Галогенирование – C07B 39/00

МПКРаздел CC07C07BC07B 39/00
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07B Общие способы органической химии; устройства для их проведения
C07B 39/00 Галогенирование

Патенты в данной категории

СПОСОБ ЙОДИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к способу получения 3,5-дизамещенных-2,4,6-трийодфенолов формулы (2) (где значения радикалов R и R' определены в п.1 формулы изобретения). Способ осуществляют путем электрохимического генерирования катионов I+ из природного источника йода в присутствии протонного полярного растворителя в отдельном реакторе. Затем проводят йодирование 3,5-дизамещенных фенолов в присутствии катионов I+, полученных на предыдущей стадии. Также изобретение относится к способам получения соединений формулы (5), йопамидола и йомепрола. Технический результат - усовершенствованные способы получения 3,5-дизамещенных-2,4,6 - трийодфенолов. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 пр.

2469997
выдан:
опубликован: 20.12.2012
РЕАКЦИОННЫЙ РЕАГЕНТ ДЛЯ ТРИФТОРМЕТИЛИРОВАНИЯ

Раскрыт реакционный реагент для трифторметилирования, который имеет высокую степень общего многоцелевого назначения и высокую эффективность, а именно раскрыт реакционный реагент для трифторметилирования, который включает соединение железа, иодированный трифторметил, сульфоксид и пероксид. Реакционный реагент может дополнительно включать кислоту. Соединением железа может быть сульфат железа(II), аммонийсульфат железа(II), тетрафторборат железа(II), ферроцен, бис( 5-пентаметилциклопентадиенил)железо или порошок железа. Сульфоксидом может быть диметилсульфоксид. Пероксидом может быть пероксид водорода или комплекс пероксид водорода-мочевина. Кислотой может быть серная кислота, тетрафторборная кислота или трифторметансульфоновая кислота. 12 з.п. ф-лы.

2437868
выдан:
опубликован: 27.12.2011
ПОЛУЧЕНИЕ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащих соединений из галогенсодержащих, предпочтительно хлорсодержащих, соединений за счет обмена галогена на фтор в присутствии HF-аддукта моно- или бициклического амина с по меньшей мере двумя атомами азота, при этом по меньшей мере один атом азота встроен в циклическую систему в качестве фторирующего агента, либо в присутствии фтористого водорода в качестве фторирующего агента и указанного HF-аддукта моно- или бициклического амина в качестве катализатора. При использовании соответствующих растворителей реакционные смеси можно разделять на две фазы и таким образом упрощать переработку продуктов. Изобретение также относится к HF-аддуктам 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ена и N,N-диалкиламинопиридина, где алкил представляет собой С14алкил и где молярное соотношение HF к амину равно 1:1 и к HF-аддуктам 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена, где молярное соотношение HF к амину составляет более 1:1. 2 н. и 15 з.п. ф-лы.

2285686
выдан:
опубликован: 20.10.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННОГО КЕТОНА

Изобретение относится к способу получения фторированного кетона нижеследующей формулы (5), который включает реакцию соединения нижеследующей формулы (3), имеющего содержание фтора по крайней мере 30 вес.%, с фтором в жидкой фазе, содержащей растворитель, выбранный из группы, состоящей из перфторалкана, перфторированного сложного эфира, перфторированного простого полиэфира, хлорфторуглеводорода, простого хлорфторполиэфира, перфторалкиламина, инертной жидкости, соединения нижеследующей формулы (2), соединения нижеследующей формулы (4), соединения нижеследующей формулы (5) и соединения нижеследующей формулы (6), с получением соединения нижеследующей формулы (4), а затем подвергание сложноэфирной связи в соединении формулы (4) реакции диссоциации в присутствии KF, NaF или активированного угля и при отсутствии растворителя:

2279422
выдан:
опубликован: 10.07.2006
СПОСОБ И УСТАНОВКА ФТОРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДНОЙ ПОДЛОЖКИ

Использование: получение фторированных углеводородов. Сущность: проводят разбавление углеводородной подложки инертным разбавителем и перемешивание разбавленной подложки с газообразным реагентом фторирования для образования вспененной реакционной смеси. Далее производят введение в реакцию реагента фторирования с подложкой, чтобы получить вспененный фторированный продукт, а затем разделение вспененного продукта на газовую компоненту и жидкую компоненту, которая содержит фторированный материал в виде продукта. После этого производят выделение продукта из жидкой компоненты и возврат жидкой компоненты, из которой был удален продукт, на операцию разбавления. Реагент фторирования вводят в газовую компоненту, которую затем рециркулируют в операцию перемешивания. Предложена также установка для фторирования углеводородной подложки, которая содержит включенные последовательно в контур ступень разбавления, ступень перемешивания, реакционную ступень и ступень разделения. В указанной установке применено средство возврата жидкости, предназначенное для ее возврата из ступени разделения в ступень разбавления, а также газовая линия рециркуляции, предназначенная для подачи газа из ступени разделения в ступень перемешивания. Технический результат: создание эффективного способа и установки для фторирования углеводородной подложки с хорошим выходом продукта. 2 с. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил.

2239622
выдан:
опубликован: 10.11.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к фторорганической химии. Способ осуществляют путем первоначального приготовления смеси исходных реагентов из галогетероциклического соединения, включающего от одного до трех атомов азота и содержащего один или более атомов галогена кроме фтора, фторида щелочного металла в качестве источника атомов фтора, а также катализатора. В качестве катализатора используют соль N, N",N""-гексазамещенного гуанидиния. Смесь нагревают в автоклаве до температуры протекания реакции галоидного обмена (100-250oС) и выдерживают при этой температуре с одновременным контролем давления в автоклаве до прекращения его роста. После этого из образовавшейся в автоклаве реакционной массы выделяют искомое фторсодержащее гетероциклическое соединение. Технический результат - снижение себестоимости целевого продукта. 3 з.п. ф-лы.
2209198
выдан:
опубликован: 27.07.2003
РЕАКТИВ И СПОСОБ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОЙ ДИФТОРМЕТИЛЬНОЙ ГРУППЫ В СОЕДИНЕНИЯ, ИМЕЮЩИЕ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНУ ЭЛЕКТРОФИЛЬНУЮ ФУНКЦИЮ

Описывается реактив для введения замещенной дифторметильной группы, в частности трифторметильной, в электрофильное соединение, содержащее электрофильный атом, выбранный из атомов углерода, серы, селена или теллура, отличающийся тем, что он содержит а) фторкарбоновую кислоту формулы Еа-CF2-СООН, где Еа представляет собой электроноакцепторный атом или группу, выбранную из электрофильных групп, у которых константа Гаммета p по меньшей мере равна 0,1, причем фторкарбоновая кислота превращена в соль с помощью минерального или органического катиона, б) апротонный полярный растворитель, причем молярное содержание высвобождаемых протонов, которые несут эти различные компоненты, включая их примеси, составляет не более половины первоначальной молярной концентрации фторкарбоновой кислоты. Также описан способ фторалкилирования, в частности перфторалкилирования электрофильного соединения, содержащего атом, выбранный из углерода, серы, селена или теллура. 2 с. и 21 з.п. ф-лы.
2204545
выдан:
опубликован: 20.05.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к способу получения фторсодержащих соединений путем взаимодействия ароматического соединения, не содержащего в ядре гетероатомов или содержащего в ядре до трех атомов азота, замещенного в ядре обменивающимися на атомы фтора атомами хлора или брома, и содержащего при необходимости по крайней мере один дополнительный заместитель, способствующий нуклеофильному замещению ароматического соединения, с фторидом или смесью фторидов общей формулы I MeF, где Me означает катион щелочноземельного металла, ион аммония или ион щелочного металла, в присутствии растворителя или без него при температуре от 40 до 260oС. Взаимодействие проводят в присутствии соединения или смеси соединений общей формулы II, где А1, А2, А3, А4, А5, А6, А7, А8 независимо друг от друга означают одинаковые или различные линейные или разветвленные алкильные или алкенильные группы с числом атомов углерода до двенадцати, арильные группы с числом атомов углерода от шести до двенадцати, арилалкильные группы с числом атомов углерода от семи до двенадцати, или А1А2, А3А4, А5А6, А7А8 независимо друг от друга одинаково или различно с участием атомов кислорода связаны друг с другом в цикл с числом атомов в цикле от трех до семи, В- означает одноосновный остаток кислоты или эквивалентный ему многоосновный остаток кислоты. Изобретение обеспечивает получение целевых фторсодержащих соединений, применяемых, например, в жидкокристаллических смесях, с высокими или очень высокими выходами при более низких температурах реакции и при непродолжительном времени взаимодействия. 25 з.п. ф-лы, 4 табл.

2175958
выдан:
опубликован: 20.11.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,6-ТРИБРОМФЕНОЛА

Способ получения 2,4,6-трибромфенола включает бромирование фенола под действием перекиси водорода на бромистую соль металла в растворе серной кислоты при 20-25oС с одновременной генерацией брома и регенерацией его из образующейся бромисто-водородной кислоты. Предложений способ позволяет исключить из процесса газообразный хлор. 1 табл.
2122996
выдан:
опубликован: 10.12.1998
АНОДНЫЙ ЭЛЕКТРОД ДЛЯ ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРА

Использование: изобретение относится к угольным электродам, а также к электролизеру для получения фтора и способу работы электролиза для получения фтора и реактора для проведения фторирования. Сущность: предлагаются угольные электроды, предназначенные для использования в качестве анодов в электролизерах для получения фтора путем электролиза расплавленного электролита из КF 2НF. Кроме того, предлагается способ работы электролизера по производству фтора совместно с реактором прямого фторирования. Техническим результатом изобретения является повышение сопротивления материала анода, что обеспечивает лучшее распределение тока внутри тела анода, а также предотвращение самопроизвольного образования фтороводорода из водорода, получаемого на катоде, и фтора, получаемого на аноде. 4 с. и 6 з.п. ф-лы, 7 ил.
2114216
выдан:
опубликован: 27.06.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Использование: получение галоидзамещенных низших карбоновых кислот. Сущность изобретения: хлорангидриды карбоновых кислот получают взаимодействием низшей алифатической кислоты с неорганическим оксогалогенидом при катализе диметилформамидом. В качестве оксогалогенида используют оксохлорид фосфора. Процесс ведут в условиях кипения реакционной смеси при молярном соотношении кислота : оксохлорид фосфора : диметилформамид, равном 1 : 0,67 : (0,25 - 0,33). 3 табл.
2078759
выдан:
опубликован: 10.05.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ХЛОР-4-НИТРОФЕНОЛА

Использование: в качестве полупродукта для синтеза нитрофунгина. Сущность изобретения: продукт 2-хлор-4-нитрофенол. Выход 83% Реагент 1: 4-нитрофенол. Реагент 2: соляная кислота. Условия реакции: в присутствии окислителя 20 30%-ной азотной кислоты или 19 30%-ной перекиси водорода при массовом соотношении фенол: окислитель 1 1.
2046794
выдан:
опубликован: 27.10.1995
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-БИС(3,5-ДИБРОМ-4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)ПРОПАНА

Использование: галогенпроизводные замещенных фенолов, бромирование дифенололпропанона, компонент эпоксидных смол. Сущность изобретения: получение 2,2 - бис(3,5-дибром-4- бромированием дифенилолпропана жидким бромом в растворе низшего алифатического спирта при молярном отношении дифенилолпропан : бром = 1 : (4 - 4,02) с последующей обработкой непрореагировавшего броса восстановителем и кристаллизацией конечного продукта из спирта. В зону реакции одновременно подают бром и раствор дифенилолпропана в 50 - 60%-ном водном спирте. Полученный осадок отфильтровывают, растворяют в концентрированном или разбавленном водой спирте с концентрацией 50 - 100 мас.% добавляют восстановитель - гидразингидрат. Смесь нагревают и выдерживают в течение 0,5 ч при температуре на 10 - 20°С ниже температуры кипения используемого спирта. Затем продукт осаждают из разбавленного спирта при 15 - 20°С и отфильтровывают. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2026280
выдан:
опубликован: 09.01.1995
Наверх