункциональным реагентом типа CDI, сопровождаемого взаимодействием с аминосоединением, таким как диметиламин. Также описаны модифицированные полисахарид-белковые конъюгаты и вакцины, которые получают из таких конъюгатов. 10 н. и 60 з.п. ф-лы, 18 ил.

Данное изобретение относится к новым олигосахаридам, модифицированным флюорофорным маркером, а именно: 4-O-метилумбеллиферил -D-ксилопиранозил-(1,4)-бис-[O- -D-ксилопиранозил-(1,4)]- -D-ксилопиранозид, 4-O-метилумбеллиферил -D-ксилопиранозил-(1,4)-трис-[O- -D-ксилопиранозил-(1,4)]- -D-ксилопиранозид, 4-O-метилумбеллиферил -D-ксилопиранозил-(1,4)-тетракис-[О- -D-ксилопиранозил-(1,4)- -D-ксилопиранозид. Назначение - измерение активностей как чистых, так и грубых препаратов -ксиланаз. Изобретение относится также к ферментативному синтезу олигосахаридов формулы:

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Предлагается носитель антигенов в виде липидного комплекса, состоящего из гликозида, холестерина и липида. В качестве гликозида он содержит голотоксин A₁, а в качестве липида - моногалактозилдиацилглицериды (МГДГ) морских макрофитов, взятые в весовом соотношении 3 (голотоксин А₁):2(холестерин):(2-6) (МГДГ). Полученный гликозид-холестерин-липидный носитель имеет вытянутую нитевидно-тубулярную структуру. Применение полученного носителя антигенов позволяет повысить иммуногенную активность вакцинных препаратов, а также понизить или удалить полностью гемолитическую токсичность голотоксина A₁ и исключить воспалительные, болевые, токсические и гемолитические эффекты вакцин. 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к носителям антигенов. Предлагаемый носитель представляет собой липид-сапониновый комплекс, состоящий из смеси тритерпенового гликозида, холестерина и глицерогликолипида. В качестве тритерпеновых гликозидов используют кукумариозид А₂-2 (КД), а в качестве глицерогликолипидов используют моногалактозилдиацилглицериды (МГДГ) морских макрофитов. Способ включает смешение растворов холестерина и глицерогликолипида в хлороформе, упаривание смеси досуха под вакуумом, добавление 3 весовых частей 0,4-процентного водного раствора кукумариозида. Затем смесь солюбилизируют и доводят суммарную концентрацию холестерина и глицерогликолипида до 2 мг в 1 мл суспензии фосфатно-солевым буфером при рН 7,2 и озвучивают полученную суспензию ультразвуковым дезинтегратором в течение 5 мин при частоте 20 кГц. Способ обеспечивает получение эффективной адъювантной формы носителя. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Описывается новый пентасахаридный конъюгат формулы (I);