Соединения металлов, не указанных в предыдущих группах этого подкласса – C01G 57/00
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТААЛЮМИНИДА МОЛИБДЕНА
Изобретение относится к области порошковой металлургии, а именно к получению материалов, которые используют при нанесении жаростойких покрытий, а также при получении газопоглотительных составов. Способ получения пентаалюминида молибдена включает смешивание порошков алюминия и молибдена, прессование из их смеси штабиков и нагрев штабиков в неокислительной среде, при этом используют ультрадисперсные порошки алюминия и молибдена, полученные электрическим взрывом проводников, а нагрев штабиков осуществляют до начала их горения. Порошки используют в соотношении, мас.%: ультрадисперсный порошок алюминия 63-68, ультрадисперсный порошок молибдена - остальное. Результат изобретения: повышение чистоты конечного продукта пентаалюминида молибдена до 95-98%, снижение энергозатрат. 1 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"Zashch. Vysokotemp. Pokrytiya, Ref. Zh., Met., 1973, №1/18, c.43-55. ЗЕЛИКМАН A.H. и др., Металлургия редких металлов, Москва, Металлургия, 1978, с.147-148. |
2296714 выдан: опубликован: 10.04.2007 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО КАРБОНИЛЬНОГО КОМПЛЕКСА КОРОТКОЖИВУЩЕГО ТЕХНЕЦИЯ-99m
Изобретение относится к области радиохимической технологии и связано с разработкой способов получения фармацевтических препаратов на основе радиоактивных изотопов. Способ получения водорастворимого карбонильного комплекса короткоживущего технеция-99m включает обработку пертехнетата калия К99mTcO 4 карбонилирующим агентом в водном растворе при температуре 140-180°С и давлении 90-170 атм в течение 30-40 мин. Карбонилирование осуществляют в присутствии иодида натрия или иодида калия и хлорной или серной кислот, а образующийся газообразный пентакарбонилиодид технеция-99m улавливают водным или водно-спиртовым раствором в приемную емкость. Результат изобретения - создание способа получения карбонильного комплекса короткоживущего технеция-99m. 1 з.п. ф-лы. |
2294897 выдан: опубликован: 10.03.2007 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ГЕНЕРАТОРА ТЕХНЕЦИЯ-99m ИЗ ОБЛУЧЕННОГО НЕЙТРОНАМИ МОЛИБДЕНА-98
Изобретение относится к области радиохимии, в частности к способам получения технеция-99m для медицины. Определяют удельную активность молибдена и сорбционную емкость используемого оксида алюминия по молибдат-ионам. Массу молибдена, требуемую для получения заданной активности элюата технеция-99m, находят из соотношения: АTc=0,867·L·m ln(m)/ln(mox·W I), где АTc - активность элюата технеция-99m, Ки; L - удельная активность молибдена, Ки/г; m - масса молибдена, г; mох - масса оксида алюминия в хроматографической колонке, г; WI - сорбционная емкость используемого оксида алюминия по молибдат-ионам, г/г. После проведения соответствующих расчетов раствор молибдена наносят на оксид алюминия. Технический результат заключается в получении генератора с требуемой активностью технеция-99m при использовании минимального количества молибденового сырья. 2 табл., 1 ил. |
2276102 выдан: опубликован: 10.05.2006 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РУТЕНИЯ ИЗ ОБЛУЧЕННОГО ТЕХНЕЦИЯ
Изобретение относится к области радиохимии и может быть использовано в химической и препаратной химии. Способ выделения рутения из облученного технеция заключается в том, что растворяют сплав Tc-Ru, выделяют фракцию рутения, растворяют гидроксид рутения, отгоняют гидроксид рутения в щелочной раствор с дальнейшим переводом в оксид рутения и восстанавливают оксид до металла в токе чистого водорода. Технический результат: выделение препарата рутения из облученного технеция Тс-99 для применения в неядерных областях, при содержании технеция не более 6·10-9 мг Тс-99/мг Ru. 1 табл. |
2266871 выдан: опубликован: 27.12.2005 |
|
ЭКСТРАКТОР С САМОРЕГУЛИРУЕМЫМ УРОВНЕМ РАЗДЕЛА ФАЗ
Изобретение относится к области радиохимии, в частности к устройствам для получения технеция-99m для медицины. Экстрактор с саморегулируемым уровнем раздела фаз содержит две колонки примерно равного сечения, коаксиально размещенные одна в другой, внутренняя колонка выполнена с зауженной средней частью - горловиной, у верхнего уровня которой расположена заборная трубка и в нижней части внутренней колонки выполнены отверстия для сообщения с объемом наружной колонки, обе колонки в верхней части имеют патрубки для подключения к воздушно-вакуумной системе, при этом отношение высоты горловины к высоте нижней части внутренней колонки не превышает 0,2, а отношение площади сечения горловины к общей площади экстрактора - 0,3. Изобретение позволяет повысить эффективность работы экстрактора за счет увеличения соотношения объемов экстрагента и водной фазы до Vэ/Vв 1 без снижения уровня потерь экстрагента. 1 табл., 2 ил.
|
2234967 выдан: опубликован: 27.08.2004 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРЕПАРАТА РУТЕНИЯ ОТ ТЕХНЕЦИЯ Изобретение относится к области радиохимии и может быть использовано в химической технологии или препаративной химии. Результат изобретения - расширение арсенала технических средств очистки рутения от технеция. После электрохимического растворения сплава рутения с технецием и осаждения гидроксида рутения технеций частично захватывается осадком. Осадок сушат. Отжигают на воздухе при 600oС в течение 1 ч. Отжигают в токе водорода при 400oС в течение 1 ч. Отмывают металлический рутений от технеция горячим раствором 4 моль/л азотной кислоты. Анализ не обнаружил технеция в полученном рутении. | 2223917 выдан: опубликован: 20.02.2004 |
|
| СПОСОБ ОСАЖДЕНИЯ ДИОКСИДА ТЕХНЕЦИЯ ИЗ РАСТВОРОВ ОТ ПЕРЕРАБОТКИ ОБЛУЧЕННОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА АТОМНЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ Изобретение относится к области радиохимической технологии, а именно к переработке водно-хвостовых азотнокислых растворов, образующихся при регенерации облученного ядерного топлива (ОЯТ) и содержащих технеций. Сущность изобретения заключается в стабилизации технеция в четырехвалентном состоянии путем введения в азотнокислый исходный раствор сильного восстановителя, не образующего комплексов с технецием, при эквивалентном соотношении восстановитель/окислитель не менее 1. После проводят осаждение технеция путем введения гидразингидрата до значений рН от 6,5 до 7,5 совместно с продуктам деления и актинидными элементами, содержащимися в растворе технеция. Далее полученный осадок фильтруют, сушат и прокаливают в условиях, исключающих окисление диоксида технеция. Осаждение технеция проводят в режиме обратного осаждения. Предлагаемый способ позволяет отверждать в виде матриц концентраты осколочных элементов (молибден, цирконий) и долгоживущих радионуклидов (нептуний, РЗЭ и ТПЭ) без введения солеобразующих веществ, обеспечивает полноту локализации и исключает летучесть соединений технеция на стадии получения пресс-порошка. 8 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2201896 выдан: опубликован: 10.04.2003 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ УРАНА (VI) ОТ ТЕХНЕЦИЯ (VII) Изобретение относится к способам переработки урана и его очистке от бета-технеция-99. Технеций (VII) восстанавливают гидразином при мольном отношении [NO3 -]/[U(VI)] в соединении урана менее двух. Затем проводят экстракцию урана (VI) трибутилфосфатом в органическом разбавителе при мольном отношении [NO3 -]/[U(VI)] в соединении урана, равном двум. Технеций остается в водной фазе. Органическую фазу, содержащую уран, промывают азотнокислым раствором, содержащим гидразин или гидразин и уран (IV). Раствор урана, полученный на стадии восстановления технеция (VII), объединяют с отработанным промывным раствором. Результат способа - глубокая очистка урана от технеция. 4 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2184083 выдан: опубликован: 27.06.2002 |
|
| ЭКСТРАКЦИОННЫЙ ГЕНЕРАТОР ТЕХНЕЦИЯ - 99 М Изобретение относится к радиохимии и предназначено для получения радиофармацевтических препаратов для медицины. Задачей изобретения является создание высокоэффективного малогабаритного экстракционного генератора технеция-99м с автономным (переносным) экстрактором для эксплуатации установки в радиологических лабораториях, не располагающих мощной защитной техникой. Технический результат изобретения заключается в создании возможности саморегулирования местоположения границы раздела водной и органической фаз в экстракторе в области отбора экстрагента, что позволяет эксплуатировать установку по типу "черного" ящика, т.е. в закрытом виде, при минимальных потерях экстрагируемого радионуклида. Поставленная техническая задача решается за счет того, что колонна экстрактора выполнена с отверстиями в нижней части, коаксиально помещена в герметичный цилиндрический корпус с двумя патрубками для подключения к воздушно-вакуумной системе управления и для вывода отработанного молибдена-99, при этом заборная трубка через одноходовые краны соединена с фильтрующей колонкой и емкостью с экстрагентом. Такое выполнение экстрактора позволяет поместить его в защитный контейнер с отверстиями для подключения шлангов и коммуникаций. В результате достигается многократная экстракция при малых габаритах экстрактора за счет его коаксиальной компоновки и отсутствия соединительных жидкостных коммуникаций между колонной и внутренней частью, выполняющей роль дополнительного экстрактора. 1 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2161132 выдан: опубликован: 27.12.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ КАРБОНИЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ КОРОТКОЖИВУЩИХ ТЕХНЕЦИЯ (1) И РЕНИЯ (1)
Изобретение предназначено для использования в радиохимической технологии производства фармацевтических препаратов. Результат изобретения - создание простого способа получения карбонильных комплексов короткоживущих технеция (I) и рения (I). Карбонильные комплексы короткоживущих технеция (I) и рения (I) общей формулы [Me (CO)3 (H2O)3]+, где Me = 99mTc или 186Re получают в одну стадию. Пертехнетат или перренат калия обрабатывают карбонилирующим агентом в присутствии галогенводородной кислоты при температуре 200-220oC и давлении 100-160 атм в течение 1-1,5 ч. 1 з.п. ф-лы. |
2125017 выдан: опубликован: 20.01.1999 |
|
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ ИТТЕРБИЯ
Изобретение предназначено для технологии изотопов и может быть использовано при промышленном производстве изотопов иттербия. Металлический иттербий нагревают до 750-1000 К. На пары воздействуют излучение трех лазеров. На первой стадии лямбда 555 1 нм. Атомы изотопов переходят в возбужденное состояние с энергией 17992 см-1. На второй стадии лямбда от 581,0770 до 581,0795 нм. Третья стадия - перевод возбужденных атомов в автоионизационное состояние, лямбда 503, 528,5, 537 или 602,5 нм. Резко возрастает селективность разделения по иттербию - 168 (до 95-98%). 4 з.п.ф-лы, 1 ил.
|
2119816 выдан: опубликован: 10.10.1998 |