Соединения рутения, родия, палладия, осмия, иридия или платины – C01G 55/00

Изобретение относится к области получения соединений платиновых металлов, в частности к способу получения оксида палладия(II) на поверхности носителя. Способ включает взаимодействие раствора азотнокислого палладия с NO путем пропускания оксида азота(II) в раствор азотнокислого палладия до прекращения выделения осадка нитрито-нитрозильного соединения палладия при температуре (15-40)°C в присутствии хлорной кислоты в количестве (0.5-10)% от мольного количества палладия в растворе. Далее проводят фильтрацию образовавшегося осадка, растворение в воде, осуществление сорбции палладия носителем, сушку полученного материала и его прогревание при температуре (290-600)°C. Изобретение позволяет усовершенствовать способ и повысить стабильность получаемого оксида палладия(II) на поверхности носителя. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Летучие соединения состава М'(РF₃ )₄, где М' - Pt или Pd, получают при вакуумном прогреве галоидсодержащего соединения платинового металла в присутствии медного порошка. Полученные соединения обрабатывают трифторидом фосфора при повышенных температуре и давлении 3-10 МПа. Летучие соединения состава Н_хМ"(РF₃)₄ , где М" - Rh или Ir, для которых х=1, или Ru или Os, для которых х=2, получают при вакуумном прогреве галоидсодержащего соединения платинового металла в присутствии медного порошка. Полученные соединения обрабатывают трифторидом фосфора при давлении 3-10 МПа и водородом при давлении 1-5 МПа при повышенной температуре. Получение медного порошка в обоих вариантах осуществляют непосредственно в реакционном аппарате, в который затем вводят галоидсодержащее соединение платинового металла. Способы позволяют получать летучие соединения трифторида фосфора платиновых металлов с высоким выходом в менее жестких условиях, чем по известным методикам, что упрощает аппаратурное оформление и повышает эффективность процесса. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения чистой соли транс-дихлорометиламинэтиламинплатины(II), которая обладает биологической активностью. Соль цис-дихлородиметиламинплатины(II) растворяют в водном растворе гидрохлорида метиламина при комнатной температуре, прибавляют раствор метиламина. Затем смесь нагревают до 40°С, пока раствор не обесцветится. Раствор охлаждают, добавляют концентрированную соляную кислоту и нагревают на плитке в инертной атмосфере в течение 8 часов. Полученный желтый раствор охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Выход соли транс-дихлорометиламинэтиламинплатины(II) 78% от теоретического. Примеси комплексных соединений платины(IV) не обнаружены. Техническим результатом изобретения является повышение выхода и чистоты транс-дихлорометиламинэтиламинплатины(II). 3 пр., 3 табл.

Изобретение относится к способу получения чистой соли транс-дихлорометиламинизопропиламинплатины(II), которая обладает биологической активностью. Соль цис-дихлоробисизопропиламин-платины(II) растворяют в водном растворе гидрохлорида метиламина при комнатной температуре, прибавляют раствор метиламина. Затем смесь нагревают до 40°С, пока раствор не обесцветится. Раствор охлаждают, добавляют 12М соляную кислоту и нагревают на плитке в инертной атмосфере в течение 8 часов. Полученный желтый раствор охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Выход соли транс-дихлорометиламинизопропиламинплатины(II) - 82% от теоретического. Примеси комплексных соединений платины(1У) не обнаружены. Техническим результатом изобретения является повышение выхода и чистоты транс-дихлорометиламинизопропиламинплатины(II). 3 пр., 3 табл.

Группа изобретений (варианты) относится к области химии платиновых металлов, в частности к способу получения палладия, растворимого в азотной кислоте и применяемого в качестве исходного вещества, для промышленного получения растворов азотнокислого палладия для синтеза других соединений палладия. Получение палладия, растворимого в азотной кислоте, осуществляют восстановлением суспензии соединения PdCl₂ формиатом натрия или аммония в кислой или слабокислой среде. Восстановление ведут при температуре 50-110°C. Техническим результатом является получение палладия, практически полностью растворимого в азотной кислоте, безопасного в чистой воздушной атмосфере и устойчивого к окислению на воздухе без дополнительного нагревания. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области химии платиновых металлов, в частности синтезу соединений палладия, а именно синтезу гетероядерных ацетатов палладия с цветными металлами. Способ получения гетероядерных ацетатов палладия с цветными металлами включает взаимодействие ацетатного соединения палладия и соединения цветного металла в растворе ледяной уксусной кислоты, где взаимодействие соединений, взятых в мольном соотношении палладий: цветной металл - 1:(0,90-0,97), проходит в ледяной уксусной кислоте, использованной в количестве (600-800)% от мольного количества палладия, при температуре (70-90)°C с испарением растворителя до влажного или сухого остатка, с повторным добавлением ледяной уксусной кислоты, в количестве (200-600)% от мольного количества палладия, повторного испарения растворителя при температуре (80-120)°С, с обработкой сухого остатка, предварительно подогретым до (70-90)°С, раствором смеси бензола или толуола и ангидрида уксусной кислоты при их объемном соотношении (4-8):1 соответственно, при количестве ангидрида уксусной кислоты (20-60)% от мольного количества палладия, при температуре (70-100)°С в течение (2-30) минут, охлаждении полученной суспензии до температуры (40-70)°С и отфильтровыванием целевого соединения. Способ согласно другому варианту включает взаимодействие ацетата палладия и ацетатного соединения цветного металла в растворе ледяной уксусной кислоты с испарением растворителя, где взаимодействие соединений, взятых в мольном соотношении палладий: цветной металл - 1:(0,90-0,97), проходит в ледяной уксусной кислоте, использованной в количестве (400-600)% от мольного количества палладия, при температуре (80-120)°C с испарением растворителя до сухого остатка, с его последующей обработкой, предварительно подогретым до (70-90)°С, раствором смеси бензола или толуола и ангидрида уксусной кислоты при их объемном соотношении (4-8):1 соответственно при количестве ангидрида уксусной кислоты (20-60)% от мольного количества палладия, при температуре (70-100)°С в течение (2-30) минут, охлаждении полученной суспензии до температуры (40-70)°С и отфильтровыванием целевого соединения. Изобретение позволяет реализовать простой и стабильный способ получения целевых соединений с высоким выходом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.

Способ относится к металлургии благородных металлов. Способ получения хлоридных солей иридия (III) включает получение соединения иридия и его последующую термообработку, отличающийся тем, что соединение иридия получают в виде его раствора путем обработки восстановителем, в качестве которого используют гидразин хлорид или щавелевую кислоту, солянокислого раствора иридия (IV) до значения окислительно-восстановительного потенциала, (относительно хлор-серебряного электрода сравнения), равного 450-600 мВ, затем раствор упаривают досуха: для получения иридий (III) хлорид гидрата термообработку осадка от упаривания раствора проводят при температуре 115-130°С до получения порошкообразного продукта; для получения безводного иридий (III) хлорида термообработку осадка проводят при температуре 350-400°С до постоянной массы. Способ получения хлоридных солей иридия (III) позволяет получать как растворимые хлоридные соли иридия, содержащие в своем составе кристаллизационную воду, так и безводные соединения. 2 табл.

Изобретение может быть использовано в качестве катализаторов дожигания выхлопных газов автомобилей, для обеззараживания воды, а также для хранения водорода. Нитрат палладия и серебра смешивают с нормальными или алкилароматическими углеводородами и стабилизатором алкантиолом, после чего воздействуют на смесь ультразвуковым диспергатором. Минимальное количество стабилизатора берут из расчета покрытия нанокластеров мономолекулярным слоем стабилизатора. Изобретение позволяет упростить получение нанокластеров палладия и серебра. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в производстве высокоселективных твердотельных катализаторов. Осуществляют электрохимическое взаимодействие платиновых электродов с раствором гидроксида щелочного металла концентрацией 2-6 моль/л при циклическом изменении полярности электродов с частотой 30-80 Гц при плотности тока 1 А/см ² и температуре 30-35°С. Изобретение позволяет получать коллоидные растворы платины с размером частиц 10-500 нм.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Платинохлористоводородную кислоту обрабатывают гидроксидом натрия при мольном соотношении NaOH:Pt от 10 до 14. Концентрация Pt в реакционной смеси 0,4-0,6 моль/л. Смесь прогревают при кипении до желтого цвета, охлаждают, отфильтровывают образовавшийся осадок, растворяют его в воде. Раствор обрабатывают не содержащей хлор-ион кислотой, например уксусной или азотной, при температуре не более 50°С до рН 2,0-4,5, отфильтровывают образовавшийся осадок оксида платины (IV), промывают водой и сушат. Изобретение позволяет получать оксид платины (IV) с низким содержанием примесей хлора и натрия. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение может быть использовано в неорганической химии и медицине при синтезе противоопухолевых лекарственных средств III поколения. Сначала получают тетрахлороплатинат(II) калия или аммония путем растворения платины в царской водке и последующего восстановления платинохлористоводородной кислоты гидразинхлоридом с добавлением KCl или NH₄Cl. Полученный тетрахлороплатинат(II) калия или аммония обрабатывают ацетатом аммония с образованием диамминоацетатного комплекса платины (II), после обработки которого соляной кислотой выделяют соль цис-дихлородиамминплатины(II). Эту соль также обрабатывают соляной кислотой с образованием NH ₄[PtNH₃Cl₃]. Затем к раствору добавляют [Pt(NH₃)₄Cl₂]·H₂ O с образованием двойной соли [Pt(NH₃)₄ ]·[Pt(NH₃)Cl₃]₂, которую выделяют и направляют на взаимодействие с раствором тетрахлороплатината(II) калия или аммония. Полученную и выделенную соль [Pt(NH₃ )₄]·[PtCl₄] превращают в растворе ацетата аммония и соляной кислоты в изомер дихлородиамминплатины(II), используемый для получения конечных продуктов - трихлороамминоплатинатов(II) калия или аммония М[PtNH₃Cl₃]·H ₂O, где М представляет собой NH₄ ⁺ или K⁺, кристаллизацию которых ведут из насыщенного раствора соляной кислоты. Изобретение позволяет повысить выход и чистоту конечных продуктов. 2 ил.

Изобретение может быть использовано при химико-металлургическом производстве металлов платиновой группы. Хлоридный раствор рутения обрабатывают восстановителем, выбранным из C₂H ₅OH или НСООН, до достижения значения окислительно-восстановительного потенциала, равного 610±20 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения. Затем раствор упаривают. Полученный продукт высушивают при температуре 270-300°С в течение 10-15 часов. Изобретение позволяет получить рутений (III) хлорид с содержанием основного компонента не менее 48,7%. 1 табл.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Получают сульфатный раствор родия из его хлоридного раствора, из которого осаждают гидроксиды родия добавлением раствора аммиака. Полученные гидроксиды родия отмывают и затем растворяют в серной кислоте. Растворение гидроксидов родия проводят при мольном соотношении Rh:H₂SO₄=(1:6)-(1:16) и температуре реакционной смеси 5-20°С. Полученную реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре не менее 20 часов, образовавшуюся при этом соль родия отделяют от маточного раствора и сушат. Изобретение позволяет получать порошок желтого сульфата родия с выходом родия в него до 39,8 мас.%, 1 табл.

Изобретение относится к области синтеза солей платиновых металлов, в частности солей палладия, а именно ацетата палладия. Способ получения ацетата палладия включает растворение металлического палладия в концентрированной азотной кислоте, упаривание полученного раствора и проведение реакции с уксусной кислотой, причем раствор азотнокислого палладия после упаривания до начала кристаллизации соли нитрата палладия (II) обрабатывают оксидом азота (II) или смесью оксидов азота (II) и (IV) с содержанием оксидов азота (IV) не более 30% и уксусной кислотой при температуре раствора 40-90°С с расходом 1,5-2,5 л ледяной уксусной кислоты на 1 кг палладия в растворе и расходом оксида азота (II) или смеси оксидов азота (II) и (IV) 1.0-2.0 м³ при н.у. на 1 л исходного раствора азотнокислого палладия в течение 0.5-1.5 ч и прогревают образовавшийся раствор в атмосфере азота при температуре 110-140°С не менее 2 ч с расходом элементарного азота примерно 30 м³ на 1 м³ образовавшегося раствора. Изобретение позволяет получить ацетат палладия в монофазовом состоянии и исключить появление примеси нерастворимого катена-полиацетата палладия. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение может быть использовано в медицине и фармацевтике в качестве средства для лечения опухолей. Трихлораминплатинат(II) калия растворяют в водном растворе хлорида этиламина при комнатной температуре и добавляют этиламин. Раствор выдерживают от 15 до 80 минут до окончания реакции. Осажденную соль цис-дихлораминэтиламинплатины (II) отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Изобретение позволяет повысить выход соли цис-дихлораминэтиламинплатины (II) до 95% от теоретического и ее чистоту.

Изобретение относится к способам получения материала на основе платины, в частности пористого материала, и может быть использовано в производстве катализаторов, электродов, фильтров и других изделий, характеризующихся высокопористой структурой. По первому варианту способ включает активирование мелкодисперсной углеродной основы со слоистым типом структуры путем интеркалирования в водных растворах сильных кислот и последующее взаимодействие интеркалированной основы с гексахлорплатиновой кислотой путем ее внедрения, восстановление продуктов взаимодействия до платины и окисление углеродной основы. По второму варианту способ включает взаимодействие мелкодисперсной углеродной основы с гексахлорплатиновой кислотой в присутствии хлора, восстановление продуктов взаимодействия до платины и окисление углеродной основы. Технический результат - упрощение производства и повышение экономичности процесса. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано в аффинажном производстве металлов платиновой группы. Осадок, состоящий из смеси гидратированных оксидов осмия и рутения, распульповывают водой. Полученную пульпу обрабатывают при нагревании соляной кислотой и окислителем до растворения осадка. В качестве окислителя используют перекись водорода или хлорат натрия. Оксид осмия отгоняют путем просасывания через систему воздуха. Оставшийся после отгонки осмия раствор фильтруют, обрабатывают концентрированной соляной кислотой, нагревают в течение 2 ч. Добавляют хлорид аммония и осаждают хлорорутенат аммония. Полученную соль отмывают от маточного раствора. Изобретение позволяет достичь селективного извлечения осмия и рутения, снизить продолжительность процесса и уменьшить расход реагентов. 1 табл.

Изобретение может быть использовано в медицине и фармацевтике, цис-дихлородиметиламинплатину(II), обладающую биологической активностью, получают нагреванием до 80°С в течение 4 часов водного раствора, содержащего тетрахлороплатинат(II) калия, хлорид метиламина и ацетат калия. Выход цис-дихлородиметиламинплатины(II) достигает 69%, примеси не обнаружены.

Изобретение относится к получению чистой соли цис-дихлороамминметиламинплатины(II), обладающей биологической активностью, и может быть использовано в медицине и фармацевтике в качестве субстанции противоопухолевых лекарственных средств. Трихлороамминплатинат(II) калия растворяют в водном растворе хлорида метиламина при комнатной температуре. К раствору добавляют метиламин. Реакцию проводят в течение 30 мин. Осажденную соль цис-дихлороамминметиламинплатины(II) отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Изобретение позволяет увеличить выход соли цис-дихлороамминметиламинплатины(II) до 86% от теоретического, повысить чистоту продукта.

Изобретение относится к получению чистой соли цис-дихлороди(этиламин)платины(II), обладающей противоопухолевой активностью, и может быть использовано в медицине и фармацевтике. Тетрахлороплатинат(II) калия растворяют в водном растворе хлорида этиламина при комнатной температуре, к раствору прибавляют раствор этиламина. Осажденную соль цис-дихлороди(этиламин)платины(II) отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Изобретение позволяет повысить выход соли цис-дихлороди(этиламин)платины(II) до 75% от теоретического и исключить загрязнение продукта.

Изобретение относится к металлургии благородных металлов и может быть использовано в технологии аффинажа металлов платиновой группы. Исходные продукты распульповывают в воде (Ж:Т=2). Полученную пульпу обрабатывают при нагревании кислотой до рН 2,0-0,5. При этом из исходного продукта выщелачивают медь и платиновые металлы, которые находятся в форме гидроксидов. Нерастворившийся осадок, содержащий теллуриты, селениты, арсениты железа, олова, свинца, отделяют. Затем из раствора выщелачивания осаждают медь известными методами. Способ позволяет снизить расход реагентов и длительность цикла переработки материала, извлечь в целевые продукты до 97% платины и палладия, 87÷92% родия и рутения и около 95% меди.

Изобретение относится к получению чистой соли цис-дихлородиизопропиламинплатины(II), обладающей биологической активностью, и может быть использовано в медицине и фармацевтике. Тетрахлороплатинат(II) калия растворяют в водном растворе хлорида изопропиламина при комнатной температуре, к полученному раствору прибавляют раствор изопропиламина. Осажденную соль цис-дихлородиизопропиламинплатины(II) отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Изобретение позволяет повысить выход соли дихлородиизопропиламинплатины(II) до 80% от теоретического и исключить загрязнение продукта. 3 табл.

Изобретение относится к области материалов для сорбционного извлечения палладия из растворов. Кремнезем модифицируют раствором 3-[2-(2-гидроксиэтилтио)-1-гидроксиэтокси]-пропилтриэтоксилана в бензоле и осуществляют сорбцию палладия из кислых хлоридных растворов на полученном сорбенте, после чего сорбент элюируют раствором тиомочевины. Изобретение позволяет количественно и селективно извлекать ионы палладия из растворов сложного состава. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к получению концентрированных водных растворов соединений Pt(IV), не содержащих галогенид-ионов, соединений серы, а также катионов щелочных металлов и органических оснований. Подобные растворы могут быть использованы в качестве предшественников для приготовления высокодисперсных платиновых катализаторов, предназначенных, например, для процессов риформинга и различных процессов полного окисления, актуальных, прежде всего, для очистки отходящих газов промышленных стационарных источников и автомобильных двигателей. Согласно предложенному способу стабильные концентрированные растворы нитратов платины (IV) готовят растворением гексагидроксоплатиновой кислоты при температуре 50-80°С под действием диоксида азота в воде или под действием диоксида азота в водном растворе азотной кислоты. Описано применение полученных растворов в качестве предшественников для приготовления высокодисперсных и ультрадисперсных платиновых катализаторов. Технический эффект - получение стабильных растворов нитратов платины (1V). 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 ил.

Изобретение предназначено для ядерной техники. Высокообогащенные изотопы иридия получают методом центрифугирования на разделительных каскадах газовых центрифуг с использованием тетра(трифторфосфин)гидрида иридия в качестве рабочего вещества. Получают изотопы ¹⁹¹ Ir с концентрацией более 99,9%. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области синтеза солей платиновых металлов, в частности солей палладия, а именно ацетата палладия(II), применяемого в качестве катализатора или для получения исходной соли для производства других солей палладия. Способ получения ацетата палладия включает растворение металлического палладия в концентрированной азотной кислоте, упаривание полученного раствора до начала кристаллизации соли нитрата палладия, обработку этого раствора ледяной уксусной кислотой, отделение осадка фильтрованием и обработку этого осадка ледяной уксусной кислотой, в котором обработку раствора азотнокислого палладия ледяной уксусной кислотой ведут с добавкой ацетата натрия 1,5-2 кг на 1 кг палладия в растворе, а обработку осадка ледяной уксусной кислотой ведут растворением осадка в ледяной уксусной кислоте с расходом 19-21 л на 1 кг осадка с добавкой ацетамида 0,1-0,2 кг на 1 кг осадка, прогревают раствор при температуре 80-90°С не менее 5 ч и упаривают до образования солей. Технический результат - упрощение процесса получения ацетата палладия(П) в монофазном состоянии и снижение вредного влияния продуктов процесса на окружающую среду. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химии и медицине. Способ выделения палладия-103 из облученной протонами серебряной мишени включает растворение ее в азотной кислоте, добавление носителя, сброс серебра пропусканием полученного раствора через хелатный ионит в Na-форме и отбор палладия в процессе элюирования ионита соляной кислотой, когда полоса сорбированного палладия, видимая как затемненная область, достигает выхода из колонки. Изобретение позволяет упростить технологический процесс, сэкономить время переработки мишени и повысить выход целевого продукта на стадии хроматографического разделения. 1 табл.

Изобретение относится к области синтеза солей платиновых металлов, в частности солей палладия, а именно ацетата палладия(II), применяемого в качестве катализатора или для получения исходной соли для производства других солей палладия. Способ получения ацетата палладия включает растворение металлического палладия в концентрированной азотной кислоте, упаривание полученного раствора и проведение реакции с уксусной кислотой, где азотнокислый раствор палладия после упаривания до начала кристаллизации соли нитрата палладия(II) обрабатывают смесью уксусной кислоты, этилового эфира уксусной кислоты и уксусного ангидрида при температуре (60-80)°С с расходом (2,0-3,0) л ледяной уксусной кислоты, (0,8-1,0) л этилацетата и (0,4-0,6) л уксусного ангидрида на 1 кг палладия в растворе не менее 1 ч, прогревают образовавшийся раствор при температуре (90-110)°С не менее 3 ч и при (135-145)°С не менее 6 ч. Технический результат - получение ацетата палладия(II) с высоким выходом в монофазовом состоянии без примеси нерастворимого полимерного ацетата палладия(II) и нитритоацетата палладия(II). 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области синтеза солей платиновых металлов, в частности солей палладия, а именно ацетата палладия(II), применяемого в качестве катализатора или для получения исходной соли для производства других солей палладия. Способ получения ацетата палладия включает растворение металлического палладия в концентрированной азотной кислоте, фильтрование и упаривание азотнокислого раствора палладия и проведение реакции с уксусной кислотой, где азотнокислый раствор палладия после упаривания, до начала кристаллизации соли нитрата палладия(II), обрабатывают дистиллированной водой в объеме в (2-5) л на 1 кг палладия в исходном азотнокислом растворе, затем разбавленной водой уксусной кислотой (30-70%) с расходом (1,5-2,5) л уксусной кислоты на 1 кг палладия в исходном азотнокислом растворе, и полученный раствор выдерживают не менее 8 ч при температуре (15-40)°С. Технический результат - упрощение способа получения ацетата палладия(II) и его синтез в монофазовом состоянии без примеси нерастворимого полимерного ацетата палладия(II) и нитритоацетатного соединения палладия(II). 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Способ получения иридийхлористоводородной кислоты относится к химико-металлургическому производству металлов платиновой группы (МПГ) и их соединений. Техническим результатом изобретения является получение порошка иридийхлористоводородной кислоты с массовой долей иридия (38-45)%. Способ включает растворение гексахлороиридата аммония в царской водке. Затем проводят многократное упаривание хлоридного раствора с удалением растворителя при температуре 100-120°С до начала вспенивания полученного расплава иридийхлористоводородной кислоты и охлаждения полученного продукта в атмосфере сухого воздуха или сухого инертного газа. 2 табл.