Соединения никеля: .оксиды, гидроксиды – C01G 53/04

МПКРаздел CC01C01GC01G 53/00C01G 53/04
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C01 Неорганическая химия
C01G Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам  C01D или  C01F
C01G 53/00 Соединения никеля
C01G 53/04 .оксиды; гидроксиды 

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УЛЬТРАМИКРОДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА ОКСИДА НИКЕЛЯ НА ПЕРЕМЕННОМ ТОКЕ

Изобретение относится к способу получения ультрамикродисперсного порошка оксида никеля. Способ получения ультрамикродисперсного порошка оксида никеля включает электролиз в 17 М растворе гидроксида натрия на переменном синусоидальном токе частотой 20 Гц с никелевыми электродами. При этом процесс электролиза проводят при температуре 20-30°C и напряжении на электродах 4 В. Техническим результатом данного изобретения является разработка способа получения ультрамикродисперсного порошка оксида никеля, пригодного для использования в процессе каталитического получения наноуглеродных материалов пиролизом углеводородного сырья при уменьшении затрат на обогрев ячейки и упрощении ее конструкции. 3 пр.

2503748
патент выдан:
опубликован: 10.01.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИДА НИКЕЛЯ (II)

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения гидроксида никеля (II) включает обработку кислого раствора сульфата никеля (II) в две стадии, на первой аммиачной водой до значения pH 4-4,5, на второй гидроксидом натрия до значения pH 11-12. На второй стадии процесс ведут путем дозирования суспензии первой стадии в раствор гидроксида натрия. Далее проводят отмывку осадка от примесей в восходящем потоке с переменным гидродинамическим режимом, отжим и сушку. Изобретение позволяет повысить чистоту продукта и однородность его гранулометрического состава. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

2463254
патент выдан:
опубликован: 10.10.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОГО NiО/C МАТЕРИАЛА

Изобретение относится к области электрохимической энергетики, а именно к приготовлению активной массы электрода с наноразмерными частицами NiO на углеродном носителе, используемого в химических источниках тока, в частности в никель-металл-гидридных аккумуляторах, а также в суперконденсаторах. Способ получения композиционного NiO/C материала, содержащего 15-60% NiO и представляющего собой равномерно распределенные по поверхности углеродного носителя кристаллиты -NiO со средним размером 2-5 нм, основан на получении наночастиц NiO в результате электрохимического окисления и разрушения двух никелевых электродов в растворах гидроксидов щелочных металлов концентрацией 2 моль/л под действием переменного тока частотой 50 Гц при средней величине тока, отнесенной к единице площади поверхности электродов, равной 0,3-1,5 А/см2, с одновременным осаждением образующихся наночастиц оксида никеля на углеродный носитель, последующем фильтровании полученной суспензии, промывке композита дистиллированной водой с его сушкой при 80°С в течение 1 часа. Изобретение позволяет повысить качество получаемого материала за счет отсутствия примесей и снизить расходы на его получение. 4 пр.

2449426
патент выдан:
опубликован: 27.04.2012
УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ ПУТЕМ ОСАЖДЕНИЯ

Изобретение относится к устройству и способу получения соединений в результате выпадения из раствора в осадок твердых веществ. Устройство содержит реактор, оснащенный наклонным отстойником. Способ включает смешивание растворов исходных веществ в реакторе, осаждение соединений в реакционной зоне, частичное отделение маточного щелока от осажденного продукта в наклонном отстойнике, отбор суспензии продукта, его фильтрование и сушку. Изобретение относится также к порошкообразному смешанному гидроксиду никель-кобальта с ВЕТ-поверхностью менее 20 м2/г и ударной плотностью больше 2,4 г/см3. Технический результат состоит в получении суспензии продукта осаждения, концентрация в которой выше стехиометрической концентрации. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 13 ил.

2437700
патент выдан:
опубликован: 27.12.2011
СПОСОБ ПЛАКИРОВАНИЯ ГИДРООКИСЬЮ КОБАЛЬТА ЧАСТИЦ ГИДРАТА ЗАКИСИ НИКЕЛЯ

Изобретение относится к области цветной металлургии и может быть использовано в аккумуляторной промышленности. Способ заключается в осаждении на поверхности гидрата закиси никеля альфа-гидроокиси кобальта и в последующем осаждении бета-гидроокиси кобальта путем регулирования рН при подаче щелочного реагента в раствор, содержащий соль кобальта и комплексообразователь. При осаждении альфа-гидроокиси кобальта поддерживают значение рН равным 9-10,5, а бета-гидроокиси кобальта рН равным 11,5-12,5. В качестве комплексообразователя используют водорастворимые аминокислоты или их соли, имеющие константы нестойкости комплексных соединений с кобальтом в интервале 10-(6-20), вводимые в количестве, обеспечивающем их содержание 0,05-0,1 м/л. Предложенный способ позволяет упростить процесс и получить равномерное покрытие гидроокиси кобальта на поверхности частиц гидрата закиси никеля. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

2242426
патент выдан:
опубликован: 20.12.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛКОДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ ГИДРОКСИДОВ НИКЕЛЯ И КОБАЛЬТА И ПРОДУКТ ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ, ПОЛУЧАЕМЫЙ ПО ЭТОМУ СПОСОБУ

Изобретение относится к области технологии неорганических и электрохимических производств, конкретно к способам получения порошков для заполнения электродных ячеек никелевых аккумуляторов электрохимических элементов, а также к технологии производства катализаторов. Мелкодисперсные твердые растворы гидроксидов никеля и кобальта получают путем взаимодействия их эвтектической смеси нитратов никеля и кобальта, взятых в соотношении от 30:1 до 10:1 с гидроксидом аммония при скорости подачи реагентов от 1 мол/мин до 50 мол/мин и временном градиенте температур до 20/с. Образовавшийся порошковый твердый раствор - продукт для электрохимических производств отличается тригональной структурой, содержанием гидроксида кобальта в нем до 10 мас.% и высокой удельной поверхностью до 25103 см2/г. Техническим результатом является получение принципиально новой технологии получения электрохимически активного гидроксида никеля с регулируемой добавкой гидроксида кобальта в виде мелкодисперсных зерен твердого раствора. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.
2226179
патент выдан:
опубликован: 27.03.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИДА НИКЕЛЯ (II)

Изобретение относится к химии и может быть использован в электротехнической промышленности, а также в производстве эмалей, стекла и для синтеза других соединений никеля. Гидроксид никеля (II) осаждают введением кристаллического сульфата никеля шести- или семиводного в 15-30%-ный раствор гидроксида натрия при 65-80oС до Т:Ж=1:(4-7). Полученную пульпу обрабатывают в колонне в режиме противотока при линейной скорости восходящего потока 5-8 м/ч и 45-70oС с наложением пульсационных возмущений последовательно 3-5%-ным раствором щелочи, а затем водой. Затем осадок гидроксида никеля (II) отжимают на центрифуге, сушат в электромагнитном поле СВЧ и просеивают. Способ прост, исключает длительные, трудоемкие и энергоемкие операции отделения маточного раствора, гидротермальной обработки и многократной отмывки конечного продукта от примесей. Получаемый гидроксид никеля (II) обладает повышенной электрохимической активностью, что позволяет на 10-15% повысить емкость изготовленных при его использовании щелочных аккумуляторов. Продукт не содержит макропримесей бария и кобальта, имеет достаточно низкое содержание сульфатов, хлоридов, железа, меди, кремния. 4 з.п.ф-лы, 3 табл.
2208585
патент выдан:
опубликован: 20.07.2003
ПОРОШКОВЫЙ ГИДРОКСИД НИКЕЛЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области химической технологии, конкретно к материалам на основе гидроксида никеля, используемого в электрохимических элементах. Порошковый гидроксид никеля имеет индекс рентгенокристалличности больше 1 с концентрацией аморфной фазы, близкой к нулю, для мелкокристаллических сфероидных зерен зеленого цвета со средним диаметром dср=10 - 12 мкм, с дисперсией распределения зерен =4-8 и удельной емкостью 0,265 Ач/г. Порошковый гидроксид никеля получают путем взаимодействия гексагидрата нитрата никеля, нагреваемого в его кристаллизационной воде при температуре выше 60oС со смесью гидроксидов КОН и LiOH с плотностью =1,10-1,35 г/см3 при рН 10,05-12,5 в течение 5-30 мин с последующим отжатием полученного осадка на нутч-фильтре и многократной его отмывкой раствором ацетата калия, после чего полученный продукт обрабатывают в вакууме при температуре 80-110oС при давлении р= 1-10 Па в течение 0,5-1 ч с последующим просеиванием полученного продукта. Изобретение позволяет уменьшить дисперсию порошка при сфероидной форме зерен, повысить кристалличность продукта при отсутствии рентгеноаморфной фазы, снизить адсорбционную активность по отношению к микропримесям металлов Na, K, Mg. 2 c. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
2207322
патент выдан:
опубликован: 27.06.2003
ГИДРАТ ЗАКИСИ НИКЕЛЯ

Изобретение относится к электрохимии, в частности к составам гидрата закиси никеля, применяемым в производстве химических источников тока. Гидрат закиси никеля для химических источников тока имеет определенный гранулометрический состав и кристаллическую структуру на основе никеля и ОН-группы. Он содержит активные добавки, примеси и воду. В качестве активных добавок гидрат закиси никеля содержит кобальт, цинк, кальций, магний, алюминий и медь при следующем содержании элементов, мас.%: гидрат закиси никеля 82,0-97,9; кобальт 0,5-10; цинк 0,01-4,5; кальций 0,04-1,5; магний 0,002-0,5; алюминий 0,005-3,0; медь 0,01-1,5; примеси 0,8-0,02; вода 0,1-2. Гидрат закиси никеля имеет форму сферических частиц размерами 0,5-30 мкм с дендритной поверхностью. Технический результат изобретения - увеличение электропроводности гидрата закиси никеля и снижение его себестоимости. 1 табл.
2198845
патент выдан:
опубликован: 20.02.2003
НАНОСТРУКТУРНЫЕ ОКИСИ И ГИДРООКИСИ И СПОСОБЫ ИХ СИНТЕЗА

Изобретение относится к получению наноструктурных материалов химическим путем. Способ включает распыление раствора реагента в предшествующий раствор для образования осадка наноструктурной окиси или гидроокиси. Осадок затем подвергается тепловой обработке с последующей обработкой ультразвуком или обработке ультразвуком с последующей тепловой обработкой. Этот способ дает наноструктурную легированную и нелегированную гидроокись никеля, двуокись марганца и стабилизированную иттрием окись циркония. Могут быть получены необычные морфологические суперструктуры, включая ясно различимые цилиндры или наностержни, а также новые структуры для гидроокиси никеля и двуокиси марганца, включающие сборки наноструктурных волокон, сборки наноструктурных волокон и агломераты наноструктурных частиц и сборки наноструктурных волокон и наноструктурные частицы. Эти новые структуры имеют высокие скорости перколяции и высокую плотность активных центров, что делает их особенно подходящими для изготовления катализаторов. 8 с. и 58 з.п. ф-лы, 1 табл., 17 ил.
2194666
патент выдан:
опубликован: 20.12.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СФЕРИЧЕСКОГО ГИДРАТА ЗАКИСИ НИКЕЛЯ

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано для получения сферического гидрата закиси никеля, используемого в аккумуляторной промышленности. Способ включает операцию приготовления раствора, содержащего соль никеля и комплексообразователь. В качестве комплексообразователя используется оборотный раствор аминокислоты. Синтез гидрата закиси никеля проводят из полученного раствора при подаче туда щелочного реагента. Регенерацию раствора аминокислоты осуществляют выпаркой раствора, полученного после отделения гидрата закиси никеля и отделения выделившихся солей. Способ позволяет упростить и удешевить процесс получения сферического гидрата закиси никеля, отказаться от использования токсичного аммиака. 5 з.п. ф-лы.
2193014
патент выдан:
опубликован: 20.11.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИДА НИКЕЛЯ (II)

Изобретение относится к области получения соединений никеля, а именно его гидроксидов, и может быть использовано при производстве щелочных аккумуляторов. Способ включает получение раствора, содержащего ионы никеля и кислотный остаток, взаимодействием полученного раствора с гидроксидом щелочного металла с последующим отделением образовавшегося осадка и доведением его до товарной кондиции. Исходный раствор получают путем взаимодействия соляной кислоты, сульфида никеля и окислителя. Количество щелочного металла в реакционной смеси после прохождения реакции составляет 4-10 г/л. Сушку целевого продукта осуществляют до влажности 20-25%. Технический результат - увеличение выхода годного и снижение производственных затрат.
2191160
патент выдан:
опубликован: 20.10.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СФЕРИЧЕСКОГО ГИДРАТА ЗАКИСИ НИКЕЛЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение используется в области цветной металлургии для производства гидрата закиси никеля, используемого при производстве аккумуляторов. Сферический гидрат закиси никеля синтезируют из никельсодержащих растворов в присутствии комплексообразователя и щелочи. Синтез осуществляют при постоянной подаче реагентов и непрерывном отводе отфильтрованной жидкой фазы с одновременным выводом части суспензии для поддержания необходимого соотношения твердой и жидкой фаз. Устройство представляет собой корпус с механическим перемешивающим устройством. В нижней части корпуса расположена фильтрующая перегородка и узел отвода суспензии, который размещен в корпусе выше уровня фильтрующей перегородки. Изобретение позволяет получать более однородные по гранулометрическому составу частицы гидрата закиси никеля и упростить аппаратурное оформление процесса. 2 с. и 4 з.п.ф-лы, 3 ил.
2188161
патент выдан:
опубликован: 27.08.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИДА НИКЕЛЯ (II)

Изобретение относится к области получения соединений никеля, в частности к технологии получения гидроксида никеля (II), используемого для источников тока, например, в составе активной массы положительных электродов щелочных аккумуляторов. Сущность изобретения заключается в способе получения гидроксида никеля (II) для источников тока, включающем приготовление исходных растворов гидроксида щелочного металла, соли никеля (II) и гидроксида бария, смешение их, осаждение гидроксида никеля (II), отделение маточного раствора, обработку осадка щелочью в автоклаве при температуре 130-200oС, отмывку осадка и его сушку. Обработку щелочью ведут при концентрации гидроксил-ионов в жидкой фазе пульпы, равной 0,05-0,3 г-ион/л. Отмывку осадка проводят в три стадии: на первой стадии водой, на второй стадии раствором гидроксида бария с концентрацией 2-6% и в количестве, обеспечивающем массовое соотношение раствора к осадку (1-2):1, и на третьей стадии снова водой. Способ прост, исключает длительную и энергоемкую операцию сушки осадка перед отмывкой. В продукте уменьшается содержание водорастворимых примесей анионов SO4 2-Cl-. 2 з.п. ф-лы.
2177447
патент выдан:
опубликован: 27.12.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРУДНОРАСТВОРИМЫХ ГИДРООКИСЛОВ МЕТАЛЛОВ

Способ предназначен для получения труднорастворимых гидроокислов металлов, а именно соединений общей формулы М(x)(OH)x, где М - металл из группы кобальт, цинк, никель и/или медь, а х - валентность металла. Способ заключается во взаимодействии реакционноспособного гидроокисла одного или нескольких металлов из указанной группы с комплексообразователем и солью щелочного металла и последующем взаимодействии образовавшейся соли комплекса металла с едким щелоком при рН >7. Технический результат - получение труднорастворимых гидроокислов металлов с улучшенными техническими свойствами, при снижении себестоимости благодаря снижению количества сточной воды, подлежащей обезвреживанию. 11 з.п.ф-лы.
2143997
патент выдан:
опубликован: 10.01.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИКЕЛЯ (II) ГИДРОКСИДА

Изобретение относится к способам получения неорганических соединений, в частности к способам получения никеля (II) гидроксида, используемого в электротехнической промышленности при производстве щелочных аккумуляторов. Способ получения никеля (II) гидроксида включает приготовление исходных растворов, смешение их с активирующей добавкой, содержащей ионы бария, осаждение и отделение маточного раствора от осадка, последующие отжим осадка, первую сушку, отмывку от примесей, вторую сушку и постадийный аналитический контроль, причем первую сушку заканчивают при влажности пасты 10-14%, а затем в нее вводят раствор, содержащий ионы кобальта при определенном отношении их к ионам никеля. После первой сушки отбирают пробу и в лабораторных условиях имитируют последующие операции получения конечного продукта и в случае отклонения удельного объема от требуемого значения в основной процесс вводят дополнительную операцию-промывку пасты перед второй сушкой щелочным раствором, что позволяет скорректировать качество готового продукта. Способ позволяет получить никель (II) гидроксид, имеющий оптимальную кристаллическую структуру и другие параметры, позволяющие увеличить электрохимическую емкость и повысить коэффициент использования никеля при разряде, изготовленных из него щелочных и тяговых аккумуляторов. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.
2138447
патент выдан:
опубликован: 27.09.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ И СЛОЖНЫХ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ

Использование: при получении пигментов, катализаторов, полупроводниковых материалов. Сущность изобретения: нитраты металлов нагревают в атмосфере водяного пара, подаваемого в реактор в количестве, в 1,2 раза превышающем теоретически необходимое для гидролиза, а газообразные продукты реакции выводят и охлаждают до образования азотной кислоты. Изобретение упрощает технологию получения оксидов металлов, улучшает условия труда, обеспечивает сохранность окружающей среды. 2 табл.
2047556
патент выдан:
опубликован: 10.11.1995
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВНЫХ УГЛЕКИСЛЫХ СОЛЕЙ МЕДИ, ЦИНКА, НИКЕЛЯ И КОБАЛЬТА И ИХ ОКСИДОВ

Изобретение относится к технологии получения основных углекислых солей меди, цинка, никеля и кобальта и их оксидов, которые могут быть использованы в качестве сырья и полупродуктов в производстве катализаторов и поглотителей в химической и нефтехимической промышленности. Способ включает растворение и одновременное окисление ионов металлов из различного вида сырья (металло, неактивных оксидов, гидрокисдов) при повышенной температуре и заданном молярном соотношении метал: аммиак: диоксид углерода с получением насыщенного раствора аммиакатов с концентрацией, температурой и далвением, позволяющим оптимально провести их термическое разложение в интенсивном режиме и полном объеме реатора. Для интенсификации процесса создены условия циркуляции раствора и отвода газообразных продуктов реакции, при этом жидкие и газообразные продукты реакции производства рециркулируют и снова используют в процессе. Производительность непрерывного технологического потока в 3-4 раза превышает показатели известного способа и составляет 14000 - 27000 кг/сут для соединений меди и цинка и 7000 14000 кг/сут для соединений никеля и кобальта. Способ позволяет получать продукты регулируемого состава с заданным соотношением активных компонентов с высокой чистотой и дисперсностью. 1 табл.
2043301
патент выдан:
опубликован: 10.09.1995
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА НИКЕЛЯ

Изобретение относится к химическому производству оксидов никеля, применяемых в различных отраслях народного хозяйства для получения ферритов, катализаторов, пигментов в качестве красок для стекол и т.п. Способ включает приготовление раствора Ni(NO3)2 упаривание его до массовой концентрации не менее 1,1 кг/л, термическую обработку его в псевдоожиженном слое частиц оксида никеля. Образующуюся после конденсации газов азотную кислоту возвращают на операцию приготовления исходного раствора нитрата никеля. Водяной пар на стадии термической обработки используют в качестве ожижающего агента в аппарете кипящего слоя при соотношении где Cр - концентрация раствора после упаривания , кг/кг; Gр - расход раствора, кг/ч; Gвп - расход водяного пара, кг/ч. Способ позволяет получать оксид определенного химического и гранулометрического состава и предотвратить выбросы оксидов азота. 1 ил., 2 табл.
2036154
патент выдан:
опубликован: 27.05.1995
Наверх