Соединения, содержащие элементы IV группы периодической системы Менделеева: ...содержащие азот – C07F 7/10

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07F Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них
C07F 7/00 Соединения, содержащие элементы IV группы периодической системы Менделеева
C07F 7/10 ...содержащие азот 

Патенты в данной категории

ЗАМЕЩЕННЫЕ (R)-3-(4-МЕТИЛКАРБАМОИЛ-3-ФТОРФЕНИЛАМИНО)-ТЕТРАГИДРО-ФУРАН-3-ЕНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ЭФИРЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к новым замещенным 3-(4-метилкарбамоил-3-фторфениламино)тетрагидрофуран-3-енкарбоновой кислоты или их эфирам общей формулы 1 и их стереоизомерам. Соединения формулы 1 являются полупродуктами синтеза ингибиторов андрогеновых рецепторов формулы А1, А2, А3,представляющих интерес в качестве противораковых препаратов. Изобретение также относится к способам получения соединений формулы 1и соединений формул А1, А2, А3. В общей формуле 1

R1=Н, С14 алкил; R2=Н, CH2OCH2CH2 Si(CH3)3.Способ получения соединений формулы (1)заключается во взаимодействии соединений общей формулы 2 ссоединениями3(1)или3(2) в ДМФА, К2СО3 с одновременным добавлением в реакционную массу йодида меди, воды и триэтиламина.

2520134
патент выдан:
опубликован: 20.06.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЦИОННОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ СИЛИКАГЕЛЯ С ИММОБИЛИЗОВАННОЙ ФОРМАЗАНОВОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ

Изобретение относится к способам получения сорбционных материалов на основе силикагеля, пригодных для извлечения металлов в аналитических целях. Предложен способ получения силикагеля с иммобилизованной формазановой функциональной группой из 3-аминопропилсиликагеля, включающий ацилирование хлорангидридом нитробензойной кислоты в среде хлороформа в присутствии триэтиламина при температуре не более 50°C в течение 24 часов, далее восстановление дитионитом натрия в среде вода-этилцеллозольв при кипении в течение не менее 3 часов, затем диазотирование и введение во взаимодействие с соединением с гидразонной функциональной группой при температуре не более -5°C. Технический результат - предложенный способ позволяет получать силикагели с иммобилизованной формазановой группой, в которых формазановая группа связана с матрицей ковалентно, что существенно расширяет область их применения. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

2520099
патент выдан:
опубликован: 20.06.2014
БИСАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНСЕКТИЦИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой A1, A2, A3 и A 4 независимо друг от друга обозначают C-X; каждый X независимо обозначает водород; R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород; G1 и G2 обозначают кислород; Q1 обозначает фенил или фенил, содержащий от 1 до 2 заместителей R3, которые могут быть одинаковыми или разными, или Q1 обозначает пиридил, содержащий 1 заместитель R3; Q2 обозначает фенил или фенил, содержащий от 1 до 2 заместителей R4 , которые могут быть одинаковыми или разными; каждый R3 независимо обозначает галоген, цианогруппу; каждый R4 независимо обозначает галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил; R5 обозначает C1-C4-перфторалкил; Y1 и Y 4 независимо друг от друга обозначают галоген, C1 -C4-алкил; и Y2 и Y3 обозначают водород; или его соль или N-оксид. Также изобретение относится к соединению формулы (II ). Соединения формулы (I) используют в инсектицидных, акарицидных, нематоцидных или моллюскоцидных композициях и способах для борьбы с насекомыми, клещами, нематодами или моллюсками и их уничтожения. Технический результат - бисамидные производные в качестве инсектицидных соединений. 4 н.з. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 10 пр.

2515966
патент выдан:
опубликован: 20.05.2014
ПРОИЗВОДНЫЕ 4,5-ДИГИДРО-ОКСАЗОЛ-2-ИЛА

Изобретение относится к применению соединений Формулы I, где R1 представляет собой атом водорода, C 1-7-алкил, C1-7-алкокси, C1-7-алкил, замещенный атомом галогена, C1-7-алкокси, замещенный атомом галогена, атом галогена, циано, нитро, гидрокси, C(O)O-С 1-7-алкил, S(O)2-C1-7-алкил, С(O)ОСН 2-фенил, ОСН2-фенил, тетразол-1-ил, фенил, возможно замещенный атомом галогена, или представляет собой фенилокси, возможно замещенный атомом галогена, или представляет собой бензил, возможно замещенный атомом галогена, или представляет собой бензилокси, возможно замещенный атомом галогена; в том случае, когда n>1, заместители R1 могут быть одинаковыми или разными; Х представляет собой -O-(СН2)2-, -O-CHR -CH2-, -O-CH2-CHR , -O-CR 2-CH2-, -(CH2)2 -CHR -, -CHR -(CH2)2-, -CR 2-(CH2)2-, -CH2 -CHR -CH2-, -CH2-CR 2-CH2-, -CHR -O-CH2-, -CR 2-O-CH2-, -CF2(CH 2)2-, -CR 2-CH2-, -SiR 2-(CH2)2-, -S-(CH 2)2-, -S(O)2-(CH2) 2-, -(CH2)4-, -CH2-O-(CH 2)2-, формулу (а) или (b), где m имеет значение 0, 1, 2 или 3; R представляет собой C1-7-алкил, C1-7 -алкокси или C1-7-алкил, замещенный атомом галогена; R представляет собой C1-7-алкил или C1-7 -алкил, замещенный атомом галогена; R2 представляет собой атом водорода или C1-7-алкил; Y представляет собой фенил, нафтил, С3-6-циклоалкил или пиридин-2- или 3-ил, пиримидин-2-ил или хинолин-6 или 7-ил; n имеет значение 1, 2 или 3; или фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты в изготовлении лекарственного средства для лечения тревожных расстройств, биполярного расстройства, расстройств, вызванных стрессом, психотических расстройств, шизофрении, неврологических заболеваний, болезни Паркинсона, нейродегенеративных расстройств, болезни Альцгеймера, эпилепсии и мигрени. Изобретение также относится к соединениям формулы I, где R1 представляет собой атом водорода, С1-7-алкил, C1-7-алкокси, C1-7-алкил, замещенный атомом галогена, C1-7 -алкокси, замещенный атомом галогена, атом галогена, циано, нитро, гидрокси, С(O)O-С1-7-алкил, S(O)2 1-7-алкил, С(O)ОСН2-фенил, ОСН2-фенил, тетразол-1-ил, фенил, возможно замещенный атомом галогена, или представляет собой фенилокси, возможно замещенный атомом галогена, или представляет собой бензил, возможно замещенный атомом галогена, или представляет собой бензилокси, возможно замещенный атомом галогена; в том случае, когда n>1, заместители R1 могут быть одинаковыми или разными; Х представляет собой -(CH 2)2-CHR , -CHR -(CH2)2-, -CR 2-(CH2)2-, -CH2 -CHR -CH2-, -CH2-CR 2-CH2-, -CF2(CH2 )2-, формулу (a), где m имеет значение 0, 1, 2 или 3; R представляет собой C1-7-алкил, C1-7 -алкокси или С1-7-алкил, замещенный атомом галогена; R представляет собой C1-7-алкил или С1-7 -алкил, замещенный атомом галогена; R2 представляет собой атом водорода или C1-7-алкил; Y представляет собой фенил, нафтил, С3-6-циклоалкил или пиридин-2- или 3-ил, пиримидин-2-ил или хинолин-6 или 7-ил; n имеет значение 1, 2 или 3; или фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты. Также предложены способы получения соединений формулы (I). Технический результат - производные 4,5-дигидро-оксазол-2-иламина для лечения заболеваний, связанных с биологической функцией рецепторов, ассоциированных со следовыми аминами. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 176 пр.

2513086
патент выдан:
опубликован: 20.04.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТОКСИСИЛАТРАНА

Изобретение относится к способам получения 1-этоксисилатрана C2H5OSi(OCH2CH2) 3N, который может быть использован в медицине и зооветеринарии для лечения ран, а в сельском хозяйстве для повышения урожайности растений, жизнеспособности и продуктивности сельскохозяйственных животных, птиц и полезных насекомых. Предложен способ получения 1-этоксисилатрана C2H5OSi(OCH2 CH2)3N взаимодействием эквимолекулярных количеств тетраэтоксисилана с триэтаноламином в присутствии катализатора - алкоголята щелочного металла при температуре 15-50°С, в котором катализатор нейтрализуют лимонной или винной кислотой и удаляют из целевого продукта - 57%-ного этанольного раствора 1-этоксисилатрана - в виде цитрата или тартрата натрия фильтрованием или декантацией. Технический результат: предложенный способ технологичен, процесс идет без отгонки этилового спирта, щелочной катализатор из раствора 1-этоксисилатрана удаляют в виде нерастворимого в этиловом спирте цитрата или тартрата. Получаемый 1-этоксисилатран в виде 57%-ного раствора в этиловом спирте имеет срок хранения не менее трех лет. 3 пр.

2510628
патент выдан:
опубликован: 10.04.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОТВЕРДИТЕЛЯ ДЛЯ СРЕДНЕМОЛЕКУЛЯРНЫХ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ

Изобретение относится к отвердителям для эпоксидных смол и композиций на их основе. Предложен способ получения кремнийорганического отвердителя для эпоксидных смол средней молекулярной массы взаимодействием в течение 2-3 ч при температуре 80-100°C в присутствии щелочного катализатора аминосодержащего кремнийорганического соединения (I), кремнийорганического соединения с фенильной группой у атома кремния (II) и кремнийорганического соединения, содержащего две метильные группы у атома кремния (III) при мольном соотношении компонентов I:II:III=1,0:(0,5-1,0):(0,5-2,0) и суммарном содержании алкоксигрупп к общему числу атомов кремния 1-1,5. Технический результат - упрощение способа получения стабильных при хранении кремнийорганических отвердителей, позволяющих получать лакокрасочные покрытия с хорошей адгезией к различным подложкам и высокими физико-механическими свойствами. 3 табл., 14 пр.

2509783
патент выдан:
опубликован: 20.03.2014
КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ДИСМУТАЦИИ СОДЕРЖАЩИХ ВОДОРОД ГАЛОГЕНСИЛАНОВ

Изобретение относится к области катализа. Описан катализатор дисмутирования содержащих водород и галоген соединений кремния, содержащий в качестве носителя диоксид кремния и/или цеолит и по меньшей мере один линейный, циклический, разветвленный и/или сшитый аминоалкилфункциональный силоксан и/или силанол, который в идеализированной форме соответствует общей формуле (II)

2492924
патент выдан:
опубликован: 20.09.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИЗОЦИАНАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ АЛЛОФАНАТНЫЕ И СИЛАНОВЫЕ ГРУППЫ

Настоящее изобретение относится к способу получения полиизоцианатов, содержащих аллофанатные и силановые группы, путем реакции взаимодействия (А) по меньшей мере одного гидроксиуретана или гидроксиамида, имеющего силановые группы, получаемого реакцией аминосиланов с циклическими карбонатами или лактонами, с молярно избыточным количеством относительно NCO-реактивных групп компонента (А), (В) по меньшей мере одного диизоцианата с алифатически, циклоалифатически, аралифатически и/или ароматически связанными изоцианатными группами, в присутствии катализатора, ускоряющего образование аллофанатных групп, и, при необходимости, последующего удаления неподвергшегося реакции избытка диизоцианатов. Также описаны полиизоцианаты, содержащие аллофанатные и силановые группы, полученные данным способом. Технический результат - получение полиизоцианатов, содержащих аллофанатные и силановые группы, одновременно обладающих высокой изоцианатной функциональностью в каждой молекуле и тем не менее низкой вязкостью, что способствует улучшению эксплуатационных свойств полиизоцианатов, особенно в качестве сшивающих компонентов в полиуретановых лаках и покрытиях. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 пр.

2481360
патент выдан:
опубликован: 10.05.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-СИЛИЛУРЕТАНОВ, СОДЕРЖАЩИХ ДИАЗОЛЬНЫЕ ФРАГМЕНТЫ

Изобретение относится к области получения O-силилуретанов, используемых в качестве исходного сырья при получении органических изоцианатов и вулканизующих агентов силиконовых каучуков. Предложен способ получения O-силилуретанов реакцией N-силоксикарбонилирования диэтиламина при температуре 45-50°C в течение 6 часов, а затем реакцией переаминирования триметилсилилового эфира диэтилкарбаминовой кислоты диазолами при температуре 80-85°С в течение 5 часов в одну стадию без выделения побочных продуктов. Технический результат - упрощение процесса, а именно сокращение количества стадий и времени процесса. 1 табл., 1 пр.

2462468
патент выдан:
опубликован: 27.09.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОТВЕРДИТЕЛЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ

Изобретение относится к области получения отверждающих агентов эпоксидных смол и композиций на их основе. Предложен способ получения отвердителя взаимодействием при нагревании до температуры в пределах 80-100°С аминоалкилалкосисилана или -силоксана общей формулы (I), где R - 3-аминопропил или N-(2-аминоэтил)-3-аминопропил, R - метил или этил; а=1,0÷3,0, n=1÷9 с метилфенилциклосилоксаном, метилфенилдиалкоксисиланом или метилфенилалкоксисилоксаном общей формулы (II), где R - метил или этил; b=0-2,0, n=1-5, при мольном соотношении компонентов I:II=1:(1÷2,5) и суммарном содержании алкоксигрупп в исходных компонентах 1÷1,5 по отношению к числу атомов кремния. Синтез проводят в присутствии катализаторов щелочной природы. Технический результат - упрощение способа получения стабильных при хранении кремнийорганических отвердителей, применение которых в композициях с эпоксидными низкомолекулярными смолами позволяет получать лакокрасочные покрытия с хорошей адгезией к различным подложкам и высокими физико-механическими свойствами. 3 табл., 15 пр.

2462467
патент выдан:
опубликован: 27.09.2012
АЛКОКСИСИЛАНЫ С ГИДРОФИЛЬНЫМИ N-(1,2-ДИГИДРОКСИПРОПИЛ) АМИНОАЛКИЛСОДЕРЖАЩИМИ И N-ТРИАЛКОКСИСИЛИЛАЛКИЛУРЕТАНСОДЕРЖАЩИМИ ГРУППАМИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым кремнийорганическим соединениям и способу их получения. Предложены алкоксисиланы с гидрофильными N-(1,2-дигидроксипропил)аминоалкилсодержащими и N-триалкоксисилилалкил-уретансодержащими группами и способ их получения конденсацией алкоксисиланов с N-(1,2-дигидроксипропил)аминоалкильными группами с изоцианатоалкилтриалкоксисиланом в токе азота при температуре 75°С в среде диметилформамида. Технический результат - предложенные соединения являются химически активными соединениями, хорошо растворимы в воде и могут быть использованы для химической модификации волокнистых материалов с целью придания им гидрофильных свойств. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 2 пр.

2456293
патент выдан:
опубликован: 20.07.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-СИЛИЛУРЕТАНОВ

Изобретение относится к области получения О-силилуретанов, используемых в качестве исходного сырья при получении органических изоцианатов и вулканизующих агентов силиконовых каучуков. Предложен способ получения О-силилуретанов N-силоксикарбонилированием азотсодержащих органических соединений при использовании в качестве N-силоксикарбонилирующей смеси диоксида углерода и 3(5)-метил-1-(триметилсилил)-1H-пиразола или диоксида углерода и 1-(триметилсилил)-1H-имидазола. Процесс ведут при температуре 55-65°С в течение 1,5-2,5 ч. Технический результат - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта. 1 табл., 1 пр.

2448972
патент выдан:
опубликован: 27.04.2012
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ, ЛЕТУЧИХ АЛКИЛСИЛОКСАНОВ И АЛКИЛСИЛАЗАНОВ

Изобретение относится к глубокой очистке алкилсилоксанов и алкилсилазанов, применяемых в производстве фоторезисторов и микроэлектронике. Предложен способ очистки, включающий три основные стадии: ректификацию, фильтрацию в жидкой и паровой фазах на пористых полимерных фильтрах с размерами пор 0,1-0,2 мкм и испарение с последующей конденсацией в безпузырьковом режиме при скорости испарения 0,01-0,2 см3/час·см2. Технический результат: предложенный способ обеспечивает получение высокочистых алкилсилоксанов и алкисилазанов с содержанием основного вещества на уровне 99,99 мас.% и гетерогенных микропримесей менее 10 частиц на см3. 6 пр.

2447078
патент выдан:
опубликован: 10.04.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГООРГАНОКАРБОДИИМИДОСИЛАНОВ

Предлагаемое изобретение относится к области синтеза кремнийорганических олигомеров карбодиимидной структуры, которые являются общепринятыми прекурсорами при получении пористых керамических материалов. Предложен способ получения олигоорганосилилкарбодиимидов поликонденсацией 2,5-3,0-кратного избытка N,N'-бис(триметилсилил)карбодиимида с органохлорсиланами в присутствии катализатора. Технический результат - исчерпывающее связывание концевых атомов хлора в удаляемые на стадии обезлетучивания пиролизата при нагревании в вакууме продукты. 1 табл.

2434015
патент выдан:
опубликован: 20.11.2011
СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЭЛЕКТРОННЫХ УСТРОЙСТВ

Изобретение относится к органическим электролюминесцентным устройствам на основе соединений формулы (1)

2419648
патент выдан:
опубликован: 27.05.2011
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ ТРИПТАЗЫ

Изобретение относится к способам получения соединений формулы I и их солей,

2378271
патент выдан:
опубликован: 10.01.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-СИЛИЛУРЕТАНОВ

Изобретение относится к области получения О-силилуретанов, используемых в качестве исходного сырья при получении органических изоцианатов и вулканизующих агентов силиконовых каучуков. Техническая задача - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта. Предложено использование в качестве N-силоксикарбонилирующей смеси диоксида углерода и N,N'-бис-(триметилсилил)карбодиимида. Способ позволяет существенно сократить время процесса (2 ч), значительно повысить выход продукта (98%) и избежать образования высокотоксичного газа аммиака. 1 табл.

2372352
патент выдан:
опубликован: 10.11.2009
ГИДРО- И ОЛЕОФОБНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ СТРОИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ И КОНСТРУКЦИЙ ОТ ВРЕДНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ И ВОДОЭМУЛЬСИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ

Изобретение относится к области гидро- и олеофобных средств, предназначенных для защиты строительных материалов и конструкций от вредного воздействия окружающей среды, а также к экологически безопасным водоэмульсионным композициям на их основе. Техническая задача - создание нового эффективного экологически безопасного стабильного при хранении гидро- и олеофобного средства для защиты. Предложено гидро- и олеофобное средство для защиты строительных материалов от вредного воздействия окружающей среды, содержащее (в мас.%): кремнийорганический амид перфторкарбоновой кислоты формулы С3F7OСF(СF3)СF 2OСF(СF3)С(O)NН(СН2)3Si(ОС 2Н5)3 (Ф-39) - 20,0-69,80; органический растворитель - алифатические углеводороды С6 7 нормального и/или изостроения - 29,90-79,80; эмульгатор - перфтороксапропиленкарбоновая кислота формулы: С3 F7O[СF(СF3)СF2O]2 СF(СF3)СООН - 0,15-0,80; а также водоэмульсионная композиция на его основе, содержащая указанное гидро- и олеофобное средство и воду в массовом соотношении 1:(4-9) соответственно. Предложенное гидро- и олеофобное средство может храниться без потери качества в течение длительного времени (2-3 месяца) и разбавляться водой для получения водоэмульсионной композиции непосредственно перед применением, придавая защищаемым поверхностям высокие гидро- и олеофобные свойства. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

2370476
патент выдан:
опубликован: 20.10.2009
ПИРИМИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ СЕЛЕКТИВНОГО ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ КДР И ФРФР

Изобретение относится к новым пиримидиновым соединениям формулы (I), которые обладают свойствами селективного ингибитора киназы КДР и ФРФР. Эти соединения и их фармацевтически приемлемые соли являются антипролиферативными агентами, которые могут быть использованы при лечении и профилактике твердых опухолей, в частности опухолей груди, прямой кишки, легкого и простаты. В формуле (I)

2350617
патент выдан:
опубликован: 27.03.2009
ПРИМЕНЕНИЕ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКОГО АМИНА В КАЧЕСТВЕ МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ДОБАВКИ ДЛЯ ВСПЕНЕННЫХ ПОЛИУРЕТАНОВЫХ КОМПОЗИЦИЙ

Изобретение относится к применению кремнийорганического амина в качестве многофункциональной добавки для полиуретановых композиций. Описывается кремнийорганический амин общей формулы:

2332422
патент выдан:
опубликован: 27.08.2008
ВОДОЭМУЛЬСИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ СТРОИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ И КОНСТРУКЦИЙ ОТ ВРЕДНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Изобретение относится к области гидро- и олеофобных средств, предназначенных для защиты строительных материалов и конструкций от вредного воздействия окружающей среды. Описана водоэмульсионная композиция для защиты строительных материалов и конструкций от вредного воздействия окружающей среды, содержащая 7,8-12,9 вес.% кремнийорганического амида перфторкарбоновой кислоты формулы C3F7OCF(CF 3)CF2OCF(CF3 )C(O)NH(CH2)3Si(OC 2H5)3; 15,0-25,7 вес.% органического растворителя, 0,5-1,5 вес.% неионогенного эмульгатора и воду. Технический результат - водоэмульсионная композиция обеспечивает надежную гидро- и олеофобную защиту строительных материалов и конструкций, при этом она экологически безопасна. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

2327674
патент выдан:
опубликован: 27.06.2008
АМИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ НИХ ОТВЕРЖДАЕМЫЕ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к аминовым соединениям, которые используются в получении отверждаемых композиций. Описывается аминовое соединение, представленное формулой 1:

2296129
патент выдан:
опубликован: 27.03.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТОКСИСИЛАТРАНА

Описывается способ получения 1-этоксисилатрана взаимодействием тетраэтоксисилана с эквимолекулярным количеством триэтаноламина в присутствии катализатора - алкоголята щелочного металла, взятого в количестве 1-63 мол.%, при температуре 20-50°С в отсутствие растворителя с последующей отгонкой части образующегося спирта, высаживанием целевого кристаллического продукта эфиром при охлаждении. Техническим результатом является то, что процесс идет без продолжительного нагревания реакционной смеси (продолжительность реакции 0,25-0,3 ч), позволяет получить целевой продукт с высокой степенью чистоты без дополнительной перекристаллизации. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

2291871
патент выдан:
опубликован: 20.01.2007
КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КАУЧУКОВЫЕ СМЕСИ

В заявке описываются кремнийорганические соединения общей формулы I и/или II

2285697
патент выдан:
опубликован: 20.10.2006
АЛКОКСИСИЛОКСАНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3,5-ДИХЛОР-2-(4-ОКСИФЕНОКСИ)ПИРИДИНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Описываются алкоксисилоксановые производные 3,5-дихлор-2-(4-оксифенокси)пиридина общей формулы

2278867
патент выдан:
опубликован: 27.06.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-ДИМЕТИЛ-4-АЛКОКСИ-5,5-ДИМЕТИЛ-1,3,2-ОКСАЗАСИЛОЛОВ

Описывается способ получения замещенных 1,3,2- оксазасилолов общей формулы

2254339
патент выдан:
опубликован: 20.06.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-ДИМЕТИЛ-4-АЛКОКСИ-5,5-ДИМЕТИЛ-1,3,2-ОКСАЗАСИЛОЛОВ

Описывается способ получения замещенных 1,3,2-оксазасилолов общей формулы

2254338
патент выдан:
опубликован: 20.06.2005
ГИДРОКСИЗАМЕЩЕННЫЕ СТЕРИЧЕСКИ ЗАТРУДНЕННЫЕ N-АЛКОКСИАМИНЫ

Изобретение касается стерически затрудненных аминов, замещенных у N-атома группами -O-Е-ОН-. Стерически затрудненные амины особенно эффективны для стабилизации полиолефинов и композиций для автомобильных покрытий, направленной против нежелательного действия кислорода, высоких температур и фотохимически активного излучения, где присутствие в этих соединениях группы ОН наделяет их важными свойствами, отсутствовавшими при использовании обычных групп -O-Е-. Эти соединения получают посредством реакции соответствующего N-оксилового соединения со спиртом в присутствии пероксида или органического гидропероксида и каталитического количества соли металла или металл-лигандного комплекса. 4 н. и 19 з.п.ф-лы, 7 табл.

2243216
патент выдан:
опубликован: 27.12.2004
КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ ДИАМИНЫ В КАЧЕСТВЕ ОТВЕРДИТЕЛЕЙ ЭПОКСИДНЫХ КОМПОЗИЦИЙ

Описываются кремнийорганические диамины общей формулы

где R - С2Н5; R’ - СН3, С6Н5; R" - С6Н5; n=1-15, в качестве отвердителей эпоксидных композиций. Техническим результатом является расширение ассортимента эпоксидных материалов с низкой вязкостью, обладающих повышенными адгезионными и защитными свойствами. 2 табл.
2230068
патент выдан:
опубликован: 10.06.2004
ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОЛЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ЦИТОКИН- ОПОСРЕДОВАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к производным имидазола формулы (I), где R1 обозначает фенил, замещенный галогеном фенил или пиридил; R2 - фенил, замещенный галогеном фенил или пиридил; R3 - водород, СЭМ (2-(триметилсилил)этоксиметил), фенилС1-5алкил; R4 - -(A)-(CH2)q-X, где А обозначает винилен, этинилен или



где R5 обозначает водород; q принимает значения от 0 до 5; Х выбирают из группы, состоящей из водорода, гидрокси, винила, замещенного винила (в котором один или более заместителей выбирают из группы, состоящей из фтора, брома, хлора и йода), этинила, замещенного этинила (в котором заместители выбирают из одного или более членов группы, состоящей из фтора, брома, хлора и йода), С1-5алкила, С3-7циклоалкила, С1-5алкокси, фталимидоокси, фенила, фенила, замещенного С1-5алкокси, нитрила, фенилкарбонилокси, C1-5алкилтио. Также описана фармацевтическая композиция на основе этих соединений и способы лечения цитокин-опосредованных заболеваний. Технический результат - получены новые соединения, обладающие ценными биологическими свойствами. 6 с. и 26 з.п. ф-лы, 4 табл.

2222534
патент выдан:
опубликован: 27.01.2004
Наверх