Соединения, содержащие два или более мононуклеотидных остатка, имеющих отдельные фосфатные или полифосфатные группы, связанные сахаридными радикалами нуклеозидных групп, например нуклеиновые кислоты – C07H 21/00

Изобретение относится к области биохимии, в частности к набору синтетических олигонуклеотидов для амплификации и последующего секвенирования ITS1-5.8S-ITS2 сосудистых растений, включающего проведение полимеразой цепной реакции с помощью универсальных праймеров со следующим нуклеотидным составом: primer ITS-for CGTAACAAGGTTTCCGTAG, primer ITS-rew GGAATCCTTGTAAGTTTCTTT. Изобретение позволяет эффективно анализировать структуру внутреннего транскрибируемого спейсера рибосомной ДНК сосудистых растений. 1ил.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к биологическому ДНК маркеру, позволяющему идентифицировать ген Rx у культурного картофеля S. tuberosum и его гомологи у родственных дикорастущих видов рода Solanum sect. Petota. Изобретение позволяет эффективно идентифицировать ген Rx у культурного картофеля S. tuberosum и его гомологи у родственных дикорастущих видов рода Solanum sect. Petota. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой выделенную полинуклеотидную молекулу с функцией rEVE, рекомбинантный вектор экспрессии, экспрессионный шаттл-вектор, клетку-хозяина, а также способы с использованием вышеуказанной выделенной полинуклеотидной молекулы. Данная полинуклеотидная молекула с функцией rEVE может быть использована для получения рекомбинантных белков. Данная полинуклеотидная молекула с функцией rEVE содержит рекомбинантный экспрессионный векторный элемент (rEVE), содержащий последовательность нуклеотидных оснований, выбранную из группы, состоящей из последовательности нуклеотидных оснований SEQ ID NO:1, последовательности нуклеотидных оснований SEQ ID NO:2, фрагмента, усиливающего экспрессию, последовательности SEQ ID NO:1, фрагмента, усиливающего экспрессию, последовательности SEQ ID NO:2, последовательности, комплементарной любой последовательности, указанной выше, или их сочетания. Предложенное изобретение позволяет увеличить уровень экспрессии одного или нескольких белков. 8 н. и 26 з.п. ф-лы, 10 ил., 17 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу специфического отбора высокоаффинных молекул ДНК (ДНК-аптамеров) к рекомбинантному белку-мишени. Указанный способ включает синтез единой полипептидной цепи рекомбинантного белка, содержащего в своем составе фрагмент глютатион-S-трансферазы, целевой белок-мишень, пептидную последовательность, расщепляемую летальным фактором B. anthracis, и пептид, биотинилирующийся in vivo под действием фермента биотин-лигазы E.coli, связывание полученного рекомбинантного полипептида с библиотекой олигонуклеотидов и иммобилизацию белка на парамагнитных частицах, несущих глютатион, промывку парамагнитных частиц с иммобилизованным полипептидом от несвязавшихся олигонуклеотидов в потоке жидкости, отщепление белка-мишени со связанными ДНК-аптамерами с поверхности парамагнитных частиц летальным фактором B. anthracis, выделение и амплификацию аффинной к рекомбинантному белку-мишени последовательности ДНК в полимеразной цепной реакции и получение набора одноцепочечных ДНК-аптамеров, специфичных к белку-мишени. Изобретение позволяет эффективно получать высокоаффинные специфичные ДНК-аптамеры к рекомбинантным белкам-мишеням. 4 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к анализу нарушений, связанных с раком яичников, и может быть использовано в медицине. Способ включает определение геномного статуса метилирования CpG-динуклеотидов в каждой последовательности из группы последовательностей SEQ ID NO:1-10 с использованием набора зондов, специфичных для указанных последовательностей и способных гибридизоваться с последовательностью по всей длине. Указанные последовательности используются в составе чипа для детекции, диагностики или мониторинга пролиферативных нарушений, связанных с пролиферацией клеток яичника, а также для детекции предрасположенности к пролиферативным нарушениям или лечения пролиферативных нарушений яичника. Изобретение позволяет проводить идентификацию пролиферативных нарушений в клетках яичника и выявлять генетическую предрасположенность к указанным нарушениям. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается набора, включающего олигодезоксирибонуклеотидные праймеры и флуоресцентно меченный зонд для идентификации ДНК аденовируса серотипов 3, 4, 7, 14, 21 методом гибридизационно-флуоресцентной полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Представленные праймеры и зонд имеют следующую структуру:

внешний праймер 5' 3'

5'-AATGTARTTGGGTCTGTTRGGCAT-3'

внутренние праймеры 5' 3'

5'-CCCWTCGATGMTGCCCC-3'

5'-TCMACGGGYACRAAGCGCA-3'

зонд 5' 3'

ROX-CCTGTCCGGCGATGTGCAT-BHQ2.

Изобретение обладает более высокой гомологией к циркулирующим в настоящее время аденовирусам и позволяет идентифицировать ДНК аденовируса серотипов 3, 4, 7, 14, 21. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения свободного от белка биологически активного препарата высокополимерной РНК из сухих пекарских дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Способ включает суспендирование дрожжей в течение 3 мин в водном растворе олеиновой кислоты, с концентрацией олеиновой кислоты 15 г/л, оттитрованном 2,5 М NaOH, при температуре суспензии не ниже 98°C. Кипятят суспензию в течение 40 мин при 98-100°C при периодическом перемешивании. Через 10, 20 и 30 мин после суспендирования последней порции дрожжей в кипящую суспензию добавляют 2,5 М NaOH. Добавляют по окончании экстракции в суспензию кипяченую воду, перемешивают, отстаивают суспензию при комнатной температуре в течение 22 ч. Разливают слитый с помощью сифона супернатант в виалы с последующим замораживанием и лиофилизацией. Предложенное изобретение позволяет упростить получение препарата высокополимерной РНК из сухих пекарских дрожжей. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к молекулярной биологии и генетике клетки. Предложен способ, включающий этапы предварительной экстракции геномной ДНК, выделения специфической фракции однонитевых G-оверхенгов теломерной ДНК и последующей амплификации их минусовой цепи с дуплекс-специфическим анализом, причем этапы амплификации включают модификацию 3'-концов теломерных оверхенгов с помощью терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы и осуществляются с использованием набора праймеров SEQ ID NO: 1-5. Дуплекс-специфический анализ основан на гибридизации минусовых цепей оверхенгов с набором специфических флуоресцентно-меченных зондов SEQ ID NO: 6-11, соответствующих шести возможным вариантам нуклеотидных окончаний G-цепи теломерной ДНК человека. Степень разгорания зондов в присутствии фермента дуплекс-специфической нуклеазы служит критерием присутствия соответствующего варианта нуклеотидного окончания и мерой его количественного содержания. Полученные профили терминальных нуклеотидов G-цепи теломерной ДНК служат пролиферативными маркерами, указывающими на степень активации деления клетки и определяющими временную продолжительность клеточного цикла. Изобретение является новой разновидностью ДНК-диагностики, предназначено для выявления изменений нуклеотидных окончаний ДНК теломерных областей хромосом, происходящих в ходе клеточного цикла, и может быть использовано в медицине для диагностики и лечения онкологических заболеваний, в иммунологии, трансплантологии, косметологии, дерматологии, геронтологии, клеточной биотехнологии и других областях, заинтересованных в оценке пролиферативного статуса клетки и методах его направленного регулирования. 3 н. п. и 12 з. п. ф-лы, 9 ил., 8 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу и диагностическому набору для диагностики коклюша и определения авирулентных мутантов возбудителя коклюша. Способ предусматривает осуществление полимеразной цепной реакции в режиме реального времени и регистрацию продуктов амплификации с помощью гибридизации с флюоресцентными специфическими ДНК-зондами. Осуществляют полимеразную цепную реакцию с использованием ПЦР реакционной смеси, которая включает две пары праймеров, подходящих для амплификации фрагментов последовательностей IS481 и IS 1002, пару праймеров для амплификации последовательности, сформированной в результате инсерции IS481 и IS 1002 в cctagg сайт оперона bvgAS В.pertussis, два флуоресцентных зонда, специфичных к последовательностям IS481, IS 1002 и последовательностям, сформированным в результате инсерции IS481 и IS 1002 в cctagg сайт оперона bvgAS B.pertussis. Определяют количество бактериальных геномов в образце по наличию последовательностей IS481 и IS 1002 в хромосоме бактерий B.pertussis и определяют количество авирулентных мутантов возбудителя по наличию инсерции IS481 или IS 1002 в cctagg сайте оперона bvgAS B.pertussis. Диагностический набор содержит ПЦР-реакционную смесь, включающую две пары праймеров, подходящих для амплификации фрагментов последовательностей IS481 и IS 1002, пару праймеров для амплификации последовательности, сформированной в результате инсерции IS481 и IS 1002 в cctagg сайт оперона bvgAS, два флуоресцентных зонда, специфичных к последовательностям IS481, IS 1002 и последовательностям, сформированным в результате инсерции IS481 и IS 1002 в cctagg сайт оперона bvg. Предложенное изобретение позволяет диагностировать коклюш и определять авирулентные мутанты возбудителя коклюша. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии. Предложен одноцепочечный модифицированный олигонуклеотид, способный ингибировать экспрессию рецептора фактора роста фибробластов 4 FGFR4, а также соответствующие композиция и способы лечения диабета, ожирения, метаболического синдрома, ингибирования экспрессии FGFR4, снижения уровня глюкозы и снижения массы тела. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения заболеваний, обусловленных экспрессией рецептора фактора роста фибробластов 4. 7 н. и 14 з.п. ф-лы, 21 табл., 4 ил., 14 пр.

Изобретение относится к области биохимии и молекулярной биологии, а именно к способу очистки синтетических олигодезоксирибонуклеотидов. Основной задачей настоящего изобретения является разработка эффективного способа очистки олигодезоксирибонуклеотидов с высоким выходом и высокой степенью очистки от производных кремниевой кислоты, пригодного для крупномасштабного синтеза. Поставленная техническая задача достигается способом очистки G-богатых олигодезоксирибонуклеотидов размером 20-50 оснований от примесей производных кремниевой кислоты, включающие следующим последовательные операции:

- используют синтезированные на подложке CPG (СКРП, controlled pore glass) олигодезоксирибонуклеотиды, где последняя диметокситритильная защита не удалена,

- готовят раствор олигодезоксирибонуклеотида, для чего к 300 мкл олигодезоксирибонуклеотида концентрацией 0,5 мкм/мл прибавляют 25 мл воды и 0,5 мл 2,0 М раствора ион-парного реагента триэтиламмония ацетата, далее TEAA,

- растворы наносят на картриджи Glen Research Poly-Pak Cartridge, 60-1100-10, содержащие полимерный носитель, имеющий сродство к диметокситритилу, к картриджам присоединяют шприцы без плунжеров Millipore, Plastic syringe 50 мл, XXI 105005, картриджи со шприцами присоединяются к вакуумному манифолду CHROMBOND 730151, при помощи водоструйного насоса создается вакуум порядка 50 кПа,

- картридж промывают 2 мл водного раствора аммиака и TEAA следующего состава:

- к разбавленному в 20 раз 25% раствору аммиака добавляют 1/40 объема 2,0 М раствора TEAA,

- картридж промывают 2 мл воды,

- картридж промывают 2 мл 2% водного раствора трифторуксусной кислоты,

- картридж промывают 4 мл деионизированной воды,

- выделяют очищенный олигодезоксирибонуклеотид из картриджа, для чего картридж промывают 2 мл смеси 95% этилового спирта с 25% водным аммиаком,

- выделяют очищенный олигодезоксирибонуклеотид из раствора, для чего пробирки с раствором очищенного олигодезоксирибонуклеотида помещают в концентратор, производят испарение раствора в течение 10 часов при температуре 60°C. 1 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен сосуд из пластика для сорбирования нуклеиновых кислот из жидкой среды. На внутренней поверхности сосуда нанесено покрытие из оксида кремния, выполненное посредством тонкопленочного синтеза, включающего ионно-плазменное напыление, реализованное при сверхвысоком вакууме распылением мишени оксида кремния потоком ионов Ar+. При этом толщина данного покрытия выполнена в пределах 2÷400 нм. Также предложены способы выделения и очистки нуклеиновых кислот из жидкой среды (варианты) с использованием данного сосуда. Сначала осуществляют сорбцию нуклеиновых кислот на внутренних стенках сосуда и промывку от примесей. После добавления элюирующего раствора сосуд нагревают до 95°С для выделения ДНК или до 65°С для выделения РНК, интенсивно встряхивают и отбирают раствор нуклеиновых кислот в другую емкость. Изобретения позволяют повысить сорбционные свойства сосуда, обеспечивают равномерность покрытия по всей поверхности сосуда, причем как на большой площади, так и на ограниченном участке повышают оптическую прозрачность сосуда, уменьшают количество выполняемых операций при выделении и очистке нуклеиновых кислот. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к реагенту для предотвращения по меньшей мере одного ошибочного старта в амплификации полимеразной цепной реакции (ПЦР), способу предотвращения по меньшей мере одного ошибочного старта в амплификации полимеразной цепной реакции (ПЦР-амплификация) и наборам, которые включают данный реагент. Реагент используется при полимеразной цепной реакции (ПЦР), проводимой в присутствии 1,25 единиц термостабильной ДНК-полимеразы на 25 мкл реакционной смеси при концентрации не более 650 нМ. Реагент представляет собой не удлиняющийся ДНК-полимеразой олигонуклеотид, имеющий структуру ствол-петля, и не является гибридизационым зондом для указанного амплифицированного продукта ДНК. Ствол имеет длину более чем шесть нуклеотидов, стабилизирован на конце, отдаленном от петли, нефлуоресцентными веществами, выбранными из группы: гаситель флуоресценции и нуклеотидный аналог, позволяющими достичь более тесной связи между олигонуклеотидами в стволе, чем гибрид ДНК-ДНК. Температура плавления ствола (Tm) ниже 94°C. Петля представляет собой олигонуклеотидный и/или углеродный линкер. Предложенное изобретение позволяет предотвращать ошибочный старт (ненамеренный отжиг) в амплификациях и анализах с использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР). 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 25 ил., 3 табл., 14 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу и набору для определения наличия или отсутствия мутации в гене PIK3CA. Способ включает смешивание образца нуклеиновой кислоты, содержащей по меньшей мере фрагмент гена PIK3CA, содержащий по меньшей мере одну мутацию, выбранную из E542K, E545K, H1047R и H1047L, с полинуклеотидным праймером, состоящим из SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:21 или SEQ ID NO:28, где смесь также содержит второй праймер, и второй праймер соответствует области фрагмента последовательности PIK3CA, расположенного ниже области, которая комплементарна полинуклеотиду, и проведение ПЦР смеси. Детектируют гибридизацию полинуклеотида с образцом нуклеиновой кислоты, где гибридизация указывает на присутствие мутации. Набор включает по меньшей мере два праймера, где первый праймер состоит из SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:21 или SEQ ID NO:28, а второй праймер соответствует области фрагмента последовательности PIK3CA, расположенного ниже области, которая комплементарна первому полинуклеотиду. Предложенное изобретение позволяет эффективно детектировать мутации в фрагментах гена PIK3CA, содержащих по меньшей мере одну мутацию, выбранную из E542K, E545K, H1047R и H1047L. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) выделяют из молок лососевых рыб. Размораживают и измельчают используемое сырье. Обрабатывают его водным раствором трипсина в течение 3 ч при 45°С при содержании компонентов (масс.%): молоки лососевых рыб - 40,0, трипсин - 0,02-0,22, вода - остальное. Центрифугируют полученный гидролизат и фильтруют его через бельтинг-ткань. Проводят лиофильное или распылительное высушивание. Выход готовой продукции из молок лососевых рыб составляет 10,0-18,0% от количества исходного сырья при содержании ДНК в целевом продукте не менее 62-65%. Изобретение позволяет увеличить выход получаемой ДНК в 2,2-2,4 раза. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биохимии и молекулярной биологии и может быть использовано для детекции нуклеиновых кислот, диагностики и/или лечения заболеваний. Гибкий мономер, увеличивающий стэкинг оснований, содержит скелетную мономерную единицу олигонуклеотида или олигонуклеотидного аналога, которая с помощью алкилендиола и линкера соединена с двумя циклическими кольцевыми системами. Кольцевые системы связаны между собой посредством конъюгатора. Гибкий мономер может быть адаптирован для встраивания в олигонуклеотид. Способ получения олигонуклеотида предусматривает в течение олигонуклеотидного синтеза встраивание гибкого мономера, увеличивающего стэкинг оснований и адаптированного для встраивания в олигонуклеотид. Олигонуклеотид может содержать один или более гибких мономеров, увеличивающих стэкинг оснований. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к экспрессионным конструкциям, и может быть использовано для экспрессии иммуноглобулина. Экспрессионный вектор содержит одну открытую рамку считывания (sORF)-вставку, которая включает первую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую первый полипептид; первую промежуточную последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую первый сайт расщепления белка, включающий элемент аутопроцессинга с сегментом интеина, обеспечивающий протеолитическое расщепление полипептида sORF между первым полипептидом и сегментом интеина и вторым полипептидом, но не лигирование указанного первого полипептида с указанным вторым полипептидом; и вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую второй полипептид. Экспрессионный вектор способен экспрессировать в клетке-хозяине полипептид млекопитающего, кодируемый sORF и расщепляемый в указанном первом сайте расщепления белка, состоящий из первого полипептида - тяжелой цепи иммуноглобулина и второго полипептида - легкой цепи иммуноглобулина, которые обладают способностью к сборке в мультимер. Изобретение обеспечивает продуцирование функционального антитела с "правильной" укладкой и сборкой. 4 н. и 36 з.п. ф-лы, 9 ил., 57 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к средствам и методам диагностики и дифференцирования разных типов рака молочной железы, и может быть использовано в медицине. Изобретение основано на измерении экспрессии генов в образце рака молочной железы в следующих дескрипторных группах: (1) ERBB2, STAED3, GRB7, THRAP4, PPARBP; (2) ESR1, GATA3, ХВР1, TFF3, ACADSB; (3) KRT5, KRT17, TRIM29, GABRP; (4) KRT18, KRT8, PPP2CA, KRT8L2; (5) PLAU, COL5A2, FAP, THY1; (6) STAT1, UBE2L6, TAP1, LAP3 и (7) SEACAM5, SEACAM6, SEACAM7. При этом сверхэкспрессия большинства генов в дескрипторной группе по сравнению с образцом нормальной ткани молочной железы указывает на то, что образец ткани является положительным для данной группы, а отсутствие сверхэкспрессии большинства генов в дескрипторной группе по сравнению с образцом нормальной ткани молочной железы указывает на то, что образец ткани является отрицательным для данной группы. Комбинация положительных и/или отрицательных статусов дескрипторных групп образует набор характерных генов для классификации образца ткани рака молочной железы. Изобретение позволяет четко классифицировать тип рака молочной железы для проведения оценки клинического прогноза и токсичности лекарственного средства у пациента с раком молочной железы. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 22 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к полипептиду и его гомодимеру, которые обладают агонистической активностью в отношении рецептора гормона роста, молекуле нуклеиновой кислоты, их кодирующей, вектору, который включает данную нуклеиновую кислоту, клетке для экспрессии данного полипептида, фармацевтической композиции и способу с применением вышеуказанных полипептидов для лечения дефицита гормона роста. Полипептид имеет аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:11 или 12. Гомодимер состоит из двух полипептидов, состоящих из SEQ ID NO:11 или 12. Молекула нуклеиновой кислоты состоит из последовательности нуклеиновой кислоты, представленной в SEQ ID NO:4. Фармацевтическая композиция для применения в лечении дефицита гормона роста содержит указанный выше полипептид или гомодимер и эксципиент или носитель. Способ лечения дефицита гормона роста включает введение эффективного количества указанного выше полипептида или гомодимера. Предложенное изобретение позволяет создать полипептид, который обладают агонистической активностью в отношении рецептора гормона роста и эффективен при лечении дефицита гормона роста. 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к лиофилизированному ДНК-составу для применения в способе лечения ишемического заболевания и к способу лечения ишемического заболевания у индивидуума. Лиофилизированный ДНК-состав содержит плазмидную ДНК, соль и углевод, где указанная плазмидная ДНК содержит ген HGF или его вариант и где указанный ген HGF или его вариант выбран из группы, состоящей из flHGF, dHGF, NK1, NK2, NK4 и их смеси. Способ лечения ишемического заболевания у человека или млекопитающего включает введение композиции, восстановленной из лиофилизированного ДНК-состава, путем прямой инъекции. Предложенное изобретение позволяет эффективно лечить ишемическое заболевание у человека или млекопитающего. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биологической химии и может быть использовано для определения соединений, связывающихся с биологической мишенью. Синтезируют соединение, содержащее функциональный компонент и кодирующий олигонуклеотид. Способ синтеза предусматривает присоединение к исходному функциональному компоненту дополнительного структурного фрагмента и ферментативное лигирование исходного олигонуклеотида с дополнительным олигонуклеотидом. Олигонуклеотид является двухцепочечным, связан с функциональным компонентом каждой своей цепью и определяет его структуру. Данный способ синтеза используют в способе получения библиотеки соединений, в которых структура функционального компонента определяется кодирующим олигонуклеотидом. Библиотеку соединений используют в способе поиска соединений, связывающихся с биологической мишенью. Изобретение позволяет расширить спектр химических реакций, используемых для конструирования молекул в присутствии химически немодифицированной олигонуклеотидной метки, с высокой точностью вводить олигонуклеотидные метки в химические структуры и получать библиотеки, содержащие множество копий каждого члена. 8 н. и 110 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу оценки эффективности терапии рака мочевого пузыря человека методом ПЦР в режиме реального времени и набору для его осуществления. Предложенное изобретение может быть использовано в медицине. Способ включает получение образцов мочи и крови от пациента. Выделяют РНК, синтезируют кДНК на матрице РНК. Нормируют концентрацию кДНК ATP6V1C1 по контрольному гену. Проводят количественную ПЦР-амплификацию фрагмента гена ATP6V1C1. Оценивают эффективность терапии путем определения количества амплифицированного фрагмента кДНК ATP6V1C1 для образца биоматериала, при этом об эффективности проведенной терапии судят по снижению уровня мРНК гена ATP6V1C1 в моче и/или крови в 3 и более раз после проведенной терапии по сравнению с исходным уровнем мРНК данного гена в моче и/или крови, выявленным до начала лечения. Набор для использования в способе оценки эффективности терапии рака мочевого пузыря методом ПЦР в реальном времени включает праймеры с последовательностью SEQ ID NO:1 и 2 при их молярном соотношении 1:1. Предложенное изобретение позволяет с высокой достоверностью диагностировать рак мочевого пузыря, в том числе на ранней стадии прогрессии опухолевой трансформации. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 5 пр.

Изобретение относится к биохимии и представляет собой способ ослабления экспрессии мРНК TNFR1 у субъекта. Способ осуществляется путем введения композиции, содержащей эффективное количество интерферирующей РНК длиной 19-27 нуклеотидов, и фармацевтически приемлемый носитель, где интерферирующая РНК содержит смысловую нуклеотидную цепь, антисмысловую нуклеотидную цепь, в которой участок комплементарности составляет, по меньшей мере, 19 непрерывных нуклеотидов. Также предложены способы лечения связанного с TNF- состояния у нуждающегося в этом субъекта и композиция для лечения связанного с TNF- глазного состояния. Изобретение может эффективно применяться при лечении пациентов, имеющих связанное с TNF- состояние или имеющих риск развития подобного состояния. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 1 пр.

В изобретении описаны иммуномодулирующие соединения на основе олигонуклеотидов, которые индивидуально обеспечивают уникальные профили цитокинов и хемокинов посредством взаимодействия как агонистов TLR. Агонисты TLR9 предназначены для модуляции иммунных ответов, опосредованных Toll-подобным рецептором (TLR). Описаны также композиция, содержащая иммуномодулирующее соединение и физиологически приемлемый носитель и обеспечивающая получение иммунного ответа у пациента, способ получения иммунного ответа у пациента с использованием иммуномодулирующего соединения, способы терапевтического и профилактического лечения пациента, нуждающегося в модуляции иммунного ответа, в частности, при раке, аутоиммунном и воспалительном расстройствах, инфекционном заболевании, аллергии, астме и ряде других заболеваний. Иммуномодулирующие соединения могут использоваться в сочетании с другими терапевтическими средствами и химиотерапевтическими соединениями, используемыми при конкретных заболеваниях или расстройствах. Новые соединения по изобретению создают такие специфические модуляции иммунного ответа, которые отличаются от модуляций, создаваемых неметилированными динуклеотидами CpG. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу оценки эффективности терапии рака мочевого пузыря человека методом иммуноферментного анализа. Предложенное изобретение может быть использовано в медицине. Способ включает получение образцов мочи и/или крови от пациента. Выделяют смеси белковых компонентов мочи и крови. Проводят реакцию иммуноферментного анализа с моноклональными и/или поликлональными антителами против рекомбинантного белка UBE2C и/или его уникальных фрагментов длиной свыше 8 аминокислот. Определяют эффективность терапии путем определения содержания белка UBE2C в исследуемых образцах, при этом об эффективности проведенной терапии судят по снижению уровня белка UBE2C в моче и/или крови в 2 и более раз после проведенной терапии по сравнению с исходным уровнем данного белка в моче и/или крови, выявленным до начала лечения. Предложенное изобретение позволяет с высокой достоверностью диагностировать рак мочевого пузыря, в том числе на ранней стадии прогрессии опухолевой трансформации. 4 ил., 4 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белков шелка различных насекомых, и может быть использовано в медицине для создания фармацевтически приемлемого носителя. Получают полипептиды шелка, имеющие двуспиральную структуру и происходящие от медоносной пчелы, шмеля, муравья-бульдога, муравья-портного и златоглазки. Рекомбинантным путем получают клетку-хозяина, трансгенное растение и животное, которые продуцируют полипептид шелка. К полученным полипептидам создают антитела. Изобретение позволяет использовать полученные полипептиды шелка в различных областях промышленности: для создания шелкового волокна, сополимера, продукта - средства личной гигиены, текстиля, пластика и биомедицинского продукта - фармацевтически приемлемого носителя. 14 н. и 7 з.п. ф-лы, 14 ил., 14 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к полиэпитопному вакцинному белку, предназначенному для иммунизации против вируса ящура, нуклеиновой кислоте, кодирующей данный белок, рекомбинантной плазмиде pA7248-AMV-H-PE для продукции в растениях данного белка и к вакцинному препарату для профилактики и защиты от инфекции, вызываемой вирусом ящура. Полиэпитопный вакцинный белок имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, которая включает аминокислотную последовательность В-клеточного эпитопа белка VP4 с 21-й по 40-ю аминокислоту, начиная с N-конца, аминокислотную последовательность В-клеточного эпитопа белка VP1 с 135-й по 160-ю аминокислоту, начиная с N-конца, аминокислотную последовательность В-клеточного эпитопа белка VP1 с 200-й по 213-ю аминокислоту, начиная с N-конца, аминокислотную последовательность Т-клеточного эпитопа белка 2С с 68-й по 76-ю аминокислоту, начиная с N-конца, аминокислотную последовательность Т-клеточного эпитопа белка 3D с 1-й по 115-ю аминокислоту, начиная с N-конца, и аминокислотную последовательность Т-клеточного эпитопа белка 3D с 421-й по 460-ю аминокислоту вируса ящура серотипа О/Тайвань/99. Нуклеиновая кислота, кодирующая данный белок, имеет последовательность нуклеотидов SEQ ID NO: 2. Рекомбинантная плазмида pA7248-AMV-H-PE имеет физическую карту, представленную на фиг.5. Предложенное изобретение позволяет создать полиэпитопный вакцинный белок, который предназначен для иммунизации против вируса ящура. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, молекулярной биологии, медицины и ветеринарии. Предложен ингибитор репродукции вируса гриппа А. Ингибитор представляет собой комплекс наночастиц диоксида титана и вирус-специфического дезоксирибозима. В качестве дезоксирибозима используют олигонуклеотид со следующей последовательностью нуклеотидов - 5 -GAAATAAGAGGCTAGCTACAACGACCTTCATTA. Изобретение может быть использовано для ингибирования репродукции вирусов гриппа А в инфицированных эукариотических клетках. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл, 6 пр.

В настоящем изобретении заявлен способ получения олигонуклеотида, включающий стадии: а) предоставления гидроксилсодержащего соединения, имеющего формулу (А), в которой В представляет собой гетероциклическое основание и i) R₂ представляет собой Н, защищенную 2-гидроксильную группу, F, защищенную аминогруппу, O-алкильную группу, O-замещенный алкил, замещенный алкиламино или С4'-O2' метиленовый мостик; R₃ представляет собой OR'₃, NHR"₃, NR" ₃R'''₃, в котором R'₃ представляет собой группу, защищающую гидроксил, защищенный нуклеотид или защищенный олигонуклеотид, R"₃, R"'₃ независимо друг от друга представляют собой группы, защищающие амин, и R₅ представляет собой ОН или ii) R₂ представляет собой Н, защищенную 2'-гидроксильную группу, F, защищенную аминогруппу, O-алкильную группу, O-замещенный алкил, замещенный алкиламино или С4'-O2' метиленовый мостик; R₃ представляет собой ОН, a R₅ представляет собой OR'₅ и R'₅ представляет собой группу, защищающую гидроксил, защищенный нуклеотид или защищенный олигонуклеотид или iii) R₂ представляет собой ОН, R₃ представляет собой OR'₃ , NHR"₃, NR"₃R''' ₃, в котором R₃ представляет собой группу, защищающую гидроксил, защищенный нуклеотид или защищенный олигонуклеотид, R"₃, R'''₃ независимо друг от друга представляют собой группы, защищающие амин, a R ₅ представляет собой OR'₅ и R'₅ представляет собой группу, защищающую гидроксил, защищенный нуклеотид или защищенный олигонуклеотид; b) взаимодействия указанного соединения с фосфитилирующим агентом в присутствии активатора, имеющего формулу (I) (активатор I), в которой R представляет собой алкил, циклоалкил, арил, аралкил, гетероалкил, гетероарил; R₁, R₂ представляет собой Н или вместе образуют 5-6-членное кольцо; X₁, Х₂ независимо друг от друга представляют собой N или СН; Y представляет собой Н или Si(R₄)₃, где R₄ представляет собой алкил, циклоалкил, арил, аралкил, гетероалкил, гетероарил; В представляет собой депротонированную кислоту, с получением фосфитилированного соединения; с) взаимодействия указанного фосфитилированного соединения без его выделения со вторым соединением, имеющим формулу (А), в которой R₅, R₃, R₂, В выбраны независимо друг от друга, но имеют те же определения, как приведено выше, в присутствии активатора II, иного чем активатор I. 8 з.п. ф-лы, 14 пр., 1 ил.

Группа изобретений относится к композиции полинуклеотидного адъюванта (PICKCa) и способам его применения для проявления иммунного ответа. Полинуклеотидный адъювант включает в себя полирибоинозиновую-полирибоцитидиловую кислоту (PIC), где молекулы PIC гетерогенны по молекулярному весу и имеют молекулярный вес от 66000 до 1200000 дальтон, по меньшей мере, один антибиотик и один положительный ион. Изобретение также относится к иммуногенной композиции, включающей полинуклеотидный адъювант вместе с другими иммуногенными композициями, такими как антиген, выбранный из вирусных, бактериальных, грибковых, паразитарных и/или раковых антигенов; также к способам применения таких адъювантных композиций для генерирования иммунного ответа, иммунного ответа слизистой на антигенное соединение. Группа изобретений обеспечивает выработку в организме хозяина специфического для заболевания иммунного ответа. 12 н. и 10 з.п. ф-лы, 38 ил., 28 табл., 7 пр.