Галогены, галогеноводородные кислоты: .фтор, фтористый водолрод – C01B 7/19

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения фтористого водорода включает сернокислотное разложение фторсодержащего материала алюминиевого производства при нагревании реакционной смеси. В качестве фторсодержащего материала используют высокодисперсные фторуглеродсодержащие отходы алюминиевого производства и/или вторичные фторсодержащие продукты алюминиевого производства. В составе используемых материалов определяют содержание фторидов и оксидов металлов, а оптимальную дозировку серной кислоты рассчитывают. Изобретение позволяет расширить сырьевую базу для производства фтористого водорода, утилизировать вторичные фторсодержащие продукты и отходы электролитического производства алюминия. 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Настоящее раскрытие относится к способу отделения фторолефина от смеси, содержащей фтороводород и фторолефин, предусматривающему азеотропную дистилляцию в присутствии или в отсутствие азеотропообразователя. В частности, раскрываются способы отделения любого из HFC-1225ye, HFC-1234ze, HFC-1234yf или HFC-1243zf от HF. Один способ предусматривает разделение смеси, содержащей HF и фторолефин, где указанный способ включает а) подачу композиции, содержащей HF и фторолефин, в первую дистилляционную колонну; b) отведение азеотропной композиции, содержащей HF и фторолефин, в качестве первого дистиллята и либо i) HF, либо ii) фторолефина в качестве композиции кубового остатка первой колонны; с) конденсацию первого дистиллята с образованием двух жидких фаз: i) HF-обогащенной фазы и ii) фторолефин-обогащенной фазы; и d) рециркуляцию первой жидкой фазы, обогащенной тем же самым соединением, которое удаляется в качестве кубового остатка первой колонны, где указанной первой жидкой фазой является либо i) HF-обогащенная фаза, либо ii) фторолефин-обогащенная фаза, обратно в первую дистилляционную колонну. Настоящего изобретения представляет собой более эффективный способ отделения HF от олефинов. 11 н. и 22 з.п. ф-лы, 8 ил, 13 пр., 14 табл.

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Способ получения фтороводорода включает сернокислотное разложение флюорита. При этом во флюорит вводят добавку фторида натрия в количестве до 10% от общей массы флюорита. Изобретение позволяет снизить тепловые затраты на подогрев исходных реагентов, 1 пр.

Изобретение относится к технологии неорганических веществ и может быть использовано для получения плавиковой кислоты и безводного фтороводорода. В способе получения безводного фтороводорода и плавиковой кислоты ректификацией фтороводородной кислоты, содержащей свыше 65 мас.% фтороводорода, с получением в дистилляте фтороводорода и плавиковой кислоты в кубовом остатке колонны процесс проводят при температуре паров в кубовой части колонны в интервале 115-130°С в интервале значений флегмового числа, равного 2-5, при этом содержание основного вещества во фтороводороде не менее 99,95% и плавиковой кислоты 40-45%. Способ позволяет получить из водных растворов, содержащих свыше 65 мас.% HF, 40-45% плавиковую кислоту и безводный фтороводород с содержанием основного вещества не менее 99,95% за одну стадию ректификационного разделения. 3 табл.

Изобретение может быть использовано к области неорганической химии, в частности при переработке отходов, содержащих серную и плавиковую кислоты. Жидкие кислые отходы нейтрализуют сухой негашеной известью или известняком с одновременной грануляцией получаемого продукта и удалением воды в аппарате барабанного типа при расходе окиси кальция в количестве, изменяющемся от стехиометрически необходимого по реакции для нейтрализации только серной кислоты до стехиометрически необходимого по реакции для нейтрализации серной и плавиковой кислот. Затем осуществляют прокалку полученных гранул при температуре выше 200°С с отгонкой фторида водорода и его улавливанием. Для получения фторида водорода высокой концентрации прокалку высушенных нейтрализованных гранул ведут в отдельном аппарате. Данный способ позволяет перевести жидкий продукт в твердый, удобный для захоронения, с одновременной утилизацией содержащегося в отходах ценного компонента - фтор-иона. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к азеотропным смесям гептафторида йода и фтористого водорода, которые могут быть использованы при получении фторирующих реагентов. Азеотропная или близкая к азеотропной смесь состоит из примерно от 1 до примерно 28 мас.% фтористого водорода и из примерно от 72 до примерно 99 мас.% гептафторида йода, с температурой кипения от 5°С до 50°С при давлении от 124 кПа до 862 кПа. Способ приготовления азеотропной или близкой к азеотропной смеси включает смешение фтористого водорода и гептафторида йода в указанном соотношении. Предложены также способы удаления фтористого водорода и гептафторида йода из смеси по меньшей мере фтористого водорода и гептафторида йода. Изобретение позволяет повысить качество очистки гептафторида йода. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области переработки рудных концентратов и химической технологии соединений кремния и фтора, в частности получению кремнефтористоводородной кислоты. Способ включает сернокислотную обработку рудного концентрата в печи сульфатизации и абсорбцию образующегося в процессе сульфатизации газообразного фторида кремния с получением кремнефтористоводородной кислоты. В качестве рудного концентрата используют бертрандит-фенакит-флюоритовый концентрат, а сернокислотную обработку концентрата осуществляют при массовом соотношении 93%-ной серной кислоты и концентрата (1,5÷2,0):1 и температуре 200÷320°С. Изобретение обеспечивает безотходное производство кондиционной по требованиям потребителей кремнефтористоводородной кислоты и позволяет расширить сырьевую базу данного производства за счет одновременного глубокого извлечения сульфата бериллия. 1 табл.

Изобретение может быть использовано для получения фторуглеродов, фторопластов, элементного фтора и неорганических фторидов. Плавиковый шпат разлагают серной кислотой при нагревании в первой печи 1 внутреннего обогрева с прямоточной подачей топлива и сырья. Реакционный газ очищают олеумом в промывочной колонне 2. Первый целевой продукт - безводный фтористый водород выделяют путем избирательной олеумной абсорбции в колоннах 3 при температуре от минус 10 до 10°С с последующей десорбцией в колонне 4 при температуре 90-130°С и конденсацией. Установка дополнительно содержит вторую печь 6 сернокислотного разложения плавикового шпата, связанную с первой печью 1 последовательно соединенными между собой промывочной колонной 2, узлом выделения HF, состоящим из колонн олеумной абсорбции 3, десорбционной колонны 4, а также сборником смешения отработанных кислот 5. Во вторую печь 6 подают отработанные кислоты со всех стадий процесса. Несконденсировавшийся после десорбции фтористый водород направляют в первую колонну водной абсорбции реакционного газа второй печи 6 с получением второго целевого продукта - 35-40%-ной плавиковой кислоты. Изобретение позволяет одновременно получать безводный HF и чистую 35-40%-ную плавиковую кислоту, повышает выход целевых продуктов и снижает энергозатраты. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к технологии переработки смеси гексафторида урана с фторидом водорода, а именно к способу выделения гексафторида урана из его смеси с фторидом водорода. Способ выделения гексафторида урана из его смеси с фторидом водорода включает контактирование смеси с фторидом лития. Процесс осуществляют при температуре 30-60°С. Технический результат заключается в упрощении способа выделения гексафторида урана из смеси с фторидом водорода. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к разделению смеси, содержащей гидрофторалкан и фтористый водород, к способу получения гидрофторалкана и азеотропной композиции. Способ осуществляют путем взаимодействия смеси гидрофторалкан/фтористый водород в отсутствие катализатора с по меньшей мере одним органическим соединением, способным вступать в реакцию с фтористым водородом. Органическое соединение является хлорсодержащим или хлор- и фторсодержащим органическим соединением. Гидрофторалкан содержит от 3 до 6 атомов углерода. Взаимодействие между смесью гидрофторалкан/фтористый водород и органическим соединением осуществляют в жидкой фазе. Способ получения гидрофторалкана осуществляют путем взаимодействия по меньшей мере одного хлорсодержащего или хлор- и фторсодержащего предшественника с фтористым водородом на первой стадии. На одной из последующих стадий вводят во взаимодействие с фтористым водородом по крайней мере часть продуктов, образовавшихся на первой стадии, причем одна из стадий реакции включает способ разделения. Предложена азеотропная или псевдоазеотропная композиция, пригодная для очистки 1,1,1,3,3,-пентафторбутана. Композиция состоит в основном из 1,5-27,5 мол.% 1,1,1,3,3,-пентафторбутана и из 72,5-98,5 мол.% фтористого водорода. Технический результат - оптимизация технологических параметров способа. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области химической технологии, в частности к получению безводного фтористого водорода с пониженным содержанием мышьяка и диоксида серы. Способ включает обработку плавикового шпата серной кислотой, конденсацию сырца фтористого водорода и его ректификацию, обработку полученного безводного фтористого водорода смесью солей перманганата калия и бифторида калия и ректификацию обработанной смеси, причем для обработки плавикового шпата используют серную кислоту, предварительно обработанную водородом, а при обработке безводного фтористого водорода смесью солей их добавляют в количестве, обеспечивающем остаточное содержание на 1 т исходного HF перманганата калия 22-30 г, бифторида калия 33-44 г. Изобретение позволяет разработать технологию получения безводного фтористого водорода, обеспечивающую содержание As в HF ниже 1 ppm и SO₂ не выше 0,001%, а также сокращение расхода реагентов, сокращение потерь HF и повышение производительности. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.