Образование или введение функциональных групп, содержащих азот – C07B 43/00
| C07B 43/02 | .нитро- или нитрозогрупп |
| C07B 43/04 | .аминогрупп |
| C07B 43/06 | .амидных групп |
| C07B 43/08 | .цианогрупп |
| C07B 43/10 | .изоцианатных групп |
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-НИТРОЗОДИАЛКИЛАМИНОВ
Изобретение относится к области получения N-нитрозодиалкиламинов. Способ получения N-нитрозодиалкиламинов заключается во взаимодействии водных растворов диалкиламинов с диоксидом углерода при мольном соотношении диалкиламина к диоксиду углерода (1-2):1 с последующей обработкой карбонатов диалкиламинов газовой смесью азота с эквимолекулярной смесью оксида и диоксида азота или газовой смесью азота с азотистым ангидридом при мольном соотношении диалкиламина к оксидам азота, в пересчете на азотистый ангидрид, не менее 1:1, при этом реакционную массу выдерживают при температуре 30-60°С, поддерживая рН реакционных смесей 3-6,5 в течение 15-60 минут. Изобретение позволяет снизить энергозатраты, обеспечить экологическую безопасность технологического производства, при этом увеличить выход готового продукта. 1 табл., 12 пр. |
2506255 выдан: опубликован: 10.02.2014 |
|
| СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО НИТРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ
Изобретение относится к технологии нитрования ароматических соединений, а именно к способу каталитического нитрования ароматических соединений азотной кислотой в аппарате колонного типа. Аппарат является одновременно реактором и ректификационной колонной и заполнен каталитически активной насадкой, состоящей из носителя и нанесенного на него активного компонента. Используют каталитически активную насадку с соотношением массы активного компонента к свободному объему катализатора ~0,4 г/см3 при количестве активного компонента - сульфатированных оксидов титана или циркония 5-20% от массы катализатора. Изобретение позволяет обеспечить высокую скорость нитрования без использования избытка азотной кислоты, уменьшить выход побочных продуктов и улучшить изомерный состав продуктов. 3 табл., 10 пр. |
2473536 выдан: опубликован: 27.01.2013 |
|
| СПОСОБЫ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
Изобретение относится к соединению формулы I, его изомеру формулы IA, смеси его изомеров IA/C, способам их получения, а также к способам получения соединения формулы IVA из соединения формулы IA, включающим восстановление и удаление защиты с соединения формулы IA путем гидрогенолиза, используя Н2 и каталитическое количество Pd/C, в присутствии трифторуксусной кислоты с получением соединения формулы VA; дальнейшее взаимодействие этого соединения с Cbz-t-leu-OH, EDC и HOBt с получением соединения формулы VIA; взаимодействие соединения VIA с Н2 и каталитическим количеством Pd/C в присутствии лимонной кислоты с получением амина и взаимодействие данного амина и 4-амино-3-хлорбензойной кислоты в присутствии CDMT и NMM с получением соединения формулы IVA. Технический результат заключается в сокращении количества стадий синтеза и в получении более высокого выхода при использовании динамической кристаллизации. 7 н. и 6 з.п. |
2433127 выдан: опубликован: 10.11.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-МОДИФИЦИРОВАННЫХ НАНОЧАСТИЦ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения поверхностно-модифицированных наночастиц для иммобилизации биологических веществ. Способ заключается в модификации содержащих сложноэфирные группы наночастиц Fе3О 4. Затем полученные частицы обрабатывают аминопропилтриэтоксисиланом. Далее суспензию наночастиц инкубируют с конденсирующим агентом и осуществляют иммобилизацию фермента. Способ позволяет получать иммобилизованные препараты с удельной активностью фермента более 70%. 3 табл. |
2425879 выдан: опубликован: 10.08.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДНК-ЧИПОВ
Изобретение относится к области молекулярной биологии и биоорганической химии и может быть использовано для создания ДНК-чипов. Для изготовления ДНК-чипа модифицируют поверхность полимера, содержащего электрофильные группы, соединением формулы H2N-X-Si(OR) 3, где Х - пропил, R - этил, в газовой фазе, и раствором соединения формулы Y-X-Si(OR)3, где Y - функциональная группа, Х - пропил, R - этил или метил. Затем на модифицированную поверхность полимера ковалентно иммобилизуют олигонуклеотид. Применение изобретения позволяет снизить стоимость и повысить эффективность модификации подложки при производстве ДНК-чипов. 10 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 табл. |
2321574 выдан: опубликован: 10.04.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ АЗИДОВ
Способ получения азидного производного органического соединения по изобретению включает присоединение азидной функции к органическому соединению при помощи реакции эпоксидного производного органического соединения и азидной соли щелочного металла в растворителе. До и/или во время реакции к реакционной смеси добавляют (1-6С)алкиловый эфир (2-4С)карбоновой кислоты, имеющий температуру кипения выше температуры реакции, в количестве, близком к эквимолярному, по отношению к эпоксидному производному. Эпоксидное производное органического соединения выбирают из оксида стирола, 2,3-эпоксибутана, оксида индена и эпоксидного производного углевода. Температура реакции составляет между 60 и 120°С. Технический результат – снижение количества побочных продуктов, уменьшение коррозии эмалевого покрытия реактора. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.
|
2241714 выдан: опубликован: 10.12.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАНИТРОГЕКСААЗАИЗОВЮРТЦИТАНА
Описывается способ получения гексанитрогексаазаизовюртцитана формулы VI W(NO2)6, где W представляет собой шестивалентный остаток гексаазаизовюртцитана формулы II и NO2 представляет собой нитрогруппу, нитрованием ацилсодержащих производных гексаазаизовюртцитана, отличающийся тем, что нитрованию подвергается одно из ацилсодержащих производных гексаазаизовюртцитана, выбираемое из группы, состоящей из соединения формулы I WAn(NO2)(6-n), где n представляет собой целое число 4 или 5; A являются одинаковыми или различными и представляют собой С1-10-ацильную группу; W и NO2 имеют значения, определенные выше; соединение формулы III WAn(NO)(6-n), где W, A и n определены выше и NO представляет собой нитрозогруппу; соединение формулы IV WAm(NO2)(6-m), где W и A имеют значения, определенные выше; m представляет собой целое число 4 - 6; Н представляет собой атом водорода, азотной кислотой в присутствии ускорителя нитрования, и, по меньшей мере, одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из перфторалкилсульфонилимида, представленного формулой IX RfSO2NHSO2Rf, где Н имеет значение, определенное выше; Rf и Rf" представляют собой перфторалкильные группы, содержащие 1-8 атомов углерода; S предсталяет собой атом серы; O представляет собой атом кислорода и N представляет собой атом азота, пятиокиси фосфора, трехокиси серы, пятиокиси азота и полифосфорной кислоты, используется в качестве ускорителя нитрования. Технический результат - упрощение процесса и получение целевых продуктов с высоким выходом. 12 c. и 18 з.п. ф-лы. 
|
2157810 выдан: опубликован: 20.10.2000 |
|
| СПОСОБ ДЕСТРУКЦИИ ТВЕРДОГО РАКЕТНОГО ТОПЛИВА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА НИТРОЗОБЕНЗОЛА ДЛЯ ДЕСТРУКЦИИ ТВЕРДОГО РАКЕТНОГО ТОПЛИВА Использование: утилизация твердых ракетных топлив. Сущность изобретения: твердое ракетное топливо обрабатывают раствором нитрозобензола в бензоле, толуоле или ксилолах при 80 - 110oC. Деструктирующий раствор нитрозобензола получают окислением анилина в соответствующем растворителе перекисью водорода. 2 с.п.ф-лы. | 2090542 выдан: опубликован: 20.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПРОТИВОАВАРИЙНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ АНОМАЛЬНЫХ РЕЖИМОВ ПРОЦЕССОВ НИТРОВАНИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ Использование: управление процессами нитрования в реакторах полунепрерывного и непрерывного действия, аварийные режимы которых могут сопровождаться внезапным спонтанным разогревом и выбросом реакционной массы в частности лакокрасочная промышленность при нитровании органических веществ класса анилидов для синтеза пигментов, используемых как в производстве анилиновых красителей, так и в качестве добавок к лакам. Сущность изобретения: предотвращают снижение выхода целевого продукта и повышают надежность системы управления процессом в случае истощения в реакционной массе окислов азота и накопление в ней непрореагированной азотной кислоты, фиксируемой по повышению электропроводности реакционной массы, а также падению температуры газовой фазы и снижению разряжения в вытяжной системе реактора с обработкой информационных сигналов по логическому мажоритарному принципу "2 из 3" и выработкой противоаварийного управляющего сигнала на принудительную импульсную подачу 30 oC 40% раствора KNO2 или NaNO2 в реактор. 2 с. п. ф-лы, 4 ил. | 2082706 выдан: опубликован: 27.06.1997 |
|
| СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГО УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ В РЕАКТОРАХ ПОЛУНЕПРЕРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: относится к области управления процессами приготовления растворов в реакторах полунепрерывного действия (РПНД), которое может найти применение в химической и лакокрасочной промышленностях. Сущность изобретения: используют в качестве информационных каналов при приготовлении растворов требуемой концентрации в РПНД степени заполнения реактора, плотности и электропроводности раствора, применяют избирательный и секвенциальный принципы управления при стабилизации температурного режима на стадиях загрузки первого и второго компонентов, а также разгрузки РПНД, с внедрением логического трехканального мажоритарного элемента "2 из 3" при выработке управляющего воздействия на отсечку подачи второго компонента и логического элемента "ТАЙМЕР" для определения момента разгрузки РПНД. 3 с.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл. | 2071961 выдан: опубликован: 20.01.1997 |