Общие способы получения соединений металлов, не указанных в предыдущих подклассах  ,C 01B, ,C 01C,  ,C 01D или  ,C 01F: .оксиды – C01G 1/02

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C01 Неорганическая химия
C01G Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам  C01D или  C01F
C01G 1/00 Общие способы получения соединений металлов, не указанных в предыдущих подклассах  C 01BC 01C,  C 01D или  C 01F
C01G 1/02 .оксиды 

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНЫХ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ ИЗ МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ ПРЕКУРСОРОВ

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Наноразмерные оксиды металлов получают химической реакцией окисления металлоорганического соединения при инициировании процессов энергетическим воздействием, в качестве которого используют импульсный электронный пучок энергией электронов 100÷500 кэВ, длительностью 10÷100 нс и с полным током пучка 1-10 кА. Предложенное изобретение позволяет увеличить производительность и расширить номенклатуру получаемых наноразмерных оксидов на одном и том же оборудовании без изменения режима синтеза. 2 табл., 1 ил.

2526552
патент выдан:
опубликован: 27.08.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КВАНТОВЫХ ЖИДКОСТЕЙ-СВЕРХТЕКУЧИХ ОКСИДНЫХ РАСПЛАВОВ

Изобретение может быть использовано в фундаментальных исследованиях и при разделении обычных и сверхтекучих жидкостей. Способ получения оксидных расплавов, обладающих квантовыми свойствами и сверхтекучестью при температурах 850-1050 °С, включает сплавление борного ангидрида с углекислыми солями калия или цезия в следующих соотношениях в расчете на оксиды: B 2О3 - 99,0% мол., K2О - 1,0% мол. или B2О3 - 94,0-99,0% мол., Cs2 О - 1,0-6,0% мол. Гомогенизация расплава достигается тщательным перемешиванием при помощи платиновой мешалки. Изобретение позволяет получать материалы, обладающие квантовыми свойствами: сверхтекучестью и сверхпроводимостью, аномальной теплопроводностью. 3 ил., 1 табл.

2524396
патент выдан:
опубликован: 27.07.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ ПОКРЫТИЙ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ

Изобретение относится к области синтеза оксидов металлов простого и сложного состава, обладающих диэлектрическими или полупроводниковыми свойствами, в виде тонких наноструктурированных покрытий на поверхности изделий различной формы. Способ заключается в том, что готовят спиртовой раствор -дикетонатов одного или более p-, d- или f-металлов с концентрацией 0,001÷2 моль/л, раствор нагревают до 368÷523 К и выдерживают при данной температуре в течение 10÷360 минут до образования раствора алкоксо- -дикетонатов металлов, полученный раствор по каплям наносят на центральную часть подложки, которую при этом вращают со скоростью 100÷16000 об/мин, либо в указанный раствор погружают подложку со скоростью 0,1÷1000 мм/мин под углом по вертикали 0÷60°, после чего выдерживают подложку с нанесенной пленкой раствора алкоксо- -дикетонатов при 77÷523 К до прекращения потери массы с образованием ксерогеля на поверхности подложки, затем проводят процесс кристаллизации оксида из ксерогеля при 573÷1773 К. Изобретение позволяет получать одно- и многослойные плотные и пористые, аморфные и кристаллические наноструктурированные оксидные покрытия с размером упорядоченных частиц от единиц до сотен нанометров с заданными функциональными свойствами (защитными, оптическими, магнитными, каталитическими). 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 10 пр.

2521643
патент выдан:
опубликован: 10.07.2014
СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛООКСИДНОГО КАТАЛИЗАТОРА И АППАРАТ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к способу и аппарату для получения металлооксидных материалов, включая гидраты оксидов металлов и/или оксиды металлов и катализаторы. Описан способ получения металлооксидного катализатора, состоящего из следующих этапов: растворение металлических материалов с использованием раствора азотной кислоты для получения раствора нитрата металла, а также выделения NOx и водяного пара; гидролиз раствора нитрата металла введением сжатого перегретого водяного пара в раствор нитрата металла для получения суспензии гидратов оксидов металлов, а также кислотного газа, основными компонентами кислотного газа являются NO2, NO, O2 и водяной пар; фильтрация и высушивание суспензии для получения гидратов оксидов металлов и/или оксидов металлов; дальнейшая утилизация полученных гидратов оксидов металлов и/или оксидов металлов в качестве сырья и получение металлооксидного катализатора с помощью традиционного способа получения катализатора. Выделенный газ NOx может абсорбироваться для получения азотной кислоты, которая может быть повторно использована. Аппарат, используемый для получения оксидов металлов, состоит из системы получения раствора соли металла, системы гидролиза раствора соли металла, системы получения продукта и системы получения и рециклинга азотной кислоты. Технический результат - обеспечение непрерывного производства, закрытая циркуляция и нулевые выбросы в течение всего процесса, снижение производственных затрат. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр., 1 ил.

2477653
патент выдан:
опубликован: 20.03.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДНЫХ РАСПЛАВОВ, ОБЛАДАЮЩИХ ПРИЗНАКАМИ СВЕРХПРОВОДЯЩИХ ЖИДКОСТЕЙ

Изобретение относится к получению сверхпроводящих материалов, находящихся в жидком состоянии, которые могут быть использованы в качестве модельных жидкостей при разработке сверхпроводников. Оксидный расплав получают путем плавления тонкодисперсного порошка борного ангидрида В2О3 и углекислого калия K2СО3 в соотношении: В2О 3 - 99,3%, K2О - 0,7 мол.%. Гомогенизация расплава достигается тщательным перемешиванием при помощи платиновой мешалки. Оксидный расплав обладает признаками сверхпроводящей жидкости при температурах 770-1000°С. Изобретение позволяет получать материал, обладающий признаками сверхпроводящей жидкости, и расширяет область его использования в жидком состоянии для научных исследований, 3 ил., 2 табл., 1 пр.

2470864
патент выдан:
опубликован: 27.12.2012
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДНЕГО ДИСТИЛЛЯТА ИЗ УГЛЕВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ ЭНЕРГОНОСИТЕЛЕЙ

Изобретение относится к способу получения среднего дистиллята из углеводородсодержащих энергоносителей. По меньшей мере один углеводородсодержащий энергоноситель, при необходимости по меньшей мере один катализатор и при необходимости по меньшей мере одну добавку в качестве сырья подают в реактор, содержащий технологическую масляную смесь. Поток технологической масляной смеси выводят из реактора и нагревают до рабочей температуры от 150°С до 400°С, предпочтительно от 350°С до 380°С. Поток нагретой технологической масляной смеси подают в дегазатор. В дегазаторе парообразный средний дистиллят отделяют от потока нагретой технологической масляной смеси. Освобожденный от парообразного среднего дистиллята поток технологической масляной смеси из дегазатора возвращают в находящуюся в реакторе технологическую масляную смесь. Техническим результатом изобретения является предоставление способа получения среднего дистиллята из углеводородсодержащих энергоносителей, который является экономичным, требует незначительных технологических затрат и обеспечивает высокую стабильность процесса и высокий коэффициент выхода теплотворной способности используемых энергоносителей. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

2470863
патент выдан:
опубликован: 27.12.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОГО НАНОДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА ДИОКСИДА ТИТАНА

Изобретение относится к технологии получения нанодисперсных материалов и может использоваться в химической промышленности, электронике, порошковой металлургии. Способ включает смешивание чистого раствора прекурсора со спиртами, поддерживающими горение, распыление и сжигание смеси в пламени, при этом в качестве чистого раствора прекурсора используют чистый подкисленный водный раствор тетрахлорида титана, а содержание спирта в распыляемой смеси составляет не менее 80% (вес.), воды - не более 15% (вес.). Размер капель распыляемой смеси составляет не более 2 мкм. Предлагаемый способ позволяет получать чистые порошки нанодисперсного диоксида титана (не содержащие примесей углерода и с низким содержанием 0,01-0,03% хлорид-иона) с размером частиц менее 100 нм и более высокой химической и каталитической активностью. 1 табл., 12 пр.

2470855
патент выдан:
опубликован: 27.12.2012
КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ОКСИДОВ ЦИРКОНИЯ, ЦЕРИЯ И ИТТРИЯ С ПОВЫШЕННОЙ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАТАЛИЗЕ

Изобретения могут быть использованы в системах очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания. Композиция для катализаторов или подложек катализаторов на основе оксидов циркония, церия и иттрия содержит оксид церия от 3% до 15%,' оксид иттрия: не более 6%, если содержание оксида церия составляет от более 12% до 15% включительно; не более 10%, если содержание оксида (церия составляет от более 7% до 12% включительно; не более 30%, если содержание оксида церия составляет от 3 до 7% включительно; остальное - оксид циркония. Композиция может также содержать оксид редкоземельного элемента, выбранного из лантана, неодима и празеодима. Композиция по изобретению после обжига при 1000°С в течение 4 ч имеет степень восстановления, по меньшей мере, 90% и удельную поверхность, по меньшей мере, 30 м2/г. Способ получения композиции включает следующие этапы: контактирование основного соединения и соединения циркония, церия, иттрия, другого редкоземельного элемента, выбранного из лантана, неодима и празеодима, с получением осадка; нагрев осадка в жидкой среде; добавление анионного ПАВ, неионогенного ПАВ, полиэтиленгликоля, карбоновой кислоты и ее соли, ПАВ типа этоксилатов жирных карбрксиметилированных спиртов; обжиг полученного осадка. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 14 пр.

2468855
патент выдан:
опубликован: 10.12.2012
НАНОРАЗМЕРНЫЕ ОКСИДЫ И СУЛЬФИДЫ ПЕРЕХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ С НЕПОЛЯРНЫМ ПОКРЫТИЕМ

Изобретение относится к химии. Способ получения функционализированных наноразмерных частиц оксида или сульфида цинка или кадмия включает стадии: (а) приготовления тройной системы растворителей, включающей полярный растворитель, неполярный растворитель и промежуточный растворитель, позволяющий обеспечить смешивание всех трех компонентов; (б) приготовления смеси соли переходного металла и тройного растворителя; (в) приготовления смеси источника оксида или сульфида и тройного растворителя; (г) приготовления смеси неполярного конечного покрывающего агента и неполярного растворителя; (д) смешивания приготовленных смесей; (е) выделения полученных функционализированных наноразмерных частиц. Наноразмерные частицы ZnS или CdS с неполярным конечным покрытием используют в качестве поглотителей ультрафиолетового света, в каучуковых композициях для вулканизации. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил., 7 пр.

2464228
патент выдан:
опубликован: 20.10.2012
СИНТЕЗ НАНОЧАСТИЦ СЛОЖНЫХ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ В СВЕРХКРИТИЧЕСКОЙ ВОДЕ

Изобретение может быть использовано в химической технологии. Для получения наночастиц сложного оксида LiMeO 2, где Me - Со, Ni, Zn, Cu, смешивают 0,1 М водный раствор нитрата лития LiNO3 и соли Me - Со, Ni, Zn, Cu со сверхкритической водой в реакторе проточного типа при температуре 370-390°С, давлении 220-230 атм. В качестве солей металлов используют такие соли, как сульфат кобальта CoSO4, сульфат цинка ZnSO4, уксуснокислый никель Ni(СН 3СОО)2, уксуснокислая медь Cu(СН3 СОО)2. Изобретение позволяет синтезировать наночастицы сложных оксидов металлов с помощью экологически чистой безотходной технологии. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

2438982
патент выдан:
опубликован: 10.01.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПОРОШКОВ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ

Изобретение относится к получению нанокристаллических порошков оксидов металлов. Способ включает получение гидроокисей металлов методом обратного осаждения, их сушку и прокаливание. Для предотвращения локального изменения pH раствора осадителя метод обратного осаждения включает использование ультразвуковой обработки раствора солей металлов в распылительной форсунке, через которую проходит упомянутый раствор перед взаимодействием с раствором осадителя. Осуществляют ультразвуковую обработку раствора солей металлов, обеспечивающую диспергирование раствора до капель размером менее 1.0 мкм. Техническим результатом заявленного изобретение является уменьшение количества операций и увеличение производительности процесса получения порошков. 3 з.п. ф-лы.

2425803
патент выдан:
опубликован: 10.08.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОДИСПЕРСНЫХ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ

Изобретение может быть использовано в производстве тугоплавких керамических матриц композиционных материалов и высокотемпературных покрытий. Раствор -дикетонатов одного или более металлов концентрацией 1·10 -3÷1 моль/л в органическом растворителе или смеси растворителей в присутствии спирта подвергают термической обработке при температуре 95÷250°С в течение 0,1÷8 часов с получением растворов алкоксо- -дикетонатов соответствующих металлов. Затем проводят гидролиз при температуре 15÷95°С в течение 0,05÷240 часов гидролизующими растворами, представляющими собой либо воду, либо органический растворитель, или смесь растворителей, содержащих воду, либо смесь органических растворителей и воды с образованием прозрачных гелей. Далее осуществляют сушку гелей при температуре 15÷250°С при давлении 1·10-4÷1 атм до прекращения изменения массы. Термическую обработку ксерогелей с образованием нанокристаллических оксидов металлов проводят в кислородсодержащей атмосфере при температуре 350÷750°С в течение 0,5÷24 часов. Изобретение позволяет получать оксиды металлов в высокодисперсном состоянии с узким распределением частиц по размеру со средним размером частиц от 2 до 50 нм золь-гель методом. 2 ил., 1 табл.

2407705
патент выдан:
опубликован: 27.12.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УЛЬТРА-НАНОДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА ОКСИДА ПЕРЕХОДНОГО МЕТАЛЛА ИЛИ СМЕСИ ОКСИДОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ

Изобретение может быть использовано в порошковой металлургии для получения ультра-нанодисперсных порошков оксидов переходных металлов. В исходный раствор вводят сажу при соотношении (в пересчете на оксид металла) оксид металла:сажа=1:(3÷7). Осуществляют нейтрализацию кислого раствора соединения переходного металла или раствора смеси кислых соединений переходных металлов до рН 7,0-8,0. Отделяют примесные соли от полученного гидроксида металла или от смеси полученных гидроксидов металлов. Затем обрабатывают полученный гидроксид металла или смесь гидроксидов металлов микроволновым излучением с частотой в интервале 2450-3000 МГц при мощности 600-700 Вт. Изобретение позволяет увеличить удельную поверхность порошковых материалов, снизить размер частиц, сократить время процесса синтеза и снизить энергетические затраты. 2 ил.

2400428
патент выдан:
опубликован: 27.09.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ

Изобретение может быть использовано в химической промышленности для получения материалов электронной техники, катализаторов и модифицирующих добавок к строительным материалам. Водный раствор солей, легко разлагаемых термически, смешивают с водорастворимым неионогенным полимером, таким как поливиниловый спирт с молекулярной массой от 15000 до 100000 или поливинилпирролидон с молекулярной массой от 25000 до 360000. Полученный полимерно-солевой раствор наносят на подложку и сушат. Образовавшуюся пленку отделяют от подложки и сжигают с инициированием воспламенения. Размер частиц получающегося сложного оксида зависит от молекулярной массы исходного полимера. Изобретение позволяет получать кристаллы La0,7Sr0,3MnO3 с размером частиц от 40 до 70 нм и кристаллы YBa2Cu3O 7- с размером частиц от 0,5 до 10 мкм. 1 ил., 3 табл.

2383495
патент выдан:
опубликован: 10.03.2010
ПОРОШОК ОКСИДА ВЕНТИЛЬНОГО МЕТАЛЛА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к получению порошка оксида вентильного металла и может быть использовано для получения порошков вентильного металла или недооксидов вентильного металла с помощью восстановления. Оксид вентильного металла представляет собой Nb2O5 или Та2O5. Порошок оксида вентильного металла включает сферические частицы среднего диаметра D50=10-80 мкм с удельной ВЕТ-поверхностью, равной, как минимум, 10 м2/г. Способ получения порошка оксида вентильного металла включает взаимодействие фторсодержащего соединения вентильного металла, в качестве которого берут H 2NbF7 или H2TaF7, с водным раствором аммиака с концентрацией 3-15 вес.% и кальцинирование получаемого при этом продукта. Реакцию проводят непрерывно при температуре, как минимум, 45°С, взаимодействие осуществляют в одном реакционном сосуде. Фторсодержащее соединение вентильного металла вводят в виде водного раствора с концентрацией 0,3-1,2 моль/л в пересчете на вентильный металл. Отношение объемной скорости водного раствора фторсодержащего соединения вентильного металла к объемной скорости водного раствора аммиака составляет от 1:0,9 до 1:2. Мольное соотношение концентраций фторсодержащего соединения вентильного металла, в пересчете на вентильный металл, и аммиака задают предпочтительно от 1:5,6 до 1:8,5. Изобретение позволяет получить порошок оксида вентильного металла со сферической формой частиц и высоким значением удельной ВЕТ-поверхности при относительно большом размере частиц, 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

2378199
патент выдан:
опубликован: 10.01.2010
ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ СО СНИЖЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ ВЛАГИ

Изобретение может быть использовано при получении субоксидов титана, применяемых в производстве топливных элементов и других областях промышленности. Способ непрерывного получения субоксидов титана включает непрерывную подачу диоксида титана в реакционную камеру, противоточную подачу в реакционную камеру газа-восстановителя, по существу не содержащего влаги, взаимодействие поданного таким образом диоксида титана с газом-восстановителем, удаление избытка газа, содержащего влагу, и непрерывный сбор субоксидов титана. Газ-восстановитель может быть подан в реакционную камеру для создания в ней не содержащей влаги восстановительной атмосферы, нагретой до температуры выше 1200°С. В качестве газа-восстановителя используют один или более из группы, включающей водород, монооксид углерода, метан, пропан или другие углеводороды. Предложено устройство для получения субоксидов титана. Изобретение позволяет повысить выход целевых субоксидов титана и уменьшить выход нежелательных субоксидов. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил.

2375298
патент выдан:
опубликован: 10.12.2009
УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Корпус 2 термохимического реактора 1 прогревают с помощью нагревателя 3. В прогретый реактор 1 подают воздух с помощью побудителя расхода 14 и исходный раствор из емкости 15. Ультразвуковым распылителем 17 диспергируют исходный раствор в газовый поток. В термохимическом реакторе 1 проходит пиролиз мельчайших капель исходного раствора с образованием оксидов. Выходящие из реактора 1 газы с высокой температурой поступают в систему сухого пылеулавливания 7 и далее в термокаталитическое устройство 8. Реакционные газы направляют в пространство между рубашкой 4 и корпусом 2. Газы, выходящие из рубашки 4 через штуцер 6, направляют в промывной скруббер 9. Изобретение позволяет увеличить степень улавливания частиц готового материала и снизить опасные выбросы в атмосферу. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

2362739
патент выдан:
опубликован: 27.07.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОДИСПЕРСНЫХ ЛИТИЙ МЕТАЛЛ ОКСИДОВ

Изобретение относится к технологии получения дисперсных оксидных соединений, в частности литий марганец оксида LiхMn 2O4, литий никель оксида Liх NiO2, литий кобальт оксида LixCoO2 , применяемых преимущественно для изготовления катодных масс в ячейках литий-ионных аккумуляторов. Технической задачей изобретения является разработка способа получения литий металл оксида с уменьшенными размерами частиц и меньшим диапазоном гранулометрического состава дисперсного продукта. Способ получения литий металл оксидов с использованием соединений лития и соединений металлов в виде смешанных водных растворов нитратов металлов и лития, подаваемых в струю высокотемпературного теплоносителя с последующим выделением дисперсного продукта из паропылегазовой смеси заключается в том, что в исходный раствор вводят углевод, в качестве высокотемпературного теплоносителя используют инертные газы, а выделенный из паропылегазового потока дисперсный продукт подвергают дополнительной термообработке в окислительной атмосфере при температуре, не превышающей температуру распада однофазной структуры литий металл оксида. Поскольку традиционные способы получения литированных оксидов кобальта, никеля и марганца достаточно сложны и трудоемки, использование предлагаемого способа позволяет более просто получать гомогенные высокодисперсные порошки литий металл оксидов требуемой кристаллической структуры, которые могут применяться для изготовления катодов высокоэффективных тонкослойных литий-ионных аккумуляторов. 6 з. п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

2240974
патент выдан:
опубликован: 27.11.2004
СПОСОБ ЧАСТИЧНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ ОКСИДА МЕТАЛЛА И ОКСИД МЕТАЛЛА С ПОНИЖЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ КИСЛОРОДА

Изобретение относится к новым материалам для конденсаторов, способу их получения и конденсаторам, использующим эти материалы. Способ предусматривает, по меньшей мере, частичное восстановление оксидов вентильных металлов и включает термообработку оксида вентильного металла в присутствии газопоглощающего материала в атмосфере, которая позволяет переносить атомы кислорода из исходного оксида вентильного металла в газопоглощающий материал, в течение промежутка времени и при температуре, достаточных для получения оксида вентильного металла с пониженным содержанием кислорода. Полученные оксиды вентильных металлов и/или их субоксиды имеют атомное соотношение металла и кислорода, равное 1 : менее 2,5, удельную поверхность 0,5-10 м2/г и кажущуюся плотность менее 2,0 г/см3. Оксиды вентильных металлов анодируют с получением анода конденсатора. Получают конденсаторы, содержащие аноды, изготовленные из оксидов вентильных металлов и их субоксидов. 4 с. и 33 з.п. ф-лы, 3 табл. 14 ил.

2230031
патент выдан:
опубликован: 10.06.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНТЕРМЕТАЛЛИДОВ СЛОЖНОГО СОСТАВА

Изобретение относится к неорганической химии, в частности к способам получения интерметаллических соединений (ИМС) типа АВ5, используемых в химических источниках тока. В изобретении описан способ, позволяющий расширить ассортимент получаемых интерметаллических соединений разных сложных составов. Расширение ассортимента интерметаллидов сложного состава достигается тем, что в качестве исходных соединений используют сложные оксиды или смесь мишметалла и простых оксидов металлов, термическую обработку ведут при 960-980С, при этом оксид сложного состава получают из смеси оксидов металлов, число которых определяется составом получаемого интерметаллида при 750-1200С. Использование их в электродных материалах позволяют достигать высоких характеристик. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.
2228296
патент выдан:
опубликован: 10.05.2004
ТВЕРДЫЙ РАСТВОР ГИДРОКСИДА МЕТАЛЛА, ТВЕРДЫЙ РАСТВОР ОКСИДА МЕТАЛЛА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к твердым растворам магния и способам их получения. Твердые растворы гидроксида и оксида магния и металла, в частности цинка, имеют форму кристалла, которая представляет собой октаэдр. Октаэдр содержит верхнюю и нижнюю параллельные базальные плоскости и шесть периферийных пирамидальных плоскостей. Пирамидальные плоскости представляют собой плоскости, наклоненные вверх, и плоскости, наклоненные вниз, расположенные поочередно. Отношение диаметра базальной плоскости главной оси к расстоянию между верхней и нижней базальными плоскостями (диаметр/толщина вдоль главной оси) составляет от 1 до 9. Для получения твердого раствора гидроксида комплекс оксидов металлов интенсивно перемешивают в водной среде с карбоновой кислотой или неорганической кислотой, или их солями. Количество кислот или солей составляет 0,1-6 мол.% в расчете на комплекс оксидов металлов. Полученный твердый раствор гидроксида металла сжигают при температуре не менее 400oС для получения твердого раствора оксида. 4 с. и 10 з.п. ф-лы, 14 ил.
2196105
патент выдан:
опубликован: 10.01.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ LIMO2, ГДЕ M=FE, И/ИЛИ CO, И/ИЛИ NI

Изобретение относится к высокотемпературным технологиям получения сложных оксидных соединений и может быть использовано для изготовления электродных материалов химических источников тока. Способ заключается в высокотемпературной обработке смеси, состоящей из гидрида лития, оксида металла из семейства железа и перхлората щелочного металла. Высокотемпературную обработку смеси проводят в режиме горения. При необходимости в исходную смесь дополнительно вводят легирующую добавку в виде металла М и/или оксида металла М, где М=Li, Na, Ca, Sr, Ba, Al, Cr, V, Ce, In, Mn. После прохождения волны горения образец отмывают в дистиллированной воде для освобождения от побочного продукта. Технический результат: достигается высокая производительность при невысоких затратах электроэнергии и улучшение электрохимических параметров электродных материалов. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.
2183587
патент выдан:
опубликован: 20.06.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОФИЛЬНОГО, ОЛЕОФОБНОГО МАТЕРИАЛА

Изобретение относится к физической химии, а конкретно - к способам получения гидрофильного, органофобного материала, и может быть использовано в строительной, химической, нефтяной и газовой промышленности. Сущность изобретения заключается в активации диоксида кремния или оксида металла карбонатами щелочных металлов при механическом перемешивании и химической модификации поверхности при повышенной температуре этаноламинами общей формулы HnN(C2H4OH)3-n, где n = 0,1,2. Химическую модификацию дисперсного материала этаноламинами проводят при их массовом соотношении 1:(0,06-0,24) и температуре 160-180oC. Исходный материал подвергают предварительной сушке до содержания влаги не более 1 мас.%. Активацию и модификацию поверхности проводят при механическом перемешивании компонентов в течение 1,5-2,5 ч. Способ приводит к значительному увеличению гидрофильности и олеофобности продукта по сравнению с исходным материалом и получению неочевидного положительного эффекта - снижению энергозатрат в 10-25 раз по сравнению с известными способами. 1 з.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил.
2121968
патент выдан:
опубликован: 20.11.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОДИСПЕРСНЫХ ОКСИДОВ

Изобретение относится к производству высокодисперсных оксидов металлов или металлоидов из галогенидов. Результат способа состоит в снижении эксплуатационных затрат и повышении качества продукта. Высокодисперсные порошки оксидов получают путем окисления тетрахлоридов кислородом. При этом жидкие тетрахлориды распыляют в кислородсодержащий плазменный теплоноситель. Распыление проводят кислородсодержащим газом при отношении массового расхода кислорода к массовому расходу тетрахлорида металла или металлоида не менее половины стехиометрически необходимого количества. Распылению подвергают тетрахлориды титана, кремния, олова, германия. Тетрахлорид титана распыляют под углом от 10 до 25o к направлению движения плазменного теплоносителя не менее чем четырьмя струями попарно навстречу друг другу. Модифицирующие добавки, в частности трихлорид алюминия, тетрахлорид кремния и/или тетрахлорид углерода, вводят в зону реакции в виде раствора в тетрахлориде титана. Последние позволяют ускорить процесс испарения капель диспергированной жидкости в высокотемпературном газе и уменьшить размер частиц получаемого порошка диоксида титана. 7 з.п.ф-лы.
2119454
патент выдан:
опубликован: 27.09.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА МЕТАЛЛА

Изобретение относится к химии, а именно к получению порошкообразных оксидов металлов, в частности диоксида олова, которые находят применение как компоненты керамических масс, глазурей, пигментов, а также в электротехнической промышленности. Сущность изобретения заключается в окислении металлического порошка в шахтной печи при 1000-1200oС путем подачи металлического порошка снизу вверх, смешивания с потоком воздуха в инжекторе, причем избыток кислорода составляет 20-200% от стехиометрического. Результат изобретения - получение мелкодисперсных порошков оксидов металлов, например диоксида олова, из металлических порошков, упрощение процесса, обеспечение его надежности и безопасности. 1 з.п. ф-лы.
2106307
патент выдан:
опубликован: 10.03.1998
СПОСОБ СИНТЕЗА ЧИСТЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ ТУГОПЛАВКИХ ОКСИДОВ

Изобретение относится к области получения кристаллических материалов и может быть использовано в радиотехнике и электронике, использующих материалы на основе тугоплавких оксидов. Сущность: предложен способ синтеза чистых кристаллических материалов на основе тугоплавких оксидов, заключающийся в приготовлении шихты заданного стехиометрического состава, брикетировании шихты, обработке брикетов высокотемпературным факелом плазмы до получения расплава, а также дополнительной обработке расплава факелом плазмы до получения однородного продукта путем регулирования расстояния от среза горелки до поверхности обрабатываемой смеси в течение всего процесса синтеза. 2 табл.
2104942
патент выдан:
опубликован: 20.02.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УЛЬТРАДИСПЕРСНЫХ ОКСИДОВ ЭЛЕМЕНТОВ

Изобретение относится к технологии получения особо чистых тонкодисперсных оксидов элементов, непосредственно к плазмохимическому методу синтеза простых и двойных оксидов ряда элементов, например, таких как диоксид циркония, оксид алюминия, диоксид титана, диоксид циркония, легированный оксидом иттрия и др. Изобретение может быть применено при производстве керамических материалов, полирующих составов, оксидных покрытий и в других областях техники.

Способ получения ультрадисперсных оксидов элементов осуществляют распылительным термолизом органических или водно-органических растворов элементсодержащих соединений, поток которых подают под углом 30 - 60o в вертикально истекающий поток кислородной плазмы вместе с симметричным потоком молекулярного кислорода при температуре плазменной струи 2500 - 3500oK. Размер капель раствора элементсодержащего соединения, подаваемого в реактор, составляет 1 10-4 - 5 10-5 см. Кислород в реактор подают в количестве в 1,1 - 1,2 раза превышающем стехиометрически необходимое. Новый способ обеспечивает получение ультрадисперсных особо чистых оксидов и характеризуется высокой производительностью и сравнительно невысокой энергоемкостью процесса. 2 з. п. ф-лы.
2073638
патент выдан:
опубликован: 20.02.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДНЫХ СИСТЕМ ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ

Способ получения оксидных систем общей формулы MexAlyMnzOt включает синтез гидроксосодержащего соединения и последующий его термолиз, причем синтез осуществляют путем обработки водным раствором перманганата щелочного металла интеркаляционного соединения общей формулы Men+z/nAnZ-2 z/n Al(OH)3m H2O, где Me - никель или литий, An - анион непредельной или оксикислоты, n - заряд металла, z - заряд аниона, m - количество молекул воды. Полученную при этом твердую фазу отделяют фильтрацией, промывают водой, а затем подвергают трмическому расложению при 600С. 1 табл.
2006466
патент выдан:
опубликован: 30.01.1994
Наверх