Обработка воды, промышленных или бытовых сточных вод: .экстракцией – C02F 1/26

Изобретение относится к области аналитической химии объектов окружающей среды и направлено на разработку средств аналитического контроля параметров экосистем и полиэлементного фонового мониторинга природных вод и водных экосистем. Способ экстракции цинка из донных осадков ионной жидкостью включает подготовку аналитического образца. Экстракцию цинка из твердого образца осуществляют с использованием ионной жидкости 1-бутил-3-метилимидазолия гексафторфосфата с добавками тиоцианата аммония и иодида калия с последующим количественным определением ионов цинка (II) в концентрате органической фазы ионной жидкости. Достигаемый при этом технический результат заключается в обеспечении степени извлечения элемента близкой к 100%. 1 ил., 2 пр., 2 табл.

Изобретение относится к способу извлечения 3,4-бенз(а)пирена, обладающего высокой токсичностью и канцерогенными свойствами из почв, донных отложений и осадков сточных вод. Способ включает смешивание исследуемого образца в виде порошка с жидким экстрагентом в заданном объемном соотношении, нагревание полученной смеси с температурной выдержкой, обеспечивающей переход 3,4-бенз(а)пирена в раствор, фильтрацию раствора методом декантации, добавление соответствующего по полярности экстрагента к анализируемому соединению с последующим упариванием раствора до сухого субстрата и определение количества 3,4-бенз(а)пирена методом жидкостной хроматографии. При этом в качестве жидкого экстрагента используют дистиллированную воду, нагревание и температурную выдержку полученной смеси осуществляют в герметичном реакторе, и по окончании перехода 3,4-бенз(а)пирена в раствор реактор охлаждают до комнатной температуры. Предлагаемый способ позволяет при использовании упрощенной технологии сократить время проведения и число стадий экстракции, а также повысить выход извлеченного 3,4-бенз(а)пирена. 4 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 табл., 3 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Установка для очистки воды флотацией содержит, по меньшей мере, одну входную зону обрабатываемой воды (31); зону смешивания (32) воды под давлением и затем воды под вакуумом с обрабатываемой водой; зону флотации (35), отделенную от зоны смешивания (32) стенкой; зону забора очищенной воды (36) в нижней части указанной зоны флотации (35). Зона смешивания (32) содержит, по меньшей мере, одну распылительную форсунку (40, 91, 92) воды под давлением, установленную около панели (33), по меньшей мере, одна часть которой имеет отверстия (331), и которая разделяет входную зону (31) и зону смешивания (32). Изобретение позволяет улучшить контакт между обрабатываемой водой и водой под давлением и повысить качество осветленной воды. 2 н. и 32 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение может быть использовано на предприятиях химической, нефтехимической и фармацевтической промышленности. Для осуществления способа проводят экстракцию ароматических аминов из сточных вод эмульсией водного раствора неорганической кислоты с константой ионизации выше 10 в органическом растворителе. Изобретение обеспечивает увеличение степени извлечения ароматических аминов из сточных вод до 98% при минимальных затратах реагентов и совмещении процессов экстракции и реэкстракции на одной стадии.

Изобретение относится к охране окружающей среды и может быть использовано на предприятиях нефтехимической и химической промышленности, связанных с производством и применением простых полиэфиров. Для осуществления способа перед сбросом на биологические очистные сооружения (БОС) стоки, содержащие простые полиэфиры, очищают в несколько стадий. Сначала сточные воды нагревают при атмосферном давлении до температуры 95-100°С. Затем удаляют фракции водорастворимых кислородсодержащих компонентов в количестве от 1,0 до 10 мас.% от исходного количества обрабатываемой сточной воды и выдерживают нагретую сточную воду при температуре 50-98°С в течение времени, достаточном для эффективного разделения фаз. После этого отделяют водную фазу от органической и водную фазу направляют на биологическую очистку известным способом, а органическую на утилизацию. Способ позволяет провести эффективную, но несложную и экономичную очистку сточных вод производства простых полиэифров.

Изобретение относится к определению содержания нефтепродуктов в природных и сточных водах. Методика определения содержания нефтепродуктов в воде основана на концентрировании нефтепродуктов методом жидкость-жидкостной экстракции с применением в качестве экстрагента смеси четыреххлористого углерода и хлороформа, взятых в соотношении 1:1, тушении флуоресценции неуглеводородных компонентов нитритом натрия и измерении интенсивности флуоресценции. Достигается ускорение и повышение надежности анализа. 1 табл.

Изобретение относится к способу утилизации отхода процесса каталитического эпоксидирования олефинов органическими гидропероксидами, который включает выделение и обработку тяжелой фракции эпоксидата раствором щелочи и обработку образующегося отработанного щелочного потока экстрагентом. В соответствии с изобретением предложено в отработанный щелочной поток добавлять лиганд, образующий металлорганический комплекс молибдена, и выделять из отработанного щелочного потока фракцию, включающую пропиленгликоль, ацетофенон, этилбензол, фенол, метилфенилкарбинол и образовавшийся металлорганический комплекс молибдена, обработкой экстрагентом при Т Т_кр и Р Р_кр с последующим разделением экстракта на фракции путем ступенчатого снижения давления от Р_экстр до Р<P_кр с количеством ступеней снижения давления, равным количеству фракций компонентов, которые необходимо получить с учетом металлорганического комплекса молибдена, где Т_кр , Р_кр - критические значения температуры и давления экстрагента, Р_экстр - давление экстракции. Технический результат - сохранение высокой степени извлечения молибдена из отработанного щелочного потока независимо от его состава и возможность извлечения фракций компонентов, содержащихся в отработанном щелочном потоке. 1 ил., 3 табл.

Изобретение предназначено для очистки фенолсодержащих потоков сточных вод. Способ экстракции фенолсодержащих потоков сточных вод проводят смесью, содержащей 60-99 мас.-% метилизобутилкетона, 1-40 мас.-% анизола и, при необходимости, до 20 масс.-% мезитилена. Технический результат: повышение степени очистки фенолсодержащих потоков сточных вод. 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к вариантам способа извлечения 1,3-пропандиола из ферментативного бульона. Первый вариант способа включает стадии контактирования ферментативного бульона, который включает воду, 1,3-пропандиол и, по меньшей мере, одну примесь, выбранную из глицерина, глюкозы и бутантриола, по меньшей мере, с одним экстрагентом, выбранным из алканолов, кетонов, сложных эфиров, кислот, простых эфиров или растительных масел, с образованием первой смеси, разделения первой смеси на первую фазу и вторую фазу, где первая фаза включает большую часть экстрагента и, по меньшей мере, некоторое количество 1,3-пропандиола, присутствовавшего в ферментативном бульоне, и массовое отношение 1,3-пропандиола к, по меньшей мере, одному из глицерина, глюкозы или бутантриола в первой фазе больше массового отношения 1,3-пропандиола и той же примеси в ферментативном бульоне до контактирования ферментативного бульона с экстрагентом, где вторая фаза включает большую часть воды и, по меньшей мере, некоторое количество примеси из ферментативного бульона, извлечения 1,3-пропандиола отделением первой фазы от второй фазы, контактирования отделенной первой фазы с водным раствором с образованием второй смеси, и разделения второй смеси на третью фазу и четвертую фазу, где третья фаза включает большую часть экстрагента первой фазы, где четвертая фаза включает 1,3-пропандиол и большую часть первого количества водного раствора, и массовое отношение в четвертой фазе 1,3-пропандиола к любой одной присутствующей примеси больше, чем массовое отношение 1,3-пропандиола к той же примеси в ферментативном бульоне до того, как ферментативный бульон был введен в контакт с экстрагентом, и извлечения 1,3-пропандиола отделением четвертой фазы от третьей фазы. Изобретение позволяет повысить чистоту 1,3-пропандиола. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 15 табл., 9 ил.

Изобретение относится к обработке сточных вод и может быть использовано для экстракции фенола из потока сточных вод. Способ применяют в сочетании с методом получения ацетона и фенола из кумола. Способ экстракции фенола из сточных вод включает контактирование в противоточном режиме потока фенолсодержащих сточных вод с потоком углеводородов, полученным из нижнего потока из последней ацетоновой колонны, для получения потока не содержащих фенола сточных вод и фенолсодержащего потока углеводородов. Фенолсодержащий поток углеводородов промывают водным щелочным раствором для получения потока углеводородов, который затем подают в систему выделения альфа-метилстирола. В предпочтительном варианте промывают водой поток углеводородов, полученный из нижнего потока последней ацетоновой колонны, перед контактированием с потоком фенолсодержащих сточных вод. Изобретение обеспечивает повышение эффективности очистки сточных вод от фенола и исключение необходимости рецикла растворителя в системе удаления фенола. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение касается экстракционной очистки стоков и отработанных растворов с содержанием фенолов выше 60 мг/дм ³. В предложенном способе полученные жидкие фазы экстракта фенола и рафината сточной воды отделяют друг от друга каким-либо механическим способом, после чего производят извлечение фенола разделением жидких фаз по составу. Активирование собранных стоков в начале цикла очистки ведут раствором универсального промывочного технического средства, представляющего собой водный раствор-комплекс неионогенных, ионогенных ПАВ с добавками, содержащий в качестве основных компонентов кремнийорганические композиции неионогенных ПАВ, гидроксида натрия и ионогенных ПАВ - алкилбензолсульфонаты и соли высших жирных кислот. Затем проводят одновременное активирование первичного экстракта и извлечение фенола из экстракта. Способ доступен и прост в эксплуатации, может быть применен на любом предприятии, имеющем производства с подобными отработанными растворами, и позволяет значительно повысить эффективность очистки от фенолов и ускорить ее цикл при минимальных энерго- и ресурсозатратах. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для концентрирования гидрохинона при аналитическом контроле сточных вод, поступающих на биологическую очистку. В способе концентрирования гидрохинона из водных растворов, включающем экстракцию органическим растворителем, в качестве органического растворителя применяют трибутилфосфат (ТБФ), который предварительно наносят на пенополиуретан (ППУ) в массовом соотношении ППУ: ТБФ, равном 1:(2,5-3,0). Предлагаемое техническое решение позволяет: в 2,5 раза повысить коэффициент концентрирования; увеличить степень извлечения до 96%; исключить высаливатель из экстракционной системы; снизить себестоимость анализа. 1 табл.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для концентрирования дифениламина при аналитическом контроле очищенных сточных вод предприятий лакокрасочного производства. В способе концентрирования дифениламина из водных растворов, включающем экстракцию 1,0 моль/дм³ раствором диэтилфталата в гексане, раствор диэтилфталата предварительно импрегнируют в пенополиуретан, при этом массовая доля раствора по отношению к пенополиуретану составляет 60 - 65%. Технический результат предлагаемого способа выражается в том, что в условиях практически полного извлечения дифениламина из водных растворов коэффициент концентрирования возрастает примерно в 20 раз. 2 табл.