Соединения, содержащие углеводородные или замещенные углеводородные радикалы, непосредственно связанные с гетероатомами сахаридных радикалов: ...колхициновые радикалы, например колхикозиды – C07H 15/248

МПК Раздел C C07 C07H C07H 15/00 C07H 15/248

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07H Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты

C07H 15/00 Соединения, содержащие углеводородные или замещенные углеводородные радикалы, непосредственно связанные с гетероатомами сахаридных радикалов

C07H 15/248 ...колхициновые радикалы, например колхикозиды

Патенты в данной категории

	СПОСОБ ГЛИКОЗИДИРОВАНИЯ КОЛХИЦИНА И ТИОКОЛХИЦИНА В настоящем изобретении раскрыт способ получения соединений, имеющих формулу I, в которой R₁ является метокси или метилтиогруппой; R₂ является О-гликозилокси остатком. Соединения формулы I получают посредством взаимодействия перацетилированной гликозы с соединением, имеющим формулу II, с последующим удалением защитных групп из гликозильного фрагмента. 8 з.п. ф-лы, 4 пр.	2488589 патент выдан: опубликован: 27.07.2013
	АНАЛОГИ КОЛХИКОЗИДА Настоящее изобретение относится к производным колхицина общей формулы (I), где X представляет собой кислород или серу, в частности - к 3-О- -D-ксилопиранозил-3-О-деметилтиоколхицину и 3-О- -L-ксилопиранозил-3-О-деметилтиоколхицину. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединений общей формулы (I) для лечения воспалительных состояний, которые воздействуют на мышечную систему, и применению соединений общей формулы (I) для приготовления миорелаксантных лекарственных средств, лекарственных средств для лечения воспалительных состояний, которые воздействуют на мышечную систему, и противоподагрических лекарственных средств. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.	2343157 патент выдан: опубликован: 10.01.2009
	ПРОИЗВОДНЫЕ КОЛХИЦИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Производные колхицина формулы I, где R - метоксильная или тиометильная группа; R₁ - ацилоксигруппа полиненасыщенных жирных кислот от C₁₆ до C₂₂, неразветвленный, разветвленный или циклический O-алкил C_1-6, насыщенный или ненасыщенный; R₂ - C_1-6-галогеналкильная группа, при условии, что когда R₂ - C₁-галогеналкильная группа, R₁ отличается от метокси, проявляют цитотоксическую активность. Продукты по данному изобретению отличаются от продуктов известного уровня техники высокой активностью, более низкой токсичностью и более высоким терапевтическим индексом. 2 с. и 3 з.п. ф-лы. 1 табл.	2163241 патент выдан: опубликован: 20.02.2001

	ПРОИЗВОДНЫЕ КОЛХИЦИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые производные колхицина формулы (I), где значения R₁, R₂, X, Me, Y указаны в п.1 формулы, обладающие антипролиферативной, противоопухолевой и противовоспалительной активностями. Новые соединения обладают цитотоксичностью по отношению к опухолевым клеточным линиям человека, сравнимой с таковой колхицина, но по сравнению с последним они являются менее токсичными и более избирательными, особенно по отношению к клеткам, устойчивым к обычным лекарственным средствам. Некоторые соединения обладают выраженной активностью по отношению к ФНО и интерлейкину-2 и, таким образом, являются очень мощными противовоспалительными средствами. Они могут быть включены в фармацевтические составы, применимые для парентерального, перорального и местного введения. Описывается также способ их получения и фармацевтическая композиция на основе соединений формулы (I). 3 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2145598 патент выдан: опубликован: 20.02.2000