Соединения, содержащие углеводородные или замещенные углеводородные радикалы, непосредственно связанные с гетероатомами сахаридных радикалов: .ациклические или карбоциклические радикалы, замещенные гетероциклическими кольцами – C07H 15/26

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07H Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты
C07H 15/00 Соединения, содержащие углеводородные или замещенные углеводородные радикалы, непосредственно связанные с гетероатомами сахаридных радикалов
C07H 15/26 .ациклические или карбоциклические радикалы, замещенные гетероциклическими кольцами

Патенты в данной категории

ПЕСТИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к соединениям общей формулы I

2525312
патент выдан:
опубликован: 10.08.2014
ПЕСТИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ

Данное изобретение относится к новым соединениям, имеющим следующую структурную формулу:

2513723
патент выдан:
опубликован: 20.04.2014
НОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СОДЕРЖАЩЕЕСЯ В ГОЛУБОЙ РОЗЕ

Настоящее изобретение относится к новому соединению, представляющему собой пигмент растения, которое относится к семейству Rosaceae рода Rosa, конкретно розе. Это новое соединение, содержащееся в голубой розе, способно изменять окраску цвета растения и имеет химическую структуру, представленную общей формулой (I), указанную ниже, где R1 представляет группу, как указано в п.1, и R2 представляет -ОН или R1 и R2 вместе образуют -O-. Также раскрыто, что изменение цвета происходит именно в важной части растения - в срезанном цветке, 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 14 ил.

2507206
патент выдан:
опубликован: 20.02.2014
ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (IA), где R' представляет собой указанную ниже формулу и R'' представляет собой водород, в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли. Заявленные соединения формулы (IA) ингибируют активность DPP-IV (дипептидилпептидазы-IV). Вследствие этого, они показаны для применения в качестве лекарственных средств, предназначенных для ингибирования DPP-IV и для лечения состояний, опосредованных DPP-IV, таких как инсулиннезависимый сахарный диабет. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил., 8 табл.

2489439
патент выдан:
опубликован: 10.08.2013
ГАЛЛОТАННИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КОМПОЗИЦИЯХ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ ЛИТОГРАФИЧЕСКИХ ПЕЧАТНЫХ ФОРМ

Изобретение относится к новым галлотанниновым соединениям, включающим галлотаннин, в котором по меньшей мере одна гидроксильная группа замещена заместителем, причем данный заместитель включает молекулу, олигомер или полимер, которые используют в покрытиях литографических печатных форм, галлотаннин или другое галлотанниновое соединение, при этом заместители связаны с галлотаннином непосредственно или через соединительную группу. Указанные соединения могут быть использованы в покровной композиции для покрытия печатных форм. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 33 ил., 49 пр.

2487882
патент выдан:
опубликован: 20.07.2013
ХЕЛАТЫ МЕТАЛЛОВ, ИМЕЮЩИЕ ПЕРФТОРИРОВАННЫЙ ПЭГ РАДИКАЛ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к хелатам металлов формулы I:

2470014
патент выдан:
опубликован: 20.12.2012
ДВОЙНЫЕ АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ОСТАТОК БИОТИНА

Изобретение относится к антитромботическому соединению формулы (I) (олигосахарид-спейсер-А (I)), где олигосахарид является отрицательно заряженным пентасахаридным остатком формулы, приведенной ниже, где R5 - ОСН3 или OSO3 -, заряд компенсируется положительно заряженными противоионами, и где пентасахаридный остаток получен из пентасахарида, который имеет АТ-III опосредованную анти-Ха активность per se; спейсер - по существу фармакологически неактивный подвижно связанный остаток, имеющий цепь длиной от 10 до 50 атомов; А - остаток -CH[NH-SO2-R1][CO-NR2-CH(4-бензамидин)-CO-NR 3R4], где R1 - 4- метокси-2,3,6-триметилфенил; R2 - Н; NR3R4 является пиперидинильной группой или его фармацевтически приемлемая соль или производное, где аминогруппа амидинового остатка защищена гидроксилом или (1-6С)алкоксикарбонильной группой; где спейсер соединения формулы I содержит одну ковалентную связь с остатком биотина формулы -(CH2)4-NR-ВТ, где R - Н или (1-4С)алкил и ВТ - остаток

Изобретение относится также к фармацевтической композиции на основе соединений формулы I для лечения или предупреждения тромбоза или других, связанных с тромбином заболеваний. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 3 табл., 2 ил.

2403259
патент выдан:
опубликован: 10.11.2010
СУБСТРАТЫ ИЗ КЛАССА ОЛИГОСАХАРИДОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ ГРУППОЙ, ДЛЯ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ ФЕРМЕНТОВ ЦЕЛЛЮЛАЗНОГО КОМПЛЕКСА НА ТВЕРДЫХ СРЕДАХ

Изобретение относится к субстратам из класса олигосахаридов, модифицированных флуоресцентной группой (см. общую структурную формулу, приведенную ниже), обладающим растворимостью в воде, для детектирования ферментов целлюлазного комплекса на твердых (агаризованных) средах, где n (степень полимеризации) равна 2-4, а в качестве флуоресцентной группы использован 2-(2'-гидроксифенил)-бензотиазол. 1 табл., 2 ил.

2378283
патент выдан:
опубликован: 10.01.2010
СУБСТРАТЫ ИЗ КЛАССА ОЛИГОСАХАРИДОВ ДЛЯ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ ЭНДО-ГЛИКОЗИДГИДРОЛАЗ В ПРИСУТСТВИИ ЭКЗО-ДЕЙСТВУЮЩИХ ФЕРМЕНТОВ

Изобретение относится к субстратам из класса олигосахаридов для детектирования эндо-гликозидгидролаз в присутствии экзо-действующих ферментов общей формулы, приведенной ниже, в которой Х - это атом кислорода или атом серы, а концевой невосстанавливающий сахарный остаток связан с гликоновой частью молекулы субстрата тио-связью, причем n 0. При этом агликоновая часть указанных субстратов обеспечивает детектирование на твердых (агаризованных) средах и представляет собой нерастворимую флуоресцентную метку. 1 табл.

2378282
патент выдан:
опубликован: 10.01.2010
ЗАМЕЩЕННЫЕ ОСТАТКОМ САХАРА 2-АЗЕТИДИНОНЫ, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ГИПОХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

Изобретение относится к новому замещенному остатком сахара соединению 2-азетидинона формулы III:

а также к способу снижения уровня холестерина путем введения указанного соединения к фармацевтической композиции, обладающей гипохолестеринемическим воздействием на основе этого соединения формулы III, содержащей комбинацию соединения формулы III и дополнительно ингибитора биосинтеза холестерина. Изобретение также относится к способу лечения и предупреждения атеросклероза или снижения уровня холестерина. Технический результат - получение новых соединений, обладающих гипохолестеринемической активностью. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

2297422
патент выдан:
опубликован: 20.04.2007
НОВЫЕ АМИНОАЛКИЛГЛЮКОЗАМИНИДФОСФАТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИХ СОДЕРЖАЩАЯ, И СПОСОБ ИНДУЦИРОВАНИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА

Изобретение относится к новым иммуноэффекторным аминоалкилглюкозаминидфосфатным соединениям формулы (V)

2289585
патент выдан:
опубликован: 20.12.2006
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА ИЛИ ИХ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Описывается производное бензола формулы (I) или его соль

2276137
патент выдан:
опубликован: 10.05.2006
О-АРИЛГЛЮКОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ SGLT2 И СПОСОБ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к О-арилглюкозидным ингибиторам SGLT2 формулы I

2269540
патент выдан:
опубликован: 10.02.2006
ПЕНТАСАХАРИДНЫЙ КОНЪЮГАТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ

Описывается новый пентасахаридный конъюгат формулы (I);

2266913
патент выдан:
опубликован: 27.12.2005
ПЛЮРАФЛАВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Настоящее изобретение относится к новым соединениям - плюрафлавинам формулы I

2255940
патент выдан:
опубликован: 10.07.2005
СПОСОБ ТРАНСЭТЕРИФИКАЦИИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДНОГО ХЛОРОФИЛЛА ИЛИ БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛА

Изобретение относится к способу получения синтетического производного хлорофилла (Chl) или бактериохлорофилла (BChl) общей формулы I:

где X=0

путем взаимодействия в анаэробных условиях производных Chl, BChl, имеющих в положении С-132 группу СООСН3, а в положении С-172 - группу COOR 2, в присутствии тетраэтилортотитаната, при этом для получения соединений I, где R1 R2, процесс ведут в апротонном растворителе, таком как свободный от пероксида тетрагидрофуран и диметилформамид, а при получении соединений I, где R1=R2 , в качестве растворителя используют R1 OH. Способ позволяет упростить процесс получения различных производных хлорофилла: Chl, BChl, которые могут быть использованы как сенсибилизаторы; либо могут служить в качестве мостика/спейсера для связывания других подходящих молекул с макроциклом Chl/BChl. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

2250905
патент выдан:
опубликован: 27.04.2005
Наверх