Соединения висмута – C01G 29/00

Изобретение относится к металлорганическим латентным каталитическим соединениям, которые являются подходящими в качестве катализаторов в реакциях полиприсоединения или поликонденсации, которые катализируются катализатором типа кислоты Льюиса, в частности, для сшивки блокированного или не блокированного изоцианата или изотиоцианатного компонента с полиолом или политиолом с формированием полиуретана (ПУ). Реакции полиприсоединения или поликонденсации инициируют тем, что катализатор освобождается при выдержке на электромагнитном излучении в интервале длин волн 200-800 нм. Латентное каталитическое соединение имеет формулу I или II

Изобретение относится способу получения фотокатализатора. Описан способ получения фотокатализатора для разложения органических загрязнителей, заключающийся в приготовлении шихты из прекурсоров, взятых в стехиометрических соотношениях, которую смешивают с низкоплавким флюсом, прокаливанием смеси и последующим промыванием полученного фотокатализатора, причем в качестве прекурсоров взяты оксиды висмута, по крайней мере, один оксид металла из группы металлов, имеющих ионный радиус в интервале от 0,5 до 0,8 Å и, по крайней мере, один оксид метала из группы металлов, имеющих ионный радиус в интервале от 0,9 до 1,5 Å, смесь содержит от 1-80% флюса, в качестве флюса использована смесь NaCl и KCl, а прокаливание смеси осуществляют при температуре 700-900°С в течение 30-120 минут. Технический результат - получен эффективный фотокатализатор. 7 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 10 пр.

Изобретение может быть использовано в химической технологии. Способ получения порошка оксида висмута (III) включает окисление висмута кислородом во вращающемся реакторе с контролируемой атмосферой. Гранулированный висмут предварительно обрабатывают кислородом при температуре ниже температуры плавления висмута. Затем обработанный висмут доокисляют при температуре выше температуры плавления висмута. Изобретение позволяет получить мелкодисперсный высокочистый порошок стехиометричного оксида висмута (III) без проведения предварительной операции удаления оксидной пленки с поверхности расплава и образования фазы расплава висмута. 1 пр.

Изобретение может быть использовано в химической технологии. Способ получения порошка оксида висмута (III) включает окисление висмута кислородом во вращающемся реакторе с контролируемой атмосферой. Расплав висмута окисляют кислородом до получения оксидной смеси с содержанием висмута не более 93 мас.%. Затем оксидную смесь доокисляют в неподвижном слое при температуре, не превышающей 700°С. Изобретение позволяет получить за более короткое время мелкодисперсный высокочистый порошок стехиометричного оксида висмута (III) и повысить производительность вращающегося реактора. 1 пр.

Изобретение может быть использовано в химической технологии. Способ получения порошка оксида висмута(III) включает окисление висмута кислородом во вращающемся реакторе с контролируемой атмосферой. При этом окислению подвергают смесь металлического висмута и порошка оксида висмута. Порошок оксида висмута берут в количестве 0,5-5,0 мас.%. Окисление смеси на начальной стадии ведут при 300-350°С с последующим повышением температуры до 500°С. Изобретение позволяет упростить способ получения порошка оксида висмута(III) при сохранении высокого выхода и качества продукта. 1 пр.

Изобретение относится к способу получения висмута цитрата. Способ включает его осаждение лимонной кислотой из азотнокислого раствора при температуре 50-90°С, промывку полученного осадка водой. После промывки ведут его сушку. Осаждение висмута цитрата проводят из азотнокислого раствора, содержащего примеси свинца и серебра, при молярном отношении лимонной кислоты к висмуту, равном 0,90-0,99. Результат способа - повышение степени извлечения лимонной кислоты в конечный продукт и его чистоты. 1 табл.

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Способ получения порошка смеси оксидных соединений висмута и германия включает смешивание исходных веществ, гомогенизацию смеси и ее нагревание. В качестве исходных веществ берут металлический висмут и оксид германия (IV). Расплав висмута получают путем нагрева реактора. Диспергирование расплава висмута и гомогенизацию реакционной смеси ведут во вращающемся реакторе в инертной атмосфере, после чего проводят окисление смеси кислородом при температуре 300-350°С с последующим повышением температуры до 750°С. Изобретение позволяет получить смесь оксидных соединений с повышенной насыпной плотностью при сохранении высокой степени чистоты соединений. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в химической технологии. Металлический висмут загружают в трубчатый кварцевый реактор и нагревают до полного расплавления металла. Включают вращение реактора и обрабатывают расплав в восстановительной атмосфере, представляющей собой смесь водорода или этилового спирта с инертным газом с целью удаления с поверхности металла оксидной пленки. Затем проводят окисление висмута кислородом при 350°С и скорости подачи кислорода 30 л/ч. Изобретение позволяет получить мелкодисперсный высокочистый порошок оксида висмута (III) с выходом до 95% и преобладающим размером частиц менее 150 мкм. 1 з.п ф-лы.

Изобретение может быть использовано в медицине и фармацевтике. Висмут нитрат основной ВiONО₃·Н ₂О растворяют в водном растворе салициловой кислоты при молярном соотношении салициловой кислоты к висмуту 1-1,2 и рН раствора 0,9-3,0. Раствор нагревают до температуры 50-85°С и перемешивают в течение 15-240 мин. Выпавший осадок висмута салициловокислого основного отделяют от раствора декантацией, промывают водой при температуре 60°С и сушат при температуре 90°С. Изобретение позволяет упростить и ускорить процесс производства, снизить затраты и повысить степень извлечения висмута в конечный продукт до 99,99%. 1 табл.

Изобретение может быть использовано при переработке висмутсодержащих материалов с получением солей висмута. Способ получения висмута салициловокислого основного включает получение водного раствора салициловой кислоты, добавление к нему при перемешивании раствора висмута азотнокислого, промывку полученного осадка водой и его сушку. Раствор салициловой кислоты получают при добавлении к воде, содержащей кристаллы салициловой кислоты, водного раствора щелочного реагента до рН 5-7. Осаждение висмута салициловокислого основного проводят при молярном отношении салициловой кислоты к висмуту 1,0-1,2, рН смеси 1,5-5, температуре процесса в начале 18-40°С с повышением до 50-90°С. Изобретение позволяет упростить процесс, сократить время его проведения и повысить степень извлечения висмута в конечный продукт. 1 табл.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано в лабораторной диагностике. Заявлен способ определения иммунных комплексов у белых мышей в условиях стресса путем центрифугирования биологической ткани и последующим определением в ней иммунных комплексов методом преципитации комплексов антиген-антитело в полиэтиленгликоле при помощи фотометрического измерения оптической плотности преципитата, отличающийся тем, что на первом этапе выделяют паренхиматозный орган для исследования, на втором этапе готовят экстракт ткани паренхиматозного органа путем его гомогенизации перед центрифугированием, на третьем этапе в полученном экстракте определяют концентрацию мелких, средних и крупных иммунных комплексов. Изобретение позволяет совершенствовать методы лабораторной диагностики иммуноопосредованных заболеваний, а также расширить функциональные возможности способа. 1 табл.

Изобретение может быть использовано для приготовления противовоспалительных антисептических препаратов, а также в синтезе висмутсодержащих оксидных соединений, обладающих пьезоэлектрическими свойствами. К раствору нитрата висмута при перемешивании добавляют водный раствор галловой кислоты при температуре 55-60°С. Мольное отношение галловой кислоты к висмуту составляет 0,85-0,99. Смесь перемешивают в течение 1 часа. Образовавшийся осадок висмута галловокислого основного дважды промывают нагретой до 60°С дистиллированной водой, фильтруют и сушат при при 60°С. Изобретение позволяет повысить степень использования галловой кислоты до более чем 99,99% и снизить содержание соединений свинца и серебра в получаемом висмуте галловокислом до 0,001%. 1 табл.

Изобретение может быть использовано при получении висмута галловокислого основного. В раствор азотной кислоты последовательно загружают при перемешивании твердые нитрат висмута основного и галловую кислоту при молярном отношении галловой кислоты к висмуту, равном 1,0-1,1. Концентрация свободной азотной кислоты в растворе 0,5-1,0 моль/л. Процесс получения висмута галловокислого основного проводят при температуре 15-70°С, затем полученный продукт промывают водой и сушат. Изобретение позволяет упростить процесс получения висмута галловокислого основного и повысить степень извлечения висмута в конечный продукт до 99,9%. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.184-185. СИНГАЛОВСКИЙ Н. Соли редких и цветных металлов. - Ленинград: Госхимиздат, 1932, с.160-161.