Соединения, содержащие элементы II группы периодической системы Менделеева: .соединения магния – C07F 3/02

Изобретение относится к способу получения третичных циклических спиртов ряда 2,2'-битиофена реакцией 5-бром-2,2'-битиофена или 5-йод-2,2'-битиофена и магния в абсолютном диэтиловом эфире с циклоалканоном в мольном соотношении 1:1:1 (для адамантанона 1:1:0.8), при температуре 35-36°С в течение часа. Упрощение технологического процесса достигается за счет использования доступных реагентов, использование приемлемого мольного соотношения реагентов, уменьшения общего времени проведения реакции, уменьшение стоимости производства достигается за счет упрощения схемы реактора. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения двойного изопропилата магния-алюминия, который является исходным соединением для синтеза нанодисперсных порошков алюмомагниевой шпинели, которые могут использоваться для получения прозрачной поликристаллической керамики. Способ заключается во взаимодействии изопропилового спирта с магнием и алюминием в присутствии активатора с последующей очисткой полученного продукта. При этом магний и алюминий используют в виде сплава, содержащего не менее 32 мас.% Mg и не более 68 мас.% Аl, а в качестве активатора используют хлорид олова в количестве не менее 0,1 мас.% от количества исходного сплава в присутствии галогенидов аммония в количестве не менее 0,2 мас.% от исходного сплава, реакцию ведут при дозированной подаче спирта в верхнюю часть трубчатого реактора, нагретого до температуры 80-200°С. Предлагаемое изобретение позволяет простым, дешевым и высокопроизводительным способом получить целевой продукт высокой степени чистоты. 2 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 табл.

Изобретение относится к фотосенсибилизаторам, а именно к конъюгату RGD-содержащего пептида или RGD-пептидомиметика и фотосенсибилизатора, выбранного из тетраарилпорфирина формулы:

или хлорофилла или бактериохлорофилла формул I, II или III;

Изобретение относится к способу получения 2,4,6,8-тетрафенилмагнезациклоундекана формулы (I):

Способ включает взаимодействие стирола с магнезациклопентаном в присутствии катализатора - цирконацендихлорида Cp₂ZrCl₂, в атмосфере сухого аргона. Мольное соотношение стирол:магнезациклопентан:Cp₂ZrCl ₂=10:(10-14):(0.3-0.5). Способ проводят в тетрагидрофуране при комнатной температуре (~20°С) в течение 12-20 часов. Изобретение позволяет получить 2,4,6,8-тетрафенилмагнезациклоундекан, который может найти применение в синтезе гетероциклических и бифункциональных соединений, а также в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации непредельных углеводородов. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклогепта-2,4-диенов (I) формулы:

, где R=C₂H₅, н-С₃Н ₇, н-С₄Н₉, характеризующемуся тем, что взаимодействие 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклопента-2,4-диенов ( , где R=C₂H₅, н-С₃Н ₇, н-С₄Н₉) с этиленом в присутствии цирконацендихлорида Cp₂ZrCl₂ проводят под избыточным давлением этилена 0.5-1.0 МПа, при мольном соотношении 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклопента-2,4-диен:Ср₂ZrСl ₂=10:(0.3-0.6), в смеси растворителей диэтиловый эфир-ТГФ или диэтиловый эфир-ДМЭ, взятых в объемном соотношении 5:1, при температуре ~20°С в течение 6-8 часов. Способ позволяет получать целевые соединения с высокой селективностью. 1 табл.

Изобретение относится к комплексу формулы:

Изобретение относится к способу получения 2,4-дифенилмагнезациклогептана (I) формулы

Способ включает взаимодействие стирола с магнезациклопентаном в присутствии катализатора - цирконацендихлорида Cp₂ZrCl₂. При этом реакцию проводят в атмосфере сухого этилена, подаваемого под давлением 0,02-0,05 МПа, при мольном соотношении стирол : магнезациклопентан : Cp₂ ZrCl₂=10:10:(0,2-0,4), в растворе тетрагирофурана, при температуре 20-22°С в течение 4-7 часов. Технический результат - способ позволяет повысить выход 2,4-дифенилмагнезациклогептана. 1 табл.

Изобретение относится способу получения 2,4,6-трифенилмагнезациклононана (I) формулы:

Способ включает взаимодействие стирола с магнезациклопентаном в присутствии катализатора - цирконацендихлорида Cp₂ZrCl₂. При этом реакцию проводят в атмосфере сухого этилена, подаваемого под избыточным давлением 0.04 МПа при мольном соотношении стирол: магнезациклопентан: Cp₂ ZrCl₂=(10-20):10:(0.2-0.4) в растворе тетрагидрофурана, при температуре 20-22°С в течение 8-10 часов. Технический результат - изобретение позволяет получить 2,4,6-трифенилмагнезациклононана вышеуказанной формулы. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 2,3,4-триалкилмагнезациклопент-2-енов общей формулы (I)

Изобретение относится к способу получения 3,4-диалкилмагнезациклопентанов общей формулы (I)

Способ включает взаимодействие магнийорганических соединений (где R=Н-С₃Н₇, Н-С₄Н ₉, н-С₆Н₁₃) с каталитическими количествами цирконацендихлорида Cp₂ZrCl₂. В качестве сокатализатора используют дизамещенный ацетилен формулы (где R¹=C₂H₅, н-С ₃Н₇) и реакцию проводят при мольном соотношении :Cp₂ZrCl₂: равном 10:(0,2-0,5):(0,5-1,0), в атмосфере аргона при атмосферном давлении в эфирных растворителях в течение 3-4 часов. Технический результат - сокращение времени реакции, увеличение выхода и селективности целевого продукта. 1 табл.

Изобретение относится к металлоорганическому синтезу, конкретно к способу получения 2,3-диалкил(арил)магнеза-циклопент-2-енов. Способ заключается в совместном взаимодействии дизамещенных ацетиленов с этилмагнийдибромидом в присутствии катализатора цирконоцендихлорида при избыточном давлении этилена 0,025 МПа и комнатной температуре в смеси растворителей диэтиловый эфир: ТГФ (1:1). Выход целевого продукта составляет 68-89%. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы (I), где R₁ представляет собой алкильную или арильную группировку, или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, включая гидрат, включающий взаимодействие соединения формулы (II) с реактивом Гриньяра формулы (III), где Х представляет собой галоген, выбранный из Cl, Br и I, a R ₁ представляет собой алкильную или арильную группировку; и, необязательно, превращение полученного свободного основания соединения формулы (I) в фармацевтически приемлемую соль. Также изобретение относится к соединению формулы II; соединению формулы IIIA, где Х представляет собой галоген, выбранный из Cl, Br и I; и к применению соединений формул II и IIIA в изготовлении делмопинола, производного соединения формулы I. Технический результат: разработан новый способ получения соединения формулы I с участием новых промежуточных соединений формул II и IIIA. 4 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклопента-2,4-диенов общей формулы (I)

Способ осуществляют взаимодействием дизамещенных ацетиленов R- -R, (где R=C₂H₅, н-С₃Н ₇, н-С₄Н₉) с магнийорганическим соединением в присутствии цирконацендихлорида Cp₂ZrCl₂ . В качестве магнийорганического соединения используют диэтилмагний (C₂H₅)₂Mg. Реакцию проводят при мольном соотношении R-=-R:(C₂H₅) ₂Mg:Cp₂ZrCl₂, равном 10:(11-15):(0,3-0,4), в атмосфере аргона при атмосферном давлении в эфирных растворителях (диэтиловый, дипропиловый и ди-изо-пропиловый эфиры) в течение 3-4 часов. Изобретение позволяет сократить время реакции и увеличить выход целевого продукта. 1 табл.

Предлагаемое изобретение относится к области магнийорганического синтеза, в частности к способу получения 3-алкилиден-4-магнезабицикло[7.3.0 ^1,5]додец-5

-енов (1), которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, в тонком промышленном органическом и металлоорганическом синтезе, а также в синтезе биологически активных препаратов. Описывается способ получения новых 3-алкилиден-4-магнезабицикло[7.3.0 ^1,5]додец-5-енов (1), который заключается во взаимодействии эквимольной смеси циклонона-1,2-диена и 1,2-алкадиена с EtMgCl в присутствии химически активированного магния и катализатора титанацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в диэтиловом эфире в течение 6-8 часов. Предложенный способ позволяет получить новые магнийорганические соединения (1) с высокой селективностью и выходом 63-84%. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения новых алюминийорганических соединений, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Описывается способ получения 11-магнезатрицикло[10.7.0 ^1,12.0^2,10]нонадека-9,12-диена общей формулы (I), который заключается во взаимодействии 1,2-циклононадиена с этилмагнийбромидом в присутствии магния (порошок) и катализатора титанацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в диэтиловом эфире в течение 8-12 часов. Предложенный способ позволяет получить новое соединение (1) с высокой региоселективностью и выходом 74-89%. 1 табл.

Изобретение относится к области металлоорганического синтеза, конкретно к способу получения 2,3-диалкил-5-алкилиденмагнезациклопент-2-енов общей формулы (I):

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения новых магнийорганических соединений: (9-этил-1-циклононенил)магнийгалогенидов. Способ заключается во взаимодействии 1,2-нонадиена с этилмагнийгалогенидом в присутствии катализатора цикронацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в тетрагидрофуране в течение 6-10 ч. Соединение может найти применение в качестве компонента каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом синтезе. 1 табл.

Изобретение относится к области магнийорганического синтеза, конкретно к способу получения 10,11-диалкил-9-магнезабицикло[6.3.0]ундека-1(8),10-диенов. Способ заключается во взаимодействии эквимольной смеси циклооктина и диалкилацетилена с н-BuMgCl в присутствии катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в диэтиловом эфире в течение 5-7 часов. Полученные магнийорганические соединения могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, в тонком, промышленном органическом и металлоорганическом синтезе, а также в синтезе биологически активных препаратов. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу приготовления частиц спиртового аддукта галида магния, к частицам спиртового аддукта галида магния и к их применению при приготовлении катализаторов полимеризации олефинов. Предлагаемый способ включает следующие этапы: (1) контактирование галида магния со спиртом в инертной жидкой среде для приготовления расплава спиртового аддукта галида магния; (2) диспергирование смеси инертной жидкой среды с расплавом спиртового аддукта галида магния, приготовленного на этапе (1), посредством вращения в поле высокой гравитации для получения диспергированного расплава спиртового аддукта галида магния, при этом диспергирование проводится в реакторе типа ротационный стан высокой гравитации при скорости вращения от 100 до 3000 об/мин, реактор типа ротационный стан высокой гравитации упакован наполнителем Сульцера, который характеризуется средним размером пор от 0,1 до 8 мм, пористостью от 90 до 99%, удельной площадью поверхности от 100 до 3000 м²/м ³ и диаметром проволоки от 0,05 до 0,5 мм, и (3) охлаждение дисперсии расплава, полученного на этапе (2), до формирования частиц спиртового аддукта галида магния. Предлагаемое изобретение позволяет простым и легким способом получить частицы спиртового аддукта галида магния с узким распределением по размерам полученных частиц. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения 3,5-бис(трифторметил)бензилового спирта, который включает взаимодействие 3,5-бис(трифторметил)-фенилмагний галогенида с твердым параформальдегидом в растворителе и гидролиз полученного аддукта водным раствором неорганической кислоты, а также к способу получения 3,5-бис(трифторметил)бензилгалогенида путем взаимодействия 3,5-бис(трифторметил)бензилового спирта с НХ, где Х представляет собой галоген. Предлагаемый способ получения 3,5-бис(трифторметил)бензилового спирта позволяет получить целевой продукт с выходом, сопоставимым с выходом, который получают при применении газообразного формальдегида, но избежать использования токсичного газообразного формальдегида и критических условий работы с ним. 17 з.п. ф-лы.

Предлагаемое изобретение относится к способам получения новых магнийорганических соединений, которые могут найти применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе, а также в качестве сокатализаторов в процессах олиго- и полимеризации олефинов и сопряженных диенов. Сущность способа заключается во взаимодействии дизамещенных ацетиленов с бутилмагнийбромидом в присутствии катализатора в атмосфере аргона при атмосферном давлении и температуре ˜20°С в эфирном растворителе в течение 3 часов с последующим вакуумированием эфира, добавлением при температуре -5°С 1,4-нафтахинона и перемешиванием реакционной массы в течение 6-8 часов при температуре ˜20°С в толуоле. Выход целевого продукта составляет 44-54%. Технический результат - предложенный способ позволяет получать с высокой селективностью соединения формулы 1, синтез которых в литературе не описан. 1 табл.

Предлагаемое изобретение относится к способам получения новых магнийорганических соединений, которые могут найти применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе, а также в качестве сокатализаторов в процессах олиго- и полимеризации олефинов и сопряженных диенов. Сущность способа заключается во взаимодействии дизамещенных ацетиленов с бутилмагнийбромидом в присутствии катализатора в атмосфере аргона при атмосферном давлении и температуре ˜20°С в эфирном растворителе в течение 3 часов с последующим вакуумированием эфира, добавлением при температуре -5°С N-метилмалеинимида и перемешиванием реакционной массы в течение 6-8 часов при температуре ˜20°С в толуоле. Выход целевого продукта составляет 47-56%. Технический результат - предложенный способ позволяет получать с высокой селективностью целевые соединения формулы (1), синтез которых в литературе не описан. 1 табл.

Предлагаемое изобретение относится к способам получения новых магнийорганических соединений, которые могут найти применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе, а также в качестве сокатализаторов в процессах олиго- и полимеризации олефинов и сопряженных диенов. Сущность способа заключается во взаимодействии дизамещенных ацетиленов с бутилмагнийбромидом в присутствии катализатора в атмосфере аргона при атмосферном давлении и температуре ˜20°С в эфирном растворителе в течение 3 часов с последующим вакуумированием эфира, добавлением при температуре -5°С n-бензохинона и перемешиванием реакционной массы в течение 6-8 часов при температуре ˜20°С в толуоле. Выход целевого продукта составляет 44-56%. Технический результат - предложенный способ позволяет получать с высокой селективностью соединения формулы 1, синтез которых в литературе не описан. 1 табл.

Предлагаемое изобретение относится к способам получения новых магнийорганических соединений, которые могут найти применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе, а также в качестве сокатализаторов в процессах олиго- и полимеризации олефинов и сопряженных диенов. Сущность способа заключается во взаимодействии дизамещенных ацетиленов с бутилмагнийбромидом в присутствии катализатора в атмосфере аргона при атмосферном давлении и температуре ˜20°С в эфирном растворителе в течение 3 часов с последующим вакуумированием эфира, добавлением при температуре -5°С малеинового ангидрида и перемешиванием реакционной массы в течение 6-8 часов при температуре ˜20°С в толуоле. Выход целевого продукта составляет 48-57%. Технический результат - предложенный способ позволяет получать с высокой селективностью соединения формулы 1, где R=Et, н-Pr, н-Bu, синтез которых в литературе не описан. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"DZHEMILEV U.M. et al. New achievements in the use of zirconium complexes in the chemistry of organo-alumium and magnesium compounds. Tetrahedron. 1995, 51(15), 4333-4346. ДЖЕМИЛЕВ У.М. и др. Каталитический синтез и превращения магнийциклоалканов. Сообщение 1*. Новые каталитические превращения магнийциклопентанов. Известия АН СССР, серия химическая, 1991, 40(6), 1388-1393. ДЖЕМИЛЕВ У.М. и др. Каталитический синтез и превращения магнийциклоалканов. Сообщение 2*. Синтез замещенных магнийдициклопентанов с участием комплексов циркония. Известия АН, серия химическая, 1992, 41(4), 980-999. ДЖЕМИЛЕВ У.М. и др. Циклоалюминирование ацетиленов и 1,4-енинов с участием Zr-содержащих катализаторов. Журнал органической химии. 2005, 41(5), 684-689. FREIJEE F. et al. Intermolecular coordination between magnesium and oxygen in cyclic organomagnesium compounds. Journal of Organometallic chemistry, 1982, 240(3), 229-238.

Изобретение относится к области металлорганического синтеза. Описан способ получения 2,3-диалкил-5-алкилиденмагнезациклопент-2-енов общей формулы (I):

Описывается способ получения 3,4-диалкил-2,5-бис(триметилсилил)магнеза-циклопента-2,4-диенов общей формулы (I):

Изобретение относится к новому способу получения новых магнийорганических соединений общей формулы 1

Изобретение относится к способу получения новых магнийорганических соединений, который заключается во взаимодействии алкилалленов с диэтилмагнием в присутствии цирконацендихлорида в качестве катализатора, взятым в количестве 0,2-0,6 ммоль по отношению к алкилаллену, в атмосфере аргона в среде диэтилового эфира в течение 8-12 часов. Технический результат состоит в расширении ассортимента магнийорганических соединений, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезе. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения новых магнийорганических соединений, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Предлагаемый способ осуществляется взаимодействием алкилалленов с этилмагнийбромидом и активированным магнием в присутствии титанацендихлорида в качестве катализатора в атмосфере аргона в среде ТГФ. Время реакции 8-12 часов. Общий выход целевых продуктов 74-94%. Технический результат заключается в расширении ассортимента новых магнийорганических соединений, которые могут найти применение как каталитические компоненты для полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. 1 табл.